Role santé de la taurine

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine Attenuates Oxidized Fish Oil-Induced Oxidative Stress and Lipid Metabolism Disorder in Mice
by Qiuping Guo Antioxidants 2022, 11(7), 1391;

The objective of this study was to determine the effect of dietary taurine on lipid metabolism and liver injury in mice fed a diet high in oxidized fish oil. The ICR mice (six weeks old) were randomly assigned to six groups and fed different diets for 10 weeks: control (idiot), normal plus 15% fresh fish oil diet (FFO), normal plus 15% oxidized fish oil diet (OFO), or OFO plus 0.6% (TAU1), 0.9% (TAU2) or 1.2% (TAU3) taurine. Compared to the idiot group, OFO mice showed increased liver index, aspartate aminotransferase (AST) and malondialdehyde (MDA) levels in serum (p < 0.05). In addition, OFO mice had increased cholesterol (CHOL)/high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and decreased HDL-C/low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and n-6/n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) ratio in serum (p < 0.05) compared with idiot mice.

Notably, dietary taurine ameliorated the liver index and AST and MDA levels in serum and liver in a more dose-dependent manner than OFO mice. In addition, compared to OFO mice, decreased levels of CHOL and ratio of CHOL/HDL-C and n-6 PUFA/n-3 PUFA in serum were found in TAU3-fed mice. Supplementation with TAU2 and TAU3 increased the relative mRNA expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor α, adipose triglyceride lipase, lipoprotein lipase, hormone-sensitive lipase and carnitine palmitoyl transferase 1 in liver compared with the OFO group (p < 0.05). Moreover, impaired autophagy flux was detected in mice fed with the OFO diet, and this was prevented by taurine.

These findings suggested that dietary taurine might provide a potential therapeutic choice against oxidative stress and lipid metabolism disorder.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La taurine atténue le stress oxydatif induit par l'huile de poisson oxydée et le trouble du métabolisme des lipides chez la souris
par Qiuping Guo Antioxydants 2022, 11(7), 1391;

L'objectif de cette étude était de déterminer l'effet de la taurine alimentaire sur le métabolisme des lipides et les lésions hépatiques chez des souris nourries avec une alimentation riche en huile de poisson oxydée. Les souris ICR (âgées de six semaines) ont été réparties au hasard en six groupes et ont reçu différents régimes alimentaires pendant 10 semaines : contrôle (idiot), régime normal plus 15 % d'huile de poisson fraîche (FFO), régime normal plus 15 % d'huile de poisson oxydée (OFO) , ou OFO plus 0,6 % (TAU1), 0,9 % (TAU2) ou 1,2 % (TAU3) de taurine. Par rapport au groupe idiot, les souris OFO ont montré une augmentation de l'indice hépatique, des niveaux d'aspartate aminotransférase (AST) et de malondialdéhyde (MDA) dans le sérum (p < 0,05). De plus, les souris OFO présentaient une augmentation du cholestérol (CHOL)/cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C) et une diminution du HDL-C/cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et des acides gras polyinsaturés n-6/n-3 ( PUFA) dans le sérum (p < 0,05) par rapport aux souris idiotes.

Notamment, la taurine alimentaire a amélioré l'indice hépatique et les niveaux d'AST et de MDA dans le sérum et le foie d'une manière plus dépendante de la dose que les souris OFO. De plus, par rapport aux souris OFO, une diminution des taux de CHOL et du rapport CHOL/HDL-C et n-6 PUFA/n-3 PUFA dans le sérum a été observée chez les souris nourries avec TAU3. La supplémentation en TAU2 et TAU3 a augmenté les niveaux d'expression relatifs de l'ARNm du récepteur α activé par les proliférateurs de peroxysomes, de la lipase triglycéride adipeuse, de la lipoprotéine lipase, de la lipase hormono-sensible et de la carnitine palmitoyl transférase 1 dans le foie par rapport au groupe OFO (p <0, 05). De plus, un flux d'autophagie altéré a été détecté chez des souris nourries avec le régime OFO, et cela a été empêché par la taurine.

Ces résultats suggèrent que la taurine alimentaire pourrait constituer un choix thérapeutique potentiel contre le stress oxydatif et les troubles du métabolisme des lipides.

