La glucosamine pour allonger la longévité?

[Nutrimuscle-Conseils]

Inverse association of glucosamine use and risk of new-onset kidney stones in UK adults with less sedentary time
Xiaoqin Gan Preventive Medicine Volume 177, December 2023, 107738

Objective
To assess the association of different sedentary behaviors and glucosamine use with the risk of kidney stones and examine the modification of genetic risk of kidney stones on this association.

Methods
473,225 participants free of kidney stones at baseline from the UK Biobank were included. Total sedentary time was calculated as the sum of the duration of TV-watching, driving, and non-occupational computer using. The primary outcome was new-onset kidney stones.

Results
During a median follow-up of 12.0 years, 5528 cases of kidney stones were documented. All major sedentary behaviors and total sedentary time were significantly positively related to the risk of kidney stones (All P for trend<0.05). Participants with total sedentary time ≥ 3.5 h/day had a significantly higher risk of new-onset kidney stones (vs. <3.5 h/day [tertile 1]; HR, 1.18; 95%CI,1.10–1.27). Compared with non-users, participants who regularly used glucosamine had a significantly lower risk of new-onset kidney stones in those with total sedentary time < 3.5 h/day (HR, 0.72; 95%CI,0.59–0.86), but not in those with total sedentary time ≥ 3.5 h/day (HR, 0.99; 95%CI,0.91–1.08; P-interaction = 0.001). Among participants with total sedentary time < 3.5 h/day, there was a dose-response relationship of glucosamine use with new-onset kidney stones (P for trend<0.001). Genetic risks of kidney stones did not significantly modify the association.

Conclusions
TV-watching, driving and non-occupational computer using were all positively associated with the risk of new-onset kidney stones. Glucosamine use was associated with a lower risk of new-onset kidney stones in participants with total sedentary time < 3.5 h/day, following a dose-response relationship.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Association inverse entre la consommation de glucosamine et le risque d'apparition de nouveaux calculs rénaux chez les adultes britanniques ayant moins de temps sédentaire
Médecine préventive Xiaoqin Gan Volume 177, décembre 2023, 107738

Objectif
Évaluer l'association de différents comportements sédentaires et de la consommation de glucosamine avec le risque de calculs rénaux et examiner la modification du risque génétique de calculs rénaux sur cette association.

Méthodes
473 225 participants sans calculs rénaux au départ de la UK Biobank ont été inclus. Le temps de sédentarité total a été calculé comme la somme de la durée passée à regarder la télévision, à conduire et à utiliser un ordinateur à des fins non professionnelles. Le principal critère de jugement était l’apparition de nouveaux calculs rénaux.

Résultats
Au cours d'un suivi médian de 12,0 ans, 5 528 cas de calculs rénaux ont été documentés. Tous les principaux comportements sédentaires et la durée totale de sédentarité étaient significativement liés au risque de calculs rénaux (Tous les P pour la tendance <0,05). Les participants avec un temps de sédentarité total ≥ 3,5 h/jour présentaient un risque significativement plus élevé d'apparition de nouveaux calculs rénaux (vs < 3,5 h/jour [tertile 1] ; HR, 1,18 ; IC à 95 %, 1,10-1,27). Par rapport aux non-utilisateurs, les participants qui utilisaient régulièrement de la glucosamine présentaient un risque significativement plus faible d'apparition de nouveaux calculs rénaux chez ceux dont le temps de sédentarité total était < 3,5 h/jour (HR : 0,72 ; IC à 95 %, 0,59-0,86), mais pas chez les participants qui consommaient régulièrement de la glucosamine. ceux avec un temps de sédentarité total ≥ 3,5 h/jour (HR, 0,99 ; IC à 95 %, 0,91-1,08 ; interaction P = 0,001). Parmi les participants ayant une durée de sédentarité totale < 3,5 h/jour, il existait une relation dose-réponse entre l'utilisation de glucosamine et l'apparition de nouveaux calculs rénaux (P pour tendance < 0,001). Les risques génétiques de calculs rénaux n’ont pas modifié significativement l’association.

