Bénéfices santé long terme de la choline?

[Nutrimuscle-Conseils]

Lifelong choline supplementation ameliorates Alzheimer’s disease pathology and associated cognitive deficits by attenuating microglia activation
Ramon Velazquez Aging Cell 27 September 2019

Currently, there are no effective therapies to ameliorate the pathological progression of Alzheimer's disease (AD). Evidence suggests that environmental factors may contribute to AD. Notably, dietary nutrients are suggested to play a key role in mediating mechanisms associated with brain function. Choline is a B‐like vitamin nutrient found in common foods that is important in various cell functions. It serves as a methyl donor and as a precursor for production of cell membranes. Choline is also the precursor for acetylcholine, a neurotransmitter which activates the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAchR), and also acts as an agonist for the Sigma‐1 R (σ1R). These receptors regulate CNS immune response, and their dysregulation contributes to AD pathogenesis. Here, we tested whether dietary choline supplementation throughout life reduces AD‐like pathology and rescues memory deficits in the APP/PS1 mouse model of AD. We exposed female APP/PS1 and NonTg mice to either a control choline (1.1 g/kg choline chloride) or a choline‐supplemented diet (5.0 g/kg choline chloride) from 2.5 to 10 months of age. Mice were tested in the Morris water maze to assess spatial memory followed by neuropathological evaluation. Lifelong choline supplementation significantly reduced amyloid‐β plaque load and improved spatial memory in APP/PS1 mice. Mechanistically, these changes were linked to a decrease of the amyloidogenic processing of APP, reductions in disease‐associated microglial activation, and a downregulation of the α7nAch and σ1 receptors.

Our results demonstrate that lifelong choline supplementation produces profound benefits and suggest that simply modifying diet throughout life may reduce AD pathology.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Une supplémentation en choline à vie améliore la pathologie de la maladie d'Alzheimer et les déficits cognitifs associés en atténuant l'activation de la microglie
Ramon Velazquez Aging Cell 27 septembre 2019

Actuellement, il n'existe pas de thérapies efficaces pour améliorer la progression pathologique de la maladie d'Alzheimer (MA). Les preuves suggèrent que les facteurs environnementaux peuvent contribuer à la MA. Il est notamment suggéré que les nutriments alimentaires jouent un rôle clé dans les mécanismes de médiation associés aux fonctions cérébrales. La choline est un nutriment vitaminique de type B présent dans les aliments courants qui est important dans diverses fonctions cellulaires. Il sert de donneur de méthyle et de précurseur pour la production de membranes cellulaires. La choline est également le précurseur de l'acétylcholine, un neurotransmetteur qui active le récepteur alpha7 nicotinique de l'acétylcholine (α7nAchR), et agit également comme agoniste du Sigma-1 R (σ1R). Ces récepteurs régulent la réponse immunitaire du SNC et leur dérégulation contribue à la pathogenèse de la MA. Ici, nous avons testé si la supplémentation alimentaire en choline tout au long de la vie réduit la pathologie de type AD et sauve les déficits de mémoire dans le modèle de souris APP / PS1 de la MA. Nous avons exposé des souris femelles APP / PS1 et NonTg à une choline témoin (1,1 g / kg de chlorure de choline) ou à un régime supplémenté en choline (5,0 g / kg de chlorure de choline) de 2,5 à 10 mois. Les souris ont été testées dans le labyrinthe d'eau de Morris pour évaluer la mémoire spatiale suivie d'une évaluation neuropathologique. La supplémentation en choline tout au long de la vie a considérablement réduit la charge de plaque amyloïde-β et amélioré la mémoire spatiale chez les souris APP / PS1. Mécanistiquement, ces changements étaient liés à une diminution du traitement amyloïdogène de l'APP, à une réduction de l'activation microgliale associée à la maladie et à une régulation négative des récepteurs α7nAch et σ1.

