Actions santé de l'astaxanthine ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary supplementation with astaxanthin enhances anti-tumor immune response and aids the enhancement of molecularly targeted therapy for hepatocellular carcinoma
Pengfei Ren Food & Function Issue 18, 2023

Astaxanthin is a naturally occurring compound that possesses immunomodulatory properties. The results of our previous investigation indicated that astaxanthin has the potential to augment the anticancer effectiveness of the targeted medication sorafenib. However, the precise molecular mechanism underlying this phenomenon remains unclear. H22 tumor-bearing mice were treated with sorafenib at 30 mg kg−1 per day and their diet was supplemented with 60 mg kg−1 day−1 astaxanthin orally for a period of 18 days. The study revealed that the addition of astaxanthin to the diet facilitated the transition of tumor-associated macrophages from the M2 phenotype to the M1 phenotype. The application of astaxanthin resulted in an augmentation of CD8+ T cell infiltration within the tumor microenvironment through the activation of the CXCL9/CXCR3 signaling axis. Astaxanthin was found to enhance the production of cytokines that possess antitumor properties, including Granzyme B. Furthermore, the administration of astaxanthin resulted in alterations to the intestinal microbiota in H22-bearing mice, leading to the growth of bacteria that possess anti-tumor immune properties, such as Akkermansia. The findings of these studies indicate that astaxanthin has the potential to augment the immune response against tumors when used in conjunction with sorafenib.

These studies offer a novel framework for the advancement of astaxanthin as an immunomodulatory agent and a dietary supplement for individuals with tumors.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation alimentaire en astaxanthine améliore la réponse immunitaire anti-tumorale et contribue à l'amélioration du traitement moléculaire ciblé pour le carcinome hépatocellulaire
Pengfei Ren Alimentation et Fonction Numéro 18, 2023

L'astaxanthine est un composé naturel qui possède des propriétés immunomodulatrices. Les résultats de notre enquête précédente ont indiqué que l'astaxanthine a le potentiel d'augmenter l'efficacité anticancéreuse du médicament ciblé sorafenib. Cependant, le mécanisme moléculaire précis à l’origine de ce phénomène reste flou. Des souris porteuses de tumeur H22 ont été traitées avec du sorafénib à raison de 30 mg kg-1 par jour et leur alimentation a été complétée par 60 mg kg-1 jour-1 d'astaxanthine par voie orale pendant une période de 18 jours. L’étude a révélé que l’ajout d’astaxanthine au régime alimentaire facilitait la transition des macrophages associés aux tumeurs du phénotype M2 au phénotype M1. L’application d’astaxanthine a entraîné une augmentation de l’infiltration des lymphocytes T CD8+ dans le microenvironnement tumoral grâce à l’activation de l’axe de signalisation CXCL9/CXCR3. Il a été constaté que l'astaxanthine améliore la production de cytokines possédant des propriétés antitumorales, notamment Granzyme B. De plus, l'administration d'astaxanthine a entraîné des altérations du microbiote intestinal chez des souris porteuses de H22, conduisant à la croissance de bactéries possédant des propriétés immunitaires antitumorales. , comme Akkermansia. Les résultats de ces études indiquent que l’astaxanthine a le potentiel d’augmenter la réponse immunitaire contre les tumeurs lorsqu’elle est utilisée en association avec le sorafénib.

Ces études offrent un nouveau cadre pour le développement de l'astaxanthine en tant qu'agent immunomodulateur et complément alimentaire pour les personnes atteintes de tumeurs.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin prevents nephrotoxicity through Nrf2/HO-1 pathway
Faezeh Lorestani Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 18 October 2023