Conclusions
Regarder la télévision, conduire et utiliser un ordinateur à des fins non professionnelles étaient tous positivement associés au risque d’apparition de nouveaux calculs rénaux. L'utilisation de glucosamine était associée à un risque plus faible d'apparition de nouveaux calculs rénaux chez les participants ayant une durée de sédentarité totale < 3,5 h/jour, suite à une relation dose-réponse.

[Nutrimuscle-Conseils]

No Associations Between Glucosamine Supplementation and Dementia or Parkinson’s Disease: Findings From a Large Prospective Cohort Study
Baozhuo Ai The Journals of Gerontology: Series A, Volume 79, Issue 2, February 2024,

Background
We investigated the associations between habitual use of glucosamine and incident dementia and Parkinson’s disease in a population-based cohort.

Methods
Using the UK Biobank data, we included around 0.29 million middle- to old-aged participants free of dementia or Parkinson’s disease at baseline. Glucosamine supplementation was measured by questionnaire at baseline. Some participants additionally answered 1–5 rounds of 24-hour dietary recalls afterwards, particularly 112 243 participants (for dementia) and 112 084 (for Parkinson’s disease). Incident cases of dementia and Parkinson’s disease were identified through linkage to health administrative data sets. We examined the associations of glucosamine supplementation with incident dementia and Parkinson’s disease using Cox proportional-hazards regression models with adjustment for various covariates.

Results
During the study period (median follow-up: 9.1–10.9 years), 4 404 and 1 637 participants developed dementia and Parkinson’s disease, respectively. Glucosamine intake was not associated with incident dementia or Parkinson’s disease. In fully adjusted models, the hazard ratios associated with glucosamine intake were 1.06 [95% confidence interval (CI): 0.99, 1.14] for dementia and 0.97(95% CI: 0.86, 1.09) for Parkinson’s disease. In the subsample, similar results were found as the frequency of reported glucosamine use over multiple dietary surveys was associated with neither of the 2 conditions.

Conclusions
Habitual supplementation of glucosamine was not associated with incident dementia or Parkinson’s disease.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Aucune association entre la supplémentation en glucosamine et la démence ou la maladie de Parkinson : résultats d'une vaste étude de cohorte prospective
Baozhuo Ai The Journals of Gerontology : Series A, Volume 79, Numéro 2, février 2024,

Arrière-plan
Nous avons étudié les associations entre l’utilisation habituelle de glucosamine et la démence incidente et la maladie de Parkinson dans une cohorte basée sur la population.

Méthodes
À l’aide des données de la UK Biobank, nous avons inclus environ 0,29 million de participants d’âge moyen à âgés, exempts de démence ou de maladie de Parkinson au départ. La supplémentation en glucosamine a été mesurée par questionnaire au départ. Certains participants ont également répondu à 1 à 5 séries de rappels alimentaires de 24 heures par la suite, en particulier 112 243 participants (pour la démence) et 112 084 (pour la maladie de Parkinson). Les cas incidents de démence et de maladie de Parkinson ont été identifiés grâce à des liens avec des ensembles de données administratives sur la santé. Nous avons examiné les associations entre la supplémentation en glucosamine et la démence incidente et la maladie de Parkinson à l’aide de modèles de régression à risques proportionnels de Cox avec ajustement pour diverses covariables.

Résultats
Au cours de la période d’étude (suivi médian : 9,1 à 10,9 ans), 4 404 et 1 637 participants ont développé respectivement une démence et la maladie de Parkinson. La consommation de glucosamine n’était pas associée à un incident de démence ou à la maladie de Parkinson. Dans les modèles entièrement ajustés, les rapports de risque associés à la consommation de glucosamine étaient de 1,06 [intervalle de confiance (IC) à 95 % : 0,99, 1,14] pour la démence et de 0,97 (IC à 95 % : 0,86, 1,09) pour la maladie de Parkinson. Dans le sous-échantillon, des résultats similaires ont été obtenus, car la fréquence de consommation de glucosamine signalée au cours de plusieurs enquêtes alimentaires n'était associée à aucune des deux affections.

