Role santé de la taurine

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en taurine réduit l'adiposité et l'activité métabolique des lipides hépatiques chez la progéniture adulte suivant un régime maternel à la cafétéria
Arzu Kabasakal Cetin, Nutrition Research Volume 117, septembre 2023, pages 15-29

Il a été démontré que la supplémentation maternelle en taurine exerce des effets protecteurs après un régime obésogène maternel sur la croissance et le métabolisme de la progéniture. Cependant, les effets à long terme du régime maternel à la cafétéria sur l’adiposité, le profil métabolique et les modèles d’expression des gènes hépatiques suite à une supplémentation en taurine chez la progéniture adulte restent flous. Dans cette étude, nous avons émis l’hypothèse que l’exposition à une supplémentation maternelle en taurine modulerait les effets du régime alimentaire maternel à la cafétéria en réduisant l’adiposité et les modèles d’expression des gènes hépatiques impliqués dans le métabolisme des lipides chez la progéniture adulte. Les rats Wistar femelles ont été nourris avec un régime témoin, un régime témoin complété avec 1,5% de taurine dans l'eau de boisson, un régime cafétéria (CAF) ou un régime CAF supplémenté en taurine (CAFT) dès le sevrage. Après 8 semaines, tous les animaux ont été accouplés et maintenus avec le même régime alimentaire pendant la gestation et la lactation. Après le sevrage, tous les descendants ont été nourris avec un régime alimentaire témoin jusqu'à l'âge de 20 semaines. Malgré un poids corporel similaire, la progéniture CAFT présentait un dépôt de graisse et une graisse corporelle significativement inférieurs à ceux de la progéniture CAF. L'analyse par micropuce a révélé que les gènes (Akr1c3, Cyp7a1, Hsd17b6, Cd36, Acsm3 et Aldh1b1) liés à la biosynthèse des hormones stéroïdes, au métabolisme du cholestérol, à la voie de signalisation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, au métabolisme du butanoate et à la dégradation des acides gras étaient régulés négativement chez la progéniture CAFT. . La présente étude montre que l'exposition au régime maternel à la cafétéria a favorisé l'adiposité et que la supplémentation en taurine a réduit les dépôts lipidiques chez les descendants mâles et femelles et a conduit à des altérations des modèles d'expression des gènes hépatiques, réduisant ainsi les effets néfastes du régime maternel à la cafétéria.

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine and N-acetylcysteine treatments prevent memory impairment and metabolite profile alterations in the hippocampus of high-fat diet-fed female mice
Alba M. Garcia-Serrano Nutritional Neuroscience Volume 26, 2023 - Issue 11

Background: Obesity constitutes a risk factor for cognitive impairment. In rodent models, long-term exposure to obesogenic diets leads to hippocampal taurine accumulation. Since taurine has putative cyto-protective effects, hippocampal taurine accumulation in obese and diabetic models might constitute a counteracting response to metabolic stress. Objective: We tested the hypothesis that treatment with taurine or with N-acetylcysteine (NAC), which provides cysteine for the synthesis of taurine and glutathione, prevent high-fat diet (HFD)-associated hippocampal alterations and memory impairment.

Methods: Female mice were fed either a regular diet or HFD. Some mice had access to 3%(w/v) taurine or 3%(w/v) NAC in the drinking water. After 2 months, magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to measure metabolite profiles. Memory was assessed in novel object and novel location recognition tests.

Results: HFD feeding caused memory impairment in both tests, and reduced concentration of lactate, phosphocreatine-to-creatine ratio, and the neuronal marker N-acetylaspartate in the hippocampus. Taurine and NAC prevented HFD-induced memory impairment and N-acetylaspartate reduction. NAC, but not taurine, prevented the reduction of lactate and phosphocreatine-to-creatine ratio. MRS revealed NAC/taurine-induced increase of hippocampal glutamate and GABA levels.

