Quels bénéfices santé de la vitamine K?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'étude de la biodisponibilité et du rythme circadien endogène de la ménaquinone-7, une forme de vitamine K2, chez des sujets sains
Br J Nutr 03 mai 2023 Fan Du

La ménaquinone-7 (MK-7), une vitamine K2 multipotente, possède un large éventail d'activités biologiques, un effet curatif précis et une excellente innocuité. Une méthode LC-APCI-MS/MS simple et rapide pour la détermination de MK-7 dans le plasma humain avec une extraction liquide-liquide unique (LLE) et un temps d'analyse de 4,5 minutes a été développée et validée. L'albumine sérique bovine (BSA) à 4 % a été utilisée comme matrice de substitution pour les courbes standard et la soustraction de la ligne de base endogène. Cette méthode était reproductible et fiable et a été utilisée pour analyser le MK-7 dans le plasma humain. Le rythme circadien endogène et la biodisponibilité de MK-7 ont été étudiés dans deux essais cliniques randomisés à dose unique, ouverts et unidirectionnels (étude I et étude II). Au total, cinq sujets masculins en bonne santé ont été recrutés dans l'étude I et 12 sujets masculins en bonne santé dans l'étude II. Une dose unique (1 mg) de MK-7 a été administrée à chaque sujet à jeun, et tous les sujets éligibles ont reçu un régime VK2 restrictif pendant 4 jours avant l'administration du médicament et pendant l'essai.

Les résultats de l'expérience de l'étude I ont démontré que le MK-7 endogène n'a pas de rythme circadien chez les individus. Les deux études ont montré que le MK-7 est absorbé avec des concentrations plasmatiques maximales environ 6 h après l'ingestion et a une très longue demi-vie.

[Nutrimuscle-Conseils]

Effect of Menaquinone-7 Supplementation on Arterial Stiffness in Chronic Hemodialysis Patients: A Multicenter Randomized Controlled Trial
by Nuanjanthip Naiyarakseree Nutrients 2023, 15(11), 2422;

Background: There is a very high prevalence of subclinical vitamin K deficiency in patients requiring hemodialysis (HD), and this problem is associated with vascular calcification and arterial stiffness. Vitamin K2 (MK-7) supplementation can improve vitamin K status in HD patients. However, the benefits of vitamin K supplementation on arterial stiffness have still not been established.

The present study was conducted to evaluate the efficacy of menaquinone-7 (MK-7) supplementation on arterial stiffness in chronic HD patients.

Methods: This open-label multicenter randomized clinical trial was conducted in 96 HD patients who had arterial stiffness, defined by high carotid femoral pulse wave velocity (cfPWV ≥ 10 m/s). The patients were randomly assigned to receive oral MK-7 (375 mcg once daily) for 24 weeks (n = 50) or standard care (control group; n = 46). The change in cfPWV was the primary outcome.

Results: Baseline parameters were comparable between the two groups. There was no significant difference in the change in cPWV at 24 weeks between the MK-7 group and standard care [−6.0% (−20.2, 2.3) vs. −6.8% (−19.0, 7.3), p = 0.24]. However, we found that MK-7 significantly decreased cPWV in patients with diabetes [−10.0% (−15.9, −0. vs. 3.8% (−5.8, 11.6), p = 0.008]. In addition, the MK-7 group had a lower rate of arterial stiffness progression, compared to controls (30.2% vs. 39.5%, p = 0.37), especially in diabetes patients (21.4% vs. 72.7%, p = 0.01). No serious adverse events were observed during the 24 weeks.

Conclusion: Vitamin K supplements provided a beneficial impact in lowering the rate of arterial stiffness progression in chronic hemodialysis patients with diabetes. Possible benefits on cardiovascular outcomes require further investigation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effet de la supplémentation en ménaquinone-7 sur la rigidité artérielle chez les patients en hémodialyse chronique : un essai contrôlé randomisé multicentrique
par Nuanjanthip Naiyarakseree Nutrients 2023, 15(11), 2422;

Contexte : Il existe une très forte prévalence de carence subclinique en vitamine K chez les patients nécessitant une hémodialyse (HD), et ce problème est associé à une calcification vasculaire et à une raideur artérielle. La supplémentation en vitamine K2 (MK-7) peut améliorer le statut en vitamine K chez les patients MH. Cependant, les bénéfices d'une supplémentation en vitamine K sur la raideur artérielle ne sont pas encore établis.

