Glucosamine et chondroitine pour vivre plus longtemps?

[Nutrimuscle-Conseils]

Synthesis and anti-inflammatory activities of two new N-acetyl glucosamine derivatives
Zhichang Zhang Scientific Reports volume 14, Article number: 11079 (2024)

N-acetyl glucosamine (N-ACÉTYLGLUCOSAMINE) is a natural amino sugar found in various human tissues with previously described anti-inflammatory effects. Various chemical modifications of N-ACÉTYLGLUCOSAMINE have been made to promote its biomedical applications. In this study, we synthesized two bi-deoxygenated N-ACÉTYLGLUCOSAMINE, BNAG1 and BNAG2 and investigated their anti-inflammatory properties, using an in vivo and in vitro inflammation mouse model induced by lipopolysaccharide (LPS). Among the parent molecule N-ACÉTYLGLUCOSAMINE, BNAG1 and BNAG2, BNAG1 showed the highest inhibition against serum levels of IL-6 and TNF α and the leukocyte migration to lungs and peritoneal cavity in LPS challenged mice, as well as IL-6 and TNF α production in LPS-stimulated primary peritoneal macrophages. BNAG2 displayed an anti-inflammatory effect which was comparable to N-ACÉTYLGLUCOSAMINE. These findings implied potential application of these novel N-ACÉTYLGLUCOSAMINE derivatives, especially BNAG1, in treatment of certain inflammation-related diseases.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Synthèse et activités anti-inflammatoires de deux nouveaux dérivés de N-acétylglucosamine
Zhichang Zhang Scientific Reports volume 14, Numéro d'article : 11079 (2024)

La N-acétylglucosamine (N-ACÉTYLGLUCOSAMINE) est un sucre aminé naturel présent dans divers tissus humains et ayant des effets anti-inflammatoires précédemment décrits. Diverses modifications chimiques de la N-ACÉTYLGLUCOSAMINE ont été apportées pour promouvoir ses applications biomédicales. Dans cette étude, nous avons synthétisé deux N-ACÉTYLGLUCOSAMINE bi-désoxygénées, BNAG1 et BNAG2 et étudié leurs propriétés anti-inflammatoires, en utilisant un modèle murin d'inflammation in vivo et in vitro induite par un lipopolysaccharide (LPS). Parmi les molécules mères N-ACÉTYLGLUCOSAMINE, BNAG1 et BNAG2, BNAG1 a montré la plus forte inhibition contre les taux sériques d'IL-6 et de TNF α et la migration des leucocytes vers les poumons et la cavité péritonéale chez les souris soumises à une provocation au LPS, ainsi que contre l'IL-6 et le TNF α. production dans les macrophages péritonéaux primaires stimulés par le LPS. BNAG2 a présenté un effet anti-inflammatoire comparable à celui de la N-ACÉTYLGLUCOSAMINE. Ces résultats impliquent une application potentielle de ces nouveaux dérivés de la N-ACÉTYLGLUCOSAMINE, en particulier du BNAG1, dans le traitement de certaines maladies liées à l'inflammation.