Actions santé de l'astaxanthine ?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Un complément nutritionnel combiné réduit l'âge de méthylation de l'ADN uniquement chez les personnes âgées présentant un âge épigénétique élevé
GeroScience Volume 46, pages 4333–4347, (2024) Kirsty C. McGee

Une augmentation de l'inflammation systémique (inflammaging) est l'une des caractéristiques du vieillissement. Les horloges épigénétiques (méthylation de l'ADN) peuvent quantifier le degré de vieillissement biologique et cela peut être inversé par le mode de vie et une intervention pharmacologique. Nous avons cherché à déterminer si un complément nutritionnel à plusieurs composants pouvait réduire l'inflammation systémique et l'âge épigénétique chez les personnes âgées en bonne santé.

Nous avons recruté 80 participants âgés en bonne santé (âge moyen ± écart type : 71,85 ± 6,23 ; hommes = 31 ans, femmes = 49 ans). Du sang et de la salive ont été prélevés avant et après un traitement de 12 semaines avec un supplément multicomposant contenant : de la vitamine B3, de la vitamine C, de la vitamine D, des huiles de poisson oméga 3, du resvératrol, des phénols d'olive et de l'astaxanthine. Les concentrations plasmatiques de GDF-15 et de protéine C-réactive (CRP) ont été quantifiées comme marqueurs du vieillissement biologique et de l'inflammation respectivement. La méthylation de l'ADN a été évaluée dans le sang total et la salive et utilisée pour dériver l'âge épigénétique à l'aide de divers algorithmes d'horloge.

Aucune différence entre les âges épigénétique et chronologique des participants n'a été observée avant et après le traitement par les horloges sanguines Horvath ou Hannum, ou par l'horloge salivaire InflammAge. Cependant, chez les personnes présentant une accélération de l'âge épigénétique ≥ 2 ans au départ, une réduction significative de l'âge épigénétique (p = 0,015) et de l'accélération de l'âge épigénétique (p = 0,0058) a été observée après le traitement à l'aide de l'horloge InflammAge basée sur la salive. Aucune différence n'a été observée avant et après le traitement dans le GDF-15 plasmatique et la CRP, bien que les participants dont la CRP indique un risque élevé de maladie cardiovasculaire (hsCRP ≥ 3 µg/ml) aient présenté une réduction de la CRP après la supplémentation (p = 0,0195).

Nos données suggèrent un bénéfice possible de la supplémentation nutritionnelle combinée chez les personnes présentant un âge épigénétique accéléré et une inflammation.

[Nutrimuscle-Conseils]

Therapeutic and preventive effects of astaxanthin in ischemic stroke
Xu Wang Front. Nutr., 25 September 2024

Ischemic stroke poses a significant global health challenge with limited treatment options. Tissue plasminogen activator, the only effective medication, has strict restrictions, limiting its benefits only to a small number of patients. Astaxanthin, a natural carotenoid found in algae, shrimp, and crabs, has demonstrated promising neuroprotective properties in models of ischemic stroke. This article reviews the novel finding of neuroprotective impact of astaxanthin in ischemic stroke, highlighting its benefits in various protective mechanisms such as antioxidation, anti-inflammation, enhancement of DNA repair, anti-cell death, protection of blood–brain barrier, and promotion of neuronal survival. This analysis underscores the therapeutic and preventive potential of astaxanthin in ischemic stroke, positioning it as a prospective pharmaceutical agent against ischemic stroke.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets thérapeutiques et préventifs de l'astaxanthine dans l'AVC ischémique
Xu Wang Front. Nutr., 25 septembre 2024

L'AVC ischémique pose un défi sanitaire mondial important avec des options de traitement limitées. L'activateur tissulaire du plasminogène, le seul médicament efficace, est soumis à des restrictions strictes, limitant ses avantages à un petit nombre de patients. L'astaxanthine, un caroténoïde naturel présent dans les algues, les crevettes et les crabes, a démontré des propriétés neuroprotectrices prometteuses dans des modèles d'AVC ischémique. Cet article passe en revue la nouvelle découverte de l'impact neuroprotecteur de l'astaxanthine dans l'AVC ischémique, soulignant ses avantages dans divers mécanismes de protection tels que l'antioxydation, l'anti-inflammation, l'amélioration de la réparation de l'ADN, l'anti-mort cellulaire, la protection de la barrière hémato-encéphalique et la promotion de la survie neuronale. Cette analyse souligne le potentiel thérapeutique et préventif de l'astaxanthine dans l'AVC ischémique, la positionnant comme un agent pharmaceutique potentiel contre l'AVC ischémique.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin impact on brain: health potential and market perspective
Sara A. Cunha Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 64, 2024 - Issue 30 Pages 11067-11090