Renal toxicity is one of the side effects of methotrexate (MTX). Therefore, this study explored the use of astaxanthin (AST), as a natural carotenoid, against MTX-induced nephrotoxicity emphasizing the changes in oxidative stress and the expression of nuclear factor erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase 1 (Nrf2/HO-1). During the 10 days of the experiment, male Wistar rats in different groups received MTX (10 mg/kg) on days 6, 8, and 10 and three doses of AST (25, 50, and 75 mg/kg) during the entire course. Renal failure caused by MTX was observed in significant histopathological changes and a significant increase in serum levels of creatinine, urea, and uric acid (p < 0.05). Oxidative change induced by MTX injection was also observed by remarkably increasing the tissue level of malondialdehyde (MDA) and decreasing the activity of superoxide dismutase (SOD) and catalase (p < 0.001). AST decreases the adverse effects of MTX by upregulating the expression of Nrf2/HO-1 genes (p < 0.01) and decreasing the tissue level of MDA (p < 0.01). Also, AST significantly reduced the amount of creatinine, urea, and uric acid in the serum and improved the activity of SOD and catalase in the kidney tissue (p < 0.05).

Thus, AST may protect the kidney against oxidative stress caused by MTX.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'astaxanthine prévient la néphrotoxicité par la voie Nrf2/HO-1
Faezeh Lorestani Revue canadienne de physiologie et pharmacologie 18 octobre 2023

La toxicité rénale est l'un des effets secondaires du méthotrexate (MTX). Par conséquent, cette étude a exploré l'utilisation de l'astaxanthine (AST), en tant que caroténoïde naturel, contre la néphrotoxicité induite par le MTX, en mettant l'accent sur les changements dans le stress oxydatif et l'expression du facteur 2/hème oxygénase 1 lié au facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2/HO- 1). Pendant les 10 jours de l'expérience, des rats Wistar mâles de différents groupes ont reçu du MTX (10 mg/kg) aux jours 6, 8 et 10 et trois doses d'AST (25, 50 et 75 mg/kg) pendant toute la durée de l'expérience. . L'insuffisance rénale provoquée par le MTX a été observée sous la forme de modifications histopathologiques significatives et d'une augmentation significative des taux sériques de créatinine, d'urée et d'acide urique (p < 0,05). Un changement oxydatif induit par l'injection de MTX a également été observé en augmentant remarquablement le niveau tissulaire de malondialdéhyde (MDA) et en diminuant l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) et de la catalase (p < 0,001). L'AST diminue les effets indésirables du MTX en régulant positivement l'expression des gènes Nrf2/HO-1 (p < 0,01) et en diminuant le niveau tissulaire de MDA (p < 0,01). En outre, l'AST a réduit de manière significative la quantité de créatinine, d'urée et d'acide urique dans le sérum et a amélioré l'activité de la SOD et de la catalase dans le tissu rénal (p < 0,05).

Ainsi, l’AST pourrait protéger les reins contre le stress oxydatif provoqué par le MTX.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin supplementation impact on insulin resistance, lipid profile, blood pressure, and oxidative stress in polycystic ovary syndrome patients: A triple-blind randomized clinical trial
Masoome Jabarpour, Phytotherapy Research 24 October 2023

Astaxanthin (ASX) is a natural carotenoid compound found in several of microorganisms and seafood. It may have numerous therapeutic benefits for polycystic ovarian syndrome (PCOS) patients. The aim of this study was to investigate the effect of ASX on lipid profile, insulin resistance (IR), blood pressure (bicarbonate de potassium), and oxidative stress (OS) levels in infertile PCOS patients. Overall, 58 infertile women with diagnosed PCOS participated in this triple-blind randomized clinical trial. They were randomly assigned to two groups, taking either a placebo or ASX (2 × 6 mg/day) for 8 weeks. Blood serum samples were collected from patients before and after the intervention. Fasting Insulin (FI), fasting blood glucose (FBS), OS markers (malondialdehyde [MDA], superoxide dismutase [SOD], and total antioxidant capacity [TAC]), and lipid profiles were evaluated in serum. Moreover, based on the relevant formula, several indices associated with IR were calculated. bicarbonate de potassium was also assessed at the start and end of the study.

