Traduction de l'étude
Un complément nutritionnel combiné réduit l'âge de méthylation de l'ADN uniquement chez les personnes âgées présentant un âge épigénétique élevé
GeroScience Volume 46, pages 4333–4347, (2024) Kirsty C. McGee
Une augmentation de l'inflammation systémique (inflammaging) est l'une des caractéristiques du vieillissement. Les horloges épigénétiques (méthylation de l'ADN) peuvent quantifier le degré de vieillissement biologique et cela peut être inversé par le mode de vie et une intervention pharmacologique. Nous avons cherché à déterminer si un complément nutritionnel à plusieurs composants pouvait réduire l'inflammation systémique et l'âge épigénétique chez les personnes âgées en bonne santé.
Nous avons recruté 80 participants âgés en bonne santé (âge moyen ± écart type : 71,85 ± 6,23 ; hommes = 31 ans, femmes = 49 ans). Du sang et de la salive ont été prélevés avant et après un traitement de 12 semaines avec un supplément multicomposant contenant : de la vitamine B3, de la vitamine C, de la vitamine D, des huiles de poisson oméga 3, du resvératrol, des phénols d'olive et de l'astaxanthine. Les concentrations plasmatiques de GDF-15 et de protéine C-réactive (CRP) ont été quantifiées comme marqueurs du vieillissement biologique et de l'inflammation respectivement. La méthylation de l'ADN a été évaluée dans le sang total et la salive et utilisée pour dériver l'âge épigénétique à l'aide de divers algorithmes d'horloge.
Aucune différence entre les âges épigénétique et chronologique des participants n'a été observée avant et après le traitement par les horloges sanguines Horvath ou Hannum, ou par l'horloge salivaire InflammAge. Cependant, chez les personnes présentant une accélération de l'âge épigénétique ≥ 2 ans au départ, une réduction significative de l'âge épigénétique (p = 0,015) et de l'accélération de l'âge épigénétique (p = 0,0058) a été observée après le traitement à l'aide de l'horloge InflammAge basée sur la salive. Aucune différence n'a été observée avant et après le traitement dans le GDF-15 plasmatique et la CRP, bien que les participants dont la CRP indique un risque élevé de maladie cardiovasculaire (hsCRP ≥ 3 µg/ml) aient présenté une réduction de la CRP après la supplémentation (p = 0,0195).
Nos données suggèrent un bénéfice possible de la supplémentation nutritionnelle combinée chez les personnes présentant un âge épigénétique accéléré et une inflammation.