Traduction de l'étude
Un examen complet de l'utilisation potentielle des polyphénols du thé vert dans la gestion de COVID-19
Trina Ekawati Tallei Evid Based Complément Alternat Med . 3 décembre 2021 ; 2021 : 7170736.
Le thé vert est produit à partir de bourgeons et de feuilles de Camellia sinensis (L.) qui n'ont pas subi les processus d'oxydation et de flétrissement utilisés pour produire les thés noirs et oolong. Il est originaire de Chine, mais sa culture et sa production se sont étendues à d'autres pays d'Asie de l'Est. Plusieurs composés polyphénoliques, dont les flavandiols, les flavonols, les flavonoïdes et les acides phénoliques, se trouvent dans le thé vert et peuvent constituer plus de 30 % du poids sec. Les flavonols, en particulier les catéchines, représentent la majorité des polyphénols du thé vert. Il a été rapporté que les composés polyphénoliques du thé vert confèrent plusieurs avantages pour la santé.
Cette revue décrit l'utilisation potentielle des polyphénols du thé vert dans la gestion de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Les effets immunomodulateurs, antibactériens, antioxydants et anti-inflammatoires des polyphénols du thé vert ont également été pris en compte dans cette revue. En plus de décrire les bioactivités associées aux polyphénols du thé vert, cette revue traite de l'administration potentielle de ces biomolécules à l'aide d'un système d'administration de médicaments à base de nanoparticules. De plus, la biodisponibilité et la toxicité des polyphénols du thé vert sont également évaluées
Découverte des catéchines de Camellia sinensis en tant qu'inhibiteurs de la protéase SARS-CoV-2 3CL grâce à l'amarrage moléculaire, des tests intra et extracellulaires
Phytomédecine Shi-Yu Liu. 9 novembre 2021; 153853.
Contexte et objectif : Des études antérieures suggèrent que les principales catéchines de Camellia sinensis (thé) peuvent inhiber la cystéine protéase de type 3-chymotrypsine (3CLpro), nous incitant à étudier l'inhibition de la 3CLpro des catéchines du thé récemment découvertes par notre groupe.
Méthodes : Autodock a été utilisé pour ancrer 3CLpro et 16 catéchines de thé. En outre, un système de détection d'activité 3CLpro a été utilisé pour tester leur activité inhibitrice intra et extracellulaire de 3CLpro. La résonance plasmonique de surface (SPR) a été utilisée pour analyser la constante de dissociation (KD) entre les catéchines et 3CLpro.
Résultats : les données d'amarrage suggèrent que 3CLpro interagit avec les 16 catéchines sélectionnées avec une faible énergie de liaison via les résidus d'acides aminés clés Thr24, Thr26, Asn142, Gly143, His163 et Gln189. Les catéchines sélectionnées autres que la zijuanine D (3) et la (-)-8-(5''R)-N-éthyl-2-pyrrolidinone-3-O-cinnamoylepicatéchine (11) peuvent inhiber la 3CLpro de manière intracellulaire. Les valeurs extracellulaires 3CLpro IC50 de (-)-épicatéchine 3-O-caféoate (EC-C, 1), zijuanine C (2), etc-pyrrolidinone C et D (6), etc-pyrrolidinone A (9), (+ )-gallocatéchine gallate (GCG) et (-)-épicatéchine gallate (ECG) sont de 1,58 ± 0,21, 41,2 ± 3,56, 0,90 ± 0,03, 46,71 ± 10,50, 3,38 ± 0,48 et 71,78 ± 8,36 µM, respectivement. Les valeurs KD de 1, 6 et GCG sont respectivement de 4,29, 3,46 et 3,36 µM.
Conclusion : Ensemble, EC-C (1), etc-pyrrolidinone C et D (6) et GCG sont de puissants inhibiteurs de 3CLpro.
Nos résultats suggèrent que la modification structurelle des catéchines pourrait être effectuée en estérifiant le 3-OH ainsi qu'en changeant la configuration de C-3, C-3''' ou C-5''' pour découvrir un SARS-CoV-2 puissant.Inactivation du SARS-CoV-2 par les catéchines du thé vert
Hidekazu Nishimura Jpn J Infect Dis. 22 sept. 2021;74(5):421-423.
Des extraits de thé vert ont inactivé efficacement le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) in vitro de manière dose-dépendante. Des solutions diluées en série dix fois de réactif de mélange de catéchine de thé vert ont été mélangées avec le fluide de culture virale à un rapport de volume de 9:1, respectivement, et incubées à température ambiante pendant 5 min. La solution de 10 mg/mL de réactif catéchine a réduit le titre viral de 4,2 log et la solution de 1,0 mg/mL d'un log. Le traitement pré-infectieux des cellules avec le réactif seul n'a pas affecté la croissance virale. De plus, les cellules traitées avec uniquement le réactif ont été testées pour la viabilité des cellules hôtes en utilisant le système WST-8, et presque aucun dommage aux cellules hôtes par le traitement n'a été observé. Ces résultats suggèrent que le traitement direct du virus avec le réactif avant l'inoculation a diminué l'activité virale et que les catéchines pourraient avoir le potentiel de supprimer l'infection par le SARSCoV-2.
