Bénéfices santé du krill ?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Huile de krill : potentiel nutraceutique pour la santé et les maladies de la peau
Lan Duo Avant. Nutr., 12 juillet 2024

L'huile de krill (KO), extraite du crustacé marin de l'Antarctique Euphausia superbe, est une substance riche en nutriments qui comprend de riches profils d'acides gras polyinsaturés n-3 (AGPI n-3), de phospholipides (PL), d'astaxanthine (ASX), ainsi que ainsi que des vitamines A et E, des minéraux et des flavonoïdes. En tant que ressource lipidique de haute qualité, le KO a été largement utilisé ces dernières années comme complément alimentaire pour ses propriétés protectrices de la santé. KO présente divers avantages, notamment des effets antioxydants, anti-inflammatoires, régulateurs métaboliques, neuroprotecteurs et modulateurs du microbiome intestinal. En particulier, les effets antioxydants et anti-inflammatoires confèrent au KO un potentiel dans les applications de soins de la peau. Avec la demande croissante de solutions anti-âge naturelles pour la peau, KO est devenu un nutraceutique précieux en dermatologie, montrant son potentiel pour atténuer les effets du vieillissement cutané et améliorer la santé et la vitalité globales de la peau. Cette revue donne un aperçu des études existantes sur l'impact bénéfique du KO sur la peau, explorant ses rôles fonctionnels et les mécanismes sous-jacents par lesquels il contribue à la santé dermatologique et à la gestion des maladies.

[Nutrimuscle-Conseils]

Comparing the cardiovascular risk-reducing effects of polyunsaturated fatty acids in fish oil and krill oil: A network meta-analysis
Journal of Functional Foods September 2024, 106379 Thi-Phuong-Thao Pham

Highlights
• Krill oil phospholipid/free fatty acid reduces triglycerides better than others forms.
• Fish oil ethyl ester above 3000 mg effectively improves lipid profiles.
• Fish oil triglyceride 2000–2900 mg benefits triglycerides and HDL cholesterol.
• Fish oil re-esterified triacylglycerol 300–1900 mg reduces total and LDL cholesterol.

The study aimed to compare the cardiovascular benefits of fish oil (FO) and krill oil (KO) in various molecular forms/variants. These included ethyl ester (EE), triglyceride (TG), re-esterified triacylglycerol (rTAG), phospholipid/free fatty acid (PL/FFA), high concentration phospholipid (HPL), low concentration phospholipid (LPL), and emulsion (EM), across diverse dosages. A network meta-analysis approach adhering to PRISMA guidelines was used. Sixty studies from databases including Embase, PubMed, ClinicalTrials.gov, ICTRP-WHO, and Cochrane (1993–2023) were analyzed with RStudio (PROSPERO ID: CRD42024502338).

Key findings included KO-PL/FFA 2000–2900 mg effectively lowering triglycerides, FO-EE above 3000 mg reducing total cholesterol, FO-EE above 3000 mg and FO-TG below 2000 mg notably reducing low-density lipoprotein cholesterol, and FO-TG 2000–2900 mg improving high-density lipoprotein cholesterol. The study confirmed high reliability with no publication bias (p > 0.05, Egger’s test).

In conclusion, KO-PL/FFA, FO-EE above 3000 mg, FO-TG 2000–2900 mg, and FO-rTAG 300–1900 mg effectively reduce cardiovascular risk factors.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Comparaison des effets de réduction du risque cardiovasculaire des acides gras polyinsaturés dans l'huile de poisson et l'huile de krill : une méta-analyse en réseau
Journal of Functional Foods Septembre 2024, 106379 Thi-Phuong-Thao Pham

Points forts
• Les phospholipides/acides gras libres de l'huile de krill réduisent les triglycérides mieux que les autres formes.
• L'ester éthylique d'huile de poisson au-dessus de 3000 mg améliore efficacement les profils lipidiques.
• Les triglycérides d'huile de poisson de 2000 à 2900 mg sont bénéfiques pour les triglycérides et le cholestérol HDL.
• Les triacylglycérols réestérifiés d'huile de poisson de 300 à 1900 mg réduisent le cholestérol total et LDL.

L'étude visait à comparer les bienfaits cardiovasculaires de l'huile de poisson (FO) et de l'huile de krill (KO) sous diverses formes/variantes moléculaires. Il s'agissait notamment d'esters éthyliques (EE), de triglycérides (TG), de triacylglycérols réestérifiés (rTAG), de phospholipides/acides gras libres (PL/FFA), de phospholipides à haute concentration (HPL), de phospholipides à faible concentration (LPL) et d'émulsions (EM), à divers dosages. Une approche de méta-analyse en réseau adhérant aux directives PRISMA a été utilisée. Soixante études provenant de bases de données, dont Embase, PubMed, ClinicalTrials.gov, ICTRP-WHO et Cochrane (1993-2023) ont été analysées avec RStudio (PROSPERO ID : CRD42024502338).

