Les oméga 3 pour la santé du cerveau?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Modifications du facteur neurotrophique sérique dérivé du cerveau suite à une supplémentation en acides gras oméga 3 : une revue systématique et une analyse de méta‐régression
Mohammad Hassan Sohouli Clin Nutr 07 juin 2023

Contexte et objectifs
Cette étude visait à étudier de manière approfondie les effets de la supplémentation en oméga 3 sur le BDNF.
Méthodes
Les bases de données originales ont été recherchées à l'aide de mots-clés standard pour identifier tous les essais contrôlés qui étudient les effets BDNF de la supplémentation en oméga 3. La différence moyenne pondérée regroupée et les intervalles de confiance à 95 % ont été obtenus par une analyse de modèle à effets aléatoires pour la meilleure estimation des résultats.
Résultats
Selon les résultats d'une méta-analyse à effets aléatoires, la supplémentation en oméga 3 a augmenté de manière significative les niveaux de BDNF par rapport au groupe témoin (DMP groupée de 1,01 μmol/L ; intervalle de confiance à 95 % [IC] 0,35 à 1,67 ; P = 0,003) et cette augmentation était encore plus prononcée pour les interventions > 10 semaines et les doses ≤ 1500 mg/jour. De plus, chez les personnes de moins de 50 ans, une augmentation plus importante des effets des suppléments d'oméga-3 sur ce facteur cérébral a été observée.
conclusion
La présente revue complète et l'analyse de méta-régression ont généralement montré que la supplémentation en oméga-3 peut augmenter de manière statistiquement significative les niveaux de BDNF.

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Docosahexaenoic acid inhibits ischemic stroke to reduce vascular dementia and Alzheimer’s disease
Kazuo Yamagata Prostaglandins & Other Lipid Mediators Volume 167, August 2023, 106733

Stroke and dementia are global leading causes of neurological disability and death. The pathology of these diseases is interrelated and they share common, modifiable risk factors. It is suggested that docosahexaenoic acid (DHA) prevents neurological and vascular disorders induced by ischemic stroke and also prevent dementia. The purpose of this study was to review the potential preventative role of DHA against ischemic stroke–induced vascular dementia and Alzheimer’s disease. In this review, I analyzed studies on stroke-induced dementia from the PubMed, ScienceDirect, and Web of Science databases as well as studies on the effects of DHA on stroke-induced dementia. As per the results of interventional studies, DHA intake can potentially ameliorate dementia and cognitive function. In particular, DHA derived from foods such as fish oil enters the blood and then migrates to the brain by binding to fatty acid binding protein 5 that is present in cerebral vascular endothelial cells. At this point, the esterified form of DHA produced by lysophosphatidylcholine is preferentially absorbed into the brain instead of free DHA. DHA accumulates in nerve cell membrane and is involved in the prevention of dementia.

The antioxidative and anti-inflammatory properties of DHA and DHA metabolites as well as their ability to decrease amyloid beta (Aβ) 42 production were implicated in the improvement of cognitive function. The antioxidant effect of DHA, the inhibition of neuronal cell death by Aβ peptide, improvement in learning ability, and enhancement of synaptic plasticity may contribute to the prevention of dementia induced by ischemic stroke.

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Traduction de l'étude

L'acide docosahexaénoïque inhibe l'AVC ischémique pour réduire la démence vasculaire et la maladie d'Alzheimer
Kazuo Yamagata Prostaglandines et autres médiateurs lipidiques Volume 167, août 2023, 106733