Conclusion: NAC and taurine can prevent memory impairment, while only NAC prevents alterations of metabolite concentrations in HFD-exposed female mice.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les traitements à la taurine et à la N-acétylcystéine préviennent les troubles de la mémoire et les altérations du profil des métabolites dans l'hippocampe de souris femelles nourries avec un régime riche en graisses
Alba M. Garcia-Serrano Neurosciences Nutritionnelles Volume 26, 2023 - Numéro 11

Contexte : L'obésité constitue un facteur de risque de déficience cognitive. Dans les modèles de rongeurs, une exposition à long terme à des régimes obésogènes entraîne une accumulation de taurine dans l’hippocampe. Étant donné que la taurine a des effets cytoprotecteurs putatifs, l’accumulation de taurine dans l’hippocampe chez les modèles obèses et diabétiques pourrait constituer une réponse antagoniste au stress métabolique. Objectif : Nous avons testé l'hypothèse selon laquelle un traitement à la taurine ou à la N-acétylcystéine (NAC), qui fournit de la cystéine pour la synthèse de la taurine et du glutathion, prévient les altérations de l'hippocampe et les troubles de la mémoire associés au régime riche en graisses (HFD).

Méthodes : Les souris femelles ont été nourries soit avec un régime alimentaire régulier, soit avec du HFD. Certaines souris avaient accès à 3 % (p/v) de taurine ou à 3 % (p/v) de NAC dans l’eau potable. Après 2 mois, la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) a été utilisée pour mesurer les profils de métabolites. La mémoire a été évaluée dans le cadre de nouveaux tests de reconnaissance d'objets et de nouveaux emplacements.

Résultats : L’alimentation HFD a provoqué des troubles de la mémoire dans les deux tests et une réduction de la concentration de lactate, du rapport phosphocréatine/créatine et du marqueur neuronal N-acétylaspartate dans l’hippocampe. La taurine et la NAC ont empêché les troubles de la mémoire induits par le HFD et la réduction du N-acétylaspartate. La NAC, mais pas la taurine, a empêché la réduction du lactate et du rapport phosphocréatine/créatine. MRS a révélé une augmentation induite par la NAC/taurine des taux de glutamate et de GABA dans l'hippocampe.

Conclusion : La NAC et la taurine peuvent prévenir les troubles de la mémoire, tandis que seule la NAC prévient les altérations des concentrations de métabolites chez les souris femelles exposées au HFD.

[Nutrimuscle-Conseils]

Functional Role of Taurine in Aging and Cardiovascular Health: An Updated Overview
by Gaetano Santulli Nutrients 2023, 15(19), 4236;

Taurine, a naturally occurring sulfur-containing amino acid, has attracted significant attention in recent years due to its potential health benefits. Found in various foods and often used in energy drinks and supplements, taurine has been studied extensively to understand its impact on human physiology. Determining its exact functional roles represents a complex and multifaceted topic. We provide an overview of the scientific literature and present an analysis of the effects of taurine on various aspects of human health, focusing on aging and cardiovascular pathophysiology, but also including athletic performance, metabolic regulation, and neurological function. Additionally, our report summarizes the current recommendations for taurine intake and addresses potential safety concerns. Evidence from both human and animal studies indicates that taurine may have beneficial cardiovascular effects, including blood pressure regulation, improved cardiac fitness, and enhanced vascular health. Its mechanisms of action and antioxidant properties make it also an intriguing candidate for potential anti-aging strategies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Rôle fonctionnel de la taurine dans le vieillissement et la santé cardiovasculaire : un aperçu mis à jour
par Gaetano Santulli Nutrients 2023, 15(19), 4236 ;

La taurine, un acide aminé soufré naturel, a attiré une attention particulière ces dernières années en raison de ses bienfaits potentiels pour la santé. Présente dans divers aliments et souvent utilisée dans les boissons énergisantes et les suppléments, la taurine a été étudiée de manière approfondie pour comprendre son impact sur la physiologie humaine. Déterminer ses rôles fonctionnels exacts représente un sujet complexe et multiforme. Nous donnons un aperçu de la littérature scientifique et présentons une analyse des effets de la taurine sur divers aspects de la santé humaine, en nous concentrant sur le vieillissement et la physiopathologie cardiovasculaire, mais incluant également la performance sportive, la régulation métabolique et la fonction neurologique. De plus, notre rapport résume les recommandations actuelles concernant la consommation de taurine et répond aux problèmes de sécurité potentiels. Les preuves issues d'études sur l'homme et l'animal indiquent que la taurine peut avoir des effets cardiovasculaires bénéfiques, notamment la régulation de la pression artérielle, l'amélioration de la forme cardiaque et l'amélioration de la santé vasculaire. Ses mécanismes d’action et ses propriétés antioxydantes en font également un candidat intéressant pour de potentielles stratégies anti-âge.