After 8 weeks of ASX consumption, a significant reduction was observed in fasting blood sugar, HOMA-IR, FI, MDA, low-density lipoprotein-cholesterol, and TC/HDL-C. Conversely, ASX significantly increased TAC, HDL-C, and QUICKI. After adjusting the analysis for the baseline values of age, body mass index, and biochemical parameters, non-significant values were obtained for QUICKI and FI, along with no changes in other findings.

Overall, ASX appears to be an effective and safe supplement that alleviates insulin metabolism, lipid profile parameters, and OS in infertile PCOS patients.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Impact de la supplémentation en astaxanthine sur la résistance à l'insuline, le profil lipidique, la tension artérielle et le stress oxydatif chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques : un essai clinique randomisé en triple aveugle
Masoome Jabarpour, Recherche en phytothérapie 24 octobre 2023

L'astaxanthine (ASX) est un composé caroténoïde naturel présent dans plusieurs micro-organismes et fruits de mer. Il peut présenter de nombreux avantages thérapeutiques pour les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Le but de cette étude était d'étudier l'effet de l'ASX sur le profil lipidique, la résistance à l'insuline (IR), la pression artérielle (bicarbonate de potassium) et les niveaux de stress oxydatif (OS) chez les patients infertiles atteints du SOPK. Au total, 58 femmes infertiles atteintes du SOPK diagnostiqué ont participé à cet essai clinique randomisé en triple aveugle. Ils ont été répartis au hasard en deux groupes, prenant soit un placebo, soit de l'ASX (2 × 6 mg/jour) pendant 8 semaines. Des échantillons de sérum sanguin ont été prélevés sur les patients avant et après l'intervention. L'insuline à jeun (FI), la glycémie à jeun (FBS), les marqueurs de SG (malondialdéhyde [MDA], superoxyde dismutase [SOD] et capacité antioxydante totale [TAC]) et les profils lipidiques ont été évalués dans le sérum. De plus, sur la base de la formule correspondante, plusieurs indices associés à l'IR ont été calculés. le bicarbonate de potassium a également été évalué au début et à la fin de l’étude.

Après 8 semaines de consommation d’ASX, une réduction significative a été observée de la glycémie à jeun, du HOMA-IR, du FI, du MDA, du cholestérol des lipoprotéines de basse densité et du TC/HDL-C. À l’inverse, l’ASX a augmenté de manière significative le TAC, le HDL-C et le QUICKI. Après avoir ajusté l'analyse en fonction des valeurs de base de l'âge, de l'indice de masse corporelle et des paramètres biochimiques, des valeurs non significatives ont été obtenues pour QUICKI et FI, sans aucun changement dans les autres résultats.

Dans l’ensemble, l’ASX semble être un supplément efficace et sûr qui atténue le métabolisme de l’insuline, les paramètres du profil lipidique et la SG chez les patients infertiles atteints du SOPK.

[Nutrimuscle-Conseils]

EFFECTS OF ASTAXANTHIN ON CARDIORESPIRATORY FITNESS AND CARDIOMETABOLIC HEALTH PARAMATERS AMONG CAREER FIREFIGHTERS
D. GONZALEZ JSCR 2023 37: e873

Firefighters are at risk for cardiovascular disease (CVD) due to increased oxidative stress (OS), and poor cardiorespiratory fitness and cardiometabolic health profiles. Astaxanthin (AX), a naturally occurring carotenoid, possesses potent antioxidant properties and has been purported to increase endogenous antioxidant status, reduce OS markers, and improve aerobic fitness capacity following supplementation. Firefighters may benefit from AX supplementation; however, no study to-date has assessed the impacts of AX among the firefighter community.

Purpose: This study examined the
effects of 4-weeks of AX supplementation on aerobic fitness
and cardiometabolic health parameters (i.e., OS markers).


