Effet des vitamines/oméga chez la femme enceinte sur le bébé

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Traduction de l'étude

Un faible taux de vitamine D pendant la grossesse est associé à l'eczéma infantile par une régulation positive de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR et une altération de l'expression de FOXP3 : une étude de cohorte bidirectionnelle
The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 124, février 2024, 109516 Ya-Jie Ding

La vitamine D fait l’objet d’une attention croissante en raison de son association avec le développement de la maladie atopique. Les études limitées réalisées sur l'impact des niveaux maternels de vitamine D pendant la grossesse sur l'eczéma infantile sont encore discutables. Nous voulions découvrir l'effet de la vitamine D maternelle sur l'eczéma infantile et explorer si les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle dans ce processus. 219 couples mères-enfants ont été inscrits. Du sang veineux maternel à jeun a été collecté au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour déterminer les niveaux de vitamine D. Des échantillons de sang de cordon et de placenta ont été prélevés pendant l'accouchement pour détecter les niveaux de gènes, de protéines et de cytokines. Les pédiatres ont suivi la prévalence de l'eczéma chez les nourrissons sur une période d'un an.

Les taux signalés de carence et d'insuffisance en vitamine D étaient de 35,6 % et 28,3 %. Des taux maternels plus faibles de 25(OH)D3 étaient liés à un risque plus élevé d’eczéma infantile. L'expression du gène Foxp3 est plus faible dans le sang de cordon des nourrissons atteints d'eczéma que chez les nourrissons sans eczéma. Il existe une corrélation positive entre les taux maternels de 25(OH)D3 et l'expression du gène FOXP3 dans le sang de cordon. Par rapport aux femmes présentant un apport suffisant en vitamine D, l'expression de la protéine FOXP3 placentaire des femmes carencées en vitamine D était diminuée et la protéine PI3K/AKT/mTOR était régulée positivement.

Notre étude démontre que de faibles taux prénatals de vitamine D chez la mère augmentaient le risque d'eczéma infantile âgé de 0 à 1 an, ce qui pourrait être lié à la régulation négative de l'expression du gène FOXP3 dans le sang de cordon et à la diminution de l'expression de la protéine FOXP3 placentaire. Un faible taux de protéine FOXP3 placentaire était lié à l'activation de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR.

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Pregnancy is linked to faster epigenetic aging in young women
Calen P. Ryana PNSA February 13, 2024

A central prediction of evolutionary theory is that energy invested into reproduction comes at the expense of somatic maintenance and repair, accelerating biological aging. Supporting this prediction are findings that high fertility among women predicts shorter lifespan and poorer health later in life. However, biological aging is thought to begin before age- related health declines, limiting the applicability of morbidity and mor-tality for studying the aging process earlier in life. Here, we examine the relationship between reproductive history and biological aging in a sample of young (20 to 22yo) men and women from the Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey, located in the Philippines (n = 1,735). We quantify biological aging using six measures, collec-tively known as epigenetic clocks, reflecting various facets of cellular aging, health, and mortality risk. In a subset of women, we test whether longitudinal changes in gravidity between young and early–middle adulthood (25 to 31yo) are associated with changes in epigenetic aging during that time. Cross- sectionally, gravidity was associated with all six measures of accelerated epigenetic aging in women (n = 825). Furthermore, longitudinal increases in gravidity were linked to accelerated epigenetic aging in two epigenetic clocks (n = 331). In contrast, the number of pregnancies a man reported fathering was not associated with epigenetic aging among same- aged cohort men (n = 910).

These effects were robust to socioecological, environmental, and immunological factors, consistent with the hypothesis that pregnancy accelerates biological aging and that these effects can be detected in young women in a high- fertility context

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Traduction de l'étude

La grossesse est liée à un vieillissement épigénétique plus rapide chez les jeunes femmes
Calen P. Ryana PNSA 13 février 2024