Nos résultats démontrent que la supplémentation en choline tout au long de la vie produit des avantages profonds et suggèrent qu'une simple modification du régime alimentaire tout au long de la vie peut réduire la pathologie de la MA.

[Nutrimuscle-Conseils]

Is dietary choline intake related to dementia and Alzheimer's disease risk: results from the Framingham Heart Study
Jing Yuan The American Journal of Clinical Nutrition, 02 August 2022

Background
The positive association of choline for cognition has been reported in both animal and human studies, yet the association of choline with the risk of incident dementia or Alzheimer's disease (AD) in humans is unclear.

Objectives
Our objective was to test the hypothesis that lower (higher) dietary choline intake is associated with increased (decreased) risk of incident dementia or AD.

Design
Data from the Framingham Heart Study (FHS) Offspring Cohort Exam 5 to Exam 9 were used. Participants were free of dementia and stroke with valid self-report 126-item Harvard food-frequency questionnaire (FFQ) at Exam 5. The intakes of total choline, its contributing compounds, and betaine were estimated based on a published nutrient database. The intakes were updated at each exam to represent the cumulative average intake across the five exams. The associations between dietary choline intake and incident dementia and AD were examined in the mixed effect Cox proportional hazard models, adjusting for covariates.

Results
A total of 3,224 participants (53.8% female, mean ± SD age 54.5 ± 9.7 year) were followed up for a mean ± SD of 16.1 ± 5.1 years (1991–2011). There were 247 incident dementia cases, of which 177 were AD. Dietary choline intake showed non-linear relationship with incident dementia and AD. After adjusting for covariates, low choline intake (defined as choline/100 ≤ 2.19 and choline/100 ≤ 2.15 in our sample) was significantly associated with incident dementia or incident AD.

Conclusion
Low choline intake was associated with increased risk of incident dementia or AD.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'apport alimentaire en choline est-il lié à la démence et au risque de maladie d'Alzheimer : résultats de la Framingham Heart Study
Jing Yuan The American Journal of Clinical Nutrition, 02 août 2022

Arrière plan
L'association positive de la choline pour la cognition a été rapportée dans des études animales et humaines, mais l'association de la choline avec le risque de démence incidente ou de maladie d'Alzheimer (MA) chez l'homme n'est pas claire.

Objectifs
Notre objectif était de tester l'hypothèse selon laquelle un apport alimentaire en choline plus faible (plus élevé) est associé à un risque accru (diminué) de démence incidente ou de MA.

Concevoir
Les données de la Framingham Heart Study (FHS) Offspring Cohort Exam 5 à Exam 9 ont été utilisées. Les participants étaient exempts de démence et d'accident vasculaire cérébral avec un questionnaire de fréquence alimentaire (FFQ) de Harvard à 126 éléments valide à l'examen 5. Les apports en choline totale, ses composés contributeurs et en bétaïne ont été estimés sur la base d'une base de données publiée sur les nutriments. Les apports ont été mis à jour à chaque examen pour représenter l'apport moyen cumulé des cinq examens. Les associations entre l'apport alimentaire en choline et la démence incidente et la MA ont été examinées dans les modèles de risque proportionnel de Cox à effets mixtes, en ajustant les covariables.

Résultats
Un total de 3 224 participants (53,8 % de femmes, âge moyen ± ET 54,5 ± 9,7 ans) ont été suivis pendant une moyenne ± ET de 16,1 ± 5,1 ans (1991-2011). Il y avait 247 cas incidents de démence, dont 177 étaient AD. L'apport alimentaire en choline a montré une relation non linéaire avec la démence incidente et la MA. Après ajustement pour les covariables, un faible apport en choline (défini comme choline/100 ≤ 2,19 et choline/100 ≤ 2,15 dans notre échantillon) était significativement associé à la démence incidente ou à l'incident AD.

Conclusion
Un faible apport en choline était associé à un risque accru de démence incidente ou de MA.