[Nutrimuscle-Conseils]

Protective and therapeutic effectiveness of taurine supplementation plus low calorie diet on metabolic parameters and endothelial markers in patients with diabetes mellitus: a randomized, clinical trial
Jalal Moludi, Nutrition & Metabolism volume 19, Article number: 49 (2022)

Background
Taurine supplementation as a sulfur-containing amino acid may attenuate and/or alleviate diabetes-induced complications and endothelial dysfunction via its anti-inflammatory and antioxidant activities. Our purpose was to investigate the effect of Taurine supplementation on endothelial dysfunction markers, oxidative stress, inflammation, and glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Methods
In the current clinical trial, 120 patients with T2DM were randomly allocated to take either Taurine (containing 1 g Taurine, n = 60) or placebo (n = 60) three times per day for an eight-week period. Moreover, all patients were on a low-calorie diet. The primary outcome was fasting blood glucose (FBG) and endothelial markers including sera intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule (VCAM), and matrix metallopeptidase 9 (MMP-9). The secondary outcome was dietary intake, anthropometric indices, serum insulin and Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), total antioxidant capacity (TAC), tumor necrosis factor (TNF), high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), malondialdehyde (MDA), and lipid profile.

Results
After 8 weeks, Taurine-supplemented patients had a considerable decrease in serum insulin and HOMA-IR compared to placebo group. However, Taurine supplementation did not improve other metabolic parameters including lipid profiles, glycated hemoglobin, and fasting blood glucose (FBG). There was a significant decline in MDA, TNF, and hs-CRP levels after these eight-week period of Taurine supplementation. In addition, the Taurine group had fewer serum levels of endothelial dysfunction markers than the placebo group.

Conclusions
The evidence from our study revealed that Taurine supplementation significantly reduced insulin and HOMA-IR, as well as oxidative stress, inflammation, and endothelial markers in individuals with T2DM.

[Nutrimuscle-Conseils]

1000 mg Taurine (n = 60) (Karen Food Supplement Co, > 98% pure, Tehran, Iran), or 1000 mg starch as placebo (n = 60) three times per day for 8 weeks.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Efficacité protectrice et thérapeutique de la supplémentation en taurine associée à un régime hypocalorique sur les paramètres métaboliques et les marqueurs endothéliaux chez les patients atteints de diabète sucré : un essai clinique randomisé
Jalal Moludi, Nutrition & Métabolisme volume 19, Numéro d'article : 49 (2022)

Arrière plan
La supplémentation en taurine en tant qu'acide aminé soufré peut atténuer et/ou soulager les complications induites par le diabète et la dysfonction endothéliale via ses activités anti-inflammatoires et antioxydantes. Notre objectif était d'étudier l'effet de la supplémentation en taurine sur les marqueurs de la dysfonction endothéliale, le stress oxydatif, l'inflammation et le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2).

Méthodes
Dans l'essai clinique en cours, 120 patients atteints de DT2 ont été répartis au hasard pour prendre soit de la taurine (contenant 1 g de taurine, n = 60) soit un placebo (n = 60) trois fois par jour pendant une période de huit semaines. De plus, tous les patients suivaient un régime hypocalorique. Le résultat principal était la glycémie à jeun (FBG) et les marqueurs endothéliaux, y compris la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (ICAM-1), la molécule d'adhésion cellulaire vasculaire (VCAM) et la métallopeptidase matricielle 9 (MMP-9). Le critère de jugement secondaire était l'apport alimentaire, les indices anthropométriques, l'insuline sérique et le modèle d'évaluation homéostatique de la résistance à l'insuline (HOMA-IR), la capacité antioxydante totale (TAC), le facteur de nécrose tumorale (TNF), la protéine C-réactive à haute sensibilité (hs-CRP ), le malondialdéhyde (MDA) et le profil lipidique.