Conclusions
La supplémentation habituelle en glucosamine n’a pas été associée à un incident de démence ou à la maladie de Parkinson.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association between fish oil and glucosamine use and mortality in patients diagnosed with cancer: the role of the Life Essential 8 score and cancer prognosis
Chun Sing Lam Nutrition Journal volume 23, Article number: 124 (2024)

Background
The effect of supplements on mortality risk in patients with cancer remains uncertain and has scarcely been investigated in subgroups of patients with varying characteristics. This study aimed to investigate the association between two popular supplements, fish oil and glucosamine, and mortality risk in a large population-based cohort and determine whether cardiovascular health and clinical prognosis influence these associations.

Methods
This prospective cohort study analyzed the data of UK Biobank participants who were diagnosed with cancer. The associations of fish oil and glucosamine consumption with mortality were analyzed using Cox proportional hazards models. Subgroup analyses were performed to assess the effects of Life Essential 8 [LE8] scores (a measure of cardiovascular health) and cancer prognosis (grouped according to the survival rates of specific cancer types) on the associations between supplement use and mortality.

Results
This analysis included 14,920 participants (mean age = 59.9 years; 60.2% female). One third (34.1%) of the participants reported using fish oil, and one fifth (20.5%) reported using glucosamine. Over a median follow-up of 12.0 years, 2,708 all-cause deaths were registered. The use of fish oil was associated with reduced risks of all-cause mortality (adjusted hazard ratio [aHR] = 0.89, 95% Confidence Interval [CI] = 0.81–0.97) and cancer mortality (aHR = 0.89, 95% CI = 0.81–0.98). Similarly, glucosamine use was associated with reduced risks of all-cause mortality (aHR = 0.83, 95% CI = 0.74–0.92) and cancer mortality (aHR = 0.83, 95% CI = 0.74–0.93) in the fully adjusted model. Subgroup analyses revealed that the protective effects of fish oil and glucosamine against mortality risk were only observed in patients with LE8 scores lower than the mean score or a poor cancer prognosis. Additionally, the association between glucosamine use and a reduced risk of CVD-related mortality was only observed in patients with lower LE8 scores.

Conclusions
This large cohort study identified the potential differential impact of LE8 scores and cancer prognosis on the associations of fish oil and glucosamine supplementation with survival in patients with cancer. This suggests the importance of considering these factors in future research on supplements and in the provision of personalized integrative cancer care.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Association entre l'utilisation d'huile de poisson et de glucosamine et la mortalité chez les patients diagnostiqués avec un cancer : le rôle du score Life Essential 8 et du pronostic du cancer
Chun Sing Lam Nutrition Journal volume 23, Numéro d'article : 124 (2024)

Contexte
L'effet des suppléments sur le risque de mortalité chez les patients atteints de cancer reste incertain et a été peu étudié dans des sous-groupes de patients aux caractéristiques variées. Cette étude visait à étudier l'association entre deux suppléments populaires, l'huile de poisson et la glucosamine, et le risque de mortalité dans une large cohorte basée sur la population et à déterminer si la santé cardiovasculaire et le pronostic clinique influencent ces associations.

Méthodes
Cette étude de cohorte prospective a analysé les données des participants de la UK Biobank qui ont reçu un diagnostic de cancer. Les associations entre la consommation d'huile de poisson et de glucosamine et la mortalité ont été analysées à l'aide de modèles de risques proportionnels de Cox. Des analyses de sous-groupes ont été réalisées pour évaluer les effets des scores Life Essential 8 [LE8] (une mesure de la santé cardiovasculaire) et du pronostic du cancer (regroupés selon les taux de survie de types de cancer spécifiques) sur les associations entre l'utilisation de suppléments et la mortalité.