[Nutrimuscle-Conseils]

Is dietary choline intake related to dementia and Alzheimer's disease risks? Results from the Framingham Heart Study
Jing Yuan, The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 116, Issue 5, November 2022, Pages 1201–1207

Background
The positive association of choline for cognition has been reported in both animal and human studies, yet the associations of choline with the risks of incident dementia or Alzheimer's disease (AD) in humans is unclear.

Objectives
Our objective was to test the hypothesis that lower or higher dietary choline intake is associated with increased or decreased, respectively, risks of incident dementia and AD.

Methods
Data from the Framingham Heart Study Offspring Cohort exam 5 to exam 9 were used. Participants were free of dementia and stroke, with a valid self-reported 126-item Harvard FFQ at exam 5. The intakes of total choline, its contributing compounds, and betaine were estimated based on a published nutrient database. The intakes were updated at each exam to represent the cumulative average intake across the 5 exams. The associations between dietary choline intakes and incident dementia and AD were examined in mixed-effect Cox proportional hazard models, adjusting for covariates.

Results
A total of 3224 participants (53.8% female; mean ± SD age, 54.5 ± 9.7 y) were followed up for a mean ± SD of 16.1 ± 5.1 y (1991–2011). There were 247 incident dementia cases, of which 177 were AD. Dietary choline intake showed nonlinear relationships with incident dementia and AD. After adjusting for covariates, low choline intake (defined as ≤ 219 and ≤ 215 mg/d for dementia and AD, respectively) was significantly associated with incident dementia and incident AD.

Conclusions
Low choline intake was associated with increased risks of incident dementia and AD.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Base de preuves cliniques suggérant l'amélioration des résultats de santé avec la supplémentation en vitamine D3 chez les personnes âgées de ≥ 50 ans en Irlande et au Royaume-Uni
Emily Royle BMJ Nutrition, prévention et santé 2022

Contexte La carence en vitamine D, définie comme une concentration en 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D] circulante < 25 nmol/L, est un problème de santé mondial associé aux fractures, à la mortalité toutes causes confondues et à la mortalité par cancer. L'optimisation du statut en vitamine D grâce à la supplémentation peut donc améliorer la qualité de vie liée à la santé, tout en réduisant simultanément les coûts de santé associés à ces conditions.

Objectifs Cette revue clinique étudie les effets de la supplémentation en vitamine D3 sur ces critères de jugement chez les adultes.

Méthodes Une revue de la littérature a été entreprise entre le 1er février et le 31 mars 2021. Les termes de recherche comprenaient « supplémentation en vitamine D », « statut en vitamine D » et « risque de fracture », « mortalité par cancer » et « mortalité toutes causes confondues ».

Résultats Au total, 11 revues systématiques et méta-analyses portant sur des populations âgées de ≥ 50 ans ont été examinées. Six revues ont démontré une réduction significative du risque de fracture, de mortalité par cancer et de mortalité toutes causes confondues suite à une supplémentation en vitamine D (tableau 1). Sur les cinq revues ne montrant aucun effet de la supplémentation, toutes ont été menées dans des populations à risque de fracture. Trois méta-analyses ont inclus des études avec des participants ayant un statut de base en vitamine D inadéquat [25(OH)D < 50nmol/L] ; parmi ceux-ci, un examen, qui a enquêté sur le risque de fracture, n'a montré aucun avantage de la supplémentation. Les effets bénéfiques potentiels de la supplémentation peuvent avoir été masqués dans certaines études par l'inclusion de populations riches en vitamine D.

Conclusion Bien qu'il existe certaines preuves d'un effet bénéfique de la supplémentation en vitamine D dans la réduction du risque de fracture, de la mortalité toutes causes confondues et de la mortalité par cancer, des recherches supplémentaires sont nécessaires. Des résultats contradictoires sont probablement dus à l'hétérogénéité de la conception de l'étude avec l'inclusion de populations jeunes, des temps de suivi courts et des participants remplis de vitamine D au départ, ce qui pourrait masquer les effets bénéfiques de la supplémentation. Des recherches cliniques supplémentaires sur les populations de ≥ 50 ans en insuffisance/déficience en vitamine D au Royaume-Uni et en Irlande sont justifiées, les résultats éclairant l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité de la supplémentation en vitamine D3 au niveau de la population.