Methods: In a randomized, double-blinded, placebocontrolled, crossover fashion, 15 career, male firefighters
(age: 34.5 6 7.4 year, body mass: 95.6 6 12.0 kg, height:
177.7.8 6 7.0 cm, V_ O2peak: 41.0 6 5.9 ml$kg21$min21)
ingested 12 mg/d 21 of AX (AstaReal
, Burlington, NJ) or
placebo (PLA [sunflower oil]) for 4-weeks separated by a
14-day washout period, while participating in a standardized
resistance and conditioning program. After each supplementation period, a fasting blood sample was obtained. Subjects
then completed an incremental cardiorespiratory exercise test
to exhaustion and a post-exercise blood sample was obtained. Data were analyzed using general linear model multivariate analysis with repeated measures and partial eta
squared (hp 2) values to assess effect-size. Mean changes
from baseline with 95% confidence intervals (mean [LL,
UL]) were used to assess clinical significance. Results:
Although some time effects were observed, no significant
treatment 3 time interactions were noted for advanced oxidation protein products (AOPP), advanced glycation end
products (AGE), adiponectin, glucose, or whole blood or
serum clinical chemistry panels (white cells, red cells, blood
lipids, glucose, or muscle and liver enzymes). A trend was
noted for blood AGE with PL having lower concentrations
compared to AX (20.357 [20.078, 0.70] mg$mL21, p ,
0.098, hp 2 = 0.095, medium to large effect). Percent ventilatory anaerobic threshold (VANT) following AX supplementation was significantly higher compared to PL (4.84 [0.27,
9.41] %, p , 0.039, hp 2 = 0.114, large effect). No significant
differences were noted for the remaining cardiorespiratory
measures or the frequency or severity of side effects between
treatments.

Conclusions: Four weeks of AX supplementation improved VANT but had no statistically significant effects
on blood OS markers, markers of cardiometabolic health, or clinical blood chemistry variables.

Practical Applications:
AX may have some ergogenic benefits, as noted by the improved VANT, that can benefit firefighter physical performance. In addition, AX may serve as a natural antioxidant
for firefighters at risk of OS: however, more research is needed to determine if AX supplementation affects markers of cardiometabolic health in this population. Firefighters may
consider the utilization of natural antioxidants to improve cardiorespiratory fitness parameters and cardiometabolic health.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

EFFETS DE L'ASTAXANTHINE SUR LA CONDITION CARDIORESPIRATOIRE ET LES PARAMÈTRES DE SANTÉ CARDIOMETABOLIQUE CHEZ LES POMPIERS DE CARRIÈRE
D. GONZALEZ JSCR 2023 37 : e873

Les pompiers courent un risque de maladie cardiovasculaire (MCV) en raison d'un stress oxydatif accru (OS), d'une mauvaise forme cardiorespiratoire et d'un mauvais profil de santé cardiométabolique. L'astaxanthine (AX), un caroténoïde naturel, possède de puissantes propriétés antioxydantes et est censée augmenter le statut antioxydant endogène, réduire les marqueurs de SG et améliorer la capacité aérobie après une supplémentation. Les pompiers peuvent bénéficier d’une supplémentation en AX ; cependant, aucune étude à ce jour n’a évalué les impacts de l’AX sur la communauté des pompiers.

Objectif : Cette étude a examiné les
effets de 4 semaines de supplémentation en AX sur la capacité aérobique
et les paramètres de santé cardiométabolique (c'est-à-dire les marqueurs OS).