Les accidents vasculaires cérébraux et la démence sont les principales causes mondiales de handicap neurologique et de décès. La pathologie de ces maladies est interdépendante et elles partagent des facteurs de risque communs modifiables. Il est suggéré que l'acide docosahexaénoïque (DHA) prévient les troubles neurologiques et vasculaires induits par l'AVC ischémique et prévient également la démence. Le but de cette étude était d'examiner le rôle préventif potentiel du DHA contre la démence vasculaire induite par un AVC ischémique et la maladie d'Alzheimer. Dans cette revue, j'ai analysé des études sur la démence induite par un AVC provenant des bases de données PubMed, ScienceDirect et Web of Science, ainsi que des études sur les effets du DHA sur la démence induite par un AVC. Selon les résultats d'études interventionnelles, l'apport en DHA peut potentiellement améliorer la démence et la fonction cognitive. En particulier, le DHA dérivé d'aliments tels que l'huile de poisson pénètre dans le sang puis migre vers le cerveau en se liant à la protéine de liaison aux acides gras 5 présente dans les cellules endothéliales vasculaires cérébrales. À ce stade, la forme estérifiée du DHA produite par la lysophosphatidylcholine est préférentiellement absorbée dans le cerveau au lieu du DHA libre. Le DHA s'accumule dans la membrane des cellules nerveuses et participe à la prévention de la démence.

Les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires du DHA et des métabolites du DHA ainsi que leur capacité à diminuer la production de bêta-amyloïde (Aβ) 42 ont été impliquées dans l'amélioration de la fonction cognitive. L'effet antioxydant du DHA, l'inhibition de la mort des cellules neuronales par le peptide Aβ, l'amélioration de la capacité d'apprentissage et l'amélioration de la plasticité synaptique peuvent contribuer à la prévention de la démence induite par un AVC ischémique.

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Association of Polyunsaturated Fatty Acids and Clinical Progression in Patients With ALS: Post Hoc Analysis of the EMPOWER Trial
Kjetil Bjornevik Neurology June 21, 2023

Background and Objectives: Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have neuroprotective and anti-inflammatory effects and could be beneficial in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Higher dietary intake and plasma levels of PUFAs, in particular alpha-linolenic acid (ALA), have been associated with a lower risk of ALS in large epidemiological cohort studies, but data on disease progression in ALS patients is sparse. We examined whether plasma levels of ALA and other PUFAs contributed to predicting survival time and functional decline in ALS patients.

Methods: We conducted a study among participants in the EMPOWER clinical trial who had plasma samples collected at the time of randomization that were available for fatty acid analyses. Plasma fatty acids were measured using gas chromatography. We used Cox proportional hazards models and linear regression to evaluate the association of individual fatty acids with risk of death and joint-rank test score of functional decline and survival.

Results: Fatty acid analyses were conducted in 449 participants. The mean (SD) age of these participants at baseline was 57.5 (10.7) years and 293 (65.3%) were men; 126 (28.1%) died during follow-up. Higher ALA levels were associated with lower risk of death (age and sex-adjusted hazard ratio [HR] comparing highest vs. lowest quartile: 0.50, 95% CI: 0.29 to 0.86, p-trend: 0.041) and higher joint-rank test score (difference in score according to 1 SD increase: 10.7, 95% CI: 0.2 to 21.1, p = 0.045), consistent with a slower functional decline. The estimates remained similar in analyses adjusted for BMI, race/ethnicity, symptom duration, site of onset, riluzole use, family history of ALS, predicted upright slow vital capacity, and treatment group. Higher levels of the n-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA) and the n-6 fatty acid linoleic acid (LA) were associated with a lower risk of death during follow-up.

Conclusions: Higher levels of ALA were associated with longer survival and slower functional decline in ALS patients. These results suggest that ALA may have a favorable effect on disease progression in ALS patients.

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Traduction de l'étude

Association des acides gras polyinsaturés et de la progression clinique chez les patients atteints de SLA : analyse post hoc de l'essai EMPOWER
Kjetil Bjornevik Neurologie 21 juin 2023

Contexte et objectifs : Les acides gras polyinsaturés (AGPI) ont des effets neuroprotecteurs et anti-inflammatoires et pourraient être bénéfiques dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Des apports alimentaires et des taux plasmatiques plus élevés d'AGPI, en particulier d'acide alpha-linolénique (ALA), ont été associés à un risque plus faible de SLA dans de grandes études épidémiologiques de cohorte, mais les données sur la progression de la maladie chez les patients atteints de SLA sont rares. Nous avons examiné si les taux plasmatiques d'ALA et d'autres AGPI contribuaient à prédire la durée de survie et le déclin fonctionnel chez les patients SLA.

