Traduction de l'étude
Effets de la supplémentation en oméga-3 sur le métabolisme lipidique, l'inflammation et l'activité de la maladie dans la polyarthrite rhumatoïde : une méta-analyse d'essais contrôlés randomisés
Clinical Rheumatology Volume 43, pages 2479–2488, (2024) Wen Wang
Introduction
Les oméga-3 possèdent des effets anti-inflammatoires et modificateurs du métabolisme lipidique dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), mais il existe une incohérence entre les études précédentes. Cette méta-analyse visait à explorer les effets de la supplémentation en oméga-3 sur la distribution des acides gras, les profils lipidiques sanguins, l'inflammation et l'activité de la maladie chez les patients atteints de PR.
Méthodes
Cette méta-analyse a suivi le protocole Preferred Reporting Item for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Les bases de données PubMed, Web of Science et Embase ont été consultées jusqu'au 31 août 2023.
Résultats
Dix-huit essais contrôlés randomisés portant sur 1 018 patients atteints de PR ont été inclus. Français En ce qui concerne la distribution des acides gras, la supplémentation en oméga-3 a augmenté l'acide eicosapentaénoïque (EPA) [différence moyenne standardisée (DMS) : 0,74 ; intervalle de confiance (IC) à 95 % : 0,46, 1,01 ; P < 0,001] et l'acide docosahexanoïque (DHA) (DMS : 0,62 ; IC à 95 % : 0,35, 0,89 ; P < 0,001), mais a réduit le rapport oméga-6:oméga-3 (DMS : -1,06 ; IC à 95 % : -1,39, -0,73 ; P < 0,001) chez les patients atteints de PR. En ce qui concerne les lipides sanguins, la supplémentation en oméga-3 a diminué les triglycérides (TG) chez les patients atteints de PR (DMS : -0,47 ; IC à 95 % : -0,78, -0,16 ; P = 0,003). En ce qui concerne les symptômes cliniques, la supplémentation en oméga-3 a réduit le nombre d'articulations douloureuses (TJC) chez les patients atteints de PR (DMS : -0,59 ; IC à 95 % : -0,79, -0,39 ; P < 0,001). Notamment, la vitesse de sédimentation érythrocytaire (VS), la protéine C-réactive (CRP) et le score d'activité de la maladie sur 28 articulations (DAS28) ont été légèrement diminués par la supplémentation en oméga-3, mais sans signification statistique (tous les P > 0,05). Le biais de publication était faible et la stabilité évaluée par l'analyse de sensibilité était bonne.
Conclusion
La supplémentation en oméga-3 augmente l’EPA et le DHA, mais réduit le rapport oméga-6:oméga-3, les TG et le TJC chez les patients atteints de PR.