Méthodes : De manière randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de manière croisée, 15 carrières, pompiers masculins
(âge : 34,5 6 7,4 ans, masse corporelle : 95,6 6 12,0 kg, taille :
177,7,8 6 7,0 cm, V_ O2peak : 41,0 6 5,9 ml$kg21$min21)
ingéré 12 mg/j 21 d'AX (AstaReal, Burlington, NJ) ou
placebo (PLA [huile de tournesol]) pendant 4 semaines séparées par une
Période de sevrage de 14 jours, tout en participant à un programme standardisé
programme de résistance et de conditionnement. Après chaque période de supplémentation, un échantillon de sang à jeun a été prélevé. Sujets
puis effectué un test d'effort cardiorespiratoire progressif
jusqu'à l'épuisement et un échantillon de sang après l'exercice a été obtenu. Les données ont été analysées à l'aide d'une analyse multivariée de modèle linéaire général avec des mesures répétées et un êta partiel.
valeurs au carré (hp 2) pour évaluer l’ampleur de l’effet. Changements moyens
par rapport à la ligne de base avec des intervalles de confiance à 95 % (moyenne [LL,
UL]) ont été utilisés pour évaluer la signification clinique. Résultats:
Bien que certains effets temporels aient été observés, aucun effet significatif
traitement 3 interactions temporelles ont été notées pour les produits protéiques d'oxydation avancée (AOPP), fin de glycation avancée
produits (AGE), adiponectine, glucose ou sang total ou
panels de chimie clinique sérique (globules blancs, globules rouges, sang)
lipides, glucose ou enzymes musculaires et hépatiques). Une tendance était
noté pour l'AGE sanguin avec des PL ayant des concentrations plus faibles
par rapport à AX (20,357 [20,078, 0,70] mg$mL21, p ,
0,098, hp 2 = 0,095, effet moyen à important). Le pourcentage de seuil anaérobie ventilatoire (VANT) après une supplémentation en AX était significativement plus élevé que le PL (4,84 [0,27,
9,41] %, p , 0,039, hp 2 = 0,114, effet important). Non significatif
des différences ont été notées pour les autres patients cardiorespiratoires.
mesures ou la fréquence ou la gravité des effets secondaires entre
traitements.

Conclusions : Quatre semaines de supplémentation en AX ont amélioré le VANT mais n'ont eu aucun effet statistiquement significatif
sur les marqueurs sanguins de la SG, les marqueurs de la santé cardiométabolique ou les variables cliniques de la chimie sanguine.

Applications pratiques:
AX peut présenter certains avantages ergogéniques, comme le note le VANT amélioré, qui peuvent améliorer les performances physiques des pompiers. De plus, AX peut servir d’antioxydant naturel
pour les pompiers à risque de SG : cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si la supplémentation en AX affecte les marqueurs de la santé cardiométabolique dans cette population. Les pompiers peuvent
envisager l’utilisation d’antioxydants naturels pour améliorer les paramètres de condition cardiorespiratoire et la santé cardiométabolique.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin alleviates ganglioside metabolism disorder in the cortex of Alzheimer's disease mice
Zhigao Wang Food & Function Issue 23, 2023

The present study analyzed the amelioration effect and mechanism of two kinds of astaxanthin (AST), including free-AST (F-AST) and docosahexaenoic acid-acylated AST monoester (AST–DHA), on ganglioside (GLS) metabolism in the cortex of APP/PS1 mice using the LC-MS strategy in combination with molecular biology. Water maze and immunohistochemical experiments demonstrated that AST significantly improved the cognitive level of APP/PS1 mice and reduced Aβ deposition in the cortex. After the dietary intake of AST, the composition and level of 84 GLS molecular species in the mouse cortex were determined using the LC-MS strategy. The results showed that the total GLS was reduced, most complex GLS was decreased, and simple GLS (GM3 and GM1a) was increased in the APP/PS1 mouse cortex. Notably, F-AST mainly regulated complex GLS (p < 0.001), whereas AST–DHA primarily reacted with simple GLS (p < 0.001). OAc-GQ1a(38:1), OAc-GQ1a(36:1), GD1a(36:1), and GM3(38:1) decreased 3.73, 2.31, and 2.29-fold and increased 3.54-fold, respectively, and were identified as potential AD biomarkers in the cortices of APP/PS1 mice. Additionally, the AST diet significantly upregulated the mRNA expression of GLS synthesizing genes (st3gal5, st8sia1, b3galt4, st3fal2, and soat) and siae (p < 0.05) and down-regulated that of the GLS catabolizing gene hexa (p < 0.01).