Méthodes : Nous avons mené une étude parmi les participants à l'essai clinique EMPOWER qui avaient des échantillons de plasma prélevés au moment de la randomisation qui étaient disponibles pour les analyses d'acides gras. Les acides gras plasmatiques ont été mesurés par chromatographie en phase gazeuse. Nous avons utilisé des modèles de risques proportionnels de Cox et une régression linéaire pour évaluer l'association d'acides gras individuels avec le risque de décès et le score de test de rang articulaire de déclin fonctionnel et de survie.

Résultats : Des analyses d'acides gras ont été effectuées chez 449 participants. L'âge moyen (ET) de ces participants au départ était de 57,5 (10,7) ans et 293 (65,3 %) étaient des hommes ; 126 (28,1%) sont décédés au cours du suivi. Des taux d'ALA plus élevés étaient associés à un risque de décès plus faible (risque relatif [HR] ajusté sur l'âge et le sexe comparant le quartile le plus élevé au quartile le plus bas : 0,50, IC à 95 % : 0,29 à 0,86, tendance p : 0,041) et un test de classement conjoint plus élevé score (différence de score selon 1 augmentation SD : 10,7, IC 95 % : 0,2 à 21,1, p = 0,045), compatible avec un déclin fonctionnel plus lent. Les estimations sont restées similaires dans les analyses ajustées en fonction de l'IMC, de la race/ethnicité, de la durée des symptômes, du site d'apparition, de l'utilisation de riluzole, des antécédents familiaux de SLA, de la capacité vitale lente en position verticale prédite et du groupe de traitement. Des niveaux plus élevés d'acide eicosapentaénoïque (EPA) n-3 et d'acide linoléique (LA) n-6 ont été associés à un risque de décès plus faible pendant le suivi.

Conclusions : Des niveaux plus élevés d'ALA étaient associés à une survie plus longue et à un déclin fonctionnel plus lent chez les patients SLA. Ces résultats suggèrent que l'ALA pourrait avoir un effet favorable sur la progression de la maladie chez les patients SLA.

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Iron and n-3 fatty acid depletion, alone and in combination, during early development provoke neurochemical changes, anhedonia, anxiety and social dysfunction in rats
Erna T. Kemp Nutritional Neuroscience 10 Aug 2023

Objectives: Both iron and omega-3 (n-3) fatty acids (FA) play important roles in the development and functioning of the brain. We investigated the effects of n-3 FA and iron deficiencies, alone and in combination, during early development on behaviour and brain monoamines in rats. Methods: Using a 2-factorial design, female Wistar rats were randomly allocated to one of four diet groups: Control, n-3 FA deficient (n-3 FAD), iron deficient (ID), or n-3 FAD + ID. Females received these diets throughout mating, pregnancy and lactation. Offspring (n = 24/group; male:female = 1:1) continued on the same diet until post-natal day 42–45, and underwent a sucrose preference test (SPT), novel object recognition test, elevated plus maze (EPM) and social interaction test (SIT).

Results: ID offspring consumed less sucrose in the SPT and spent more time in closed arms and less time in open arms of the EPM than non-ID offspring. In female offspring only, ID and n-3 FAD reduced time approaching and together in the SIT, with an additive effect of ID and n-3 FAD for even less time approaching and spent together in the n-3 FAD + ID group compared to controls. ID offspring had higher striatal dopamine and norepinephrine and lower frontal cortex dopamine concentrations. N-3 FAD and ID affected frontal cortex serotonin concentrations in a sex-specific manner.

Conclusions: Our results suggest that ID and n-3 FAD during early development provoke anhedonia, anxiety and social dysfunction in rats, with potential additive and attenuating effects when combined. These effects may in part be attributed to disturbances in brain neurochemistry and may be sex-specific.