Les principaux résultats obtenus sont les suivants : KO-PL/FFA 2000–2900 mg réduisant efficacement les triglycérides, FO-EE au-dessus de 3000 mg réduisant le cholestérol total, FO-EE au-dessus de 3000 mg et FO-TG en dessous de 2000 mg réduisant considérablement le cholestérol des lipoprotéines de basse densité, et FO-TG 2000–2900 mg améliorant le cholestérol des lipoprotéines de haute densité. L'étude a confirmé une grande fiabilité sans biais de publication (p > 0,05, test d'Egger).

En conclusion, KO-PL/FFA, FO-EE au-dessus de 3000 mg, FO-TG 2000–2900 mg et FO-rTAG 300–1900 mg réduisent efficacement les facteurs de risque cardiovasculaire.

[Nutrimuscle-Conseils]

Krill oil supplementation in vivo promotes increased fuel metabolism and protein synthesis in cultured human skeletal muscle cells
Parmeshwar B. Katare Front. Nutr., 28 October 2024

Introduction: Krill oil is a dietary supplement derived from Antarctic krill; a small crustacean found in the ocean. Krill oil is a rich source of omega-3 fatty acids, specifically eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, as well as the antioxidant astaxanthin. The aim of this study was to investigate the effects of krill oil supplementation, compared to placebo oil (high oleic sunflower oil added astaxanthin), in vivo on energy metabolism and substrate turnover in human skeletal muscle cells.

Methods: Skeletal muscle cells (myotubes) were obtained before and after a 7-week krill oil or placebo oil intervention, and glucose and oleic acid metabolism and leucine accumulation, as well as effects of different stimuli in vitro, were studied in the myotubes. The functional data were combined with proteomic and transcriptomic analyses.

Results: In vivo intervention with krill oil increased oleic acid oxidation and leucine accumulation in skeletal muscle cells, however no effects were observed on glucose metabolism. The krill oil-intervention-induced increase in oleic acid oxidation correlated negatively with changes in serum low-density lipoprotein (LDL) concentration. In addition, myotubes were also exposed to krill oil in vitro. The in vitro study revealed that 24 h of krill oil treatment increased both glucose and oleic acid metabolism in myotubes, enhancing energy substrate utilization. Transcriptomic analysis comparing myotubes obtained before and after krill oil supplementation identified differentially expressed genes associated with e.g., glycolysis/gluconeogenesis, metabolic pathways and calcium signaling pathway, while proteomic analysis demonstrated upregulation of e.g., LDL-receptor in myotubes obtained after the krill oil intervention.

Conclusion: These findings suggest that krill oil intervention promotes increased fuel metabolism and protein synthesis in human skeletal muscle cells, with potential implications for metabolic health.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en huile de krill in vivo favorise l'augmentation du métabolisme énergétique et de la synthèse des protéines dans les cellules musculaires squelettiques humaines en culture
Parmeshwar B. Katare Front. Nutr., 28 octobre 2024

Introduction : L'huile de krill est un complément alimentaire dérivé du krill antarctique, un petit crustacé présent dans l'océan. L'huile de krill est une riche source d'acides gras oméga-3, en particulier d'acide eicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque, ainsi que d'astaxanthine antioxydante. L'objectif de cette étude était d'étudier les effets de la supplémentation en huile de krill, par rapport à l'huile placebo (huile de tournesol à haute teneur en acide oléique additionnée d'astaxanthine), in vivo sur le métabolisme énergétique et le renouvellement du substrat dans les cellules musculaires squelettiques humaines.

Méthodes : Des cellules musculaires squelettiques (myotubes) ont été obtenues avant et après une intervention de 7 semaines avec de l'huile de krill ou de l'huile placebo, et le métabolisme du glucose et de l'acide oléique et l'accumulation de leucine, ainsi que les effets de différents stimuli in vitro, ont été étudiés dans les myotubes. Les données fonctionnelles ont été combinées avec des analyses protéomiques et transcriptomiques.

Résultats : L'intervention in vivo avec de l'huile de krill a augmenté l'oxydation de l'acide oléique et l'accumulation de leucine dans les cellules musculaires squelettiques, mais aucun effet n'a été observé sur le métabolisme du glucose. L'augmentation de l'oxydation de l'acide oléique induite par l'intervention avec de l'huile de krill était corrélée négativement avec les changements de concentration sérique de lipoprotéines de basse densité (LDL). De plus, les myotubes ont également été exposés à l'huile de krill in vitro. L'étude in vitro a révélé que 24 heures de traitement à l'huile de krill ont augmenté le métabolisme du glucose et de l'acide oléique dans les myotubes, améliorant ainsi l'utilisation du substrat énergétique. L'analyse transcriptomique comparant les myotubes obtenus avant et après la supplémentation en huile de krill a identifié des gènes exprimés différemment associés à, par exemple, la glycolyse/gluconéogenèse, les voies métaboliques et la voie de signalisation du calcium, tandis que l'analyse protéomique a démontré une régulation positive, par exemple, du récepteur LDL dans les myotubes obtenus après l'intervention avec de l'huile de krill.