In conclusion, improving GLS homeostasis in the AD mouse cortex might be a critical pathway to explain the AD-preventing effect of AST.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'astaxanthine atténue les troubles du métabolisme des gangliosides dans le cortex des souris atteintes de la maladie d'Alzheimer
Zhigao Wang Alimentation et Fonction Numéro 23, 2023

La présente étude a analysé l'effet d'amélioration et le mécanisme de deux types d'astaxanthine (AST), y compris l'AST libre (F-AST) et le monoester d'AST acylé par l'acide docosahexaénoïque (AST – DHA), sur le métabolisme des gangliosides (GLS) dans le cortex de Souris APP/PS1 utilisant la stratégie LC-MS en combinaison avec la biologie moléculaire. Des expériences de labyrinthe aquatique et d'immunohistochimie ont démontré que l'AST améliorait de manière significative le niveau cognitif des souris APP/PS1 et réduisait les dépôts d'Aβ dans le cortex. Après l'apport alimentaire d'AST, la composition et le niveau de 84 espèces moléculaires GLS dans le cortex de la souris ont été déterminés à l'aide de la stratégie LC-MS. Les résultats ont montré que le GLS total était réduit, que le GLS le plus complexe était diminué et que le GLS simple (GM3 et GM1a) était augmenté dans le cortex de souris APP/PS1. Notamment, le F-AST régulait principalement le GLS complexe (p < 0,001), alors que l'AST – DHA réagissait principalement avec le GLS simple (p < 0,001). OAc-GQ1a(38:1), OAc-GQ1a(36:1), GD1a(36:1) et GM3(38:1) ont diminué de 3,73, 2,31 et 2,29 fois et ont augmenté de 3,54 fois, respectivement, et ont été identifiés comme biomarqueurs potentiels de la MA dans le cortex des souris APP/PS1. De plus, le régime AST a significativement régulé positivement l'expression de l'ARNm des gènes synthétisant le GLS (st3gal5, st8sia1, b3galt4, st3fal2 et soat) et siae (p < 0,05) et a régulé négativement celle du gène catabolisant le GLS hexa (p < 0,01).

En conclusion, l’amélioration de l’homéostasie du GLS dans le cortex de la souris AD pourrait être une voie essentielle pour expliquer l’effet de l’AST sur la prévention de la MA.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin and meclizine extend lifespan in UM-HET3 male mice; fisetin, SG1002 (hydrogen sulfide donor), dimethyl fumarate, mycophenolic acid, and 4-phenylbutyrate do not significantly affect lifespan in either sex at the doses and schedules used
Gerosci 02 December 2023 David E. Harrison

In genetically heterogeneous (UM-HET3) mice produced by the CByB6F1 × C3D2F1 cross, the Nrf2 activator astaxanthin (Asta) extended the median male lifespan by 12% (p = 0.003, log-rank test), while meclizine (gars), an mTORC1 inhibitor, extended the male lifespan by 8% (p = 0.03). Asta was fed at 1840 ± 520 (9) ppm and gars at 544 ± 48 (9) ppm, stated as mean ± SE (n) of independent diet preparations. Both were started at 12 months of age. The 90th percentile lifespan for both treatments was extended in absolute value by 6% in males, but neither was significant by the Wang–Allison test. Five other new agents were also tested as follows: fisetin, SG1002 (hydrogen sulfide donor), dimethyl fumarate, mycophenolic acid, and 4-phenylbutyrate. None of these increased lifespan significantly at the dose and method of administration tested in either sex. Amounts of dimethyl fumarate in the diet averaged 35% of the target dose, which may explain the absence of lifespan effects. Body weight was not significantly affected in males by any of the test agents. Late life weights were lower in females fed Asta and gars, but lifespan was not significantly affected in these females. The male-specific lifespan benefits from Asta and gars may provide insights into sex-specific aspects of aging.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'astaxanthine et la méclizine prolongent la durée de vie des souris mâles UM-HET3 ; La fisétine, le SG1002 (donneur de sulfure d'hydrogène), le fumarate de diméthyle, l'acide mycophénolique et le 4-phénylbutyrate n'affectent pas de manière significative la durée de vie des deux sexes aux doses et aux schémas utilisés.
Gerosci 02 décembre 2023 David E. Harrison