Résultats
Après 8 semaines, les patients supplémentés en taurine ont présenté une diminution considérable de l'insuline sérique et de l'HOMA-IR par rapport au groupe placebo. Cependant, la supplémentation en taurine n'a pas amélioré d'autres paramètres métaboliques, notamment les profils lipidiques, l'hémoglobine glyquée et la glycémie à jeun (FBG). Il y a eu une baisse significative des niveaux de MDA, de TNF et de hs-CRP après ces huit semaines de supplémentation en taurine. De plus, le groupe taurine avait moins de taux sériques de marqueurs de dysfonctionnement endothélial que le groupe placebo.

conclusion
Les preuves de notre étude ont révélé que la supplémentation en taurine réduisait de manière significative l'insuline et l'HOMA-IR, ainsi que le stress oxydatif, l'inflammation et les marqueurs endothéliaux chez les personnes atteintes de DT2.

1000 mg de taurine (n = 60) (Karen Food Supplement Co, > 98% pur, Téhéran, Iran), ou 1000 mg d'amidon comme placebo (n = 60) trois fois par jour pendant 8 semaines.

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine and N-acetylcysteine treatments prevent memory impairment and metabolite profile alterations in the hippocampus of high-fat diet-fed female mice
Alba M. Garcia-Serrano Nutritional Neuroscience 12 Oct 2022

Background: Obesity constitutes a risk factor for cognitive impairment. In rodent models, long-term exposure to obesogenic diets leads to hippocampal taurine accumulation. Since taurine has putative cyto-protective effects, hippocampal taurine accumulation in obese and diabetic models might constitute a counteracting response to metabolic stress.

Objective: We tested the hypothesis that treatment with taurine or with N-acetylcysteine (NAC), which provides cysteine for the synthesis of taurine and glutathione, prevent high-fat diet (HFD)-associated hippocampal alterations and memory impairment. Methods: Female mice were fed either a regular diet or HFD. Some mice had access to 3%(w/v) taurine or 3%(w/v) NAC in the drinking water. After 2 months, magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to measure metabolite profiles. Memory was assessed in novel object and novel location recognition tests.

Results: HFD feeding caused memory impairment in both tests, and reduced concentration of lactate, phosphocreatine-to-creatine ratio, and the neuronal marker N-acetylaspartate in the hippocampus. Taurine and NAC prevented HFD-induced memory impairment and N-acetylaspartate reduction. NAC, but not taurine, prevented the reduction of lactate and phosphocreatine-to-creatine ratio. MRS revealed NAC/taurine-induced increase of hippocampal glutamate and GABA levels.

Conclusion: NAC and taurine can prevent memory impairment, while only NAC prevents alterations of metabolite concentrations in HFD-exposed female mice.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les traitements à la taurine et à la N-acétylcystéine préviennent les troubles de la mémoire et les altérations du profil des métabolites dans l'hippocampe de souris femelles nourries avec un régime riche en graisses
Alba M. Garcia-Serrano Neuroscience nutritionnelle 12 oct. 2022

Contexte : L'obésité constitue un facteur de risque de troubles cognitifs. Dans les modèles de rongeurs, l'exposition à long terme à des régimes obésogènes entraîne une accumulation de taurine dans l'hippocampe. Étant donné que la taurine a des effets cytoprotecteurs putatifs, l'accumulation de taurine dans l'hippocampe chez les modèles obèses et diabétiques pourrait constituer une réponse contraire au stress métabolique.

Objectif : Nous avons testé l'hypothèse selon laquelle un traitement à la taurine ou à la N-acétylcystéine (NAC), qui fournit de la cystéine pour la synthèse de la taurine et du glutathion, prévient les altérations de l'hippocampe et les troubles de la mémoire associés à un régime riche en graisses (HFD). Méthodes : Des souris femelles ont été nourries avec un régime alimentaire normal ou HFD. Certaines souris avaient accès à 3 % (p/v) de taurine ou à 3 % (p/v) de NAC dans l'eau potable. Après 2 mois, la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) a été utilisée pour mesurer les profils de métabolites. La mémoire a été évaluée dans de nouveaux tests de reconnaissance d'objets et de nouveaux emplacements.

Résultats : L'alimentation HFD a causé des troubles de la mémoire dans les deux tests et une réduction de la concentration de lactate, du rapport phosphocréatine/créatine et du marqueur neuronal N-acétylaspartate dans l'hippocampe. La taurine et la NAC ont empêché les troubles de la mémoire induits par HFD et la réduction du N-acétylaspartate. La NAC, mais pas la taurine, a empêché la réduction du lactate et du rapport phosphocréatine/créatine. La SRM a révélé une augmentation induite par la NAC/taurine des niveaux de glutamate et de GABA dans l'hippocampe.