[Nutrimuscle-Conseils]

Pre/postnatal taurine supplementation improves neurodevelopment and brain function in mice offspring: A persistent developmental study from puberty to maturity
Mohammad Mehdi Ommati Life Sciences Volume 336, 1 January 2024, 122284

Taurine (TAU) is a sulfur-containing amino acid abundantly found in the human body. Endogenously, TAU is synthesized from cysteine in the liver. However, newborns rely entirely on TAU's dietary supply (milk). There is no investigation on the effect of long-term TAU administration on next-generation neurological development. The current study evaluated the effect of long-term TAU supplementation during the maternal gestational and litter weaning time on several neurological parameters in mice offspring. Moreover, the effects of TAU on mitochondrial function and oxidative stress biomarkers as plausible mechanisms of its action in the whole brain and hippocampus have been evaluated. TAU (0.5 % and 1 % w/v) was dissolved in the drinking water of pregnant mice (Day one of pregnancy), and amino acid supplementation was continued during the weaning time (post-natal day; PND = 21) until litters maturity (PND = 65). It was found that TAU significantly improved cognitive function, memory performance, reflexive motor activity, and emotional behaviors in F1-mice generation. TAU measurement in the brain and hippocampus revealed higher levels of this amino acid. TAU and ATP levels were also significantly higher in the mitochondria isolated from the whole brain and hippocampus. Based on these data, TAU could be suggested as a supplement during pregnancy or in pediatric formula. The effects of TAU on cellular mitochondrial function and energy metabolism might play a fundamental role in the positive effects of this amino acid observed in this investigation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation pré/postnatale en taurine améliore le développement neurologique et la fonction cérébrale chez la progéniture de souris : une étude persistante sur le développement de la puberté à la maturité
Mohammad Mehdi Ommati Life Sciences Volume 336, 1er janvier 2024, 122284

La taurine (TAU) est un acide aminé soufré présent en abondance dans le corps humain. De manière endogène, la TAU est synthétisée à partir de la cystéine dans le foie. Cependant, les nouveau-nés dépendent entièrement de l’apport alimentaire de TAU (lait). Il n'y a aucune étude sur l'effet de l'administration à long terme de TAU sur le développement neurologique de la prochaine génération. La présente étude a évalué l'effet d'une supplémentation à long terme en TAU pendant la période de gestation maternelle et de sevrage de la portée sur plusieurs paramètres neurologiques chez la progéniture de souris. De plus, les effets de la TAU sur la fonction mitochondriale et les biomarqueurs du stress oxydatif en tant que mécanismes plausibles de son action dans l'ensemble du cerveau et de l'hippocampe ont été évalués. La TAU (0,5 % et 1 % p/v) a été dissoute dans l'eau de boisson des souris gravides (premier jour de la grossesse) et la supplémentation en acides aminés a été poursuivie pendant la période de sevrage (jour postnatal ; JPN = 21) jusqu'à maturité des portées. (JPN = 65). Il a été constaté que la TAU améliorait considérablement la fonction cognitive, les performances de la mémoire, l’activité motrice réflexive et les comportements émotionnels chez la génération de souris F1. La mesure de la TAU dans le cerveau et l'hippocampe a révélé des taux plus élevés de cet acide aminé. Les niveaux de TAU et d'ATP étaient également significativement plus élevés dans les mitochondries isolées de l'ensemble du cerveau et de l'hippocampe. Sur la base de ces données, la TAU pourrait être proposée comme complément pendant la grossesse ou dans les préparations pédiatriques. Les effets de la TAU sur la fonction mitochondriale cellulaire et le métabolisme énergétique pourraient jouer un rôle fondamental dans les effets positifs de cet acide aminé observés dans cette enquête.