Chez des souris génétiquement hétérogènes (UM-HET3) produites par le croisement CByB6F1 × C3D2F1, l'astaxanthine (Asta), activateur de Nrf2, a prolongé la durée de vie médiane des mâles de 12 % (p = 0,003, test du log-rank), tandis que la méclizine (gars), un L'inhibiteur de mTORC1 a prolongé la durée de vie des hommes de 8 % (p = 0,03). Asta a été nourri à 1840 ± 520 (9) ppm et gars à 544 ± 48 (9) ppm, indiqué comme moyenne ± SE (n) de préparations diététiques indépendantes. Les deux ont été commencés à l’âge de 12 mois. La durée de vie du 90e percentile pour les deux traitements a été prolongée en valeur absolue de 6 % chez les hommes, mais aucun n'était significatif selon le test de Wang-Allison. Cinq autres nouveaux agents ont également été testés : la fisétine, le SG1002 (donneur de sulfure d'hydrogène), le fumarate de diméthyle, l'acide mycophénolique et le 4-phénylbutyrate. Aucun de ces produits n’a augmenté la durée de vie de manière significative à la dose et au mode d’administration testés, quel que soit le sexe. Les quantités de fumarate de diméthyle dans l'alimentation représentaient en moyenne 35 % de la dose cible, ce qui peut expliquer l'absence d'effets sur la durée de vie. Le poids corporel n’a été modifié de manière significative chez les mâles par aucun des agents testés. Le poids à la fin de la vie était plus faible chez les femelles nourries avec Asta et gars, mais la durée de vie n'était pas significativement affectée chez ces femelles. Les avantages d'Asta et de gars en termes de durée de vie spécifiques aux hommes peuvent donner un aperçu des aspects du vieillissement spécifiques au sexe.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin alleviates fine particulate matter (PM2.5)-induced lung injury in rats by suppressing ferroptosis and apoptosis
Bowen Yin Food & Function Issue 24, 2023

Objectives: Fine particulate matter (PM2.5), a small molecule particulate pollutant, can reach the lungs via respiration and cause lung damage. Currently, effective strategies and measures are lacking to prevent and treat the pulmonary toxicity of PM2.5. Astaxanthin (ASX), a natural xanthophyll carotenoid, has attracted attention due to its unique biological activity. Our research aims to probe into the prevention and treatment of ASX on PM2.5-induced lung injury and clarify its potential mechanism.

Methods: Sprague–Dawley (SD) rats were given olive oil and different concentrations of ASX orally daily for 21 days. PM2.5 suspension was instilled into the trachea of rats every two days for one week to successfully develop the PM2.5 exposure model in the PM2.5-exposed and ASX-treated groups of rats. The bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was collected, and the content of lung injury-related markers was detected. Histomorphological changes and expression of markers associated with oxidative stress, inflammation, iron death, and apoptosis were detected in lung tissue.

Results: PM2.5 exposure can cause changes in lung histochemistry and increase the expression levels of TP, AKP, ALB, and LDH in the BALF. Simultaneously, inflammatory responses and oxidative stress were promoted in rat lung tissue after exposure to particulate matter. Additionally, ASX preconditioning can alleviate histomorphological changes, oxidative stress, and inflammation caused by PM2.5 and reduce PM2.5-related ferroptosis and apoptosis.

Conclusion: ASX preconditioning can alleviate lung injury after PM2.5 exposure by inhibiting ferroptosis and apoptosis.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'astaxanthine atténue les lésions pulmonaires induites par les particules fines (PM2,5) chez le rat en supprimant la ferroptose et l'apoptose
Bowen Yin Alimentation et Fonction Numéro 24, 2023

Objectifs : Les particules fines (PM2,5), une petite molécule de polluant particulaire, peuvent atteindre les poumons par la respiration et provoquer des lésions pulmonaires. Actuellement, il manque des stratégies et des mesures efficaces pour prévenir et traiter la toxicité pulmonaire des PM2,5. L'astaxanthine (ASX), un caroténoïde naturel de la xanthophylle, a attiré l'attention en raison de son activité biologique unique. Notre recherche vise à étudier la prévention et le traitement de l'ASX sur les lésions pulmonaires induites par les PM2,5 et à clarifier son mécanisme potentiel.

