Bénéfices immunitaires/santé de la citrulline/arginine ?

[Nutrimuscle-Conseils]

L-Citrulline supplementation attenuates aortic pressure and pressure waves during metaboreflex activation in postmenopausal women
Br J nutr 04 September 2023 Katherine N. Dillon

Postmenopausal women have augmented pressure wave responses to low-intensity isometric handgrip exercise (IHG) due to an overactive metaboreflex (postexercise muscle ischaemia, PEMI), contributing to increased aortic systolic blood pressure (SBP). Menopause-associated endothelial dysfunction via arginine (ARG) and nitric oxide deficiency may contribute to exaggerated exercise SBP responses. L-Citrulline supplementation (CIT) is an ARG precursor that decreases SBP, pulse pressure (PP) and pressure wave responses to cold exposure in older adults. We investigated the effects of CIT on aortic SBP, PP, and pressure of forward (Pf) and backward (Pb) waves during IHG and PEMI in twenty-two postmenopausal women. Participants were randomised to CIT (10 g/d) or placebo (PL) for 4 weeks. Aortic haemodynamics were assessed via applanation tonometry at rest, 2 min of IHG at 30 % of maximal strength, and 3 min of PEMI. Responses were analysed as change (Δ) from rest to IHG and PEMI at 0 and 4 weeks. CIT attenuated ΔSBP (−9 ± 2 v. −1 ± 1 mmHg, P = 0·006), ΔPP (−5 ± 2 v. 0 ± 1 mmHg, P = 0·03), ΔPf (−6 ± 2 v. −1 ± 1 mmHg, P = 0·01) and ΔPb (−3 ± 1 v. 0 ± 1 mmHg, P = 0·02) responses to PEMI v. PL. The ΔPP during PEMI was correlated with ΔPf (r = 0·743, P < 0·001) and ΔPb (r = 0·724, P < 0·001). Citrulline supplementation attenuates the increase in aortic pulsatile load induced by muscle metaboreflex activation via reductions in forward and backward pressure wave amplitudes in postmenopausal women.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en L-citrulline atténue la pression aortique et les ondes de pression lors de l'activation du métaboréflexe chez les femmes ménopausées
Br J nutr 04 septembre 2023 Katherine N. Dillon

Les femmes ménopausées ont des réponses accrues aux ondes de pression lors d'exercices isométriques de poignée (IHG) de faible intensité en raison d'un métaboréflexe hyperactif (ischémie musculaire post-exercice, PEMI), contribuant à une augmentation de la pression artérielle systolique aortique (PAS). Le dysfonctionnement endothélial associé à la ménopause via l'arginine (ARG) et le déficit en oxyde nitrique peuvent contribuer à des réponses exagérées de la PAS à l'exercice. La supplémentation en L-citrulline (CIT) est un précurseur de l'ARG qui diminue la PAS, la pression pulsée (PP) et les réponses des ondes de pression à l'exposition au froid chez les personnes âgées. Nous avons étudié les effets du CIT sur la PAS aortique, la PP et la pression des ondes avant (Pf) et arrière (Pb) pendant l'IHG et le PEMI chez vingt-deux femmes ménopausées. Les participants ont été randomisés pour recevoir du CIT (10 g/j) ou un placebo (PL) pendant 4 semaines. L'hémodynamique aortique a été évaluée par tonométrie par aplanation au repos, 2 min d'IHG à 30 % de la force maximale et 3 min de PEMI. Les réponses ont été analysées sous forme de changement (Δ) entre le repos et l'IHG et le PEMI à 0 et 4 semaines. CIT atténué ΔSBP (−9 ± 2 v. −1 ± 1 mmHg, P = 0,006), ΔPP (−5 ± 2 v. 0 ± 1 mmHg, P = 0,03), ΔPf (−6 ± 2 v −1 ± 1 mmHg, P = 0,01) et ΔPb (−3 ± 1 v. 0 ± 1 mmHg, P = 0,02) réponses à PEMI v. PL. Le ΔPP pendant le PEMI était corrélé avec ΔPf (r = 0,743, P < 0,001) et ΔPb (r = 0,724, P < 0,001). La supplémentation en citrulline atténue l'augmentation de la charge pulsatile aortique induite par l'activation du métaboréflexe musculaire via des réductions des amplitudes des ondes de pression avant et arrière chez les femmes ménopausées.