Résultats
Cette analyse a porté sur 14 920 participants (âge moyen = 59,9 ans ; 60,2 % de femmes). Un tiers (34,1 %) des participants ont déclaré avoir consommé de l’huile de poisson et un cinquième (20,5 %) ont déclaré avoir consommé de la glucosamine. Sur un suivi médian de 12,0 ans, 2 708 décès toutes causes confondues ont été enregistrés. L’utilisation d’huile de poisson a été associée à une réduction des risques de mortalité toutes causes confondues (rapport de risque ajusté [RRa] = 0,89, intervalle de confiance [IC] à 95 % = 0,81–0,97) et de mortalité par cancer (RRa = 0,89, IC à 95 % = 0,81–0,98). De même, l’utilisation de glucosamine était associée à une réduction des risques de mortalité toutes causes confondues (aHR = 0,83, IC à 95 % = 0,74–0,92) et de mortalité par cancer (aHR = 0,83, IC à 95 % = 0,74–0,93) dans le modèle entièrement ajusté. Les analyses de sous-groupes ont révélé que les effets protecteurs de l’huile de poisson et de la glucosamine contre le risque de mortalité n’étaient observés que chez les patients dont les scores LE8 étaient inférieurs au score moyen ou dont le pronostic du cancer était mauvais. De plus, l’association entre l’utilisation de glucosamine et un risque réduit de mortalité liée aux maladies cardiovasculaires n’était observée que chez les patients dont les scores LE8 étaient inférieurs.

Conclusions
Cette vaste étude de cohorte a identifié l’impact différentiel potentiel des scores LE8 et du pronostic du cancer sur les associations entre la supplémentation en huile de poisson et en glucosamine et la survie des patients atteints de cancer. Cela suggère l’importance de prendre en compte ces facteurs dans les recherches futures sur les suppléments et dans la fourniture de soins intégrés personnalisés contre le cancer.

[Nutrimuscle-Conseils]

Causality of genetically determined glucosamine supplementation on cognition and sarcopenia: a Mendelian randomization study
Yi Kang Front. Endocrinol., 23 December 2024

Background: Evidence indicates a negative link between glucosamine and age-related cognitive decline and sarcopenia. However, the causal relationship remains uncertain. This study aims to verify whether glucosamine is causally associated with cognitive function and sarcopenia.

Method: Forty-eight genetic variants linked to glucosamine use were extracted from the MRC-IEU consortium. Besides, we gathered cognition proxy indicators [cognitive performance and fluid intelligence score (FIS)], and sarcopenia-related indicators, namely, appendicular lean mass (ALM), whole body fat-free mass (WBFM), low hand grip strength, facial aging (FA), moderate to vigorous physical activity levels, usual walking pace and DNA methylation GrimAge acceleration from the large publicly available genome-wide association studies. Initially, Mendelian randomization (MR) analyses were conducted to ascertain the causal impact of glucosamine on cognition and sarcopenia-related traits. Subsequently, the two-step MR and multivariable MR (MVMR) were employed to examine whether any mediators causally mediated the observed associations.

Result: MR analysis indicated that glucosamine was associated with increased cognitive performance (p = 8.46E-04), FIS (p = 7.50E-04), ALM (p = 6.45E-08), WBFM (p = 1.97E-03), usual walking pace (p = 2.55E-07), and moderate to vigorous physical activity levels (p = 3.29E-03), but associated with decreased FA risk (p = 3.77E-05) and DNA methylation GrimAge acceleration (p = 0.001). However, there were no significant causal associations between glucosamine and low hand grip strength. Multivariable MR showed that glucosamine continued to have a significant effect on cognitive performance, FIS, ALM, WBFM, usual walking pace, and moderate to vigorous physical activity levels after controlling for osteoarthritis (OA) and body mass index (BMI) (p < 0.05). We further found that C-reactive protein levels (CRP) may mediate the association of glucosamine and ALM, WBFM, usual walking pace, and physical activity (p < 0.05), and basal metabolic rate (BMR) may mediate the association of glucosamine and cognitive performance, FIS, ALM, WBFM, and usual walking pace (p < 0.05).

Conclusion: Regular glucosamine use enhances cognitive function and postpones sarcopenia for preserving the functional capacities necessary, and the impact of glucosamine on cognition and sarcopenia could be partially attributed to the mediation of BMR and CRP.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Causalité de la supplémentation en glucosamine génétiquement déterminée sur la cognition et la sarcopénie : une étude de randomisation mendélienne
Yi Kang Front. Endocrinol., 23 décembre 2024

Contexte : Les preuves indiquent un lien négatif entre la glucosamine et le déclin cognitif lié à l'âge et la sarcopénie. Cependant, la relation causale reste incertaine. Cette étude vise à vérifier si la glucosamine est associée de manière causale à la fonction cognitive et à la sarcopénie.