Une prédiction centrale de la théorie évolutionniste est que l’énergie investie dans la reproduction se fait au détriment de l’entretien et de la réparation somatiques, accélérant ainsi le vieillissement biologique. Cette prédiction est étayée par les résultats selon lesquels une fécondité élevée chez les femmes laisse présager une espérance de vie plus courte et une moins bonne santé plus tard dans la vie. Cependant, on pense que le vieillissement biologique commence avant le déclin de l’état de santé lié à l’âge, ce qui limite l’applicabilité de la morbidité et de la mortalité à l’étude du processus de vieillissement plus tôt dans la vie. Ici, nous examinons la relation entre les antécédents reproductifs et le vieillissement biologique dans un échantillon de jeunes hommes et femmes (20 à 22 ans) issus de l'enquête longitudinale sur la santé et la nutrition de Cebu, située aux Philippines (n = 1 735). Nous quantifions le vieillissement biologique à l'aide de six mesures, collectivement connues sous le nom d'horloges épigénétiques, reflétant diverses facettes du vieillissement cellulaire, de la santé et du risque de mortalité. Dans un sous-ensemble de femmes, nous vérifions si les changements longitudinaux de la gravidité entre les jeunes et le début de l'âge adulte (25 à 31 ans) sont associés à des changements dans le vieillissement épigénétique au cours de cette période. De manière transversale, la gravidité était associée aux six mesures du vieillissement épigénétique accéléré chez les femmes (n = 825). De plus, les augmentations longitudinales de la gravidité étaient liées à un vieillissement épigénétique accéléré dans deux horloges épigénétiques (n = 331). En revanche, le nombre de grossesses déclarées par un homme comme père n’était pas associé au vieillissement épigénétique parmi les hommes de la cohorte du même âge (n = 910).

Ces effets étaient robustes aux facteurs socioécologiques, environnementaux et immunologiques, cohérents avec l'hypothèse selon laquelle la grossesse accélère le vieillissement biologique et que ces effets peuvent être détectés chez les jeunes femmes dans un contexte de fécondité élevée.

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The Effect of Music on Labor Pain and Duration: A Systematic Review and Meta-Analysis
Ebru Şen Adv Mind Body Med. 2023;37(4):4-11.

Context • The use of music in obstetrics increases every day, and it is extensively used in the control of labor pain.

Objective • This study was conducted to determine the effect of music on labor pain and duration.

Design and Setting • This systematic review and meta-analysis was carried out between October 15 and November 15, 2022. The search was done in the PubMed and ScienceDirect, MEDLINE, Ovid, EBSCO CINAHL Plus, and Cochrane Library databases.

Outcomes meassures • According to the inclusion criteria, 12 studies included in the systematic review and meta-analysis were determined. The data were analyzed using Review Manager 5.4. The methodological quality of the studies was assessed with the RoB 2 tool.

Results • Twelve articles were included in this study. According to the study results, listening to music was revealed to be statistically significantly effective in reducing pain intensity in terms of relieving labor pain (SMD:-0.98, Z=8.33, P < .001). Listening to music in the active phase was found to further decrease pain intensity compared to the latent phase (latent phase: SMD:-0.56 and active phase: SMD:-1.26), but it did not affect labor duration (MD:-0.76, Z=1.72, P = .09).

Conclusion • Listening to music was determined to be effective in reducing pain intensity. The music genre selected by the researchers was found to further reduce pain intensity during labor compared to pregnant women’s own choices, and it was elucidated that listening to music with headphones was effective in pain control but listening to music did not affect labor duration.

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Traduction de l'étude

L'effet de la musique sur la douleur et la durée du travail : une revue systématique et une méta-analyse
Ebru Şen Adv Mind Body Med. 2023;37(4):4-11.

Contexte • L'utilisation de la musique en obstétrique augmente chaque jour et elle est largement utilisée pour contrôler la douleur du travail.

Objectif • Cette étude a été menée pour déterminer l'effet de la musique sur la douleur et la durée du travail.

Conception et cadre • Cette revue systématique et méta-analyse ont été réalisées entre le 15 octobre et le 15 novembre 2022. La recherche a été effectuée dans les bases de données PubMed et ScienceDirect, MEDLINE, Ovid, EBSCO CINAHL Plus et Cochrane Library.

Les résultats sont mesurés • Selon les critères d'inclusion, 12 études incluses dans la revue systématique et la méta-analyse ont été déterminées. Les données ont été analysées à l’aide de Review Manager 5.4. La qualité méthodologique des études a été évaluée avec l'outil RoB 2.