[Nutrimuscle-Conseils]

The roles of gut microbiome and metabolites associated with skin photoaging in mice by intestinal flora sequencing and metabolomics
Liping Qu Life Sciences Volume 341, 15 March 2024, 122487

Photoaging of skin, a chronic disease, can produce the appearance changes and cancer lesions of skin. Therefore, it is of great significance to investigate the mechanisms and explore effective methods to treat the disorder. Gut microbiota and intestinal metabolisms have critical roles in a variety of diseases. However, their roles on photoaging of skin were not well tested. In the present work, the results showed that compared with control group, the levels of MDA, SOD and CAT associated with oxidative stress, the levels of COL I, CER, and HA associated with skin function, and the mRNA levels of IL-1β, IL-6, TNF-α associated with inflammation after long-term exposure to ultraviolet radiation in mice were significantly changed. Skin pathological tissue was also seriously damaged. The protein levels of AQP3 and FLG were significantly decreased. Ultraviolet exposure also promoted skin photoaging by activating TNFR1/TRAF2-mediated MAPK pathway, in which the protein levels of P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 and TRAF2 were significantly increased in model mice compared with control group. In fecal microbiota transplantation (FMT) experiment, we found that the intestinal microbiome of control mice alleviated skin photoaging via adjusting the protein levels of P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 and TRAF2. 16S rRNA sequencing found that 1639 intestinal bacteria were found, in which 15 bacteria including norank_f_Ruminococcaceae, Lachnospirac -eae_NK4A136_group, Lachnoclostridium, etc., were significantly different at the genus level.

Untargeted GC-TOF/MS and UHPLC-MS/MS metabolomics showed 72 and 188 metabolites including taurine, ornithine, L-arginine, L-histidine, sucrose with significant differences compared with control group. Then, amino acid targeting assay showed 10 amino acids including L-ornithine, L-arginine and L-citrulline with higher levels in control group compared with model group. In addition, we also found that the variation of Lachnoclostridium abundance may regulate L-arginine metabolism to affect skin photoaging. Some intestinal bacteria and metabolites including amino acids may be closely related to skin photoaging, which should provide new methods to treat skin photoaging in the future.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les rôles du microbiome intestinal et des métabolites associés au photovieillissement cutané chez la souris par séquençage de la flore intestinale et métabolomique
Liping Qu Life Sciences Volume 341, 15 mars 2024, 122487

Le photovieillissement de la peau, une maladie chronique, peut produire des changements d’apparence et des lésions cancéreuses de la peau. Il est donc très important d’étudier les mécanismes et d’explorer des méthodes efficaces pour traiter ce trouble. Le microbiote intestinal et le métabolisme intestinal jouent un rôle essentiel dans diverses maladies. Cependant, leurs rôles sur le photovieillissement de la peau n’ont pas été bien testés. Dans le présent travail, les résultats ont montré que, par rapport au groupe témoin, les niveaux de MDA, SOD et CAT associés au stress oxydatif, les niveaux de COL I, CER et HA associés à la fonction cutanée et les niveaux d'ARNm d'IL-1β , IL-6 et TNF-α associés à l'inflammation après une exposition à long terme au rayonnement ultraviolet chez la souris ont été considérablement modifiés. Les tissus pathologiques de la peau ont également été gravement endommagés. Les niveaux de protéines AQP3 et FLG ont été significativement diminués. L'exposition aux ultraviolets a également favorisé le photovieillissement cutané en activant la voie MAPK médiée par TNFR1/TRAF2, dans laquelle les niveaux de protéines P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 et TRAF2 étaient significativement augmentés chez les souris modèles par rapport au contrôle. groupe. Dans une expérience de transplantation de microbiote fécal (FMT), nous avons constaté que le microbiome intestinal de souris témoins atténuait le photovieillissement cutané en ajustant les niveaux de protéines P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 et TRAF2. Le séquençage de l'ARNr 16S a révélé que 1639 bactéries intestinales ont été trouvées, dans lesquelles 15 bactéries, dont norank_f_Ruminococcaceae, Lachnospirac -eae_NK4A136_group, Lachnoclostridium, etc., étaient significativement différentes au niveau du genre.