Méthodes : Des rats Sprague-Dawley (SD) ont reçu quotidiennement de l’huile d’olive et différentes concentrations d’ASX par voie orale pendant 21 jours. Une suspension de PM2,5 a été instillée dans la trachée de rats tous les deux jours pendant une semaine pour développer avec succès le modèle d'exposition aux PM2,5 dans les groupes de rats exposés aux PM2,5 et traités à l'ASX. Le liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF) a été collecté et le contenu des marqueurs liés aux lésions pulmonaires a été détecté. Des changements histomorphologiques et l'expression de marqueurs associés au stress oxydatif, à l'inflammation, à la mort du fer et à l'apoptose ont été détectés dans le tissu pulmonaire.

Résultats : L’exposition aux PM2,5 peut provoquer des modifications de l’histochimie pulmonaire et augmenter les niveaux d’expression de TP, AKP, ALB et LDH dans le BALF. Simultanément, les réponses inflammatoires et le stress oxydatif ont été favorisés dans les tissus pulmonaires du rat après exposition à des particules. De plus, le préconditionnement ASX peut atténuer les changements histomorphologiques, le stress oxydatif et l’inflammation provoqués par les PM2,5 et réduire la ferroptose et l’apoptose liées aux PM2,5.

Conclusion : Le préconditionnement ASX peut atténuer les lésions pulmonaires après une exposition aux PM2,5 en inhibant la ferroptose et l'apoptose.

[Nutrimuscle-Conseils]

Astaxanthin Supplementation Augments the Benefits of CrossFit Workouts on Semaphorin 3C and Other Adipokines in Males with Obesity
by Rashmi Supriya Nutrients 2023, 15(22), 4803;

Regular physical activity and the use of nutritional supplements, including antioxidants, are recognized as efficacious approaches for the prevention and mitigation of obesity-related complications. This study investigated the effects of 12 weeks of CrossFit training combined with astaxanthin (ASX) supplementation on some plasma adipokines in males with obesity. Sixty-eight males with obesity (BMI: 33.6 ± 1.4 kg·m−2) were randomly assigned into four groups: the control group (CG; n = 11), ASX supplementation group (SG; n = 11), CrossFit group (TG; n = 11), and training plus supplement group (TSG; n = 11). Participants underwent 12 weeks of supplementation with ASX or placebo (20 mg/day capsule daily), CrossFit training, or a combination of both interventions. Plasma levels of semaphorin 3C (SEMA3C), apelin, chemerin, omentin1, visfatin, resistin, adiponectin, leptin, vaspin, and RBP4 were measured 72 h before the first training session and after the last training session. The plasma levels of all measured adipokines were significantly altered in SG, TG, and TSG groups (p < 0.05). The reduction of resistin was significantly higher in TSG than in SG (p < 0.05). The plasma levels of omentin1 were significantly higher in both training groups of TG and TSG than SG (p < 0.05), although such a meaningful difference was not observed between both training groups (p > 0.05). Significant differences were found in the reductions of plasma levels of vaspin, visfatin, apelin, RBP4, chemerin, and SEMA3C between the SG and TSG groups (p < 0.05). The study found that a 12-week intervention using ASX supplementation and CrossFit exercises resulted in significant improvements in several adipokines among male individuals with obesity. Notably, the combined approach of supplementation and training had the most pronounced results.

The findings presented in this study indicate that the supplementation of ASX and participation in CrossFit exercise have the potential to be effective therapies in mitigating complications associated with obesity and enhancing metabolic health.