[Nutrimuscle-Conseils]

One-year longitudinal association between changes in dietary choline or betaine intake and cardiometabolic variables in the PREvención idiot DIeta MEDiterránea-Plus (PREDIMED-Plus) trial
Laura Díez-Ricote The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 116, Issue 6, December 2022, Pages 1565–1579,

Choline and betaine intakes have been related to cardiovascular health.

Objectives
We aimed to explore the relation between 1-y changes in dietary intake of choline or betaine and 1-y changes in cardiometabolic and renal function traits within the frame of the PREDIMED (PREvención idiot DIeta MEDiterránea)-Plus trial.

Methods
We used baseline and 1-y follow-up data from 5613 participants (48.2% female and 51.8% male; mean ± SD age: 65.01 ± 4.91 y) to assess cardiometabolic traits, and 3367 participants to assess renal function, of the Spanish PREDIMED-Plus trial. Participants met ≥3 criteria of metabolic syndrome and had overweight or obesity [BMI (in kg/m2) ≥27 and ≤40]. These criteria were similar to those of the PREDIMED parent study. Dietary intakes of choline and betaine were estimated from the FFQ.

Results
The greatest 1-y increase in dietary choline or betaine intake (quartile 4) was associated with improved serum glucose concentrations (−3.39 and −2.72 mg/dL for choline and betaine, respectively) and HbA1c levels (−0.10% for quartile 4 of either choline or betaine intake increase). Other significant changes associated with the greatest increase in choline or betaine intake were reduced body weight (−2.93 and −2.78 kg, respectively), BMI (−1.05 and −0.99, respectively), waist circumference (−3.37 and −3.26 cm, respectively), total cholesterol (−4.74 and −4.52 mg/dL, respectively), and LDL cholesterol (−4.30 and −4.16 mg/dL, respectively). Urine creatinine was reduced in quartile 4 of 1-y increase in choline or betaine intake (−5.42 and −5.74 mg/dL, respectively).

Conclusions
Increases in dietary choline or betaine intakes were longitudinally related to improvements in cardiometabolic parameters. Markers of renal function were also slightly improved, and they require further investigation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Association longitudinale sur un an entre les modifications de l'apport alimentaire en choline ou en bétaïne et les variables cardiométaboliques dans l'essai PREvención idiot DIeta MEDiterránea-Plus (PREDIMED-Plus)
Laura Díez-Ricote The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 116, Numéro 6, Décembre 2022, Pages 1565–1579,

Les apports en choline et en bétaïne ont été liés à la santé cardiovasculaire.

Objectifs
Nous avons cherché à explorer la relation entre les changements à 1 an de l'apport alimentaire de choline ou de bétaïne et les changements à 1 an des traits de la fonction cardiométabolique et rénale dans le cadre de l'essai PREDIMED (PREvención idiot DIeta MEDiterránea)-Plus.

Méthodes
Nous avons utilisé les données de base et de suivi d'un an de 5 613 participants (48,2 % de femmes et 51,8 % d'hommes ; âge moyen ± ET : 65,01 ± 4,91 ans) pour évaluer les traits cardiométaboliques, et 3 367 participants pour évaluer la fonction rénale, de l'étude espagnole PREDIMED -Plus d'essai. Les participants remplissaient ≥3 critères de syndrome métabolique et souffraient de surpoids ou d'obésité [IMC (en kg/m2) ≥27 et ≤40]. Ces critères étaient similaires à ceux de l'étude parentale PREDIMED. Les apports alimentaires de choline et de bétaïne ont été estimés à partir de la FFQ.

