Effets santé de l'acide chlorogénique ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Chlorogenic acid suppresses miR-460a in the regulation of Bcl-2, causing interleukin-1β reduction in thiram exposed chondrocytes via caspase-3/caspase-7 pathway
Muhammad Fakhar-e-AlamKulyar Phytomedicine Volume 104, September 2022, 154296

Background
Apoptosis is thought to be involved in all processes, including normal cell cycle, immune system, atrophy, embryonic development, and chemical-induced cellular damage. However, if the normal apoptotic process fails, the results might be disastrous, e.g., chondrocytes damage in tibial dyschondroplasia (TD). TD is a worldwide issue in the poultry sector due to thiram toxicity. Thiram (Tetramethyl thiuram disulfide) is a dithiocarbamate pesticide and fungicide commonly used in horticulture to treat grains meant for seed protection and preservation.

Purpose
According to prior studies, chlorogenic acid (CGA) is becoming essential for regulating apoptosis. But still, the specific role of CGA in chondrocyte cells remains unclear. The present study explored the molecular mechanism of CGA on chondrocytes' apoptosis with B-cell lymphoma 2 signaling under the effect of miR-460a.

Methods
An in vivo and in vitro study was performed according to our previously developed methodology. Flow cytometry, western blotting, reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction, and immunofluorescence assay were used to investigate the involvement of apoptosis and inflammasome related pathways.

Results
The CGA decreased the apoptosis rate with the deactivation of miR-460a, accompanied by the activation of Bcl-2. The high expression of miR-460a reduced the cell viability of chondrocytes in vitro and in vivo, that led to the interleukin-1β production. While the apoptotic executioners (caspase-3 and caspase-7) acted upstream in miR-460a overexpressing cells, and its depletion downgraded these executioners. The CGA administrated cells negatively regulated miR-460a expression and thus indicating the deactivation of the apoptotic and inflammasome related pathways.

Conclusion
Chlorogenic acid had a negative effect on miR-460a, setting off specific feedback to regulate apoptotic and inflammasome pathways, which might be a key feature for chondrocytes' survival.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'acide chlorogénique supprime miR-460a dans la régulation de Bcl-2, provoquant une réduction de l'interleukine-1β dans les chondrocytes exposés au thirame via la voie caspase-3/caspase-7
Muhammad Fakhar-e-AlamKulyar Phytomedicine Volume 104, septembre 2022, 154296

Arrière plan
On pense que l'apoptose est impliquée dans tous les processus, y compris le cycle cellulaire normal, le système immunitaire, l'atrophie, le développement embryonnaire et les dommages cellulaires induits par des produits chimiques. Cependant, si le processus apoptotique normal échoue, les résultats peuvent être désastreux, par exemple des dommages aux chondrocytes dans la dyschondroplasie tibiale (TD). La TD est un problème mondial dans le secteur de la volaille en raison de la toxicité du thirame. Le thirame (disulfure de tétraméthyl thiurame) est un pesticide et fongicide dithiocarbamate couramment utilisé en horticulture pour traiter les grains destinés à la protection et à la conservation des semences.

Objectif
Selon des études antérieures, l'acide chlorogénique (CGA) devient essentiel pour réguler l'apoptose. Mais encore, le rôle spécifique de CGA dans les cellules chondrocytes reste incertain. La présente étude a exploré le mécanisme moléculaire de la CGA sur l'apoptose des chondrocytes avec la signalisation du lymphome à cellules B 2 sous l'effet de miR-460a.

Méthodes
Une étude in vivo et in vitro a été réalisée selon notre méthodologie précédemment développée. La cytométrie en flux, le transfert Western, la réaction en chaîne par polymérase quantitative par transcription inverse et le test d'immunofluorescence ont été utilisés pour étudier l'implication de l'apoptose et des voies liées à l'inflammasome.

Résultats
Le CGA a diminué le taux d'apoptose avec la désactivation de miR-460a, accompagnée de l'activation de Bcl-2. La forte expression de miR-460a a réduit la viabilité cellulaire des chondrocytes in vitro et in vivo, ce qui a conduit à la production d'interleukine-1β. Alors que les bourreaux apoptotiques (caspase-3 et caspase-7) agissaient en amont dans les cellules surexprimant miR-460a, et sa déplétion déclassait ces bourreaux. Le CGA a administré des cellules régulant négativement l'expression de miR-460a et indiquant ainsi la désactivation des voies liées à l'apoptose et à l'inflammasome.