La présente étude a été menée pour évaluer l'efficacité de la supplémentation en ménaquinone-7 (MK-7) sur la rigidité artérielle chez les patients MH chroniques.

Méthodes : Cet essai clinique randomisé multicentrique ouvert a été mené chez 96 patients MH qui présentaient une raideur artérielle, définie par une vitesse élevée de l'onde de pouls fémoral carotidien (cfPWV ≥ 10 m/s). Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir du MK-7 par voie orale (375 mcg une fois par jour) pendant 24 semaines (n = 50) ou des soins standard (groupe témoin ; n = 46). Le changement de cfPWV était le résultat principal.

Résultats : Les paramètres de base étaient comparables entre les deux groupes. Il n'y avait pas de différence significative dans l'évolution du cPWV à 24 semaines entre le groupe MK-7 et les soins standards [−6,0 % (−20,2, 2,3) vs −6,8 % (−19,0, 7,3), p = 0,24]. Cependant, nous avons constaté que le MK-7 diminuait significativement le cPWV chez les patients diabétiques [−10,0 % (−15,9, −0,8) contre 3,8 % (−5,8, 11,6), p = 0,008]. De plus, le groupe MK-7 présentait un taux de progression de la rigidité artérielle inférieur à celui des témoins (30,2 % contre 39,5 %, p = 0,37), en particulier chez les patients diabétiques (21,4 % contre 72,7 %, p = 0,01). Aucun événement indésirable grave n'a été observé au cours des 24 semaines.

Conclusion : Les suppléments de vitamine K ont eu un impact bénéfique sur la réduction du taux de progression de la raideur artérielle chez les patients diabétiques chroniques en hémodialyse. Les avantages possibles sur les résultats cardiovasculaires nécessitent une enquête plus approfondie.

[Nutrimuscle-Conseils]

Vitamin K2 enhances the tumor suppressive effects of 1,25(OH)2D3 in triple negative breast cancer cells
Carmen J. Narvaez The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology Volume 231, July 2023, 106307

K vitamins are well known as essential cofactors for hepatic γ-carboxylation of coagulation factors, but their potential role in chronic diseases including cancer is understudied. K2, the most abundant form of vitamin K in tissues, exerts anti-cancer effects via diverse mechanisms which are not completely understood.

Our studies were prompted by previous work demonstrating that the K2 precursor menadione synergized with 1,25 dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) to inhibit growth of MCF7 luminal breast cancer cells. Here we assessed whether K2 modified the anti-cancer effects of 1,25(OH)2D3 in triple negative breast cancer (TNBC) cell models. We examined the independent and combined effects of these vitamins on morphology, cell viability, mammosphere formation, cell cycle, apoptosis and protein expression in three TNBC cell models (MDA-MB-453, SUM159PT, Hs578T). We found that all three TNBC cell lines expressed low levels of the vitamin D receptor (VDR) and were modestly growth inhibited by 1,25(OH)2D3 in association with cell cycle arrest in G0/G1. Induction of differentiated morphology by 1,25(OH)2D3 was observed in two of the cell lines (MDA-MB-453, Hs578T). Treatment with K2 alone reduced viability of MDA-MB-453 and SUM159PT cells but not Hs578T cells. Co-treatment with 1,25(OH)2D3 and K2 significantly reduced viable cell number relative to either treatment alone in Hs578T and SUM159PT cells. The combination treatment induced G0/G1 arrest in MDA-MB-453 cells, Hs578T and SUM159PT cells. Combination treatment altered mammosphere size and morphology in a cell specific manner. Of particular interest, treatment with K2 increased VDR expression in SUM159PT cells suggesting that the synergistic effects in these cells may be secondary to increased sensitivity to 1,25(OH)2D3. The phenotypic effects of K2 in TNBC cells did not correlate with γ-carboxylation suggesting non-canonical actions.