Conclusion : Ces résultats suggèrent que l'intervention avec de l'huile de krill favorise l'augmentation du métabolisme énergétique et de la synthèse des protéines dans les cellules musculaires squelettiques humaines, avec des implications potentielles pour la santé métabolique.

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Antarctic Krill Euphausia superba Oil Supplementation Attenuates Hypercholesterolemia, Fatty Liver, and Oxidative Stress in Diet-Induced Obese Mice
by Jun-Hui Choi Nutrients 2024, 16(21), 3614;

Background: Several Previous studies indicate that consuming krill oil may aid in reducing hypercholesterolemia and improving cholesterol metabolism. Therefore, our study was designed to investigate the effectiveness of Antarctic krill oil (Euphausia superba) (ESKO) in combating obesity and lowering fat/lipid/cholesterol levels. Methods: The study aimed to investigate the molecular docking model targeting 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase (HMGCR) using ESKO-derived eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), and astaxanthin.

In this study, histological alterations in the liver of the obesity model (ICR male mouse), obesity-related or antioxidant markers in both liver and serum, the molecular mechanisms in HepG2 cells and liver tissue, and HMGCR activity were analyzed. Results: Our findings revealed that a high-fat diet (HFD) significantly led to increased oxidative stress, obesity-related indicators, and cardiovascular-associated risk indices. However, ESKO effectively mitigated HFD-induced oxidative stress, fat accumulation, and the suppression of low-density lipoprotein receptor (LDLR) or activation of related molecular pathways. This was achieved through improvements in metabolic parameters, including CD36/liver X receptor α (LXRα)/sterol regulatory element-binding protein 1c (SREBP1c), proprotein convertase subtilsin/kexin type 9 (PCSK-9), and HMGCR, ultimately ameliorating HFD-induced hypercholesterolemia and obesity.

Conclusions: These beneficial findings indicate that ESKO might have significant potential for preventing and treating obesity-related disorders.

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Traduction de l'étude

La supplémentation en huile de krill antarctique Euphausia superba atténue l'hypercholestérolémie, la stéatose hépatique et le stress oxydatif chez les souris obèses induites par l'alimentation
par Jun-Hui Choi Nutrients 2024, 16(21), 3614 ;

Contexte : Plusieurs études antérieures indiquent que la consommation d'huile de krill peut aider à réduire l'hypercholestérolémie et à améliorer le métabolisme du cholestérol. Par conséquent, notre étude a été conçue pour examiner l'efficacité de l'huile de krill antarctique (Euphausia superba) (ESKO) dans la lutte contre l'obésité et la réduction des taux de graisses/lipides/cholestérol. Méthodes : L'étude visait à étudier le modèle d'amarrage moléculaire ciblant la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA réductase (HMGCR) à l'aide de l'acide eicosapentaénoïque (EPA), de l'acide docosahexaénoïque (DHA) et de l'astaxanthine dérivés de l'ESKO.

Dans cette étude, les altérations histologiques du foie du modèle d'obésité (souris mâle ICR), les marqueurs liés à l'obésité ou antioxydants dans le foie et le sérum, les mécanismes moléculaires dans les cellules HepG2 et le tissu hépatique et l'activité HMGCR ont été analysés. Résultats : Nos résultats ont révélé qu'un régime riche en graisses (HFD) entraînait de manière significative une augmentation du stress oxydatif, des indicateurs liés à l'obésité et des indices de risque associés aux maladies cardiovasculaires. Cependant, l'ESKO a efficacement atténué le stress oxydatif induit par le HFD, l'accumulation de graisse et la suppression du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) ou l'activation des voies moléculaires associées. Cela a été réalisé grâce à des améliorations des paramètres métaboliques, notamment le CD36/récepteur X hépatique α (LXRα)/protéine de liaison à l'élément régulateur du stérol 1c (SREBP1c), la proprotéine convertase subtilsine/kexine de type 9 (PCSK-9) et le HMGCR, améliorant ainsi l'hypercholestérolémie et l'obésité induites par le HFD.

Conclusions : Ces résultats bénéfiques indiquent que l’ESKO pourrait avoir un potentiel significatif pour prévenir et traiter les troubles liés à l’obésité.