Conclusion
L'acide chlorogénique a eu un effet négatif sur miR-460a, déclenchant une rétroaction spécifique pour réguler les voies apoptotiques et inflammasomes, ce qui pourrait être une caractéristique clé de la survie des chondrocytes.

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Chlorogenic Acid Activates Nrf2/SKN-1 and Prolongs the Lifespan of Caenorhabditis elegans via the Akt-FOXO3/DAF16a-DDB1 Pathway and Activation of DAF16f
Ferbian Milas Siswanto The Journals of Gerontology: Series A, Volume 77, Issue 8, August 2022, Pages 1503–1516,

Chlorogenic acid (CGA) is the most abundant polyphenol in coffee. It has been widely reported to exhibit antioxidant activity by activating nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) potentially via the canonical Kelch-like-ECH-associated protein 1 (Keap1)-Nrf2 pathway. We herein demonstrated that the knockdown of WD40 repeat protein 23 (WDR23), but not Keap1, abolished the effects of CGA on the activation of Nrf2. CGA decreased the expression of DDB1, an adaptor for WDR23-Cullin 4A-RING ligase (CRL4AWDR23). FOXO3, a major target for inactivation by the PI3K/Akt pathway, was identified as the transcription factor responsible for the basal and CGA-inhibited expression of the DDB1 gene. CGA blocked FOXO3 binding to importin-7 (IPO7), thereby inhibiting the nuclear accumulation of FOXO3, down-regulating the expression of DDB1, inhibiting the activity of CRL4WDR23, and ultimately increasing that of Nrf2.

This pathway was conserved in Caenorhabditis elegans, and CGA extended the lifespan partly through this pathway. We found that in C. elegans, the isoform DAF-16a, but not DAF-16f, regulated the expression levels of ddb-1 mRNA and SKN-1 protein. CGA prolonged the mean lifespan of DAF-16a- and DAF-16f-rescued worms by 24% and 9%, respectively, suggesting that both isoforms involve in lifespan-extending effects of CGA, with DAF-16a being more important than DAF-16f. Based on these results, we established a novel Akt-FOXO3/DAF16a-DDB1 axis that links nutrient sensing and oxidative stress response pathways.

Our results also provide a novel molecular mechanism for Nrf2/SKN-1 activation by CGA and the increased lifespan of C. elegans by CGA via this pathway.

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Traduction de l'étude

L'acide chlorogénique active Nrf2/SKN-1 et prolonge la durée de vie de Caenorhabditis elegans via la voie Akt-FOXO3/DAF16a-DDB1 et l'activation de DAF16f
Ferbian Milas Siswanto The Journals of Gerontology: Series A, Volume 77, Issue 8, August 2022, Pages 1503–1516,

L'acide chlorogénique (CGA) est le polyphénol le plus abondant dans le café. Il a été largement rapporté qu'il présentait une activité antioxydante en activant le facteur 2 lié au facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2) potentiellement via la voie canonique Kelch-like-ECH-associated protein 1 (Keap1)-Nrf2. Nous avons démontré ici que l'inactivation de la protéine de répétition WD40 23 (WDR23), mais pas de Keap1, a aboli les effets de CGA sur l'activation de Nrf2. CGA a diminué l'expression de DDB1, un adaptateur pour la ligase WDR23-Cullin 4A-RING (CRL4AWDR23). FOXO3, une cible majeure pour l'inactivation par la voie PI3K/Akt, a été identifié comme le facteur de transcription responsable de l'expression basale et inhibée par CGA du gène DDB1. La CGA a bloqué la liaison de FOXO3 à l'importine-7 (IPO7), inhibant ainsi l'accumulation nucléaire de FOXO3, régulant à la baisse l'expression de DDB1, inhibant l'activité de CRL4WDR23 et augmentant finalement celle de Nrf2.