In summary, 1,25(OH)2D3 and K2 exert tumor suppressive effects in TNBC cells, inducing cell cycle arrest leading to differentiation and/or apoptosis depending on the specific cell line. Further mechanistic studies to clarify common and unique targets of these two fat soluble vitamins in TNBC are warranted.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La vitamine K2 renforce les effets suppresseurs de tumeurs de la 1,25(OH)2D3 dans les cellules cancéreuses du sein triple négatives
Carmen J. Narvaez Le Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology Volume 231, juillet 2023, 106307

Les vitamines K sont bien connues comme cofacteurs essentiels pour la γ-carboxylation hépatique des facteurs de coagulation, mais leur rôle potentiel dans les maladies chroniques, dont le cancer, est peu étudié. K2, la forme de vitamine K la plus abondante dans les tissus, exerce des effets anticancéreux via divers mécanismes encore mal connus.

Nos études ont été motivées par des travaux antérieurs démontrant que la ménadione, précurseur de K2, était synergisée avec la 1,25 dihydroxyvitamine D3 (1,25(OH)2D3) pour inhiber la croissance des cellules cancéreuses du sein luminal MCF7. Ici, nous avons évalué si K2 modifiait les effets anticancéreux de 1,25(OH)2D3 dans des modèles cellulaires de cancer du sein triple négatif (TNBC). Nous avons examiné les effets indépendants et combinés de ces vitamines sur la morphologie, la viabilité cellulaire, la formation de la mammosphère, le cycle cellulaire, l'apoptose et l'expression des protéines dans trois modèles cellulaires TNBC (MDA-MB-453, SUM159PT, Hs578T). Nous avons constaté que les trois lignées cellulaires TNBC exprimaient de faibles niveaux de récepteur de la vitamine D (VDR) et étaient modérément inhibées par la croissance 1,25(OH)2D3 en association avec l'arrêt du cycle cellulaire dans G0/G1. L'induction d'une morphologie différenciée par 1,25(OH)2D3 a été observée dans deux des lignées cellulaires (MDA-MB-453, Hs578T). Le traitement avec K2 seul a réduit la viabilité des cellules MDA-MB-453 et SUM159PT mais pas des cellules Hs578T. Le co-traitement avec 1,25(OH)2D3 et K2 a significativement réduit le nombre de cellules viables par rapport à l'un ou l'autre traitement seul dans les cellules Hs578T et SUM159PT. Le traitement combiné a induit l'arrêt G0/G1 dans les cellules MDA-MB-453, Hs578T et SUM159PT. Le traitement combiné a modifié la taille et la morphologie de la mammosphère d'une manière spécifique aux cellules. D'un intérêt particulier, le traitement avec K2 a augmenté l'expression de VDR dans les cellules SUM159PT suggérant que les effets synergiques dans ces cellules peuvent être secondaires à une sensibilité accrue à 1,25(OH)2D3. Les effets phénotypiques de K2 dans les cellules TNBC n'étaient pas corrélés à la γ-carboxylation suggérant des actions non canoniques.

En résumé, 1,25(OH)2D3 et K2 exercent des effets suppresseurs de tumeurs dans les cellules TNBC, induisant un arrêt du cycle cellulaire conduisant à la différenciation et/ou à l'apoptose en fonction de la lignée cellulaire spécifique. D'autres études mécanistes pour clarifier les cibles communes et uniques de ces deux vitamines liposolubles dans le TNBC sont justifiées.

[Nutrimuscle-Conseils]

Vitamin K supplementation and vascular calcification: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Te Li Front. Nutr., 12 May 2023

Background: Vascular calcification (VC) is a complex process that has been linked to conditions including cardiovascular diseases and chronic kidney disease. There is an ongoing debate about whether vitamin K (VK) can effectively prevent VC. To assess the efficiency and safety of VK supplementation in the therapies of VC, we performed a systematic review and meta-analysis of recent studies.

Methods: We searched major databases, including PubMed, the Cochrane Library, Embase databases, and Web of Science up until August 2022. 14 randomized controlled trials (RCTs) describing the outcomes of treatment for VK supplementation with VC have been included out of 332 studies. The results were reported in the change of coronary artery calcification (CAC) scores, other artery and valve calcification, vascular stiffness, and dephospho-uncarboxylated matrix Gla protein (dp-ucMGP). The reports of severe adverse events were recorded and analyzed.

