La manque de vitamine D favorise-t'il le diabète?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'impact de l'administration de vitamine D et de resvératrol sur la rigidité et l'élasticité de l'aorte du rat T2DM associé aux niveaux d'oligo-éléments et de minéraux
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 86, décembre 2024, 127497 Duygu Aydemir

Contexte
Le diabète sucré de type 2 (T2DM) est directement associé à une rigidité aortique accrue, à une élasticité aortique réduite et à une dissection aortique, qui sont des facteurs de risque indépendants de décès cardiovasculaire. Étant donné que la vitamine D et le resvératrol ont été signalés en raison de leurs effets cardioprotecteurs, dans cette étude, nous visons à évaluer l'impact du traitement par la vitamine D et le resvératrol seuls ou en association sur la santé aortique associée aux niveaux d'oligo-éléments et de minéraux dans un modèle de T2DM induit par un régime riche en fructose/streptozotocine.
Méthodes
Nous avons étudié les changements biomécaniques des échantillons d'aorte via un brancard sur mesure, où les niveaux d'oligo-éléments et de minéraux dans les échantillons d'aorte ont été déterminés par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) après digestion acide par micro-ondes.
Résultats
Le traitement à la vitamine D a amélioré les effets indésirables du diabète de type 2 (DT2) sur la rigidité aortique, l'élasticité aortique et le module de relaxation chez les rats diabétiques. Les niveaux d'oligo-éléments et de minéraux corrélés à l'homéostasie cardiovasculaire, notamment Fe, Cu, Zn, Se et Na, ont été régulés par le traitement à la vitamine D chez les rats diabétiques et sains. En revanche, le traitement au resvératrol seul ou en association avec la vitamine D n'a montré aucun effet positif sur les propriétés biomécaniques et le métabolisme des oligo-éléments des rats diabétiques ou sains, selon nos données.
Conclusion
La vitamine D peut être utilisée chez les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) pour protéger leur santé cardiovasculaire et devrait être considérée comme une approche thérapeutique ciblée prometteuse via des nanoparticules pour cibler les maladies cardiovasculaires à l'avenir.

[Nutrimuscle-Conseils]

Relationship of Serum 25-Hydroxyvitamin D Concentrations, Diabetes, Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms and Incident Venous Thromboembolism
Hao Xiang Diabetes/Metabolism Research and Reviews 12 December 2024

Aims
The association between vitamin D and the risk of venous thromboembolism (VTE) remains inconclusive. We aimed to explore the association of serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) with incident VTE among participants with and without diabetes, and examine the modifying effect of genetic susceptibility of VTE and vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms on this association.

Materials and Methods
A total of 378,082 participants free of VTE at baseline from the UK Biobank were included. Serum 25OHD concentrations were measured by the chemiluminescent immunoassay method. The primary outcome was incident VTE, including deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE). The genetic risks of VTE were estimated using 297 single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with VTE. The VDR gene polymorphisms included SNPs of rs7975232, rs1544410, rs2228570 and rs731236.

Results
During a median follow-up duration of 12.5 years, 10,645 VTE cases were recorded. Serum 25OHD had a significantly stronger inverse association with incident VTE in participants with diabetes (per SD increment, adjusted HR: 0.87; 95% CI: 0.81–0.93) than in those without diabetes (per SD increment, adjusted HR: 0.97; 95% CI: 0.95–0.99; p-interaction = 0.003). Similar trends were found for incident DVT and PE. Among participants with diabetes, the genetic risk of VTE did not significantly modify the association between serum 25OHD and incident VTE (p-interaction = 0.607). However, a stronger inverse association of serum 25OHD with incident VTE was found in the VDR rs2228570 AA genotype (vs. GG/AG; p-interaction = 0.031).

Conclusions
Serum 25OHD was inversely associated with the risk of VTE, especially among participants with diabetes, regardless of genetic risks of VTE.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Relation entre les concentrations sériques de 25-hydroxyvitamine D, le diabète, les polymorphismes des gènes du récepteur de la vitamine D et la thromboembolie veineuse incidente
Hao Xiang Diabetes/Metabolism Research and Reviews 12 décembre 2024

Objectifs
L'association entre la vitamine D et le risque de thromboembolie veineuse (TEV) reste peu concluante. Nous avons cherché à explorer l'association entre la 25-hydroxyvitamine D (25OHD) sérique et la thromboembolie veineuse incidente chez les participants diabétiques et non diabétiques, et à examiner l'effet modificateur de la susceptibilité génétique à la TEV et des polymorphismes des gènes du récepteur de la vitamine D (VDR) sur cette association.

Matériel et méthodes
Un total de 378 082 participants indemnes de TEV au départ de la UK Biobank ont ​​été inclus. Les concentrations sériques de 25OHD ont été mesurées par la méthode d'immuno-essai par chimioluminescence. Le critère d'évaluation principal était l'incidence de thrombose veineuse profonde (TVP) et d'embolie pulmonaire (EP). Les risques génétiques de thrombose veineuse profonde (TEV) ont été estimés à l'aide de 297 polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) associés à la thrombose veineuse profonde. Les polymorphismes du gène VDR comprenaient les SNP de rs7975232, rs1544410, rs2228570 et rs731236.

Résultats
Pendant une durée médiane de suivi de 12,5 ans, 10 645 cas de thrombose veineuse profonde ont été enregistrés. Le taux sérique de 25OHD avait une association inverse significativement plus forte avec l'incidence de thrombose veineuse profonde chez les participants diabétiques (par incrément d'écart-type, HR ajusté : 0,87 ; IC à 95 % : 0,81-0,93) que chez les personnes non diabétiques (par incrément d'écart-type, HR ajusté : 0,97 ; IC à 95 % : 0,95-0,99 ; p-interaction = 0,003). Des tendances similaires ont été observées pour les TVP et les EP incidentes. Parmi les participants diabétiques, le risque génétique de thrombose veineuse (TEV) n'a pas modifié de manière significative l'association entre la 25OHD sérique et la thrombose veineuse incidente (interaction p = 0,607). Cependant, une association inverse plus forte entre la 25OHD sérique et la thrombose veineuse incidente a été trouvée dans le génotype AA VDR rs2228570 (par rapport à GG/AG ; interaction p = 0,031).

Conclusions
La 25OHD sérique était inversement associée au risque de thrombose veineuse, en particulier chez les participants diabétiques, quels que soient les risques génétiques de thrombose veineuse