Résultats
La plus forte augmentation sur 1 an de l'apport alimentaire en choline ou en bétaïne (quartile 4) était associée à une amélioration des concentrations sériques de glucose (−3,39 et −2,72 mg/dL pour la choline et la bétaïne, respectivement) et des taux d'HbA1c (−0,10 % pour le quartile 4 de augmentation de l'apport en choline ou en bétaïne). D'autres changements significatifs associés à la plus grande augmentation de l'apport en choline ou en bétaïne étaient la réduction du poids corporel (-2,93 et -2,78 kg, respectivement), l'IMC (-1,05 et -0,99, respectivement), le tour de taille (-3,37 et -3,26 cm, respectivement). ), cholestérol total (-4,74 et -4,52 mg/dL, respectivement) et cholestérol LDL (-4,30 et -4,16 mg/dL, respectivement). La créatinine urinaire a été réduite dans le quartile 4 de l'augmentation sur 1 an de l'apport en choline ou en bétaïne (-5,42 et -5,74 mg/dL, respectivement).

conclusion
Les augmentations des apports alimentaires en choline ou en bétaïne étaient longitudinalement liées à l'amélioration des paramètres cardiométaboliques. Les marqueurs de la fonction rénale ont également été légèrement améliorés et nécessitent des investigations plus approfondies.

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary choline intake is necessary to prevent systems-wide organ pathology and reduce Alzheimer's disease hallmarks
Nikhil Dave Aging Cell 15 January 2023

There is an urgent need to identify modifiable environmental risk factors that reduce the incidence of Alzheimer's disease (AD). The B-like vitamin choline plays key roles in body- and brain-related functions. Choline produced endogenously by the phosphatidylethanolamine N-methyltransferase protein in the liver is not sufficient for adequate physiological functions, necessitating daily dietary intake. ~90% of Americans do not reach the recommended daily intake of dietary choline. Thus, it's imperative to determine whether dietary choline deficiency increases disease outcomes. Here, we placed 3xTg-AD, a model of AD, and non-transgenic (NonTg) control mice on either a standard laboratory diet with sufficient choline (ChN; 2.0 g/kg choline bitartrate) or a choline-deficient diet (Ch-; 0.0 g/kg choline bitartrate) from 3 to 12 (early to late adulthood) months of age. A Ch- diet reduced blood plasma choline levels, increased weight, and impaired both motor function and glucose metabolism in NonTg mice, with 3xTg-AD mice showing greater deficits. Tissue analyses showed cardiac and liver pathology, elevated soluble and insoluble Amyloid-β and Thioflavin S structures, and tau hyperphosphorylation at various pathological epitopes in the hippocampus and cortex of 3xTg-AD Ch- mice. To gain mechanistic insight, we performed unbiased proteomics of hippocampal and blood plasma samples. Dietary choline deficiency altered hippocampal networks associated with microtubule function and postsynaptic membrane regulation. In plasma, dietary choline deficiency altered protein networks associated with insulin metabolism, mitochondrial function, inflammation, and fructose metabolic processing.

Our data highlight that dietary choline intake is necessary to prevent systems-wide organ pathology and reduce hallmark AD pathologies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'apport alimentaire en choline est nécessaire pour prévenir la pathologie des organes à l'échelle du système et réduire les caractéristiques de la maladie d'Alzheimer
Nikhil Dave Aging Cell 15 janvier 2023