Cette voie a été conservée chez Caenorhabditis elegans et la CGA a prolongé la durée de vie en partie grâce à cette voie. Nous avons constaté que chez C. elegans, l'isoforme DAF-16a, mais pas DAF-16f, régulait les niveaux d'expression de l'ARNm ddb-1 et de la protéine SKN-1. La CGA a prolongé la durée de vie moyenne des vers sauvés par le DAF-16a et le DAF-16f de 24 % et 9 %, respectivement, ce qui suggère que les deux isoformes impliquent des effets de prolongation de la durée de vie de la CGA, le DAF-16a étant plus important que le DAF-16f . Sur la base de ces résultats, nous avons établi un nouvel axe Akt-FOXO3/DAF16a-DDB1 qui relie la détection des nutriments et les voies de réponse au stress oxydatif.

Nos résultats fournissent également un nouveau mécanisme moléculaire pour l'activation de Nrf2/SKN-1 par CGA et l'augmentation de la durée de vie de C. elegans par CGA via cette voie.

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Effect of Dewaxed Coffee on Gastroesophageal Symptoms in Patients with GERD: A Randomized Pilot Study
by Barbara Polese Nutrients 2022, 14(12), 2510;

Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) is multifactorial pathogenesis characterized by the abnormal reflux of stomach contents into the esophagus. Symptoms are worse after the ingestion of certain foods, such as coffee. Hence, a randomized pilot study conducted on 40 Italian subjects was assessed to verify the effect of standard (SC) and dewaxed coffee (DC) consumption on gastroesophageal reflux symptoms and quality of life in patients with gastrointestinal diseases. The assessment of patient diaries highlighted a significant percentage reduction of symptoms frequency when consuming DC and a significant increase in both heartburn-free and regurgitation-free days. Consequentially, patients had a significant increase of antacid-free days during the DC assumption. Moreover, the polyphenolic profile of coffee pods was ascertained through UHPLC-Q-Orbitrap HRMS analysis. Chlorogenic acids (CGAs) were the most abundant investigated compounds with a concentration level ranging between 7.316 (DC) and 6.721 mg/g (SC). Apart from CGAs, caffeine was quantified at a concentration level of 5.691 mg/g and 11.091 for DC and SC, respectively. While still preliminary, data obtained from the present pilot study provide promising evidence for the efficacy of DC consumption in patients with GERD. Therefore, this treatment might represent a feasible way to make coffee more digestible and better tolerated.

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Traduction de l'étude

Effet du café déparaffiné sur les symptômes gastro-oesophagiens chez les patients atteints de RGO : une étude pilote randomisée
par Barbara Polese Nutriments 2022, 14(12), 2510 ;

Le reflux gastro-œsophagien (RGO) est une pathogenèse multifactorielle caractérisée par un reflux anormal du contenu de l'estomac dans l'œsophage. Les symptômes s'aggravent après l'ingestion de certains aliments, comme le café. Par conséquent, une étude pilote randomisée menée sur 40 sujets italiens a été évaluée pour vérifier l'effet de la consommation de café standard (SC) et déparaffiné (DC) sur les symptômes de reflux gastro-œsophagien et la qualité de vie des patients atteints de maladies gastro-intestinales. L'évaluation des journaux des patients a mis en évidence une réduction significative en pourcentage de la fréquence des symptômes lors de la consommation de DC et une augmentation significative des jours sans brûlures d'estomac et sans régurgitation. Par conséquent, les patients ont eu une augmentation significative des jours sans antiacides pendant l'hypothèse DC. De plus, le profil polyphénolique des dosettes de café a été déterminé par analyse UHPLC-Q-Orbitrap HRMS. Les acides chlorogéniques (CGA) étaient les composés étudiés les plus abondants avec un niveau de concentration compris entre 7,316 (DC) et 6,721 mg/g (SC). En dehors des CGA, la caféine a été quantifiée à un niveau de concentration de 5,691 mg/g et 11,091 pour DC et SC, respectivement. Bien qu'elles soient encore préliminaires, les données obtenues à partir de la présente étude pilote fournissent des preuves prometteuses de l'efficacité de la consommation de DC chez les patients atteints de RGO. Par conséquent, ce traitement pourrait représenter un moyen réalisable de rendre le café plus digeste et mieux toléré.