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Traduction de l'étude

La déplétion en fer et en acides gras n-3, seuls ou en combinaison, au cours du développement précoce provoque des changements neurochimiques, de l'anhédonie, de l'anxiété et des dysfonctionnements sociaux chez le rat
Erna T. Kemp Neuroscience nutritionnelle 10 août 2023

Objectifs : Le fer et les acides gras oméga-3 (n-3) jouent un rôle important dans le développement et le fonctionnement du cerveau. Nous avons étudié les effets des AG n-3 et des carences en fer, seuls et en combinaison, au cours du développement précoce sur le comportement et les monoamines cérébrales chez le rat. Méthodes : À l'aide d'un plan à 2 facteurs, des rats Wistar femelles ont été répartis au hasard dans l'un des quatre groupes de régime : témoin, déficient en AG n-3 (n-3 FAD), déficient en fer (ID) ou n-3 FAD + ID. Les femelles ont reçu ces régimes tout au long de l'accouplement, de la grossesse et de la lactation. La progéniture (n = 24/groupe ; mâle:femelle = 1:1) a continué à suivre le même régime jusqu'au jour 42-45 après la naissance et a subi un test de préférence pour le saccharose (SPT), un nouveau test de reconnaissance d'objet, un labyrinthe surélevé plus (EPM ) et test d'interaction sociale (SIT).

Résultats : la progéniture ID a consommé moins de saccharose dans le SPT et a passé plus de temps dans les bras fermés et moins de temps dans les bras ouverts de l'EPM que la progéniture non ID. Chez la progéniture femelle uniquement, ID et n-3 FAD ont réduit le temps d'approche et ensemble dans le SIT, avec un effet additif de ID et n-3 FAD pour encore moins de temps d'approche et passé ensemble dans le groupe n-3 FAD + ID par rapport à contrôles. La progéniture ID avait des concentrations de dopamine et de norépinéphrine striatales plus élevées et des concentrations de dopamine dans le cortex frontal plus faibles. N-3 FAD et ID ont affecté les concentrations de sérotonine du cortex frontal d'une manière spécifique au sexe.

Conclusions : Nos résultats suggèrent que l'ID et le n-3 FAD au cours du développement précoce provoquent de l'anhédonie, de l'anxiété et des dysfonctionnements sociaux chez les rats, avec des effets potentiels additifs et atténuants lorsqu'ils sont combinés. Ces effets peuvent en partie être attribués à des perturbations de la neurochimie cérébrale et peuvent être spécifiques au sexe.

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A systematic review and meta-analysis of the omega-3 fatty acids effects on brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
Somayeh Ziaei Nutritional Neuroscience 17 Aug 2023

Background
Omega-3 fatty acids (omega-3 FAs) have attracted the attention of researchers because of their influence on circulatory levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Our objective was to review systematically and Meta-analyze randomized controlled trials (RCTs) to assess the effects of omega-3 FAs supplementation on serum BDNF concentration.

Methods
Scopus, PubMed, Web of Science, and Cochrane Library were systematically searched until April 2023. The Cochrane risk of bias assessment tool was utilized to evaluate the quality of the studies. A random-effects model was employed to estimate the overall effect size of BDNF levels, using the Standard Mean Difference (SMD) and a 95% confidence interval (CI). The heterogeneity among the studies was assessed using chi-squared and I2 statistics.

Results
A total of 12 studies involving 587 subjects were included. The supplementation of PUFA was found to be associated with a significant increase in serum levels of BNDF in the group receiving the supplements, as compared to the placebo group (SMD: 0.72 pg/mL, 95% CI: 0.28, 1.15; P < 0.001) (I2 = 84.39%, P < 0.001). Sub-group analyses revealed similar findings in trials with fewer than 10 weeks, which utilized both animal (fish oil) and herbal (flaxseed) forms of omega-3 supplements with a high daily dosage of 2000mg.

Conclusion
The present systematic review and meta-analysis indicate the efficacy of omega-3 FAs in increasing the serum concentration of BDNF. Therefore, omega-3 FAs should be prioritized as agents for increasing BDNF in interventions.

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Traduction de l'étude

Une revue systématique et une méta-analyse des effets des acides gras oméga-3 sur le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF)
Somayeh Ziaei Neurosciences nutritionnelles 17 août 2023

Arrière-plan
Les acides gras oméga-3 (AG oméga-3) ont attiré l’attention des chercheurs en raison de leur influence sur les niveaux circulatoires du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF). Notre objectif était d'examiner systématiquement et de méta-analyser les essais contrôlés randomisés (ECR) pour évaluer les effets de la supplémentation en AG oméga-3 sur la concentration sérique de BDNF.