Les métabolomiques non ciblées GC-TOF/MS et UHPLC-MS/MS ont montré 72 et 188 métabolites, dont la taurine, l'ornithine, la L-arginine, la L-histidine et le saccharose, avec des différences significatives par rapport au groupe témoin. Ensuite, le test de ciblage des acides aminés a montré 10 acides aminés, dont la L-ornithine, la L-arginine et la L-citrulline, avec des niveaux plus élevés dans le groupe témoin que dans le groupe modèle. En outre, nous avons également constaté que la variation de l’abondance de Lachnoclostridium peut réguler le métabolisme de la L-arginine et affecter le photovieillissement cutané. Certaines bactéries et métabolites intestinaux, notamment les acides aminés, peuvent être étroitement liés au photovieillissement cutané, ce qui devrait fournir de nouvelles méthodes pour traiter le photovieillissement cutané à l'avenir.

[Nutrimuscle-Conseils]

L-Citrulline Ameliorates Iron Metabolism and Mitochondrial Quality Control via Activating AMPK Pathway in Intestine and Improves Microbiota in Mice with Iron Overload
Dai Zhao Molecular Nutrition & Food Research 01 March 2024

Scope
Oxidative stress caused by iron overload tends to result in intestinal mucosal barrier dysfunction and intestinal microbiota imbalance. As a neutral and nonprotein amino acid, L-Citrulline (L-cit) has been implicated in antioxidant and mitochondrial amelioration properties. This study investigates whether L-cit can alleviate iron overload-induced intestinal injury and explores the underlying mechanisms.

Methods and results
C57BL/6J mice are intraperitoneally injected with iron dextran, then gavaged with different dose of L-cit for 2 weeks. L-cit treatment significantly alleviates intestine pathological injury, oxidative stress, ATP level, and mitochondrial respiratory chain complex activities, accompanied by ameliorating mitochondrial quality control. L-cit-mediated protection is associated with the upregulation of Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) expression, inhibition Nuclear Receptor Coactivator 4 (NCOA4)-mediated ferritinophagy and ferroptosis, and improvement of gut microbiota. To investigate the underlying molecular mechanisms, Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2 (IPEC-J2) cells are treated with L-cit or AMP-activated Protein Kinase (AMPK) inhibitor. AMPK signaling has been activated by L-cit. Notably, Compound C abolishes L-cit's protection on intestinal barrier, mitochondrial function, and antioxidative capacity in IPEC-J2 cells.

Conclusion
L-cit may restrain ferritinophagy and ferroptosis to regulate iron metabolism, and induce AMPK pathway activation, which contributes to exert antioxidation, ameliorate iron metabolism and mitochondrial quality control, and improve intestinal microbiota. L-cit is a promising therapeutic strategy for iron overload-induced intestinal injury.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La L-citrulline améliore le métabolisme du fer et le contrôle de la qualité des mitochondries en activant la voie AMPK dans l'intestin et améliore le microbiote chez les souris présentant une surcharge en fer
Dai Zhao Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 01 mars 2024

Portée
Le stress oxydatif provoqué par une surcharge en fer a tendance à entraîner un dysfonctionnement de la barrière muqueuse intestinale et un déséquilibre du microbiote intestinal. En tant qu'acide aminé neutre et non protéique, la L-citrulline (L-cit) a été impliquée dans les propriétés antioxydantes et d'amélioration mitochondriale. Cette étude examine si le L-cit peut atténuer les lésions intestinales induites par une surcharge en fer et explore les mécanismes sous-jacents.