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Modulatory Effect of Chlorogenic Acid and Coffee Extracts on Wnt/β-Catenin Pathway in Colorectal Cancer Cells
by Hernán Villota Nutrients 2022, 14(22), 4880;

The Wnt/β-Catenin pathway alterations present in colorectal cancer (CRC) are of special interest in the development of new therapeutic strategies to impact carcinogenesis and the progression of CRC. In this context, different polyphenols present in natural products have been reported to have modulatory effects against the Wnt pathway in CRC. In this study, we evaluate the effect of two polyphenol-rich coffee extracts and chlorogenic acid (CGA) against SW480 and HT-29 CRC cells. This involved the use of MTT and SRB techniques for cell viability; wound healing and invasion assay for the evaluation of the migration and invasion process; T cell factor (TCF) reporter plasmid for the evaluation of transciption factor (TCF) transcriptional activity; polymerase chain reaction (PCR) of target genes and confocal fluorescence microscopy for β-Catenin and E-Cadherin protein fluorescence levels; and subcellular localization. Our results showed a potential modulatory effect of the Wnt pathway on CRC cells, and we observed a reduction in the transcriptional activity of β-catenin. All the results were prominent in SW480 cells, where the Wnt pathway deregulation has more relevance and implies a constitutive activation of the signaling pathway.

These results establish a starting point for the discovery of a mechanism of action associated with these effects and corroborate the anticancer potential of polyphenols present in coffee, which could be explored as chemopreventive molecules or as adjunctive therapy in CRC.

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Traduction de l'étude

Effet modulateur de l'acide chlorogénique et des extraits de café sur la voie Wnt/β-caténine dans les cellules cancéreuses colorectales
par Hernán Villota Nutrients 2022, 14(22), 4880 ;

Les altérations de la voie Wnt/β-caténine présentes dans le cancer colorectal (CCR) présentent un intérêt particulier dans le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour impacter la carcinogenèse et la progression du CCR. Dans ce contexte, différents polyphénols présents dans les produits naturels ont été rapportés comme ayant des effets modulateurs contre la voie Wnt dans le CCR. Dans cette étude, nous évaluons l'effet de deux extraits de café riches en polyphénols et de l'acide chlorogénique (CGA) contre les cellules SW480 et HT-29 CRC. Cela impliquait l'utilisation de techniques MTT et SRB pour la viabilité cellulaire; essai de cicatrisation et d'invasion pour l'évaluation du processus de migration et d'invasion ; Plasmide rapporteur du facteur de cellule T (TCF) pour l'évaluation de l'activité transcriptionnelle du facteur de transcription (TCF); réaction en chaîne par polymérase (PCR) des gènes cibles et microscopie confocale à fluorescence pour les niveaux de fluorescence des protéines β-caténine et E-cadhérine ; et localisation subcellulaire. Nos résultats ont montré un effet modulateur potentiel de la voie Wnt sur les cellules CRC, et nous avons observé une réduction de l'activité transcriptionnelle de la β-caténine. Tous les résultats étaient importants dans les cellules SW480, où la dérégulation de la voie Wnt est plus pertinente et implique une activation constitutive de la voie de signalisation.

Ces résultats établissent un point de départ pour la découverte d'un mécanisme d'action associé à ces effets et corroborent le potentiel anticancéreux des polyphénols présents dans le café, qui pourraient être explorés comme molécules chimiopréventives ou comme thérapie adjuvante dans le CCR.

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Effects of Ingesting Both Catechins and Chlorogenic Acids on Glucose, Incretin, and Insulin Sensitivity in Healthy Men: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Crossover Trial
by Aya Yanagimoto Nutrients 2022, 14(23), 5063;

Epidemiologic studies have revealed that consuming green tea or coffee reduces diabetes risk. We evaluated the effects of the combined consumption of green tea catechins and coffee chlorogenic acids (GTC+CCA) on postprandial glucose, the insulin incretin response, and insulin sensitivity.

Eleven healthy men were recruited for this randomized, double-blinded, placebo-controlled crossover trial. The participants consumed a GTC+CCA-enriched beverage (620 mg GTC, 373 mg CCA, and 119 mg caffeine/day) for three weeks; the placebo beverages (PLA) contained no GTC or CCA (PLA: 0 mg GTC, 0 mg CCA, and 119 mg caffeine/day). Postprandial glucose, insulin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) responses were measured at baseline and after treatments.