Il est urgent d'identifier les facteurs de risque environnementaux modifiables qui réduisent l'incidence de la maladie d'Alzheimer (MA). La choline, une vitamine de type B, joue un rôle clé dans les fonctions liées au corps et au cerveau. La choline produite de manière endogène par la protéine phosphatidyléthanolamine N-méthyltransférase dans le foie n'est pas suffisante pour des fonctions physiologiques adéquates, nécessitant un apport alimentaire quotidien. ~ 90% des Américains n'atteignent pas l'apport quotidien recommandé en choline alimentaire. Ainsi, il est impératif de déterminer si une carence alimentaire en choline augmente les résultats de la maladie. Ici, nous avons placé 3xTg-AD, un modèle de MA, et des souris témoins non transgéniques (NonTg) sur un régime de laboratoire standard avec suffisamment de choline (ChN ; 2,0 g/kg de bitartrate de choline) ou sur un régime déficient en choline (Ch- ; 0,0 g/kg de bitartrate de choline) de 3 à 12 mois (du début à la fin de l'âge adulte). Un régime Ch- a réduit les taux de choline dans le plasma sanguin, augmenté le poids et altéré à la fois la fonction motrice et le métabolisme du glucose chez les souris non Tg, les souris 3xTg-AD présentant des déficits plus importants. Les analyses tissulaires ont montré une pathologie cardiaque et hépatique, des structures solubles et insolubles élevées d'amyloïde-β et de thioflavine S et une hyperphosphorylation de tau au niveau de divers épitopes pathologiques dans l'hippocampe et le cortex de souris 3xTg-AD Ch-. Pour obtenir un aperçu mécaniste, nous avons effectué une protéomique impartiale d'échantillons d'hippocampe et de plasma sanguin. La carence en choline alimentaire a altéré les réseaux hippocampiques associés à la fonction des microtubules et à la régulation de la membrane postsynaptique. Dans le plasma, la carence alimentaire en choline a altéré les réseaux protéiques associés au métabolisme de l'insuline, à la fonction mitochondriale, à l'inflammation et au traitement métabolique du fructose.

Nos données soulignent que l'apport alimentaire en choline est nécessaire pour prévenir la pathologie des organes à l'échelle du système et réduire les pathologies caractéristiques de la maladie d'Alzheimer.

[Nutrimuscle-Conseils]

Relationship between different forms of dietary choline and ovarian cancer survival: findings from the ovarian cancer follow-up study, a prospective cohort study
Hui-Juan Yang Food & Function Issue 23, 2022

Background: Choline has important and diverse functions in both cellular maintenance and growth. However, the relationships between the prediagnosis of the different forms of dietary choline intake and ovarian cancer (OC) survival are relatively unknown. This study is the first to investigate this topic based on the Ovarian Cancer Follow-Up Study, a prospective cohort study conducted in China.

Methods: In the present study, 635 new cases of ovarian cancer between the ages of 18 and 79 were enrolled. A valid and reliable 111-item food frequency questionnaire was used to assess dietary choline intake. Deaths were ascertained until March 31, 2021, via medical records and active follow-up. Multivariable-adjusted Cox proportional hazard models were used to estimate hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs).

Results: During a median follow-up of 37.2 months (interquartile: 24.7–50.2 months), 114 deaths were identified. Higher lipid-soluble choline intake was significantly associated with better overall survival for patients with OC (Tertile 3 vs. Tertile 1: HR = 0.56; 95% CI: 0.34, 0.92; P trend = 0.02) in the fully adjusted model. Similar associations were observed for phosphatidylcholine intake (Tertile 3 vs. Tertile 1: HR = 0.55; 95% CI: 0.33, 0.91; P trend = 0.02). However, no associations were found between total water-soluble choline (free choline, phosphocholine, and glycerophosphocholine), sphingomyelin, and betaine intake and OC survival. Significant additive interactions between higher fat-soluble choline intake and positive expression of estrogen receptor and Wilms tumor-1 as well as higher phosphatidylcholine intake and positive expression of estrogen receptor and Wilms tumor-1 on OC survival were detected.