Results: We reviewed 14 RCTs, comprising a total of 1,533 patients. Our analysis revealed that VK supplementation has a significant effect on CAC scores, slowing down the progression of CAC [I2 = 34%, MD= −17.37, 95% CI (−34.18, −0.56), p = 0.04]. The study found that VK supplementation had a significant impact on dp-ucMGP levels, as compared to the control group, where those receiving VK supplementation had lower values [I2 = 71%, MD = −243.31, 95% CI (−366.08, −120.53), p = 0.0001]. Additionally, there was no significant difference in the adverse events between the groups [I2 = 31%, RR = 0.92, 95% CI (−0.79,1.07), p = 0.29].

Conclusion: VK may have therapeutic potential for alleviating VC, especially CAC. However, more rigorously designed RCTs are required to verify the benefits and efficacy of VK therapy in VC.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Supplémentation en vitamine K et calcification vasculaire : revue systématique et méta-analyse d'essais contrôlés randomisés
Front Te Li. Nutr., 12 mai 2023

Contexte : La calcification vasculaire (VC) est un processus complexe qui a été lié à des conditions telles que les maladies cardiovasculaires et les maladies rénales chroniques. Il y a un débat en cours sur la question de savoir si la vitamine K (VK) peut prévenir efficacement la CV. Pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la supplémentation en VK dans les thérapies de la CV, nous avons effectué une revue systématique et une méta-analyse d'études récentes.

Méthodes : Nous avons effectué des recherches dans les principales bases de données, y compris PubMed, la bibliothèque Cochrane, les bases de données Embase et Web of Science jusqu'en août 2022. 14 essais contrôlés randomisés (ECR) décrivant les résultats du traitement de la supplémentation en VK avec VC ont été inclus sur 332 études. . Les résultats ont été rapportés dans le changement des scores de calcification de l'artère coronaire (CAC), d'autres calcifications artérielles et valvulaires, de la rigidité vasculaire et de la protéine Gla de la matrice déphospho-non carboxylée (dp-ucMGP). Les rapports d'événements indésirables graves ont été enregistrés et analysés.

Résultats : Nous avons examiné 14 ECR, comprenant un total de 1 533 patients. Notre analyse a révélé que la supplémentation en VK a un effet significatif sur les scores CAC, ralentissant la progression des CAC [I2 = 34 %, DM = -17,37, IC à 95 % (-34,18, -0,56), p = 0,04]. L'étude a révélé que la supplémentation en VK avait un impact significatif sur les niveaux de dp-ucMGP, par rapport au groupe témoin, où ceux recevant une supplémentation en VK avaient des valeurs plus faibles [I2 = 71 %, DM = -243,31, IC à 95 % (-366,08, - 120,53), p = 0,0001]. De plus, il n'y avait pas de différence significative dans les événements indésirables entre les groupes [I2 = 31 %, RR = 0,92, IC à 95 % (−0,79, 1,07), p = 0,29].

Conclusion : VK peut avoir un potentiel thérapeutique pour soulager la CV, en particulier la CAC. Cependant, des ECR plus rigoureusement conçus sont nécessaires pour vérifier les avantages et l'efficacité de la thérapie VK dans la CV.

[Nutrimuscle-Conseils]

Vitamin K and Hallmarks of Ageing: Focus on Diet and Gut Microbiome
by Lu Dai Nutrients 2023, 15(12), 2727;

Vitamin K and vitamin K-dependent proteins have been reported to be associated with a large spectrum of age-related diseases. While most of these associations have been deduced from observational studies, solid evidence for the direct impact of vitamin K on cellular senescence remains to be proven. As vitamin K status reflects the complexity of interactions between dietary intake, gut microbiome activity and health, we will demonstrate the pivotal role of the diet-microbiome-health axis in human ageing and exemplify how vitamin K is implicated therein. We propose that food quality (i.e., food pattern) should be highlighted beyond the quantity of total vitamin K intake. Instead of focusing on a single nutrient, exploring a healthy diet containing vitamin K may be more strategic. As such, healthy eating patterns can be used to make dietary recommendations for the public. Emerging evidence suggests that dietary vitamin K is a modulator of the diet-microbiome-health axis, and this needs to be incorporated into the investigation of the impact of vitamin K on gut microbial composition and metabolic activities, along with host health outcomes. In addition, we highlight several critical caveats that need to be acknowledged regarding the interplay between diet, vitamin K, gut microbiome and host health that is pivotal for elucidating the role of vitamin K in ageing and responding to the urgent call of healthy eating concerning public health.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Vitamine K et caractéristiques du vieillissement : focus sur l'alimentation et le microbiome intestinal
par Lu Dai Nutrients 2023, 15(12), 2727 ;