Nowadays, there is an emergent interest in new trend-driven biomolecules to improve health and wellbeing, which has become an interesting and promising field, considering their high value and biological potential. Astaxanthin is one of these promising biomolecules, with impressive high market growth, especially in the pharmaceutical and food industries. This biomolecule, obtained from natural sources (i.e., microalgae), has been reported in the literature to have several beneficial health effects due to its biological properties. These benefits seem to be mainly associated with Astaxanthin’s high antioxidant and anti-inflammatory properties, which may act on several brain issues, thus attenuating symptoms. In this sense, several studies have demonstrated the impact of astaxanthin on a wide range of diseases, namely on brain disorders (such as Alzheimer’s disease, Parkinson, depression, brain stroke and autism). Therefore, this review highlights its application in mental health and illness. Furthermore, a S.W.O.T. analysis was performed to display an approach from the market/commercial perspective. However, to bring the molecule to the market, there is still a need for more studies to increase deep knowledge regarding the real impact and mechanisms in the human brain.

HIGHLIGHTS
Astaxanthin has been mainly extracted from the algae Haematococcus pluvialis

Astaxanthin, bioactive molecule with high antioxidant and anti-inflammatory properties

Astaxanthin has an important protective effect on brain disorders

Astaxanthin is highly marketable, mainly for food and pharmaceutical industries

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'impact de l'astaxanthine sur le cerveau : potentiel pour la santé et perspective de marché
Sara A. Cunha Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 64, 2024 - Numéro 30 Pages 11067-11090

De nos jours, on assiste à un regain d'intérêt pour les nouvelles biomolécules axées sur les tendances pour améliorer la santé et le bien-être, ce qui est devenu un domaine intéressant et prometteur, compte tenu de leur grande valeur et de leur potentiel biologique. L'astaxanthine est l'une de ces biomolécules prometteuses, avec une croissance de marché impressionnante, en particulier dans les industries pharmaceutiques et alimentaires. Cette biomolécule, obtenue à partir de sources naturelles (c'est-à-dire des microalgues), a été rapportée dans la littérature comme ayant plusieurs effets bénéfiques sur la santé en raison de ses propriétés biologiques. Ces avantages semblent être principalement associés aux propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires élevées de l'astaxanthine, qui peuvent agir sur plusieurs problèmes cérébraux, atténuant ainsi les symptômes. En ce sens, plusieurs études ont démontré l’impact de l’astaxanthine sur un large éventail de maladies, notamment sur les troubles cérébraux (comme la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la dépression, l’accident vasculaire cérébral et l’autisme). Par conséquent, cette revue met en évidence son application dans la santé mentale et la maladie. De plus, une analyse S.W.O.T. a été réalisée pour présenter une approche du point de vue du marché/commercial. Cependant, pour amener la molécule sur le marché, il reste encore à réaliser davantage d’études pour approfondir les connaissances sur l’impact réel et les mécanismes dans le cerveau humain.

POINTS FORTS
L’astaxanthine a été principalement extraite de l’algue Haematococcus pluvialis

L’astaxanthine, molécule bioactive aux propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires élevées

L’astaxanthine a un effet protecteur important sur les troubles cérébraux

L’astaxanthine est très commercialisable, principalement pour les industries alimentaires et pharmaceutiques

[Nutrimuscle-Conseils]

Protective effect of astaxanthin on indomethacin-induced gastric ulcerations in mice
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology Volume 397, pages 9897–9907, (2024) Mohamed H. Aly

Gastric ulcer disease remains one of the common medical burdens affecting millions worldwide due to its prevalent risk factors with the chronic usage of non-steroidal anti-inflammatory drugs at the top, reportedly through the stimulation of oxidative stress and triggering of inflammatory and apoptotic cascades in the gastric mucosa. Astaxanthin, a dietary keto-carotenoid derived from marine organisms is gaining a wide interest as a nutraceutical for its pronounced antioxidant properties. Here, we aim to examine the potential modulatory role of astaxanthin on indomethacin-induced gastric ulceration in experimental mice. Twenty-four Swiss albino mice were randomly distributed into four groups: a control group, an indomethacin group, and two groups pre-treated with either omeprazole or astaxanthin. The gastric tissues were assessed using gross morphology, ulcer scoring, gastric juice acidity, as well as reduced glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) levels. Histopathological examination and immunostaining for nuclear factor-kappa B (NF-κB) and caspase-3 levels were also employed. Indomethacin group tended to show a higher number of mucosal ulcerations relative to control and pre-treated groups. The indomethacin group also showed significantly lower GSH levels and higher MDA levels relative to control. Immunostaining of gastric tissue sections showed a higher reactivity to NF-κB and caspase-3 in indomethacin group. Astaxanthin pre-treatment significantly elevated gastric juice pH, normalized GSH levels, and lowered the indomethacin-induced elevations in MDA, NF-κB, and caspase-3 levels.

These results indicate that astaxanthin exhibits a comparable protective effect to omeprazole, against indomethacin-induced gastric ulceration. This anti-ulcerogenic effect could be mediated through its antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic modulatory activities.