GTC+CCA consumption for three weeks showed a significant treatment-by-time interaction on glucose changes after the ingestion of high-fat and high-carbohydrate meals, however, it did not affect fasting glucose levels. Insulin sensitivity was enhanced by GCT+CCA compared with PLA. GTC+CCA consumption resulted in a significant increase in postprandial GLP-1 and a decrease in GIP compared to PLA.

Consuming a combination of GTC and CCA for three weeks significantly improved postprandial glycemic control, GLP-1 response, and postprandial insulin sensitivity in healthy individuals and may be effective in preventing diabetes.

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Traduction de l'étude

Effets de l'ingestion de catéchines et d'acides chlorogéniques sur la sensibilité au glucose, aux incrétines et à l'insuline chez des hommes en bonne santé : un essai croisé randomisé, à double insu et contrôlé par placebo
par Aya Yanagimoto Nutrients 2022, 14(23), 5063 ;

Des études épidémiologiques ont révélé que la consommation de thé vert ou de café réduit le risque de diabète. Nous avons évalué les effets de la consommation combinée de catéchines de thé vert et d'acides chlorogéniques de café (GTC+CCA) sur la glycémie postprandiale, la réponse à l'insuline incrétine et la sensibilité à l'insuline.

Onze hommes en bonne santé ont été recrutés pour cet essai croisé randomisé, à double insu et contrôlé par placebo. Les participants ont consommé une boisson enrichie en GTC+CCA (620 mg de GTC, 373 mg de CCA et 119 mg de caféine/jour) pendant trois semaines ; les boissons placebo (PLA) ne contenaient ni GTC ni CCA (PLA : 0 mg de GTC, 0 mg de CCA et 119 mg de caféine/jour). Les réponses postprandiales au glucose, à l'insuline, au glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et au polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) ont été mesurées au départ et après les traitements.

La consommation de GTC + CCA pendant trois semaines a montré une interaction significative entre le traitement et le temps sur les changements de glucose après l'ingestion de repas riches en graisses et en glucides, cependant, cela n'a pas affecté les niveaux de glucose à jeun. La sensibilité à l'insuline a été améliorée par GCT + CCA par rapport au PLA. La consommation de GTC + CCA a entraîné une augmentation significative du GLP-1 postprandial et une diminution du GIP par rapport au PLA.

La consommation d'une combinaison de GTC et de CCA pendant trois semaines a considérablement amélioré le contrôle glycémique postprandial, la réponse GLP-1 et la sensibilité postprandiale à l'insuline chez les individus en bonne santé et peut être efficace pour prévenir le diabète.

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Chlorogenic acid improves glucose tolerance, lipid metabolism, inflammation and microbiota composition in diabetic db/db mice
Yongwang Yan Front. Endocrinol., 17 November 2022

Introduction: Chronic and acute chlorogenic acid (CGA) can improve glucose tolerance (GT) and insulin sensitivity (IS). However, whether acute administration of CGA has beneficial effects on hepatic lipid metabolism and cecal microbiota composition remains unclear.

Methods: In the current study, diabetic db/db mice were administered CGA or metformin, and db/m mice were used as controls to explore the effects of CGA on hepatic lipid metabolism, including fatty acid oxidation and transportation and triglyceride (TG) lipolysis and synthesis. Moreover, alterations in the inflammatory response and oxidative stress in the liver and gut microbe composition were evaluated.

Results: The results showed that CGA decreased body weight and improved glucose tolerance and insulin resistance, and these effects were similar to those of metformin. CGA decreased hepatic lipid content by increasing the expression of CPT1a (carnitine palmitoyltransferase 1a), ACOX1 (Acyl-CoA oxidase 1), ATGL (adipose triglyceride lipase), and HSL (hormone-sensitive lipase) and decreasing that of MGAT1 (monoacylglycerol O-acyltransferase 1), DGAT1 (diacylglycerol O-acyltransferase), DGAT2, CD36, and FATP4 (fatty acid transport protein 4). Additionally, CGA restored the expression of inflammatory genes, including TNF-α (tumor necrosis factor-alpha), IL-1β (interleukin-1beta), IL-6, and IL-10, and genes encoding antioxidant enzymes, including SOD1 (superoxide dismutases 1), SOD2 (superoxide dismutases 2), and GPX1 (glutathione peroxidase 1). Furthermore, CGA improved the bacterial alpha and beta diversity in the cecum. Moreover, CGA recovered the abundance of the phylum Bacteroidetes and the genera Lactobacillus, Blautia, and Enterococcus.