[Nutrimuscle-Conseils]

Molecular determinants and intracellular targets of taurine signalling in pancreatic islet β-cells
Julie Turbitt Acta Physiol 20 January 2024

Aim
Despite its abundance in pancreatic islets of Langerhans and proven antihyperglycemic effects, the impact of the essential amino acid, taurine, on islet β-cell biology has not yet received due consideration, which prompted the current studies exploring the molecular selectivity of taurine import into β-cells and its acute and chronic intracellular interactions.

Methods
The molecular aspects of taurine transport were probed by exposing the clonal pancreatic BRIN BD11 β-cells and primary mouse and human islets to a range of the homologs of the amino acid (assayed at 2–20 mM), using the hormone release and imaging of intracellular signals as surrogate read-outs. Known secretagogues were employed to profile the interaction of taurine with acute and chronic intracellular signals.

Results
Taurine transporter TauT was expressed in the islet β-cells, with the transport of taurine and homologs having a weak sulfonate specificity but significant sensitivity to the molecular weight of the transporter. Taurine, hypotaurine, homotaurine, and β-alanine enhanced insulin secretion in a glucose-dependent manner, an action potentiated by cytosolic Ca2+ and cAMP. Acute and chronic β-cell insulinotropic effects of taurine were highly sensitive to co-agonism with GLP-1, forskolin, tolbutamide, and membrane depolarization, with an unanticipated indifference to the activation of PKC and CCK8 receptors. Pre-culturing with GLP-1 or KATP channel inhibitors sensitized or, respectively, desensitized β-cells to the acute taurine stimulus.

Conclusion
Together, these data demonstrate the pathways whereby taurine exhibits a range of beneficial effects on insulin secretion and β-cell function, consistent with the antidiabetic potential of its dietary low-dose supplementation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Déterminants moléculaires et cibles intracellulaires de la signalisation de la taurine dans les cellules β des îlots pancréatiques
Julie Turbitt Acta Physiol 20 janvier 2024

But
Malgré son abondance dans les îlots pancréatiques de Langerhans et ses effets antihyperglycémiques prouvés, l'impact de l'acide aminé essentiel, la taurine, sur la biologie des cellules β des îlots n'a pas encore été dûment pris en compte, ce qui a incité les études actuelles explorant la sélectivité moléculaire de l'importation de taurine dans les îlots β. -les cellules et ses interactions intracellulaires aiguës et chroniques.

Méthodes
Les aspects moléculaires du transport de la taurine ont été étudiés en exposant les cellules β clonales pancréatiques BRIN BD11 et les îlots primaires de souris et humains à une gamme d'homologues de l'acide aminé (dosés à 2–20 mM), en utilisant la libération hormonale et l'imagerie de signaux intracellulaires comme lectures de substitution. Des sécrétagogues connus ont été utilisés pour profiler l'interaction de la taurine avec des signaux intracellulaires aigus et chroniques.

Résultats
Le transporteur de taurine TauT a été exprimé dans les cellules β des îlots, le transport de la taurine et de ses homologues ayant une faible spécificité sulfonate mais une sensibilité significative au poids moléculaire du transporteur. La taurine, l'hypotaurine, l'homotaurine et la β-alanine ont augmenté la sécrétion d'insuline de manière glucose-dépendante, une action potentialisée par le Ca2+ cytosolique et l'AMPc. Les effets insulinotropes aigus et chroniques de la taurine sur les cellules β étaient très sensibles au co-agonisme avec le GLP-1, la forskoline, le tolbutamide et la dépolarisation membranaire, avec une indifférence imprévue à l'égard de l'activation des récepteurs PKC et CCK8. Pré-culture avec des inhibiteurs des canaux GLP-1 ou KATP sensibilisés ou, respectivement, désensibilisés aux cellules β au stimulus aigu de la taurine.