Méthodes et résultats
Des souris C57BL/6J reçoivent une injection intrapéritonéale de fer-dextran, puis sont gavagenées avec différentes doses de L-cit pendant 2 semaines. Le traitement au L-cit atténue considérablement les lésions pathologiques intestinales, le stress oxydatif, le niveau d'ATP et les activités complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale, accompagné d'une amélioration du contrôle de la qualité des mitochondries. La protection médiée par le L-cit est associée à la régulation positive de l’expression de la glutathion peroxydase 4 (GPX4), à l’inhibition de la ferritinophagie et de la ferroptose médiées par le coactivateur des récepteurs nucléaires 4 (NCOA4) et à l’amélioration du microbiote intestinal. Pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents, les cellules de la lignée cellulaire épithéliale intestinale porcine-J2 (IPEC-J2) sont traitées avec un inhibiteur de L-cit ou de protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). La signalisation AMPK a été activée par L-cit. Notamment, le composé C abolit la protection du L-cit sur la barrière intestinale, la fonction mitochondriale et la capacité antioxydante des cellules IPEC-J2.

Conclusion
Le L-cit peut restreindre la ferritinophagie et la ferroptose pour réguler le métabolisme du fer et induire l'activation de la voie AMPK, ce qui contribue à exercer une antioxydante, à améliorer le métabolisme du fer et le contrôle de la qualité des mitochondries, et à améliorer le microbiote intestinal. Le L-cit est une stratégie thérapeutique prometteuse pour les lésions intestinales induites par une surcharge en fer.

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary nitrate supplementation and cognitive health: the nitric oxide-dependent neurovascular coupling hypothesis
João S. Gonçalves Biochemical Society Transactions Volume 52, Issue 1 February 2024

Diet is currently recognized as a major modifiable agent of human health. In particular, dietary nitrate has been increasingly explored as a strategy to modulate different physiological mechanisms with demonstrated benefits in multiple organs, including gastrointestinal, cardiovascular, metabolic, and endocrine systems. An intriguing exception in this scenario has been the brain, for which the evidence of the nitrate benefits remains controversial.

Upon consumption, nitrate can undergo sequential reduction reactions in vivo to produce nitric oxide (•NO), a ubiquitous paracrine messenger that supports multiple physiological events such as vasodilation and neuromodulation. In the brain, •NO plays a key role in neurovascular coupling, a fine process associated with the dynamic regulation of cerebral blood flow matching the metabolic needs of neurons and crucial for sustaining brain function.

Neurovascular coupling dysregulation has been associated with neurodegeneration and cognitive dysfunction during different pathological conditions and aging. We discuss the potential biological action of nitrate on brain health, concerning the molecular mechanisms underpinning this association, particularly via modulation of •NO-dependent neurovascular coupling.

The impact of nitrate supplementation on cognitive performance was scrutinized through preclinical and clinical data, suggesting that intervention length and the health condition of the participants are determinants of the outcome. Also, it stresses the need for multimodal quantitative studies relating cellular and mechanistic approaches to function coupled with behavior clinical outputs to understand whether a mechanistic relationship between dietary nitrate and cognitive health is operative in the brain. If proven, it supports the exciting hypothesis of cognitive enhancement via diet.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Supplémentation alimentaire en nitrate et santé cognitive : l'hypothèse du couplage neurovasculaire dépendant de l'oxyde nitrique
João S. Gonçalves Biochemical Society Transactions Volume 52, Numéro 1 Février 2024

L’alimentation est actuellement reconnue comme un agent modifiable majeur de la santé humaine. En particulier, le nitrate alimentaire est de plus en plus exploré comme stratégie permettant de moduler différents mécanismes physiologiques avec des bénéfices démontrés sur plusieurs organes, notamment les systèmes gastro-intestinal, cardiovasculaire, métabolique et endocrinien. Une exception intéressante à ce scénario est le cerveau, pour lequel les preuves des bienfaits des nitrates restent controversées.