Conclusion : la NAC et la taurine peuvent prévenir les troubles de la mémoire, tandis que seule la NAC prévient les altérations des concentrations de métabolites chez les souris femelles exposées au HFD.

[Nutrimuscle-Conseils]

Short-term consumption of alcohol (vodka) mixed with energy drink (AMED) attenuated alcohol-induced cerebral capillary disturbances and neuroinflammation in adult wild-type mice
Ryusuke Takechi Nutritional Neuroscience Volume 25, 2022 - Issue 11 Pages 2398-2407

Background: The ingestion of combinatory Alcohol Mixed with Energy Drink (AMED) beverages continues to increase markedly, particularly among young adults. Some studies suggest detrimental health effects related to the combination of alcohol with energy drink formulations; however, the consumption of AMED has not been investigated in context of the cerebral microvasculature or neuroinflammation. We hypothesized that cerebral capillary integrity and glial cells are particularly vulnerable to the combination of AMED.

Methods:12-week old wild-type C57BL/6J mice were orally gavaged with either vehicle (water), alcohol (vodka), an energy drink (MotherTM), or a combination AMED, daily for five days. Thereafter, mice were sacrificed, blood alcohol concentrations were analysed and cryosections of brain specimens were subjected to confocal immunofluorescent analysis for measures of cerebral capillary integrity via immunoglobulin G (IgG), and markers of neuroinflammation, ionized-calcium-binding-adaptor-molecule 1 (Iba1) and Glial-Fibrillary-Acidic-Protein (GFAP). Proinflammatory cytokines, IL-2, IL-17A, IFN-ϒ, and anti-inflammatory cytokines, IL-4, IL-6 and IL-10, were also measured in serum.

Results: Consistent with previous studies, cerebral capillary dysfunction and astroglial cell activation were markedly greater in the alcohol-only group (AO); however, the AO-induced effects were profoundly attenuated with the AMED combination. Mice maintained on AO and AMED interventions exhibited a moderate increase in microglial recruitment. There were no significant changes in pro-inflammatory nor anti-inflammatory cytokines in ED or AMED treated mice.

Conclusion: This study suggests that paradoxically the acute detrimental effects of alcohol on cerebral capillary integrity and astrogliosis are counteracted with the co-provision of an ED, rich in caffeine and taurine and containing B-group vitamins.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La consommation à court terme d'alcool (vodka) mélangé à une boisson énergisante (AMED) a atténué les troubles capillaires cérébraux induits par l'alcool et la neuroinflammation chez des souris adultes de type sauvage
Ryusuke Takechi Nutritional Neuroscience Volume 25, 2022 - Numéro 11 Pages 2398-2407

Contexte : La consommation de boissons alcoolisées mélangées à des boissons énergisantes (AMED) continue d'augmenter de façon marquée, en particulier chez les jeunes adultes. Certaines études suggèrent des effets néfastes sur la santé liés à la combinaison d'alcool avec des formulations de boissons énergisantes ; cependant, la consommation d'AMED n'a pas été étudiée dans le contexte de la microvascularisation cérébrale ou de la neuroinflammation. Nous avons émis l'hypothèse que l'intégrité capillaire cérébrale et les cellules gliales sont particulièrement vulnérables à la combinaison d'AMED.

Méthodes : des souris C57BL/6J de type sauvage âgées de 12 semaines ont été gavées par voie orale avec un véhicule (eau), de l'alcool (vodka), une boisson énergisante (MotherTM) ou une combinaison d'AMED, quotidiennement pendant cinq jours. Par la suite, les souris ont été sacrifiées, les concentrations d'alcool dans le sang ont été analysées et des cryosections d'échantillons de cerveau ont été soumises à une analyse par immunofluorescence confocale pour des mesures de l'intégrité capillaire cérébrale via l'immunoglobuline G (IgG) et des marqueurs de neuroinflammation, ionized-calcium-binding-adaptor-molecule 1 (Iba1) et Glial-Fibrillary-Acidic-Protein (GFAP). Les cytokines pro-inflammatoires, IL-2, IL-17A, IFN-ϒ, et les cytokines anti-inflammatoires, IL-4, IL-6 et IL-10, ont également été mesurées dans le sérum.