Conclusions: Our findings indicate that prediagnosis, total lipid-soluble choline and phosphatidylcholine intake were associated with improved overall survival among OC patients.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Relation entre différentes formes de choline alimentaire et la survie au cancer de l'ovaire : résultats de l'étude de suivi du cancer de l'ovaire, une étude de cohorte prospective
Hui-Juan Yang Food & Function Numéro 23, 2022

Contexte : La choline a des fonctions importantes et diverses dans le maintien et la croissance cellulaires. Cependant, les relations entre le prédiagnostic des différentes formes d'apport alimentaire en choline et la survie au cancer de l'ovaire (CO) sont relativement inconnues. Cette étude est la première à étudier ce sujet sur la base de l'étude de suivi du cancer de l'ovaire, une étude de cohorte prospective menée en Chine.

Méthodes : Dans la présente étude, 635 nouveaux cas de cancer de l'ovaire âgés de 18 à 79 ans ont été inscrits. Un questionnaire de fréquence alimentaire valide et fiable de 111 items a été utilisé pour évaluer l'apport alimentaire en choline. Les décès ont été constatés jusqu'au 31 mars 2021, via les dossiers médicaux et un suivi actif. Des modèles de risque proportionnel de Cox ajustés à plusieurs variables ont été utilisés pour estimer les rapports de risque (RR) et les intervalles de confiance (IC) à 95 %.

Résultats : Au cours d'un suivi médian de 37,2 mois (interquartile : 24,7–50,2 mois), 114 décès ont été identifiés. Un apport plus élevé en choline liposoluble était significativement associé à une meilleure survie globale pour les patients atteints de CO (Tertile 3 vs Tertile 1 : HR = 0,56 ; IC à 95 % : 0,34, 0,92 ; P tendance = 0,02) dans le modèle entièrement ajusté. Des associations similaires ont été observées pour l'apport en phosphatidylcholine (Tertile 3 vs Tertile 1 : HR = 0,55 ; IC 95 % : 0,33, 0,91 ; P tendance = 0,02). Cependant, aucune association n'a été trouvée entre la choline hydrosoluble totale (choline libre, phosphocholine et glycérophosphocholine), la sphingomyéline et l'apport de bétaïne et la survie au CO. Des interactions additives significatives entre un apport élevé en choline liposoluble et une expression positive du récepteur des œstrogènes et de la tumeur de Wilms-1 ainsi qu'un apport accru en phosphatidylcholine et une expression positive du récepteur des œstrogènes et de la tumeur de Wilms-1 sur la survie au CO ont été détectées.

Conclusions : Nos résultats indiquent que le prédiagnostic, l'apport total de choline liposoluble et de phosphatidylcholine étaient associés à une amélioration de la survie globale chez les patients atteints de CO.

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary choline intake is necessary to prevent systems-wide organ pathology and reduce Alzheimer's disease hallmarks
Nikhil Dave Aging Cell 15 January 2023

There is an urgent need to identify modifiable environmental risk factors that reduce the incidence of Alzheimer's disease (AD). The B-like vitamin choline plays key roles in body- and brain-related functions. Choline produced endogenously by the phosphatidylethanolamine N-methyltransferase protein in the liver is not sufficient for adequate physiological functions, necessitating daily dietary intake. ~90% of Americans do not reach the recommended daily intake of dietary choline.

Thus, it's imperative to determine whether dietary choline deficiency increases disease outcomes. Here, we placed 3xTg-AD, a model of AD, and non-transgenic (NonTg) control mice on either a standard laboratory diet with sufficient choline (ChN; 2.0 g/kg choline bitartrate) or a choline-deficient diet (Ch-; 0.0 g/kg choline bitartrate) from 3 to 12 (early to late adulthood) months of age. A Ch- diet reduced blood plasma choline levels, increased weight, and impaired both motor function and glucose metabolism in NonTg mice, with 3xTg-AD mice showing greater deficits. Tissue analyses showed cardiac and liver pathology, elevated soluble and insoluble Amyloid-β and Thioflavin S structures, and tau hyperphosphorylation at various pathological epitopes in the hippocampus and cortex of 3xTg-AD Ch- mice. To gain mechanistic insight, we performed unbiased proteomics of hippocampal and blood plasma samples. Dietary choline deficiency altered hippocampal networks associated with microtubule function and postsynaptic membrane regulation. In plasma, dietary choline deficiency altered protein networks associated with insulin metabolism, mitochondrial function, inflammation, and fructose metabolic processing.