Il a été rapporté que la vitamine K et les protéines dépendantes de la vitamine K sont associées à un large éventail de maladies liées à l'âge. Alors que la plupart de ces associations ont été déduites d'études observationnelles, des preuves solides de l'impact direct de la vitamine K sur la sénescence cellulaire restent à prouver. Comme le statut en vitamine K reflète la complexité des interactions entre l'apport alimentaire, l'activité du microbiome intestinal et la santé, nous démontrerons le rôle central de l'axe alimentation-microbiome-santé dans le vieillissement humain et illustrerons comment la vitamine K y est impliquée. Nous proposons que la qualité des aliments (c'est-à-dire les habitudes alimentaires) soit mise en évidence au-delà de la quantité d'apport total en vitamine K. Au lieu de se concentrer sur un seul nutriment, explorer une alimentation saine contenant de la vitamine K peut être plus stratégique. À ce titre, les habitudes alimentaires saines peuvent être utilisées pour formuler des recommandations diététiques pour le public. De nouvelles preuves suggèrent que la vitamine K alimentaire est un modulateur de l'axe alimentation-microbiome-santé, et cela doit être intégré dans l'étude de l'impact de la vitamine K sur la composition microbienne intestinale et les activités métaboliques, ainsi que sur les résultats pour la santé de l'hôte. En outre, nous soulignons plusieurs mises en garde critiques qui doivent être reconnues concernant l'interaction entre l'alimentation, la vitamine K, le microbiome intestinal et la santé de l'hôte qui est essentielle pour élucider le rôle de la vitamine K dans le vieillissement et répondre à l'appel urgent d'une alimentation saine concernant le public. santé.

[Nutrimuscle-Conseils]

Does Vitamin K2 Influence the Interplay between Diabetes Mellitus and Intervertebral Disc Degeneration in a Rat Model?
by Mohamed Mahmoud Nutrients 2023, 15(13), 2872;

Intervertebral disc (IVD) degeneration is a common cause of low back pain in diabetes mellitus type 2 (T2DM) patients. Its pathogenesis and the vitamin (vit.) K2 influence on this disease remain unclear. Lumbar motion segments of male Zucker Diabetes Fatty (ZDF) rats (non-diabetic [control] and diabetic; fed without or with vit. K2) were used. Femur lengths and vertebral epiphyseal cross-section areas were measured. IVDs were histopathologically examined. Protein synthesis and gene expression of isolated IVD fibrochondrocytes were analyzed. T2DM rats showed histopathological IVD degeneration. Femur lengths and epiphyseal areas were smaller in T2DM rats regardless of vit. K2 feeding.

Fibrochondrocytes synthesized interleukin (IL)-24 and IL-10 with no major differences between groups. Alpha smooth muscle actin (αSMA) was strongly expressed, especially in cells of vit. K2-treated animals. Gene expression of aggrecan was low, and that of collagen type 2 was high in IVD cells of diabetic animals, whether treated with vit. K2 or not. Suppressor of cytokine signaling (Socs)3 and heme oxygenase (Hmox)1 gene expression was highest in the cells of diabetic animals treated with vit. K2.

