Effet des vitamines/oméga chez la femme enceinte sur le bébé

[Nutrimuscle-Conseils]

Caffeine intake during gestation and lactation causes long-term behavioral impairments in heterogenic mice offspring in a sex-dependent manner
Bruna da Silva Oliveira Pharmacology Biochemistry and Behavior Volume 247, February 2025, 173949

Highlights
• Caffeine decreases brain levels of CX3CL1 in female fetuses.
• Peri and neonatal exposition to caffeine lead to behavioral and cognitive impairments.
• Exposition to caffeine lead to changes in brain levels of BDNF and CX3CL1.
• Caffeine long-term behavioral and neurochemical impairments are sex-dependent.

Growing evidence has indicated a potential association between maternal consumption of caffeine and impaired cognition and behavior in rodent offspring. However, potential sex differences, as well as caffeine-related effects in subsequent generations are still poorly investigated. We aimed to investigate the impact of pre-and/or neonatal exposition to caffeine on the neurodevelopment of male and female mice offspring.

Adult female Swiss mice were randomly divided into four experimental groups, which received, via gavage, water or caffeine (120 mg/day). Control/control (CC) received water during pregnancy and lactation; treated/control (TC): received caffeine during pregnancy and water during lactation; control/treated (CT): received water during pregnancy and caffeine during lactation; treated/treated (TT): received caffeine during pregnancy and lactation. Dams were euthanized at gestational day 17.5 and fetal brains were collected. Adult mice of F1 and F2 generations were submitted to behavioral analysis and their pre-frontal cortex and hippocampi were dissected to measure the levels of BDNF and CX3CL1. Caffeine induced reduction of CX3CL1 levels in female fetuses compared with controls. Maternal intake of caffeine was associated with anxiety- and compulsive-like behavior in both F1 and F2 female mice offspring. Interestingly, only F2 female mice exhibited caffeine-induced impairment of work memory. Hippocampal levels of CX3CL1 and BDNF were decreased in female F1TT and F2TT groups; while among males exposed to caffeine, only F1 offspring had reduced hippocampal CX3CL1 levels. Our results suggest that both pre- and neonatal exposition to caffeine lead to long-term behavioral and neurochemical impairments in a sex-dependent manner, adversely affecting the subsequent female generation.

[Nutrimuscle-Conseils]

Maternal Vitamin D Deficiency Is a Risk Factor for Infants’ Epigenetic Gestational Age Acceleration at Birth in Japan: A Cohort Study
by Tomoko Kawai Nutrients 2025, 17(2), 368;

Background/Objectives: The DNA methylation of neonatal cord blood can be used to accurately estimate gestational age. This is known as epigenetic gestational age. The greater the difference between epigenetic and chronological gestational age, the greater the association with an inappropriate perinatal fetal environment and development. Maternal vitamin D deficiency is common in Japan. The aim of this study was to investigate the associations between maternal serum vitamin D levels and epigenetic gestational age acceleration at birth in Japan.

Methods: The data were obtained from the hospital-based birth cohort study conducted at the National Center for Child Health and Development in Tokyo, Japan. Maternal blood was collected in the second trimester to measure the serum vitamin D concentration. Cord blood was collected at birth to measure serum vitamin D and to extract DNA. DNA methylation was assessed using an Illumina methylation EPIC array. Epigenetic gestational age was calculated using the “methylclock” R package. Linear regression analysis was performed to see associations.

Results: Maternal serum vitamin D levels in the second trimester were negatively associated with epigenetic gestational age acceleration at birth when calculated by Bohlin’s method (regression coefficient [95% CI]: −0.022 [−0.039, −0.005], n = 157), which was still significant after considering infants’ sex (−0.022 [−0.039, −0.005]). Cord blood serum vitamin D levels were not associated with epigenetic age acceleration. Maternal age at delivery and birth height were associated in positive and negative ways with epigenetic gestational age acceleration, respectively (0.048 [0.012, 0.085] and −0.075 [−0.146, −0.003]).

Conclusions: Maternal vitamin D deficiency was related to an infant’s epigenetic gestational age acceleration at birth. These findings suggest that the association between fetal development and maternal vitamin D levels may involve the fetal epigenetic regulation of the fetus.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La carence en vitamine D maternelle est un facteur de risque d’accélération épigénétique de l’âge gestationnel des nourrissons à la naissance au Japon : une étude de cohorte
par Tomoko Kawai Nutrients 2025, 17(2), 368 ;

Contexte/Objectifs : La méthylation de l’ADN du sang du cordon ombilical néonatal peut être utilisée pour estimer avec précision l’âge gestationnel. C’est ce qu’on appelle l’âge gestationnel épigénétique. Plus la différence entre l’âge gestationnel épigénétique et chronologique est grande, plus l’association avec un environnement et un développement fœtaux périnatals inappropriés est importante. La carence maternelle en vitamine D est courante au Japon. L’objectif de cette étude était d’étudier les associations entre les taux sériques de vitamine D maternelle et l’accélération épigénétique de l’âge gestationnel à la naissance au Japon.