Our data highlight that dietary choline intake is necessary to prevent systems-wide organ pathology and reduce hallmark AD pathologies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'apport alimentaire en choline est nécessaire pour prévenir la pathologie des organes à l'échelle du système et réduire les caractéristiques de la maladie d'Alzheimer
Nikhil Dave Aging Cell 15 janvier 2023

Il est urgent d'identifier les facteurs de risque environnementaux modifiables qui réduisent l'incidence de la maladie d'Alzheimer (MA). La choline, une vitamine de type B, joue un rôle clé dans les fonctions liées au corps et au cerveau. La choline produite de manière endogène par la protéine phosphatidyléthanolamine N-méthyltransférase dans le foie n'est pas suffisante pour des fonctions physiologiques adéquates, nécessitant un apport alimentaire quotidien. ~ 90% des Américains n'atteignent pas l'apport quotidien recommandé en choline alimentaire.

Ainsi, il est impératif de déterminer si une carence alimentaire en choline augmente les résultats de la maladie. Ici, nous avons placé 3xTg-AD, un modèle de MA, et des souris témoins non transgéniques (NonTg) sur un régime de laboratoire standard avec suffisamment de choline (ChN ; 2,0 g/kg de bitartrate de choline) ou sur un régime déficient en choline (Ch- ; 0,0 g/kg de bitartrate de choline) de 3 à 12 mois (du début à la fin de l'âge adulte). Un régime Ch- a réduit les taux de choline dans le plasma sanguin, augmenté le poids et altéré à la fois la fonction motrice et le métabolisme du glucose chez les souris non Tg, les souris 3xTg-AD présentant des déficits plus importants. Les analyses tissulaires ont montré une pathologie cardiaque et hépatique, des structures solubles et insolubles élevées d'amyloïde-β et de thioflavine S et une hyperphosphorylation de tau au niveau de divers épitopes pathologiques dans l'hippocampe et le cortex de souris 3xTg-AD Ch-. Pour obtenir un aperçu mécaniste, nous avons effectué une protéomique impartiale d'échantillons d'hippocampe et de plasma sanguin. La carence en choline alimentaire a altéré les réseaux hippocampiques associés à la fonction des microtubules et à la régulation de la membrane postsynaptique. Dans le plasma, la carence alimentaire en choline a altéré les réseaux protéiques associés au métabolisme de l'insuline, à la fonction mitochondriale, à l'inflammation et au traitement métabolique du fructose.

Nos données soulignent que l'apport alimentaire en choline est nécessaire pour prévenir la pathologie des organes à l'échelle du système et réduire les pathologies caractéristiques de la maladie d'Alzheimer.

[Nutrimuscle-Conseils]

Choline and Fish Oil Can Improve Memory of Mice through Increasing Brain DHA Level
by Jin Li Foods 2023, 12(9), 1799;

Docosahexaenoic acid (DHA) is highly enriched in the brain, and is essential for normal brain development and function. However, evidence suggests that currently used supplements, such as fish oil, do not significantly increase brain DHA levels. Therefore, this study aimed to investigate whether combined fish oil and choline supplementation could affect the type and enrich the content of DHA in the brain.

The results revealed that the combined intake of fish oil and choline upregulated the expression of key transporters and receptors, including MFSD2A, FATP1, and FABP5, which increased the uptake of DHA in the brain. Additionally, this supplementation improved the synthesis and release of acetylcholine in the brain, which, in turn, enhanced the learning and memory abilities of mice. These findings suggest that the combined intake of fish oil and choline improves the bioavailability of DHA in the brain.