Méthodes
Scopus, PubMed, Web of Science et Cochrane Library ont fait l'objet de recherches systématiques jusqu'en avril 2023. L'outil Cochrane d'évaluation du risque de biais a été utilisé pour évaluer la qualité des études. Un modèle à effets aléatoires a été utilisé pour estimer l'ampleur globale de l'effet des niveaux de BDNF, en utilisant la différence moyenne standard (DMS) et un intervalle de confiance (IC) à 95 %. L'hétérogénéité entre les études a été évaluée à l'aide des statistiques du chi carré et de l'I2.

Résultats
Au total, 12 études portant sur 587 sujets ont été incluses. La supplémentation en AGPI s'est avérée associée à une augmentation significative des taux sériques de BNDF dans le groupe recevant les suppléments, par rapport au groupe placebo (DMS : 0,72 pg/mL, IC à 95 % : 0,28, 1,15 ; P < 0,001 ) (I2 = 84,39%, P < 0,001). Les analyses de sous-groupes ont révélé des résultats similaires dans des essais de moins de 10 semaines, qui utilisaient à la fois des formes animales (huile de poisson) et à base de plantes (graines de lin) de suppléments d'oméga-3 avec une dose quotidienne élevée de 2 000 mg.

Conclusion
La présente revue systématique et méta-analyse indiquent l'efficacité des AG oméga-3 pour augmenter la concentration sérique de BDNF. Par conséquent, les AG oméga-3 devraient être prioritaires en tant qu’agents permettant d’augmenter le BDNF dans les interventions.

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The effect of n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation on cognitive function outcomes in the elderly depends on the baseline omega-3 index
Xin He Food & Function Issue 21, 2023

Both epidemiological and preclinical studies have shown the benefits of n-3 polyunsaturated fatty acid (n-3 PUFA) on dementia and cognitive impairment, yet the results of clinical randomized controlled trials (RCTs) performed to date are conflicting. The difference in the baseline omega-3 index (O3i) of subjects is a potential cause for this disparity, yet this is usually ignored. The present meta-analysis aimed to evaluate the effect of n-3 polyunsaturated fatty acid (n-3 PUFA) on cognitive function in the elderly and the role of baseline O3i. A systematic literature search was conducted in PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science up to June 27th, 2023. The mean changes in the mini-mental state examination (MMSE) score were calculated as weighted mean differences by using a fixed-effects model. Fifteen random controlled trials were included in the meta-analysis. Pooled analysis showed that n-3 PUFA supplementation did not significantly improve the MMSE score (WMD = 0.04, [−0.08, 0.16]; Z = 0.62, P = 0.53; I2 = 0.00%, P(I2) = 0.49). Out of the 15 studies included in the meta-analysis, only 7 reported O3i at baseline and outcome, so only these 7 articles were used for subgroup analysis. Subgroup analysis showed that the MMSE score was significantly improved in the higher baseline O3i subgroup (WMD = 0.553, [0.01, 1.095]; I2 = 0.00%, P(I2) = 0.556) and higher O3i increment subgroup (WMD = 0.525, [0.023, 1.026]; I2 = 0.00%, P(I2) = 0.545).

The overall effect demonstrated that n-3 PUFA supplementation exerted no improvement on global cognitive function. However, a higher baseline O3i and higher O3i increment were associated with an improvement in cognitive function in the elderly.