Discussion: CGA can improve the antidiabetic effects, and microbes may critically mediate these beneficial effects.

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Traduction de l'étude

L'acide chlorogénique améliore la tolérance au glucose, le métabolisme des lipides, l'inflammation et la composition du microbiote chez les souris diabétiques db/db
Front Yongwang Yan. Endocrinol., 17 novembre 2022

Introduction : L'acide chlorogénique chronique et aigu (CGA) peut améliorer la tolérance au glucose (GT) et la sensibilité à l'insuline (IS). Cependant, la question de savoir si l'administration aiguë de CGA a des effets bénéfiques sur le métabolisme des lipides hépatiques et la composition du microbiote caecal reste incertaine.

Méthodes : Dans la présente étude, des souris diabétiques db/db ont reçu du CGA ou de la metformine, et des souris db/m ont été utilisées comme témoins pour explorer les effets du CGA sur le métabolisme des lipides hépatiques, y compris l'oxydation et le transport des acides gras et la lipolyse des triglycérides (TG). et synthèse. De plus, les altérations de la réponse inflammatoire et du stress oxydatif dans la composition microbienne du foie et de l'intestin ont été évaluées.

Résultats : Les résultats ont montré que la CGA diminuait le poids corporel et améliorait la tolérance au glucose et la résistance à l'insuline, et ces effets étaient similaires à ceux de la metformine. La CGA a diminué la teneur en lipides hépatiques en augmentant l'expression de CPT1a (carnitine palmitoyltransférase 1a), ACOX1 (Acyl-CoA oxydase 1), ATGL (adipose triglycéride lipase) et HSL (lipase hormono-sensible) et en diminuant celle de MGAT1 (monoacylglycérol O- acyltransférase 1), DGAT1 (diacylglycérol O-acyltransférase), DGAT2, CD36 et FATP4 (protéine 4 de transport des acides gras). De plus, la CGA a restauré l'expression de gènes inflammatoires, notamment le TNF-α (facteur de nécrose tumorale alpha), l'IL-1β (interleukine-1bêta), l'IL-6 et l'IL-10, ainsi que les gènes codant pour les enzymes antioxydantes, notamment la SOD1 (superoxyde dismutases 1), SOD2 (superoxyde dismutases 2) et GPX1 (glutathion peroxydase 1). De plus, la CGA a amélioré la diversité bactérienne alpha et bêta dans le caecum. De plus, CGA a récupéré l'abondance du phylum Bacteroidetes et des genres Lactobacillus, Blautia et Enterococcus.

Discussion : La CGA peut améliorer les effets antidiabétiques et les microbes peuvent jouer un rôle crucial dans la médiation de ces effets bénéfiques.

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Green coffee: economic relevance and a systematic review of the effects on human health
Henrique Bosso Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 63, 2023 - Issue 3 Pages 394-410

Coffee is probably the most popular beverage after water and is an important component in diet and health since its consumption is high worldwide. Globally, it is the most relevant food commodity being just behind crude oil. Besides its pleasant flavor, it is an antioxidant source due to polyphenols, which are protective compounds against several diseases. This study aimed to evaluate the economic relevance and perform a systematic review of green coffee’s effects on human health. Databases such as MEDLINE–PubMed, EMBASE, COCHRANE, and GOOGLE SCHOLAR were searched, and PRISMA guidelines were followed. Green coffee is considered a novel food product because consumers usually consume only roasted coffee. It can be marketed as such or as an extract. Due to the content of bioactive compounds, which are partially lost during the roasting process, the extracts are usually marketed concerning the potential regarding health effects. Green coffee can be used as dietary supplements, cosmetics, and pharmaceuticals, as a source of antioxidants.

It can benefit human health, such as improvement in blood pressure, plasma lipids, and body weight (thus contributing to the improvement of risk components of Metabolic Syndrome). Moreover, benefits for cognitive functions may also be included.