Méthode : Quarante-huit variantes génétiques liées à l'utilisation de glucosamine ont été extraites du consortium MRC-IEU. En outre, nous avons recueilli des indicateurs proxy cognitifs [performance cognitive et score d'intelligence fluide (FIS)] et des indicateurs liés à la sarcopénie, à savoir la masse maigre appendiculaire (ALM), la masse maigre corporelle totale (WBFM), la faible force de préhension de la main, le vieillissement facial (FA), les niveaux d'activité physique modérés à vigoureux, le rythme de marche habituel et l'accélération de la méthylation de l'ADN GrimAge à partir des grandes études d'association pangénomique accessibles au public. Dans un premier temps, des analyses de randomisation mendélienne (RM) ont été menées pour déterminer l'impact causal de la glucosamine sur la cognition et les traits liés à la sarcopénie. Par la suite, la RM en deux étapes et la RM multivariable (MVMR) ont été utilisées pour examiner si des médiateurs avaient un effet causal sur les associations observées.

Résultat : L'analyse RM a indiqué que la glucosamine était associée à une augmentation des performances cognitives (p = 8,46E-04), du FIS (p = 7,50E-04), de l'ALM (p = 6,45E-08), de la WBFM (p = 1,97E-03), du rythme de marche habituel (p = 2,55E-07) et des niveaux d'activité physique modérés à vigoureux (p = 3,29E-03), mais associée à une diminution du risque d'AF (p = 3,77E-05) et à une accélération de la méthylation de l'ADN GrimAge (p = 0,001). Cependant, il n'y avait pas d'association causale significative entre la glucosamine et une faible force de préhension de la main. L'IRM multivariée a montré que la glucosamine continuait d'avoir un effet significatif sur les performances cognitives, le FIS, l'ALM, le WBFM, le rythme de marche habituel et les niveaux d'activité physique modérés à vigoureux après contrôle de l'arthrose (OA) et de l'indice de masse corporelle (IMC) (p < 0,05). Nous avons également constaté que les taux de protéine C-réactive (CRP) peuvent servir de médiateur à l'association de la glucosamine et de l'ALM, du WBFM, du rythme de marche habituel et de l'activité physique (p < 0,05), et que le taux métabolique de base (BMR) peut servir de médiateur à l'association de la glucosamine et des performances cognitives, du FIS, de l'ALM, du WBFM et du rythme de marche habituel (p < 0,05).

Conclusion : L'utilisation régulière de glucosamine améliore la fonction cognitive et retarde la sarcopénie pour préserver les capacités fonctionnelles nécessaires, et l'impact de la glucosamine sur la cognition et la sarcopénie pourrait être partiellement attribué à la médiation du BMR et de la CRP.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association of regular glucosamine use with incident dementia: evidence from a longitudinal cohort and Mendelian randomization study
Jiazhen Zheng BMC Med. 2023 Mar 29;21:114.

Background
Emerging data suggests the neuroprotective and anti-neuroinflammatory effects of glucosamine. We aimed to examine the association between regular glucosamine use and risk of incident dementia, including dementia subtypes.

Methods
We conducted large-scale observational and two-sample Mendelian randomization (MR) analyses. Participants in UK Biobank having accessible data for dementia incidence and who did not have dementia at baseline were included in the prospective cohort. Through the Cox proportional hazard model, we examined the risks of incident all-cause dementia, Alzheimer’s disease (AD), and vascular dementia among glucosamine users and non-users. To further test the causal association between glucosamine use and dementia, we conducted a 2-sample MR utilizing summary statistics from genome-wide association studies (GWAS). The GWAS data were obtained from observational cohort participants of mostly European ancestry.