Méthodes : Les données ont été obtenues à partir de l’étude de cohorte de naissance en milieu hospitalier menée au Centre national pour la santé et le développement de l’enfant à Tokyo, au Japon. Le sang maternel a été prélevé au deuxième trimestre pour mesurer la concentration sérique de vitamine D. Le sang du cordon ombilical a été prélevé à la naissance pour mesurer la vitamine D sérique et extraire l’ADN. La méthylation de l'ADN a été évaluée à l'aide d'une matrice de méthylation EPIC d'Illumina. L'âge gestationnel épigénétique a été calculé à l'aide du package R « methylclock ». Une analyse de régression linéaire a été réalisée pour voir les associations.

Résultats : Les taux sériques de vitamine D maternelle au deuxième trimestre étaient négativement associés à l'accélération épigénétique de l'âge gestationnel à la naissance lorsqu'ils étaient calculés par la méthode de Bohlin (coefficient de régression [IC à 95 %] : −0,022 [−0,039, −0,005], n = 157), ce qui était toujours significatif après avoir pris en compte le sexe des nourrissons (−0,022 [−0,039, −0,005]). Les taux sériques de vitamine D dans le sang du cordon ombilical n'étaient pas associés à l'accélération épigénétique de l'âge. L’âge maternel à l’accouchement et la taille à la naissance étaient associés de manière positive et négative à l’accélération épigénétique de l’âge gestationnel, respectivement (0,048 [0,012, 0,085] et −0,075 [−0,146, −0,003]).

Conclusions : La carence maternelle en vitamine D était liée à l’accélération épigénétique de l’âge gestationnel du nourrisson à la naissance. Ces résultats suggèrent que l’association entre le développement fœtal et les niveaux de vitamine D maternelle pourrait impliquer la régulation épigénétique fœtale du fœtus.

[Nutrimuscle-Conseils]

Screening and Supplementation for Iron Deficiency and Iron Deficiency Anemia During Pregnancy
US Preventive Services Task Force Recommendation Statement
JAMA. 2024;332(11):906-913.

Importance Iron deficiency is the leading cause of anemia during pregnancy. According to survey data from 1999 to 2006, overall estimated prevalence of iron deficiency during pregnancy is near 18% and increases across the 3 trimesters of pregnancy (from 6.9% to 14.3% to 28.4%). An estimated 5% of pregnant persons have iron deficiency anemia.

Objective The US Preventive Services Task Force (USPSTF) commissioned a systematic review to evaluate the evidence on the benefits and harms of screening and supplementation for iron deficiency with and without anemia on maternal and infant health outcomes in asymptomatic pregnant persons.

Population Asymptomatic pregnant adolescents and adults.

Evidence Assessment The USPSTF concludes that the current evidence is insufficient, and the balance of benefits and harms of screening for iron deficiency and iron deficiency anemia in asymptomatic pregnant persons on maternal and infant health outcomes cannot be determined. The USPSTF also concludes that the current evidence is insufficient, and the balance of benefits and harms of iron supplementation in asymptomatic pregnant persons on maternal and infant health outcomes cannot be determined.

Recommendation The USPSTF concludes that the current evidence is insufficient to assess the balance of benefits and harms of screening for iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnant persons to prevent adverse maternal and infant health outcomes. (I statement) The USPSTF concludes that the current evidence is insufficient to assess the balance of benefits and harms of routine supplementation for iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnant persons to prevent adverse maternal and infant health outcomes. (I statement)

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Dépistage et supplémentation en cas de carence en fer et d'anémie ferriprive pendant la grossesse
Déclaration de recommandation du groupe de travail des services préventifs des États-Unis
JAMA. 2024 ; 332 (11) : 906-913.

Importance La carence en fer est la principale cause d'anémie pendant la grossesse. Selon les données d'enquête de 1999 à 2006, la prévalence globale estimée de la carence en fer pendant la grossesse est proche de 18 % et augmente au cours des 3 trimestres de la grossesse (de 6,9 % à 14,3 % puis à 28,4 %). On estime que 5 % des femmes enceintes souffrent d'anémie ferriprive.

Objectif Le groupe de travail des services préventifs des États-Unis (USPSTF) a commandé une revue systématique pour évaluer les preuves des avantages et des inconvénients du dépistage et de la supplémentation en fer avec et sans anémie sur la santé maternelle et infantile chez les femmes enceintes asymptomatiques.

Population Adolescentes et adultes enceintes asymptomatiques.

Évaluation des preuves L'USPSTF conclut que les preuves actuelles sont insuffisantes et que l'équilibre entre les avantages et les inconvénients du dépistage de la carence en fer et de l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes asymptomatiques sur les résultats de santé maternelle et infantile ne peut être déterminé. L'USPSTF conclut également que les preuves actuelles sont insuffisantes et que l'équilibre entre les avantages et les inconvénients de la supplémentation en fer chez les femmes enceintes asymptomatiques sur les résultats de santé maternelle et infantile ne peut être déterminé.

Recommandation L'USPSTF conclut que les preuves actuelles sont insuffisantes pour évaluer l'équilibre entre les avantages et les inconvénients du dépistage de la carence en fer et de l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes afin de prévenir les effets indésirables sur la santé maternelle et infantile. (Déclaration I) L'USPSTF conclut que les preuves actuelles sont insuffisantes pour évaluer l'équilibre entre les avantages et les inconvénients de la supplémentation systématique en fer pour la carence en fer et l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes afin de prévenir les effets indésirables sur la santé maternelle et infantile. (Déclaration I)