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Chlorogenic acid delays the progression of Parkinson's disease via autophagy induction in Caenorhabditis elegans
Chang-Long He Nutritional Neuroscience Volume 26, 2023 - Issue 1

Objectives
Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease. Chlorogenic acid (CGA) is a polyphenolic substance derived from various medicinal plants. Although CGA is reported to have potential anti-PD effect, the beneficial effect and the underlying mechanism remain unclear. In this study, we aimed to further investigate the protective effect and clarify the mechanism of action of CGA in Caenorhabditis elegans (C. elegans) models of PD.

Methods
Measurements of a-synuclein aggregation, movement disorders, and lipid, ROS and malondialdehyde (MDA) contents were observed in NL5901 nematodes. Determinations of dopamine (DA) neuron degeneration, food perception, and ROS content were performed in 6-OHDA-exposed BZ555 nematodes. The autophagy activation of CGA was monitored using DA2123 and BC12921 nematodes. Meanwhile, RNAi technology was employed to knockdown the autophagy-related genes and investigate whether the anti-PD effect of CGA was associated with autophagy induction in C. elegans.

Results
CGA significantly reduced α-synuclein aggregation, improved motor disorders, restored lipid content, and decreased ROS and MDA contents in NL5901 nematodes. Meanwhile, CGA inhibited DA neuron-degeneration and improved food-sensing behavior in 6-OHDA-exposed BZ555 nematodes. In addition, CGA increased the number of GFP::LGG-1 foci in DA2123 nematodes and degraded p62 protein in BC12921 nematodes. Meanwhile, CGA up-regulated the expression of autophagy-related genes in NL5901 nematodes. Moreover, the anti-PD effect of CGA was closely related to autophagy induction via increasing the expression of autophagy-related genes, including unc-51, bec-1, vps-34, and lgg-1.

Conclusions
The present study indicates that CGA exerts neuroprotective effect in C. elegans via autophagy induction.

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Traduction de l'étude

L'acide chlorogénique retarde la progression de la maladie de Parkinson via l'induction de l'autophagie chez Caenorhabditis elegans
Chang-Long He Nutritional Neuroscience Volume 26, 2023 - Numéro 1

Objectifs
La maladie de Parkinson (MP) est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente. L'acide chlorogénique (CGA) est une substance polyphénolique dérivée de diverses plantes médicinales. Bien que le CGA ait un effet anti-PD potentiel, l'effet bénéfique et le mécanisme sous-jacent restent flous. Dans cette étude, nous avons cherché à étudier plus avant l'effet protecteur et à clarifier le mécanisme d'action de la CGA dans les modèles Caenorhabditis elegans (C. elegans) de la MP.

Méthodes
Des mesures de l'agrégation de l'a-synucléine, des troubles du mouvement et des teneurs en lipides, ROS et malondialdéhyde (MDA) ont été observées chez les nématodes NL5901. Les déterminations de la dégénérescence des neurones dopaminergiques (DA), de la perception des aliments et de la teneur en ROS ont été effectuées chez des nématodes BZ555 exposés à la 6-OHDA. L'activation de l'autophagie de CGA a été surveillée à l'aide des nématodes DA2123 et BC12921. Pendant ce temps, la technologie ARNi a été utilisée pour renverser les gènes liés à l'autophagie et déterminer si l'effet anti-PD du CGA était associé à l'induction de l'autophagie chez C. elegans.

Résultats
La CGA a réduit de manière significative l'agrégation de l'α-synucléine, amélioré les troubles moteurs, restauré la teneur en lipides et diminué la teneur en ROS et en MDA chez les nématodes NL5901. Pendant ce temps, la CGA a inhibé la dégénérescence des neurones DA et amélioré le comportement de détection des aliments chez les nématodes BZ555 exposés à la 6-OHDA. De plus, la CGA a augmenté le nombre de foyers GFP :: LGG-1 chez les nématodes DA2123 et dégradé la protéine p62 chez les nématodes BC12921. Pendant ce temps, CGA a régulé à la hausse l'expression de gènes liés à l'autophagie chez les nématodes NL5901. De plus, l'effet anti-PD du CGA était étroitement lié à l'induction de l'autophagie via l'augmentation de l'expression de gènes liés à l'autophagie, notamment unc-51, bec-1, vps-34 et lgg-1.

conclusion
La présente étude indique que la CGA exerce un effet neuroprotecteur chez C. elegans via l'induction de l'autophagie.