Modérateurs: Nutrimuscle-Conseils, Nutrimuscle-Diététique
par gwendal » 12 Nov 2008 13:25
par Persephone » 12 Nov 2008 13:31
le-chêne a écrit:Ok
mais tu es quand meme daccord pour dire qu'une whey au réveil n'est pas utile puisque ça ne sert qu'à faire de l'énergie ?
par gwendal » 12 Nov 2008 13:37
par Persephone » 12 Nov 2008 13:37
par gwendal » 12 Nov 2008 13:39
par Persephone » 12 Nov 2008 13:43
par le-chêne » 12 Nov 2008 14:56
Persephone a écrit:le-chêne a écrit:Ok
mais tu es quand meme daccord pour dire qu'une whey au réveil n'est pas utile puisque ça ne sert qu'à faire de l'énergie ?
Oui, je suis d'accord mais pas pour cette raison.
Ce que tu vas manger au petit déjeuner va servir effectivement à stopper le catabolisme (qui n'est pas celui des muscles) et à donner de l'énergie.
Dans ce sens je ne vois pas d'intérêt de prendre de la whey au réveil. N'importe quelle source de protéines peut faire l'affaire. On n'est pas dans une période critique comme celle qui entoure l'entraînement.
par Administrateur » 12 Nov 2008 15:01
Administrateur a écrit:
- L’isolat est mieux le matin à jeun pour stopper le catabolisme nocturne
par Alban » 12 Nov 2008 20:32
Persephone a écrit:Pendant la nuit tu n'utilises pas les protéines de tes muscles mais les protéines labiles.
Alban l'avait expliqué quand il avait posté l'étude en question mais comme d'habitude chacun préfère interpréter comme il le souhaite plutôt que de simplement lire.
Administrateur a écrit:L’isolat est mieux le matin à jeun pour stopper le catabolisme nocturne et obtenir une action anabolique rapide, sans oublier de prendre ensuite son petit-déjeuner habituel dans le 1/4 d'heure qui suit.
Persephone a écrit:"ça ne sert à rien toutes ces études, elles ne font que se contredire"...
par Nutrimuscle-Conseils » 14 Nov 2008 19:37
le-chêne a écrit:Background: Skeletal muscle mass is governed by multiple IGF-1-sensitive positive regulators of muscle-specific protein synthesis (myogenic regulatory factors which includes myoD, myogenin and Myf5) and negative regulators, including the atrogenic proteins myostatin, atrogin-1 and muscle ring finger 1 (MuRF-1). The coordinated control of these myogenic and atrogenic factors in human skeletal muscle following short-term fasting is currently unknown. Method: Healthy adults (n = 6, age 27.6 years) undertook a 40-hour fast. Skeletal muscle biopsy (vastus lateralis) and venous blood samples were taken 3, 15 and 40 h into the fast after an initial standard high-carbohydrate meal. Gene expression of the myogenic regulator factors (myoD, myogenin and Myf5) and the atrogenic factors (myostatin, atrogin-1 and MuRF-1) were determined by real-time PCR analysis. Plasma myostatin and IGF-1 were determined by ELISA. Results: There were no significant alterations in either the positive or negative regulators of muscle mass at either 15 or 40 h, when compared to gene expression measured 3 h after a meal. Similarly, plasma myostatin and IGF-1 were also unaltered at these times. Conclusions: Unlike previous observations in catabolic and cachexic diseased states, short-term fasting (40 h) fails to elicit marked alteration of the genes regulating both muscle-specific protein synthesis or atrophy. Greater periods of fasting may be required to initiate coordinated inhibition of myogenic and atrogenic gene expression.
par le-chêne » 14 Nov 2008 21:42
par L'avenir » 15 Nov 2008 13:25