Vit. K2 influenced the expression of some stress-associated markers in IVD cells of diabetic rats, but not that of IL-10 and IL-24.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La vitamine K2 influence-t-elle l'interaction entre le diabète sucré et la dégénérescence du disque intervertébral dans un modèle de rat ?
par Mohamed Mahmoud Nutriments 2023, 15(13), 2872 ;

La dégénérescence des disques intervertébraux (DIV) est une cause fréquente de lombalgie chez les patients diabétiques de type 2 (DT2). Sa pathogenèse et l'influence de la vitamine (vit.) K2 sur cette maladie restent floues. Des segments de mouvement lombaire de rats mâles Zucker Diabetes Fatty (ZDF) (non diabétiques [contrôle] et diabétiques; nourris sans ou avec vit. K2) ont été utilisés. Les longueurs de fémur et les sections transversales épiphysaires vertébrales ont été mesurées. Les DIV ont été examinés histopathologiquement. La synthèse des protéines et l'expression génique des fibrochondrocytes IVD isolés ont été analysées. Les rats T2DM ont montré une dégénérescence IVD histopathologique. Les longueurs de fémur et les zones épiphysaires étaient plus petites chez les rats T2DM indépendamment de la vit. Alimentation K2.

Les fibrochondrocytes ont synthétisé l'interleukine (IL)-24 et l'IL-10 sans différences majeures entre les groupes. L'actine alpha du muscle lisse (αSMA) était fortement exprimée, en particulier dans les cellules de vit. Animaux traités au K2. L'expression génique de l'aggrécane était faible et celle du collagène de type 2 était élevée dans les cellules IVD d'animaux diabétiques, qu'ils soient traités avec vit. K2 ou pas. Le suppresseur de la signalisation des cytokines (Socs) 3 et l'expression du gène de l'hème oxygénase (Hmox) 1 étaient les plus élevés dans les cellules des animaux diabétiques traités avec vit. K2.

Vit. K2 a influencé l'expression de certains marqueurs associés au stress dans les cellules IVD de rats diabétiques, mais pas celle de l'IL-10 et de l'IL-24.

[Nutrimuscle-Conseils]

Diverse biological functions of vitamin K: from coagulation to ferroptosis
Eikan Mishima, Nature Metabolism volume 5, pages924–932 (2023)

Vitamin K is essential for several physiological processes, such as blood coagulation, in which it serves as a cofactor for the conversion of peptide-bound glutamate to γ-carboxyglutamate in vitamin K-dependent proteins. This process is driven by the vitamin K cycle facilitated by γ-carboxyglutamyl carboxylase, vitamin K epoxide reductase and ferroptosis suppressor protein-1, the latter of which was recently identified as the long-sought-after warfarin-resistant vitamin K reductase. In addition, vitamin K has carboxylation-independent functions. Akin to ubiquinone, vitamin K acts as an electron carrier for ATP production in some organisms and prevents ferroptosis, a type of cell death hallmarked by lipid peroxidation. In this Perspective, we provide an overview of the diverse functions of vitamin K in physiology and metabolism and, at the same time, offer a perspective on its role in ferroptosis together with ferroptosis suppressor protein-1. A comparison between vitamin K and ubiquinone, from an evolutionary perspective, may offer further insights into the manifold roles of vitamin K in biology.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Diverses fonctions biologiques de la vitamine K : de la coagulation à la ferroptose
Eikan Mishima, Nature Metabolism volume 5, pages 924–932 (2023)

La vitamine K est essentielle pour plusieurs processus physiologiques, tels que la coagulation sanguine, dans laquelle elle sert de cofacteur pour la conversion du glutamate lié aux peptides en γ-carboxyglutamate dans les protéines dépendantes de la vitamine K. Ce processus est piloté par le cycle de la vitamine K facilité par la γ-carboxyglutamyl carboxylase, la vitamine K époxyde réductase et la protéine suppresseur de ferroptose-1, cette dernière ayant été récemment identifiée comme la vitamine K réductase résistante à la warfarine longtemps recherchée. De plus, la vitamine K a des fonctions indépendantes de la carboxylation. Semblable à l'ubiquinone, la vitamine K agit comme un transporteur d'électrons pour la production d'ATP dans certains organismes et prévient la ferroptose, un type de mort cellulaire caractérisé par la peroxydation des lipides. Dans cette perspective, nous donnons un aperçu des diverses fonctions de la vitamine K dans la physiologie et le métabolisme et, en même temps, offrons une perspective sur son rôle dans la ferroptose avec la protéine-1 suppressive de la ferroptose. Une comparaison entre la vitamine K et l'ubiquinone, d'un point de vue évolutif, peut offrir de nouvelles informations sur les multiples rôles de la vitamine K en biologie.