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Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en acides gras polyinsaturés n-3 sur les fonctions cognitives chez les personnes âgées dépend de l'indice oméga-3 de base.
Xin He Alimentation & Fonction Numéro 21, 2023

Des études épidémiologiques et précliniques ont montré les bienfaits des acides gras polyinsaturés n-3 (AGPI n-3) sur la démence et les troubles cognitifs, mais les résultats des essais cliniques randomisés contrôlés (ECR) réalisés à ce jour sont contradictoires. La différence dans l’indice oméga-3 (O3i) de base des sujets est une cause potentielle de cette disparité, mais elle est généralement ignorée. La présente méta-analyse visait à évaluer l'effet de l'acide gras polyinsaturé n-3 (AGPI n-3) sur la fonction cognitive chez les personnes âgées et le rôle de l'O3i de base. Une recherche documentaire systématique a été menée dans PubMed, Embase, Cochrane Library et Web of Science jusqu'au 27 juin 2023. Les changements moyens dans le score du mini-examen de l'état mental (MMSE) ont été calculés sous forme de différences moyennes pondérées en utilisant un score fixe. modèle d’effets. Quinze essais contrôlés randomisés ont été inclus dans la méta-analyse. L'analyse groupée a montré que la supplémentation en AGPI n-3 n'améliorait pas significativement le score MMSE (WMD = 0,04, [−0,08, 0,16] ; Z = 0,62, P = 0,53 ; I2 = 0,00 %, P(I2) = 0,49). Sur les 15 études incluses dans la méta-analyse, seules 7 ont rapporté l'O3i au départ et aux résultats, de sorte que seuls ces 7 articles ont été utilisés pour l'analyse des sous-groupes. L'analyse des sous-groupes a montré que le score MMSE était significativement amélioré dans le sous-groupe O3i de base plus élevé (WMD = 0,553, [0,01, 1,095] ; I2 = 0,00 %, P(I2) = 0,556) et dans le sous-groupe d'augmentation d'O3i plus élevée (WMD = 0,525, [ 0,023, 1,026] ; I2 = 0,00 %, P(I2) = 0,545).

L’effet global a démontré que la supplémentation en AGPI n-3 n’a entraîné aucune amélioration de la fonction cognitive globale. Cependant, une valeur initiale plus élevée d’O3i et une augmentation plus élevée d’O3i étaient associées à une amélioration de la fonction cognitive chez les personnes âgées.

[Nutrimuscle-Conseils]

DHA (omega-3 fatty acid) and estradiol: key roles in regional cerebral glucose uptake
DHA (acide gras oméga-3) : un rôle clé dans l’absorption cérébrale du glucose
OCL Volume 30, 2023 Didier Majou

Neurons have a high energy need, requiring a continuous supply of glucose from the blood. Tight regulation of glucose metabolism in response to stimuli is essential for brain physiology. Glucose metabolism and cerebral blood flow are closely coordinated during neuronal activity to maintain proper brain function. Glucose uptake across the blood-brain barrier is facilitated by a carrier protein: the GLUT-1 transporter. The first way the body meets urgent demand for glucose is to increase the blood flow through vasodilatory responses generated by nitric oxide.

If that is insufficient, the second way is to increase the density of GLUT-1 through the translocation of this transporter from intracellular stores. The third pathway is to increase GLUT-1 synthesis by stimulating SLC2A1 (GLUT-1 gene) transcription. A tandem of two key molecules, free estradiol and DHA, is involved in this critical regulation. Their relationship is synergistic and reciprocal: free estradiol with genomic and non-genomic actions via ERα, and DHA via the PPARα-RXRα and PPARɣ-RXRα heterodimers. We highlight several original mechanisms linking two main principles (neuronal stimulation and brain energy metabolism) with the fundamental roles played by DHA and free estradiol. In particular, it has been shown that from a certain level of chronic DHA deficiency, a permanent imbalance sets in with disturbances in glucose intake and brain metabolism. This DHA deficiency is an aggravating factor in some neuropathologies.