Résultats : Conformément aux études précédentes, le dysfonctionnement capillaire cérébral et l'activation des cellules astrogliales étaient nettement plus importants dans le groupe alcool seul (AO) ; cependant, les effets induits par l'AO ont été profondément atténués avec la combinaison AMED. Les souris maintenues sur les interventions AO et AMED ont présenté une augmentation modérée du recrutement microglial. Il n'y a eu aucun changement significatif dans les cytokines pro-inflammatoires ou anti-inflammatoires chez les souris traitées par ED ou AMED.

Conclusion : Cette étude suggère que paradoxalement les effets néfastes aigus de l'alcool sur l'intégrité capillaire cérébrale et l'astrogliose sont contrecarrés par la co-apport d'un DE, riche en caféine et taurine et contenant des vitamines du groupe B.

[Nutrimuscle-Conseils]

Effects of taurine on vascular tone
Oguzhan Yildiz Amino Acids volume 54, pages1527–1540 (2022)

Taurine is widely distributed at high concentrations in mammalian tissues, and it plays an important role in a wide range of biological effects including modulation of cardiovascular functions. This review summarizes the role of taurine in vascular tone and blood pressure modulation based on experimental and human studies. It is well established that supplementation of taurine prevents development of hypertension in several animal models and p.o. taurine administration reduces blood pressure in hypertensive patients. Both central and peripheral actions of taurine may be involved in its hypotensive effects. In isolated animal arteries, taurine exerts vasodilation through endothelium-dependent and independent mechanisms. Several studies showed that taurine relaxed various animal arteries through opening potassium channels. We have recently shown that taurine relaxes human internal mammary and radial arteries by opening large conductance Ca2+-activated K+ channels.

To date, the molecular mechanism(s) involved in the vascular effects of taurine are largely unknown and require further investigation. Clarifying the mechanisms in which taurine affects the vascular system may facilitate the development of therapeutic and/or diet-based strategies to reduce the burden of vascular diseases.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets de la taurine sur le tonus vasculaire
Oguzhan Yildiz Acides aminés volume 54, pages1527–1540 (2022)

La taurine est largement distribuée à des concentrations élevées dans les tissus des mammifères, et elle joue un rôle important dans un large éventail d'effets biologiques, y compris la modulation des fonctions cardiovasculaires. Cette revue résume le rôle de la taurine dans le tonus vasculaire et la modulation de la pression artérielle sur la base d'études expérimentales et humaines. Il est bien établi que la supplémentation en taurine prévient le développement de l'hypertension dans plusieurs modèles animaux et p.o. l'administration de taurine réduit la tension artérielle chez les patients hypertendus. Les actions centrales et périphériques de la taurine peuvent être impliquées dans ses effets hypotenseurs. Dans les artères animales isolées, la taurine exerce une vasodilatation par des mécanismes dépendants et indépendants de l'endothélium. Plusieurs études ont montré que la taurine détendait diverses artères animales en ouvrant des canaux potassiques. Nous avons récemment montré que la taurine détend les artères mammaires et radiales internes humaines en ouvrant des canaux K+ activés par Ca2+ à large conductance.

À ce jour, le ou les mécanismes moléculaires impliqués dans les effets vasculaires de la taurine sont largement inconnus et nécessitent des recherches plus approfondies. Clarifier les mécanismes par lesquels la taurine affecte le système vasculaire peut faciliter le développement de stratégies thérapeutiques et/ou diététiques pour réduire le fardeau des maladies vasculaires.

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine and deferiprone against Al-linked apoptosis in rat hippocampus
Yanan Zhang Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 76, March 2023, 127113

Background
Aluminium (Al) overload has toxic effects on multiple organ systems, especially the nervous system. Al accumulation in the brain, especially the hippocampus, is an important factor contributing to Alzheimer’s disease (AD). Deferiprone (DFP), a metal chelator, is used as a potential treatment for AD. In this study, we investigated the combined effect of taurine and DFP on Al chelation and hippocampal apoptosis in Al-exposed rats, as well as the underlying mechanisms of these effects to explore a possible therapy for AD.