Conclusion
Ensemble, ces données démontrent les voies par lesquelles la taurine présente une gamme d'effets bénéfiques sur la sécrétion d'insuline et la fonction des cellules β, cohérents avec le potentiel antidiabétique de sa supplémentation alimentaire à faible dose.

[Nutrimuscle-Conseils]

Protective effects of taurine and betaine against neurotoxicity via inhibition of endoplasmic reticulum stress and inflammation signaling in the brain of mice fed a Western diet
Journal of Functional Foods Volume 113, February 2024, 106022 Je Won Ko

Highlights
• Neuroprotective effects of taurine and betaine in mice fed a Western diet.
• WD recapitulated drug-induced neurodegeneration.
• WD activates inflammasome in liver and brain.
• Osmolytes inhibited WD-mediated systemic inflammation, but not obesity.

Western diet (WD) has been shown to impair liver functions via endoplasmic reticulum (ER) stress and oxidative stress. Although osmolytes prevent liver dysfunction, little is known about the mechanisms by which they exert neuroprotective effects against WD-induced damage. We investigated neuroprotective effects of osmolytes and determined the involvement of inflammasome-mediated inflammation in liver and brain. Mice were fed a control diet, WD, or WD with taurine or betaine. Osmolyte supplementation attenuated serum lipid peroxidation and inflammatory cytokine levels in WD-fed mice. Oxidative stress, inflammasome-mediated inflammation, ER stress, and insulin resistance were lower in liver and brain of mice fed osmolyte-supplemented diet than in those fed WD. Moreover, they activated brain-derived neurotrophic factor signaling and decreased β-amyloid deposition and tau hyperphosphorylation in the brain.

These data implicate that osmolytes might be promising neuroprotective dietary supplements for WD-induced brain damage, as well as for previously reported genetically and chemically induced brain damage.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets protecteurs de la taurine et de la bétaïne contre la neurotoxicité via l'inhibition du stress du réticulum endoplasmique et la signalisation de l'inflammation dans le cerveau de souris nourries avec un régime occidental
Journal of Functional Foods Volume 113, février 2024, 106022 Je Won Ko

Points forts
• Effets neuroprotecteurs de la taurine et de la bétaïne chez des souris nourries avec un régime occidental.
• WD a récapitulé la neurodégénérescence induite par les médicaments.
• WD active l'inflammasome dans le foie et le cerveau.
• Les osmolytes ont inhibé l'inflammation systémique médiée par la MW, mais pas l'obésité.

Il a été démontré que le régime occidental (WD) altère les fonctions hépatiques via le stress du réticulum endoplasmique (RE) et le stress oxydatif. Bien que les osmolytes préviennent le dysfonctionnement hépatique, on sait peu de choses sur les mécanismes par lesquels ils exercent des effets neuroprotecteurs contre les dommages induits par la MW. Nous avons étudié les effets neuroprotecteurs des osmolytes et déterminé l'implication d'une inflammation médiée par l'inflammasome dans le foie et le cerveau. Les souris ont été nourries avec un régime témoin, WD ou WD avec de la taurine ou de la bétaïne. La supplémentation en osmolyte a atténué la peroxydation des lipides sériques et les niveaux de cytokines inflammatoires chez les souris nourries avec la DE. Le stress oxydatif, l'inflammation médiée par l'inflammasome, le stress ER et la résistance à l'insuline étaient plus faibles dans le foie et le cerveau des souris nourries avec un régime supplémenté en osmolytes que chez celles nourries avec la DE. De plus, ils ont activé la signalisation des facteurs neurotrophiques dérivés du cerveau et diminué les dépôts de β-amyloïde et l’hyperphosphorylation de la protéine tau dans le cerveau.

Ces données impliquent que les osmolytes pourraient être des compléments alimentaires neuroprotecteurs prometteurs pour les lésions cérébrales induites par la MW, ainsi que pour les lésions cérébrales d'origine génétique et chimique précédemment signalées.