Résumé

Dans le cerveau, les neurones présentent la plus forte demande énergétique et nécessitent un apport continu de glucose par le sang. Une régulation étroite du métabolisme du glucose, en réponse à des stimuli, est essentielle. Au cours de l’activité neuronale, le métabolisme du glucose et le flux sanguin cérébral sont étroitement coordonnés pour maintenir une fonction cérébrale appropriée. L’absorption du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique est facilitée par le transporteur GLUT-1. La première façon de répondre aux demandes urgentes de glucose est d’augmenter le flux sanguin par le biais d’actions vasodilatatrices générées par le monoxyde d’azote. La deuxième consiste à augmenter la densité de GLUT-1 par translocation de ce transporteur à partir des réserves intracellulaires. La troisième consiste à augmenter la synthèse du GLUT-1 en stimulant la transcription du SLC2A1 (GLUT-1 gène). Un tandem de deux molécules clés, l’estradiol libre et le DHA, est impliqué dans cette régulation. Leur interrelation est synergique et réciproque : l’estradiol libre avec des actions génomiques et non génomiques via ERα, et le DHA via les hétérodimères PPARα-RXRα et PPARɣ-RXRα. Avec cet article, nous mettons en évidence plusieurs mécanismes originaux reliant deux grands principes : la stimulation neuronale et le métabolisme énergétique cérébral, avec les rôles fondamentaux joués par le DHA et l’estradiol libre. En particulier, il montre qu’à partir d’un certain niveau de carence chronique en DHA, un déséquilibre permanent s’installe avec une perturbation de l’apport en glucose et du métabolisme cérébral. Cette carence en DHA est un facteur aggravant de certaines neuropathologies.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

DHA (acide gras oméga-3) et estradiol : rôles clés dans l’absorption cérébrale régionale du glucose
DHA (acide gras oméga-3) : un rôle clé dans l’absorption cérébrale du glucose
OCL Volume 30, 2023 Didier Majou

Les neurones ont un besoin énergétique élevé, nécessitant un apport continu de glucose provenant du sang. Une régulation stricte du métabolisme du glucose en réponse à des stimuli est essentielle pour la physiologie cérébrale. Le métabolisme du glucose et le flux sanguin cérébral sont étroitement coordonnés pendant l'activité neuronale pour maintenir un bon fonctionnement cérébral. L'absorption du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique est facilitée par une protéine porteuse : le transporteur GLUT-1. La première façon dont l’organisme répond à une demande urgente de glucose est d’augmenter le flux sanguin grâce aux réponses vasodilatatrices générées par l’oxyde nitrique.

Si cela ne suffit pas, la deuxième voie consiste à augmenter la densité de GLUT-1 via la translocation de ce transporteur depuis les réserves intracellulaires. La troisième voie consiste à augmenter la synthèse de GLUT-1 en stimulant la transcription de SLC2A1 (gène GLUT-1). Un tandem de deux molécules clés, l’estradiol libre et le DHA, est impliqué dans cette régulation critique. Leur relation est synergique et réciproque : estradiol libre avec des actions génomiques et non génomiques via ERα, et DHA via les hétérodimères PPARα-RXRα et PPARɣ-RXRα. Nous mettons en évidence plusieurs mécanismes originaux liant deux grands principes (stimulation neuronale et métabolisme énergétique cérébral) aux rôles fondamentaux joués par le DHA et l'estradiol libre. Il a notamment été démontré qu'à partir d'un certain niveau de carence chronique en DHA, un déséquilibre permanent s'installe avec des perturbations de l'apport en glucose et du métabolisme cérébral. Cette carence en DHA est un facteur aggravant dans certaines neuropathologies.

Résumé

Dans le cerveau, les neurones présentent la plus forte demande énergétique et nécessairement un apport continu de glucose par le sang. Une régulation étroite du métabolisme du glucose, en réponse à des stimuli, est essentielle. Au cours de l'activité neuronale, le métabolisme du glucose et le flux sanguin cérébral sont étroitement coordonnés pour maintenir une fonction cérébrale appropriée. L’absorption du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique est facilitée par le transporteur GLUT-1. La première façon de répondre aux demandes urgentes de glucose est d’augmenter le flux sanguin par le biais d’actions vasodilatatrices générées par le monoxyde d’azote. La deuxième consiste à augmenter la densité de GLUT-1 par translocation de ce transporteur à partir des réserves intracellulaires. La troisième consiste à augmenter la synthèse du GLUT-1 en stimulant la transcription du SLC2A1 (gène GLUT-1). Un tandem de deux molécules clés, l’estradiol libre et le DHA, est impliqué dans cette régulation. Leur interrelation est synergique et réciproque : l’estradiol libre avec des actions génomiques et non génomiques via ERα, et le DHA via les hétérodimères PPARα-RXRα et PPARɣ-RXRα. Avec cet article, nous mettons en évidence plusieurs mécanismes originaux dépendant de deux grands principes : la stimulation neuronale et le métabolisme énergétique cérébral, avec les rôles fondamentaux joués par le DHA et l’estradiol libre. En particulier, il montre qu’à partir d’un certain niveau de carence chronique en DHA, un déséquilibre permanent s’installe avec une perturbation de l’apport en glucose et du métabolisme cérébral. Cette carence en DHA est un facteur aggravant de certaines neuropathologies.