Lors de sa consommation, le nitrate peut subir des réactions de réduction séquentielles in vivo pour produire de l'oxyde nitrique (•NO), un messager paracrine omniprésent qui prend en charge de multiples événements physiologiques tels que la vasodilatation et la neuromodulation. Dans le cerveau, •NO joue un rôle clé dans le couplage neurovasculaire, un processus subtil associé à la régulation dynamique du flux sanguin cérébral correspondant aux besoins métaboliques des neurones et crucial pour le maintien des fonctions cérébrales.

La dérégulation du couplage neurovasculaire a été associée à la neurodégénérescence et au dysfonctionnement cognitif au cours de différentes conditions pathologiques et du vieillissement. Nous discutons de l'action biologique potentielle du nitrate sur la santé cérébrale, concernant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent cette association, notamment via la modulation du couplage neurovasculaire •NO-dépendant.

L'impact de la supplémentation en nitrate sur les performances cognitives a été examiné à travers des données précliniques et cliniques, suggérant que la durée de l'intervention et l'état de santé des participants sont des déterminants du résultat. En outre, il souligne la nécessité d'études quantitatives multimodales reliant les approches cellulaires et mécanistes du fonctionnement couplées aux résultats cliniques du comportement pour comprendre si une relation mécaniste entre les nitrates alimentaires et la santé cognitive est opérationnelle dans le cerveau. S’il est prouvé, cela conforte l’hypothèse passionnante de l’amélioration cognitive via l’alimentation.

[Nutrimuscle-Conseils]

Asymmetric and symmetric dimethylarginine as markers of endothelial dysfunction in cerebrovascular disease: a prospective study.
Chiara Bima Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases March 13, 2024

Highlights
• ADMA, SDMA and their ratio with L-arginine are markers of endothelial dysfunction.
• Particularly, SDMA seems to be specific for the diagnosis of transient ischemic damage.
• SDMA are inversely proportional to oxidative stress degree and may be a laboratory indicator of the extent of the neurological deficit and as a short-term positive prognostic marker in the patients affected from ischemic stroke.
• ADMA, SDMA and their ratio with L-arginine may represent a new diagnostic and prognostic tool in the management of cardio-cerebrovascular diseases.

Background and Aim
Asymmetric dimethylarginine (ADMA) and symmetric dimethylarginine (SDMA) have been proposed as mediators of endothelial dysfunction. In this study, we aimed to investigate the diagnostic and prognostic role of ADMA and SDMA in acute cerebrovascular disease.
Methods and Results
A prospective case-control study was performed, enrolling 48 patients affected by ischemic stroke with no cardioembolic origin, 20 patients affected by TIA, 40 subjects at high cardiovascular risk and 68 healthy subjects.
ADMA levels were significantly lower in high-risk subjects (18.85 [11.78-22.83] μmol/L) than in patients with brain ischemic event, both transient (25.70 [13.15-40.20] μmol/L; p=0.032) and permanent (24.50 [18.0-41.33] μmol/L; p=0.001). SDMA levels were different not only between high-risk subjects and ischemic patients, but also between TIA and stroke patients, reaching higher levels in TIA group and lower levels in stroke group (1.15 [0.90-2.0] vs 0.68 [0.30-1.07] μmol/L; p<0.001). SDMA was also correlated with short-term prognosis, with lower levels in case of adverse clinical course, evaluated by type of discharge (p=0.009) and need of prolonged rehabilitation (p=0.042).
Conclusions
The present study highlights the relationship between L-arginine, ADMA, SDMA and acute cerebrovascular events. Therefore, our results suggested a potential role of SDMA as a specific marker of transient ischemic damage and as a short-term positive prognostic marker.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Diméthylarginine asymétrique et symétrique comme marqueurs du dysfonctionnement endothélial dans les maladies cérébrovasculaires : une étude prospective.
Chiara Bima Nutrition, métabolisme et maladies cardiovasculaires 13 mars 2024

Points forts
• L'ADMA, la SDMA et leur rapport avec la L-arginine sont des marqueurs de dysfonctionnement endothélial.
• En particulier, la SDMA semble être spécifique pour le diagnostic des lésions ischémiques transitoires.
• Les SDMA sont inversement proportionnelles au degré de stress oxydatif et peuvent être un indicateur de laboratoire de l'étendue du déficit neurologique et un marqueur pronostique positif à court terme chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébral ischémique.
• L'ADMA, la SDMA et leur rapport avec la L-arginine pourraient représenter un nouvel outil diagnostique et pronostique dans la prise en charge des maladies cardio-cérébrovasculaires.