[Nutrimuscle-Conseils]

Taurine promotes insulin synthesis by enhancing Isl-1 expression through miR-7a/RAF1/ERK1/2 pathway
In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal Volume 60, pages 23–35, (2024) Hui Liu

It has been well established that the circulating taurine affects the insulin synthesis in pancreatic islet β-cells, whereas miR-7a and LIM-homeodomain transcription factor Isl-1 are important intracellular factors regulating insulin transcription and synthesis. However, it still remains unknown whether taurine regulates insulin synthesis by affecting miR‐7a and/or Isl-1 expressions in mouse pancreatic islet β-cells.

The present study was thus proposed to identify the effects of taurine on the expressions of miR‐7a and/or Isl-1 and their relations to insulin synthesis in mouse pancreatic islet β-cells by using miR-7a2 knockout (KO) and taurine transporter (TauT) KO mouse models and the related in vitro experiments.

The results demonstrated that taurine supplement significantly decreased the pancreas miR-7a expression, but sharply upregulated the pancreas Isl-1 and insulin expressions, and serum insulin levels. However, the enhanced effects of taurine on Isl-1 expression and insulin synthesis were mitigated in the TauT KO and miR-7a2 KO mice. In addition, our results confirmed that taurine markedly increased pancreas RAF1 and ERK1/2 expressions. Collectively, the present study firstly demonstrates that taurine regulates insulin synthesis through TauT/miR-7a/RAF1/ERK1/2/Isl-1 signaling pathway, which are crucial for our understanding the mechanisms of taurine affecting insulin synthesis, and also potential for establishing the therapeutic strategies for diabetes and the diseases related to metabolism.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La taurine favorise la synthèse de l'insuline en améliorant l'expression de Isl-1 via la voie miR-7a/RAF1/ERK1/2
Biologie cellulaire et développementale in vitro - Animal Volume 60, pages 23-35, (2024) Hui Liu

Il a été bien établi que la taurine circulante affecte la synthèse de l'insuline dans les cellules β des îlots pancréatiques, alors que miR-7a et le facteur de transcription Isl-1 de l'homéodomaine LIM sont des facteurs intracellulaires importants régulant la transcription et la synthèse de l'insuline. Cependant, on ne sait toujours pas si la taurine régule la synthèse de l'insuline en affectant les expressions de miR‐7a et/ou Isl-1 dans les cellules β des îlots pancréatiques de souris.

La présente étude a donc été proposée pour identifier les effets de la taurine sur les expressions de miR‐7a et/ou Isl-1 et leurs relations avec la synthèse de l'insuline dans les cellules β des îlots pancréatiques de souris en utilisant le knock-out (KO) de miR-7a2 et le transporteur de taurine. (TauT) Modèles de souris KO et expériences in vitro associées.

Les résultats ont démontré que le supplément de taurine diminuait de manière significative l’expression de miR-7a dans le pancréas, mais augmentait fortement les expressions de l’Isl-1 et de l’insuline dans le pancréas, ainsi que les taux d’insuline sérique. Cependant, les effets accrus de la taurine sur l’expression de Isl-1 et la synthèse de l’insuline ont été atténués chez les souris TauT KO et miR-7a2 KO. De plus, nos résultats ont confirmé que la taurine augmentait nettement les expressions pancréatiques de RAF1 et ERK1/2. Collectivement, la présente étude démontre tout d'abord que la taurine régule la synthèse de l'insuline via la voie de signalisation TauT/miR-7a/RAF1/ERK1/2/Isl-1, qui sont cruciales pour notre compréhension des mécanismes de la taurine affectant la synthèse de l'insuline, et également potentielles pour établir les stratégies thérapeutiques du diabète et des maladies liées au métabolisme.