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Plasma Omega-3 Fatty Acids and Risk for Incident Dementia in the UK Biobank Study: A Closer Look
by Aleix Sala-Vila Nutrients 2023, 15(23), 4896;

Dietary omega-3 fatty acids are promising nutrients in dementia. Several prospective cohort studies have examined the relationships between circulating omega-3 (an objective biomarker of dietary intake) and incident dementia, the largest to date being a report from the UK Biobank (n = 102,722). Given the recent release of new metabolomics data from baseline samples from the UK Biobank, we re-examined the association in a much larger sample (n = 267,312) and also focused on associations with total omega-3, docosahexaenoic acid (DHA), and non-DHA omega-3. Using Cox regression models, we observed that the total omega-3 status was inversely related to the risk of Alzheimer’s (Q5 vs. Q1, hazard ratio [95% confidence interval] = 0.87 [0.76; 1.00]) and all-cause dementia (Q5 vs. Q1, 0.79 [0.72; 0.87]).

The strongest associations were observed for total omega-3 (and non-DHA omega-3) and all-cause dementia. In prespecified strata, we found stronger associations in men, and in those aged ≥60 years at baseline (vs. those aged 50–59). Thus, in the largest study to date on this topic, we confirmed the favorable relationships between DHA and risk for dementia, and we also found evidence that non-DHA omega-3 may be beneficial. Finally, we have better defined the populations most likely to benefit from omega-3-based interventions.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Acides gras oméga-3 plasmatiques et risque de démence incidente dans l'étude de la biobanque britannique : un examen plus approfondi
par Aleix Sala-Vila Nutrients 2023, 15(23), 4896 ;

Les acides gras oméga-3 alimentaires sont des nutriments prometteurs dans le traitement de la démence. Plusieurs études de cohortes prospectives ont examiné les relations entre les oméga-3 circulants (un biomarqueur objectif de l'apport alimentaire) et la démence incidente, la plus importante à ce jour étant un rapport de la UK Biobank (n = 102 722). Compte tenu de la récente publication de nouvelles données métabolomiques provenant d'échantillons de base de la UK Biobank, nous avons réexaminé l'association dans un échantillon beaucoup plus grand (n = 267 312) et nous sommes également concentrés sur les associations avec les oméga-3 totaux, l'acide docosahexaénoïque (DHA) et oméga-3 sans DHA. À l'aide de modèles de régression de Cox, nous avons observé que le statut total en oméga-3 était inversement lié au risque de maladie d'Alzheimer (Q5 vs Q1, risque relatif [intervalle de confiance à 95 %] = 0,87 [0,76 ; 1,00]) et de démence toutes causes confondues ( Q5 vs Q1, 0,79 [0,72 ; 0,87]).

Les associations les plus fortes ont été observées pour les oméga-3 totaux (et les oméga-3 non DHA) et la démence toutes causes confondues. Dans des strates prédéfinies, nous avons constaté des associations plus fortes chez les hommes et chez ceux âgés de ≥ 60 ans au départ (par rapport à ceux âgés de 50 à 59 ans). Ainsi, dans la plus grande étude à ce jour sur ce sujet, nous avons confirmé les relations favorables entre le DHA et le risque de démence, et nous avons également trouvé des preuves que les oméga-3 non DHA peuvent être bénéfiques. Enfin, nous avons mieux défini les populations les plus susceptibles de bénéficier d'interventions à base d'oméga-3.