Contexte et objectif
La diméthylarginine asymétrique (ADMA) et la diméthylarginine symétrique (SDMA) ont été proposées comme médiateurs du dysfonctionnement endothélial. Dans cette étude, nous avions pour objectif d'étudier le rôle diagnostique et pronostique de l'ADMA et de la SDMA dans les maladies cérébrovasculaires aiguës.
Méthodes et résultats
Une étude cas-témoins prospective a été réalisée auprès de 48 patients atteints d'accident vasculaire cérébral ischémique sans origine cardioembolique, 20 patients atteints d'AIT, 40 sujets à haut risque cardiovasculaire et 68 sujets sains.
Les taux d'ADMA étaient significativement plus faibles chez les sujets à haut risque (18,85 [11,78-22,83] μmol/L) que chez les patients présentant un événement ischémique cérébral, à la fois transitoire (25,70 [13,15-40,20] μmol/L ; p=0,032) et permanent (24,50). [18,0-41,33] µmol/L ; p=0,001). Les niveaux de SDMA étaient différents non seulement entre les sujets à haut risque et les patients ischémiques, mais également entre les patients AIT et les patients victimes d'un AVC, atteignant des niveaux plus élevés dans le groupe AIT et des niveaux plus faibles dans le groupe AVC (1,15 [0,90-2,0] vs 0,68 [0,30-1,07] μmol /L ; p<0,001). La SDMA était également corrélée au pronostic à court terme, avec des niveaux plus faibles en cas d'évolution clinique défavorable, évalués par le type de sortie (p = 0,009) et la nécessité d'une rééducation prolongée (p = 0,042).
Conclusions
La présente étude met en évidence la relation entre la L-arginine, l'ADMA, la SDMA et les événements vasculaires cérébraux aigus. Par conséquent, nos résultats suggèrent un rôle potentiel de la SDMA en tant que marqueur spécifique des lésions ischémiques transitoires et en tant que marqueur pronostique positif à court terme.

[Nutrimuscle-Conseils]

The roles of gut microbiome and metabolites associated with skin photoaging in mice by intestinal flora sequencing and metabolomics
Liping Qu Life Sciences Volume 341, 15 March 2024, 122487

Photoaging of skin, a chronic disease, can produce the appearance changes and cancer lesions of skin. Therefore, it is of great significance to investigate the mechanisms and explore effective methods to treat the disorder. Gut microbiota and intestinal metabolisms have critical roles in a variety of diseases. However, their roles on photoaging of skin were not well tested. In the present work, the results showed that compared with control group, the levels of MDA, SOD and CAT associated with oxidative stress, the levels of COL I, CER, and HA associated with skin function, and the mRNA levels of IL-1β, IL-6, TNF-α associated with inflammation after long-term exposure to ultraviolet radiation in mice were significantly changed. Skin pathological tissue was also seriously damaged. The protein levels of AQP3 and FLG were significantly decreased. Ultraviolet exposure also promoted skin photoaging by activating TNFR1/TRAF2-mediated MAPK pathway, in which the protein levels of P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 and TRAF2 were significantly increased in model mice compared with control group. In fecal microbiota transplantation (FMT) experiment, we found that the intestinal microbiome of control mice alleviated skin photoaging via adjusting the protein levels of P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 and TRAF2. 16S rRNA sequencing found that 1639 intestinal bacteria were found, in which 15 bacteria including norank_f_Ruminococcaceae, Lachnospirac -eae_NK4A136_group, Lachnoclostridium, etc., were significantly different at the genus level.