[Nutrimuscle-Conseils]

Efficacy of taurine-enhanced enteral nutrition in improving the outcomes of critically ill patients: A systematic review and meta-analysis
Chi Zhang Taurine March 27, 2024

Background
Taurine is considered an immunomodulatory agent. From current reports on clinical studies, we conducted a systematic review and meta-analysis to investigate the effects of taurine-enhanced enteral nutrition (EN) on the outcomes of critically ill patients to resolve conflicting evidence in literature.
Methods
Literature from PubMed, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, SINOMED, and WanFang databases were retrieved, and randomized controlled trials (RCTs) were identified. The time range spanned from January 1, 2000, to January 31, 2024. The Cochrane Collaboration Tool was used to evaluate the risk of bias. We used the GRADE approach to rate the quality of evidence and the I2 test to assess the statistical heterogeneity of the results. Risk ratio (RR), mean difference (MD), and 95% confidence interval (95% CI) were used to analyze measurement data.
Results
Four trials involving 236 patients were finally included. The meta-analysis results indicated that taurine-enhanced EN did not reduce mortality (RR=0.70, p=0.45, 95% CI [0.28, 1.80], two trials, 176 participants, low quality). There was also no significant difference in length of stay in the intensive care unit (ICU) between the taurine-enhanced EN and control groups. Taurine-enhanced EN may reduce pro-inflammatory factor interleukin-6 (IL-6) levels in critically ill patients（the result about IL-6 cannot be pooled）. However, taurine-enhanced EN had no significant impact on high-sensitivity-C-reactive protein levels (MD=-0.41, p=0.40, 95% CI [-1.35, 0.54], two trials, 60 participants, low quality).
Discussion
Taurine-enhanced EN may reduce IL-6 levels and is not associated with improved clinical outcomes in critically ill patients, which may have potential immunoregulatory effects in critically ill patients. Given that published studies have small samples, the above conclusions need to be verified by more rigorously designed large-sample clinical trials.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Efficacité de la nutrition entérale enrichie en taurine pour améliorer les résultats des patients gravement malades : une revue systématique et une méta-analyse
Chi Zhang Taurine 27 mars 2024

Arrière-plan
La taurine est considérée comme un agent immunomodulateur. À partir des rapports actuels sur les études cliniques, nous avons mené une revue systématique et une méta-analyse pour étudier les effets de la nutrition entérale enrichie en taurine (EN) sur les résultats des patients gravement malades afin de résoudre les preuves contradictoires dans la littérature.
Méthodes
La littérature des bases de données PubMed, EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, SINOMED et WanFang a été récupérée et des essais contrôlés randomisés (ECR) ont été identifiés. La période s'étendait du 1er janvier 2000 au 31 janvier 2024. L'outil de collaboration Cochrane a été utilisé pour évaluer le risque de biais. Nous avons utilisé l'approche GRADE pour évaluer la qualité des preuves et le test I2 pour évaluer l'hétérogénéité statistique des résultats. Le risque relatif (RR), la différence moyenne (DM) et l'intervalle de confiance à 95 % (IC à 95 %) ont été utilisés pour analyser les données de mesure.
Résultats
Quatre essais portant sur 236 patients ont finalement été inclus. Les résultats de la méta-analyse ont indiqué que l'EN enrichie en taurine ne réduisait pas la mortalité (RR = 0,70, p = 0,45, IC à 95 % [0,28, 1,80], deux essais, 176 participants, faible qualité). Il n’y avait pas non plus de différence significative dans la durée du séjour en unité de soins intensifs (USI) entre les groupes EN enrichis en taurine et les groupes témoins. L'EN enrichi en taurine peut réduire les taux de facteur pro-inflammatoire interleukine-6 (IL-6) chez les patients gravement malades (les résultats concernant l'IL-6 ne peuvent pas être regroupés). Cependant, l'EN enrichi en taurine n'a eu aucun impact significatif sur les niveaux de protéine C-réactive de haute sensibilité (DM = -0,41, p = 0,40, IC à 95 % [-1,35, 0,54], deux essais, 60 participants, faible qualité).
Discussion
L'EN enrichi en taurine peut réduire les niveaux d'IL-6 et n'est pas associé à une amélioration des résultats cliniques chez les patients gravement malades, ce qui peut avoir des effets immunorégulateurs potentiels chez les patients gravement malades. Étant donné que les études publiées portent sur de petits échantillons, les conclusions ci-dessus doivent être vérifiées par des essais cliniques sur de grands échantillons plus rigoureusement conçus.