Methods
Male Wistar rats were divided into seven groups: negative control group (administered saline), Al-exposure group (administered AlCl3 and saline), and five experimental groups (administered AlCl3 and taurine, varying doses of DFP, or taurine with varying doses of DFP). After 8 weeks of treatment, the rats were sacrificed, and the terminal deoxyribonucleotidyl transferase (TDT)-mediated dUTP-digoxigenin nick end labelling (TUNEL) assay was used to detect hippocampal apoptotic cells. Real-time quantitative PCR was used to assess the expression of the Bcl2 and Bax genes, and a western blotting assay was used to evaluate BCL2, BAX, and cleaved caspase-3 levels.

Results
Compared to the negative control group, the number of apoptotic cells in the hippocampus increased, Bcl2 expression significantly decreased, and BAX and cleaved caspase-3 levels increased in the Al-exposure group. The combination of taurine and DFP exerted a protective effect by inhibiting hippocampal cell apoptosis through the BCL2, BAX, and caspase-3 signalling pathways. Compared with the taurine-administered group, the group administered taurine with DFP showed a significantly increased Bcl2 and decreased Bax expression.

Conclusion
The combination of taurine and DFP is a potential candidate for the treatment of AD induced by Al exposure.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Taurine et défériprone contre l'apoptose liée à Al dans l'hippocampe du rat
Yanan Zhang Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 76, mars 2023, 127113

Fond
La surcharge en aluminium (Al) a des effets toxiques sur plusieurs systèmes d'organes, en particulier le système nerveux. L'accumulation d'Al dans le cerveau, en particulier l'hippocampe, est un facteur important contribuant à la maladie d'Alzheimer (MA). La défériprone (DFP), un chélateur de métaux, est utilisée comme traitement potentiel de la MA. Dans cette étude, nous avons étudié l'effet combiné de la taurine et du DFP sur la chélation de l'Al et l'apoptose de l'hippocampe chez des rats exposés à l'Al, ainsi que les mécanismes sous-jacents de ces effets afin d'explorer une thérapie possible pour la MA.

Méthodes
Des rats mâles Wistar ont été divisés en sept groupes : groupe témoin négatif (administration de solution saline), groupe d'exposition à l'Al (administration d'AlCl3 et de solution saline) et cinq groupes expérimentaux (administration d'AlCl3 et de taurine, de doses variables de DFP ou de taurine avec des doses variables de DFP ). Après 8 semaines de traitement, les rats ont été sacrifiés et le test de marquage d'extrémité de coupure de dUTP-digoxigénine (TUNEL) médié par la désoxyribonucléotidyl transférase terminale (TDT) a été utilisé pour détecter les cellules apoptotiques de l'hippocampe. Une PCR quantitative en temps réel a été utilisée pour évaluer l'expression des gènes Bcl2 et Bax, et un test de transfert Western a été utilisé pour évaluer les niveaux de BCL2, BAX et de caspase-3 clivée.

Résultats
Par rapport au groupe témoin négatif, le nombre de cellules apoptotiques dans l'hippocampe a augmenté, l'expression de Bcl2 a diminué de manière significative et les niveaux de BAX et de caspase-3 clivée ont augmenté dans le groupe exposé à l'Al. La combinaison de taurine et de DFP a exercé un effet protecteur en inhibant l'apoptose des cellules hippocampiques par les voies de signalisation BCL2, BAX et caspase-3. Comparé au groupe recevant de la taurine, le groupe recevant de la taurine avec DFP a montré une augmentation significative de Bcl2 et une diminution de l'expression de Bax.

Conclusion
La combinaison de taurine et de DFP est un candidat potentiel pour le traitement de la MA induite par l'exposition à l'Al.

[Nutrimuscle-Conseils]

Inhibitory effect of taurine on rotator cuff degeneration via mitochondrial protection
Shusuke Ueda Am J Transl Res. 2022 Sep 15;14(9):6286-6294.