Untargeted GC-TOF/MS and UHPLC-MS/MS metabolomics showed 72 and 188 metabolites including taurine, ornithine, L-arginine, L-histidine, sucrose with significant differences compared with control group. Then, amino acid targeting assay showed 10 amino acids including L-ornithine, L-arginine and L-citrulline with higher levels in control group compared with model group. In addition, we also found that the variation of Lachnoclostridium abundance may regulate L-arginine metabolism to affect skin photoaging. Some intestinal bacteria and metabolites including amino acids may be closely related to skin photoaging, which should provide new methods to treat skin photoaging in the future.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les rôles du microbiome intestinal et des métabolites associés au photovieillissement cutané chez la souris par séquençage de la flore intestinale et métabolomique
Liping Qu Life Sciences Volume 341, 15 mars 2024, 122487

Le photovieillissement de la peau, une maladie chronique, peut produire des changements d’apparence et des lésions cancéreuses de la peau. Il est donc très important d’étudier les mécanismes et d’explorer des méthodes efficaces pour traiter ce trouble. Le microbiote intestinal et le métabolisme intestinal jouent un rôle essentiel dans diverses maladies. Cependant, leurs rôles sur le photovieillissement de la peau n’ont pas été bien testés. Dans le présent travail, les résultats ont montré que, par rapport au groupe témoin, les niveaux de MDA, SOD et CAT associés au stress oxydatif, les niveaux de COL I, CER et HA associés à la fonction cutanée et les niveaux d'ARNm d'IL-1β , IL-6 et TNF-α associés à l'inflammation après une exposition à long terme au rayonnement ultraviolet chez la souris ont été considérablement modifiés. Les tissus pathologiques de la peau ont également été gravement endommagés. Les niveaux de protéines AQP3 et FLG ont été significativement diminués. L'exposition aux ultraviolets a également favorisé le photovieillissement cutané en activant la voie MAPK médiée par TNFR1/TRAF2, dans laquelle les niveaux de protéines P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 et TRAF2 étaient significativement augmentés chez les souris modèles par rapport au contrôle. groupe. Dans une expérience de transplantation de microbiote fécal (FMT), nous avons constaté que le microbiome intestinal de souris témoins atténuait le photovieillissement cutané en ajustant les niveaux de protéines P38/P-P38, c-FOS/P-c-FOS, MMP1, TNFR1 et TRAF2. Le séquençage de l'ARNr 16S a révélé que 1639 bactéries intestinales ont été trouvées, dans lesquelles 15 bactéries, dont norank_f_Ruminococcaceae, Lachnospirac -eae_NK4A136_group, Lachnoclostridium, etc., étaient significativement différentes au niveau du genre.

Les métabolomiques non ciblées GC-TOF/MS et UHPLC-MS/MS ont montré 72 et 188 métabolites, dont la taurine, l'ornithine, la L-arginine, la L-histidine et le saccharose, avec des différences significatives par rapport au groupe témoin. Ensuite, le test de ciblage des acides aminés a montré 10 acides aminés, dont la L-ornithine, la L-arginine et la L-citrulline, avec des niveaux plus élevés dans le groupe témoin que dans le groupe modèle. En outre, nous avons également constaté que la variation de l’abondance de Lachnoclostridium peut réguler le métabolisme de la L-arginine et affecter le photovieillissement cutané. Certaines bactéries et métabolites intestinaux, notamment les acides aminés, peuvent être étroitement liés au photovieillissement cutané, ce qui devrait fournir de nouvelles méthodes pour traiter le photovieillissement cutané à l'avenir.

[Nutrimuscle-Conseils]

Pharmacological profile of agmatine: An in-depth overview
Hira Rafi Neuropeptides Volume 105, June 2024, 102429

Agmatine, a naturally occurring polyamine derived from arginine via arginine decarboxylase, has been shown to play multifaceted roles in the mammalian body, impacting a wide range of physiological and pathological processes. This comprehensive review delineates the significant insights into agmatine's pharmacological profile, emphasizing its structure and metabolism, neurotransmission and regulation, and pharmacokinetics and function. Agmatine's biosynthesis is highly conserved across species, highlighting its fundamental role in cellular functions. In the brain, comparable to established neurotransmitters, agmatine acts as a neuromodulator, influencing the regulation, metabolism, and reabsorption of neurotransmitters that are key to mood disorders, learning, cognition, and the management of anxiety and depression. Beyond its neuromodulatory functions, agmatine exhibits protective effects across various cellular and systemic contexts, including neuroprotection, nephroprotection, cardioprotection, and cytoprotection, suggesting a broad therapeutic potential.