Results
During a median follow-up of 8.9 years, there were 2458 cases of all-cause dementia, 924 cases of AD, and 491 cases of vascular dementia. In multivariable analysis, the hazard ratios (HR) of glucosamine users for all-cause dementia, AD, and vascular dementia were 0.84 (95% CI 0.75–0.93), 0.83 (95% CI 0.71–0.98), and 0.74 (95% CI 0.58–0.95), respectively. The inverse associations between glucosamine use and AD appeared to be stronger among participants aged below 60 years than those aged above 60 years (p = 0.04 for interaction). The APOE genotype did not modify this association (p > 0.05 for interaction). Single-variable MR suggested a causal relationship between glucosamine use and lower dementia risk. Multivariable MR showed that taking glucosamine continued to protect against dementia after controlling for vitamin, chondroitin supplement use and osteoarthritis (all-cause dementia HR 0.88, 95% CI 0.81–0.95; AD HR 0.78, 95% CI 0.72–0.85; vascular dementia HR 0.73, 95% CI 0.57–0.94). Single and multivariable inverse variance weighted (MV-IVW) and MR-Egger sensitivity analyses produced similar results for these estimations.

Conclusions
The findings of this large-scale cohort and MR analysis provide evidence for potential causal associations between the glucosamine use and lower risk for dementia. These findings require further validation through randomized controlled trials.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Association entre l'utilisation régulière de glucosamine et la démence incidente : données issues d'une cohorte longitudinale et d'une étude de randomisation mendélienne
Jiazhen Zheng BMC Med. 2023 29 mars ;21 :114.

Contexte
De nouvelles données suggèrent les effets neuroprotecteurs et anti-neuro-inflammatoires de la glucosamine. Nous avons cherché à examiner l'association entre l'utilisation régulière de glucosamine et le risque de démence incidente, y compris les sous-types de démence.

Méthodes
Nous avons mené des analyses observationnelles à grande échelle et des analyses de randomisation mendélienne (RM) à deux échantillons. Les participants de la UK Biobank ayant accès à des données sur l'incidence de la démence et qui n'étaient pas atteints de démence au départ ont été inclus dans la cohorte prospective. Grâce au modèle de risque proportionnel de Cox, nous avons examiné les risques de démence incidente toutes causes confondues, de maladie d'Alzheimer (MA) et de démence vasculaire chez les utilisateurs et les non-utilisateurs de glucosamine. Pour tester plus avant l'association causale entre l'utilisation de glucosamine et la démence, nous avons mené une étude d'association pangénomique (GWAS) à partir de deux échantillons. Les données GWAS ont été obtenues auprès de participants d'une cohorte observationnelle, principalement d'origine européenne.

Résultats
Au cours d'un suivi médian de 8,9 ans, il y a eu 2458 cas de démence toutes causes confondues, 924 cas de MA et 491 cas de démence vasculaire. Dans l'analyse multivariée, les rapports de risque (HR) des utilisateurs de glucosamine pour la démence toutes causes confondues, la MA et la démence vasculaire étaient respectivement de 0,84 (IC à 95 % 0,75-0,93), 0,83 (IC à 95 % 0,71-0,98) et 0,74 (IC à 95 % 0,58-0,95). Français Les associations inverses entre l'utilisation de glucosamine et la MA semblaient plus fortes chez les participants âgés de moins de 60 ans que chez ceux âgés de plus de 60 ans (p = 0,04 pour l'interaction). Le génotype APOE n'a pas modifié cette association (p > 0,05 pour l'interaction). L'IRM à variable unique a suggéré une relation causale entre l'utilisation de glucosamine et un risque plus faible de démence. L'IRM multivariée a montré que la prise de glucosamine continuait de protéger contre la démence après avoir contrôlé l'utilisation de suppléments de vitamines et de chondroïtine et l'arthrose (démence toutes causes confondues HR 0,88, IC à 95 % 0,81-0,95 ; MA HR 0,78, IC à 95 % 0,72-0,85 ; démence vasculaire HR 0,73, IC à 95 % 0,57-0,94). Les analyses de sensibilité pondérées par l'inverse de la variance (MV-IVW) à une ou plusieurs variables et l'analyse de sensibilité MR-Egger ont produit des résultats similaires pour ces estimations.