[Nutrimuscle-Conseils]

Abdominal Aortic Calcification, Bone Mineral Density, and Fractures: A Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies
Abadi K Gebre The Journals of Gerontology: Series A, Volume 78, Issue 7, July 2023, Pages 1147–1154,

Background
Abdominal aortic calcification (AAC) has been inconsistently associated with skeletal health. We aimed to investigate the association of AAC with bone mineral density (BMD) and fracture risk by pooling the findings of observational studies.

Methods
MEDLINE, EMBASE, Web of Science, and Google Scholar were searched (August 2021). All clinical studies that assessed the association between AAC and BMD or fracture were included. AAC was categorized into any/advanced (all higher reported groups) versus no/less advanced (lowest reported group). Pooled standardized mean differences (SMDs) and risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CI) were determined for BMD and fracture, respectively, using random-effects models.

Results
Of 2 192 articles screened, 86 (61 553 participants) were included in the review, while 42 provided data for meta-analysis. AAC was associated with lower BMD at the total hip (SMD = −1.05 [95%CI: −1.47 to −0.63]; 16 studies), femoral neck (−0.25 [−0.46 to−0.04]; 10), and lumbar spine (−0.67 [−1.21 to −0.12]; 20). AAC was associated with a greater risk of any fracture (RR = 1.73 [95%CI: 1.48–2.02]; 27). AAC was also associated with vertebral, non-vertebral, and hip fractures. In dose–response analysis, the highest AAC group had greater risks of any, vertebral and non-vertebral fractures.

Conclusions
AAC is associated with lower BMD and increased fracture risk at multiple sites, underscoring the potential importance of vascular disease on skeletal health. Detection of AAC at the time of BMD testing may provide clinicians with prognostic information about bone health to enhance osteoporosis screening programs and fracture risk prediction.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Abadi K Gebre The Journals of Gerontology: Series A, Volume 78, Issue 7, July 2023, Pages 1147–1154,

Arrière-plan
La calcification de l'aorte abdominale (CAA) a été associée de manière incohérente à la santé du squelette. Nous avons cherché à étudier l'association de l'AAC avec la densité minérale osseuse (DMO) et le risque de fracture en mettant en commun les résultats d'études observationnelles.

Méthodes
MEDLINE, EMBASE, Web of Science et Google Scholar ont été consultés (août 2021). Toutes les études cliniques ayant évalué l'association entre la SCA et la DMO ou la fracture ont été incluses. La CAA a été classée en aucune/avancée (tous les groupes les plus signalés) par rapport à aucune/moins avancée (le groupe le plus faiblement signalé). Les différences moyennes standardisées (DMS) et les risques relatifs (RR) regroupés avec des intervalles de confiance (IC) à 95 % ont été déterminés pour la DMO et la fracture, respectivement, à l'aide de modèles à effets aléatoires.

Résultats
Sur 2 192 articles examinés, 86 (61 553 participants) ont été inclus dans la revue, tandis que 42 ont fourni des données pour la méta-analyse. L'AAC était associée à une DMO plus faible au niveau de la hanche totale (DMS = −1,05 [IC à 95 % : −1,47 à −0,63] ; 16 études), du col fémoral (−0,25 [−0,46 à −0,04] ; 10) et du rachis lombaire (−0,67 [−1,21 à −0,12] ; 20). La CAA était associée à un plus grand risque de fracture (RR = 1,73 [IC 95 % : 1,48–2,02] ; 27). La CAA était également associée à des fractures vertébrales, non vertébrales et de la hanche. Dans l'analyse dose-réponse, le groupe le plus élevé d'AAC présentait des risques plus élevés de fractures vertébrales et non vertébrales.

conclusion
La CAA est associée à une DMO plus faible et à un risque accru de fracture sur plusieurs sites, ce qui souligne l'importance potentielle des maladies vasculaires sur la santé du squelette. La détection de l'AAC au moment du test de DMO peut fournir aux cliniciens des informations pronostiques sur la santé osseuse afin d'améliorer les programmes de dépistage de l'ostéoporose et la prédiction du risque de fracture.