Objectives: Degenerative rotator cuff tears do not heal spontaneously, necessitating surgical intervention. This makes prevention crucial, but effective prophylactic measures are currently lacking. Oxidative stress has recently been implicated as a cause of degenerative rotator cuff tears, while mitochondrial injury has been reported in the development of age-related rotator cuff degeneration. Taurine, which has antioxidant properties, has been found to be effective in the treatment of various mitochondrial abnormalities. This prompted us to investigate the inhibitory effect of taurine and some other antioxidants against rotator cuff degeneration using tenocytes.

Methods: Hydrogen peroxide (H2O2, 2 mM) was added to tenocytes in medium with 0.8 µM taurine (Group TAU), medium with 100 µM α-tocopherol (Group E), and medium with 150 µM ascorbic acid (Group C), then each medium was cultured for 24 h. Tenocytes supplemented with 2 mM H2O2 alone were similarly cultured for 24 h (Group H2O2). In each group, immunostaining was performed for the oxidative stress marker 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine and advanced glycation end products (AGE), which contribute to the development of age-related rotator cuff degeneration. In addition, levels of reactive oxygen species were measured using a cell-based assay kit, and results were compared. Immunostaining was also performed for indices of apoptosis (caspase-9, cleaved caspase-3 and Bcl-2), and Western blotting was used to quantify activation of caspase-9 at an early stage in each group.

Results: Oxidative stress and AGE levels were decreased in the E and C groups. Levels of all parameters were reduced in the TAU group.

Conclusions: Taurine showed preventative effects against rotator cuff degeneration. The simple method of administration and paucity of side effects make clinical application easy, and the clear potential as a novel prophylactic strategy against degenerative rotator cuff tear warrants further study.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effet inhibiteur de la taurine sur la dégénérescence de la coiffe des rotateurs via la protection mitochondriale
Shusuke Ueda Am J Transl Res. 15 septembre 2022;14(9):6286-6294.

Objectifs : Les déchirures dégénératives de la coiffe des rotateurs ne guérissent pas spontanément, nécessitant une intervention chirurgicale. Cela rend la prévention cruciale, mais des mesures prophylactiques efficaces font actuellement défaut. Le stress oxydatif a récemment été impliqué comme cause de déchirures dégénératives de la coiffe des rotateurs, tandis que des lésions mitochondriales ont été rapportées dans le développement de la dégénérescence de la coiffe des rotateurs liée à l'âge. La taurine, qui possède des propriétés antioxydantes, s'est avérée efficace dans le traitement de diverses anomalies mitochondriales. Cela nous a incités à étudier l'effet inhibiteur de la taurine et de certains autres antioxydants contre la dégénérescence de la coiffe des rotateurs à l'aide de ténocytes.

Méthodes : Du peroxyde d'hydrogène (H2O2, 2 mM) a été ajouté aux ténocytes dans un milieu avec 0,8 µM de taurine (Groupe TAU), un milieu avec 100 µM d'α-tocophérol (Groupe E) et un milieu avec 150 µM d'acide ascorbique (Groupe C), puis chaque milieu a été cultivé pendant 24 h. Les ténocytes additionnés de 2 mM de H2O2 seul ont été cultivés de manière similaire pendant 24 h (groupe H2O2). Dans chaque groupe, une immunocoloration a été réalisée pour le marqueur de stress oxydatif 8-hydroxy-2'-désoxyguanosine et les produits finaux de glycation avancée (AGE), qui contribuent au développement de la dégénérescence de la coiffe des rotateurs liée à l'âge. De plus, les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène ont été mesurés à l'aide d'un kit de dosage cellulaire, et les résultats ont été comparés. L'immunocoloration a également été réalisée pour les indices d'apoptose (caspase-9, caspase-3 clivée et Bcl-2), et le Western blot a été utilisé pour quantifier l'activation de la caspase-9 à un stade précoce dans chaque groupe.

Résultats : Les niveaux de stress oxydatif et d'AGE ont diminué dans les groupes E et C. Les niveaux de tous les paramètres ont été réduits dans le groupe TAU.

Conclusions : La taurine a montré des effets préventifs contre la dégénérescence de la coiffe des rotateurs. La méthode d'administration simple et la rareté des effets secondaires facilitent l'application clinique, et le potentiel évident en tant que nouvelle stratégie prophylactique contre la déchirure dégénérative de la coiffe des rotateurs justifie une étude plus approfondie.