Conclusions
Les résultats de cette cohorte à grande échelle et de l'analyse MR fournissent des preuves d'associations causales potentielles entre l'utilisation de glucosamine et un risque plus faible de démence. Ces résultats nécessitent une validation plus approfondie par le biais d'essais contrôlés randomisés.

[Nutrimuscle-Conseils]

Conjugated linoleic acid and glucosamine supplements may prevent bone loss in aging by regulating the RANKL/RANK/OPG pathway
Shaymaa J Abdulrahman Mol Biol Rep. 2023 Dec;50(12):10579-10588.

The skeleton is a living organ that undergoes constant changes, including bone formation and resorption. It is affected by various diseases, such as osteoporosis, osteopenia, and osteomalacia. Nowadays, several methods are applied to protect bone health, including the use of hormonal and non-hormonal medications and supplements. However, certain drugs like glucocorticoids, thiazolidinediones, heparin, anticonvulsants, chemotherapy, and proton pump inhibitors can endanger bone health and cause bone loss. New studies are exploring the use of supplements, such as conjugated linoleic acid (CLA) and glucosamine, with fewer side effects during treatment. Various mechanisms have been proposed for the effects of CLA and glucosamine on bone structure, both direct and indirect. One mechanism that deserves special attention is the regulatory effect of RANKL/RANK/OPG on bone turnover. The RANKL/RANK/OPG pathway is considered a motive for osteoclast maturation and bone resorption. The cytokine system, consisting of the receptor activator of the nuclear factor (NF)-kB ligand (RANKL), its receptor RANK, and its decoy receptor, osteoprotegerin (OPG), plays a vital role in bone turnover. Over the past few years, researchers have observed the impact of CLA and glucosamine on the RANKL/RANK/OPG mechanism of bone turnover. However, no comprehensive study has been published on these supplements and their mechanism.

To address this gap in knowledge, we have critically reviewed their potential effects. This review aims to assist in developing efficient treatment strategies and focusing future studies on these supplements.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les suppléments d'acide linoléique conjugué et de glucosamine peuvent prévenir la perte osseuse liée au vieillissement en régulant la voie RANKL/RANK/OPG
Shaymaa J Abdulrahman Mol Biol Rep. 2023 déc.;50(12):10579-10588.

Le squelette est un organe vivant qui subit des changements constants, notamment la formation et la résorption osseuses. Il est affecté par diverses maladies, telles que l'ostéoporose, l'ostéopénie et l'ostéomalacie. De nos jours, plusieurs méthodes sont appliquées pour protéger la santé des os, notamment l'utilisation de médicaments et de suppléments hormonaux et non hormonaux. Cependant, certains médicaments comme les glucocorticoïdes, les thiazolidinediones, l'héparine, les anticonvulsivants, la chimiothérapie et les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent mettre en danger la santé osseuse et provoquer une perte osseuse. De nouvelles études explorent l'utilisation de suppléments, tels que l'acide linoléique conjugué (CLA) et la glucosamine, avec moins d'effets secondaires pendant le traitement. Différents mécanismes ont été proposés pour expliquer les effets du CLA et de la glucosamine sur la structure osseuse, à la fois directs et indirects. Un mécanisme qui mérite une attention particulière est l'effet régulateur de RANKL/RANK/OPG sur le renouvellement osseux. La voie RANKL/RANK/OPG est considérée comme un moteur de la maturation des ostéoclastes et de la résorption osseuse. Le système de cytokines, composé de l'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire (NF)-kB (RANKL), de son récepteur RANK et de son récepteur leurre, l'ostéoprotégérine (OPG), joue un rôle essentiel dans le renouvellement osseux. Au cours des dernières années, les chercheurs ont observé l'impact du CLA et de la glucosamine sur le mécanisme RANKL/RANK/OPG du renouvellement osseux. Cependant, aucune étude approfondie n'a été publiée sur ces suppléments et leur mécanisme.

Pour combler cette lacune dans nos connaissances, nous avons examiné de manière critique leurs effets potentiels. Cette revue vise à aider à développer des stratégies de traitement efficaces et à concentrer les études futures sur ces suppléments.