Les extraits bruts de thé inactivent efficacement le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère
K Ishimoto Lett Appl Microbiol. 25 octobre 2021; 10.
Il est bien connu que les extraits de thé noir et vert, en particulier les polyphénols, ont une activité antimicrobienne contre divers microbes pathogènes, y compris les virus. Cependant, il existe peu de données sur l'activité antivirale contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), qui est apparu rapidement en Chine fin 2019 et qui a été responsable de la pandémie de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) dans le monde.
Dans cette étude, 20 composés et trois extraits ont été obtenus à partir de thé noir et vert et ont révélé que trois extraits de thé présentaient une activité antivirale significative contre le SRAS-CoV-2, le titre viral diminuant d'environ 5 logs TCID50 par ml de 1,375 mg ml. -1 extrait de thé noir et infusion de sachet de thé dilué 2 fois obtenu à partir de thé noir incubé à 25°C pendant 10 s. Cependant, lorsque les concentrations d'extraits de thé noir et vert ont été également ajustées à 344 µg ml-1, les extraits de thé vert ont montré plus d'activité antivirale contre le SRAS-CoV-2. Cette boisson simple et très respectée peut être un moyen bon marché et largement acceptable pour réduire la charge virale du SRAS-CoV-2 dans la bouche et les voies gastro-intestinales et respiratoires supérieures dans les pays développés et en développement.
Theaflavin-3'-O-gallate, un site actif de l'ARN polymérase dépendant de l'ARN du SRAS CoV-2 bloqué par un constituant du thé noir avec de meilleurs résultats d'amarrage que le remdesivir
Amrita Banerjee Drug Res (Stuttg). Octobre 2021 ; 71(8) : 462-472.
Contexte : La réplication du SRAS-CoV-2 dépend de l'ARN-polymérase virale dépendante de l'ARN (RdRp). Le remdesivir, l'inhibiteur de RdRp à large spectre, agit comme des analogues nucléosidiques (NA). Le remdesivir a initialement été réutilisé comme un médicament prometteur contre l'infection par le SRAS-CoV-2 avec certains risques pour la santé tels que des dommages au foie, une réaction allergique, une pression artérielle basse et un essoufflement, un gonflement de la gorge. En comparaison, la théaflavine-3'-O-gallate (TFMG), le composant abondant du thé noir, a gagné en importance dans le contrôle des infections virales. Le TFMG est une molécule non toxique, non invasive, antioxydante, anticancéreuse et antivirale.
Résultats : Ici, nous avons analysé l'effet inhibiteur de la théaflavine-3'-O-gallate sur le SRAS CoV-2 RdRp par rapport au remdesivir par une étude d'amarrage moléculaire. Le TFMG s'est avéré plus puissant en termes d'énergie de contact atomique (ACE) plus faible et d'occupation de la surface plus élevée ; -393,97 Kcal/mol et 771,90 respectivement, favorisés avec une énergie de désolvatation plus faible ; -9,2 : Kcal/mol. Le TFMG forme une liaison électrostatique et H plus rigide que le remdesivir. TFMG a montré une forte affinité pour l'amorce et la matrice d'ARN et le site de passage d'ARN de RdRp.
Conclusions : TFMG peut bloquer le résidu catalytique, le site d'entrée NTP, le site de liaison des cations, la jonction nsp7-nsp12 avec une énergie de liaison de -6. 72 Kcal/mol avec une valeur Ki de 11,79 et un domaine d'interface avec une énergie de liaison de -7,72 et -6,16 Kcal/mol avec une valeur Ki de 2,21 et 30,71 µM. Et plus important encore, TFMG montre un effet antioxydant/anti-inflammatoire/antiviral sur les études humaines
EGCG en tant qu'agent anti-SARS-CoV-2 : potentiel préventif versus thérapeutique contre le virus original et mutant
Vladimir Tsvetkov Biochimie. Déc 2021 ; 191 : 27-32.
Dans la recherche de médicaments anti-SARS-CoV-2, une grande attention est accordée aux composés natifs sûrs et largement disponibles. L'épigallocatéchine 3 gallate (EGCG) du thé vert est particulièrement prometteur car il inhiberait la réplication virale et l'entrée virale in vitro. Cependant, des preuves concluantes de son activité prédominante sont nécessaires. Nous avons testé les effets de l'EGCG sur le virus natif isolé de patients COVID-19 dans deux séries d'expériences indépendantes utilisant des cellules VERO et deux schémas de traitement différents dans chaque série. Les résultats ont confirmé la cytotoxicité modeste de l'EGCG et son activité antivirale substantielle. Le schéma de préincubation visant à prévenir les infections s'est avéré particulièrement bénéfique. Nous avons complété cette découverte par une enquête détaillée sur les interactions de l'EGCG avec les sous-unités virales de la protéine S, y compris S2, RBD et le mutant RBD hébergeant la mutation N501Y. Des expériences de modélisation moléculaire ont révélé des interactions d'empilement spécifiques à N501Y dans le complexe RBD-ACE2 et ont fourni un aperçu de l'interférence de l'EGCG avec la formation du complexe. Ensemble, ces résultats fournissent une base moléculaire pour les effets observés de l'EGCG et renforcent ses perspectives dans le traitement de prévention du COVID-19.