The review explores agmatine's interaction with multiple receptor systems, including NMDA, α2-adrenoceptors, and imidazoline receptors, elucidating its role in enhancing cell viability, neuronal protection, and synaptic plasticity. Such interactions underpin agmatine's potential in treating neurological diseases and mood disorders, among other conditions. Furthermore, agmatine's pharmacokinetics, including its absorption, distribution, metabolism, and excretion, are discussed, underlining the complexity of its action and the potential for therapeutic application. The safety and efficacy of agmatine supplementation, demonstrated through various animal and human studies, affirm its potential as a beneficial therapeutic agent.

Conclusively, the diverse physiological and therapeutic effects of agmatine, spanning neurotransmission, protection against cellular damage, and modulation of various receptor pathways, position it as a promising candidate for further research and clinical application. This review underscores the imperative for continued exploration into agmatine's mechanisms of action and its potential in pharmacology and medicine, promising advances in the treatment of numerous conditions.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Profil pharmacologique de l’agmatine : un aperçu approfondi
Neuropeptides Hira Rafi Volume 105, juin 2024, 102429

Il a été démontré que l'agmatine, une polyamine naturelle dérivée de l'arginine via l'arginine décarboxylase, joue des rôles multiformes dans le corps des mammifères, ayant un impact sur un large éventail de processus physiologiques et pathologiques. Cette revue complète présente les informations importantes sur le profil pharmacologique de l'agmatine, en mettant l'accent sur sa structure et son métabolisme, sa neurotransmission et sa régulation, ainsi que sa pharmacocinétique et sa fonction. La biosynthèse de l'agmatine est hautement conservée d'une espèce à l'autre, soulignant son rôle fondamental dans les fonctions cellulaires. Dans le cerveau, comparable aux neurotransmetteurs établis, l'agmatine agit comme un neuromodulateur, influençant la régulation, le métabolisme et la réabsorption des neurotransmetteurs qui sont essentiels aux troubles de l'humeur, à l'apprentissage, à la cognition et à la gestion de l'anxiété et de la dépression. Au-delà de ses fonctions neuromodulatrices, l'agmatine présente des effets protecteurs dans divers contextes cellulaires et systémiques, notamment la neuroprotection, la néphroprotection, la cardioprotection et la cytoprotection, suggérant un large potentiel thérapeutique.

La revue explore l'interaction de l'agmatine avec plusieurs systèmes de récepteurs, notamment le NMDA, les récepteurs α2-adrénergiques et les récepteurs de l'imidazoline, élucidant son rôle dans l'amélioration de la viabilité cellulaire, de la protection neuronale et de la plasticité synaptique. De telles interactions soutiennent le potentiel de l’agmatine dans le traitement des maladies neurologiques et des troubles de l’humeur, entre autres. En outre, la pharmacocinétique de l'agmatine, notamment son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion, est discutée, soulignant la complexité de son action et son potentiel d'application thérapeutique. La sécurité et l'efficacité de la supplémentation en agmatine, démontrées par diverses études animales et humaines, confirment son potentiel en tant qu'agent thérapeutique bénéfique.

En conclusion, les divers effets physiologiques et thérapeutiques de l’agmatine, couvrant la neurotransmission, la protection contre les dommages cellulaires et la modulation de diverses voies de récepteurs, la positionnent comme un candidat prometteur pour des recherches ultérieures et des applications cliniques. Cette revue souligne l'impératif d'une exploration continue des mécanismes d'action de l'agmatine et de son potentiel en pharmacologie et en médecine, des avancées prometteuses dans le traitement de nombreuses affections.