Résultats • Douze articles ont été inclus dans cette étude. Selon les résultats de l'étude, l'écoute de musique s'est révélée efficace de manière statistiquement significative pour réduire l'intensité de la douleur en termes de soulagement des douleurs du travail (DMS : -0,98, Z = 8,33, P < 0,001). Il a été constaté que l'écoute de musique pendant la phase active réduisait davantage l'intensité de la douleur par rapport à la phase latente (phase latente : SMD : -0,56 et phase active : SMD : -1,26), mais cela n'affectait pas la durée du travail (DM : -0,76, Z=1,72, P = 0,09).

Conclusion • L'écoute de musique s'est avérée efficace pour réduire l'intensité de la douleur. Le genre de musique sélectionné par les chercheurs s’est avéré réduire davantage l’intensité de la douleur pendant le travail par rapport aux choix des femmes enceintes, et il a été établi qu’écouter de la musique avec des écouteurs était efficace pour contrôler la douleur, mais qu’écouter de la musique n’affectait pas la durée du travail.

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Maternal vitamin D status and risk of gestational diabetes mellitus in twin pregnancies: a longitudinal twin pregnancies birth cohort study
Da-yan Li Nutrition Journal volume 23, Article number: 41 (2024)

Background
Gestational diabetes mellitus (GDM) is a common complication of pregnancy, with significant short-term and long-term implications for both mothers and their offspring. Previous studies have indicated the potential benefits of vitamin D in reducing the risk of GDM, yet little is known about this association in twin pregnancies. This study aimed to investigate maternal vitamin D status in the second trimester and examine its association with the risk of GDM in twin pregnancies.

Methods
We conducted a prospective cohort study based on data from the Chongqing Longitudinal Twin Study (LoTiS). Peripheral blood serum was collected from the mothers in the second trimester to measure 25(OH)D concentrations. GDM was diagnosed at 23–26 weeks of gestation using a 75-g 2-h oral glucose tolerance test. We used multivariable logistic regression analyses to examine the correlations between vitamin D status and the risk of GDM.

Results
Of the total participants, 93 (29.9%) women were diagnosed with GDM. The mean serum 25(OH)D concentration in the second trimester was 31.1 ± 11.2 ng/mL, and the rate of vitamin D insufficiency and deficiency were 23.5% and 18.7%, respectively. Compared to women with a 25(OH)D concentration < 30 ng/mL, those with a 25(OH)D concentration ≥ 30 ng/mL had a significantly lower risk of GDM (RR 0.61; 95% CI: 0.43, 0.86), especially those who were overweight before pregnancy (RR 0.32; 95% CI: 0.16, 0.64). The restricted cubic splines model showed an inverted J-shaped relationship between vitamin D concentrations and GDM risk.

Conclusions
The risk of GDM was significantly reduced in twin pregnant women with vitamin D concentrations ≥ 30 ng/mL in the second trimester.

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Traduction de l'étude

Statut maternel en vitamine D et risque de diabète sucré gestationnel lors des grossesses gémellaires : une étude longitudinale de cohorte de naissance de grossesses gémellaires
Da-yan Li Nutrition Journal volume 23, Numéro d'article : 41 (2024)

Arrière-plan
Le diabète sucré gestationnel (DG) est une complication courante de la grossesse, avec des implications importantes à court et à long terme pour les mères et leur progéniture. Des études antérieures ont indiqué les avantages potentiels de la vitamine D dans la réduction du risque de DG, mais on sait peu de choses sur cette association dans les grossesses gémellaires. Cette étude visait à étudier le statut maternel en vitamine D au cours du deuxième trimestre et à examiner son association avec le risque de DG lors des grossesses gémellaires.

Méthodes
Nous avons mené une étude de cohorte prospective basée sur les données de la Chongqing Longitudinal Twin Study (LoTiS). Le sérum sanguin périphérique a été collecté auprès des mères au cours du deuxième trimestre pour mesurer les concentrations de 25 (OH) D. Le diabète gestationnel a été diagnostiqué entre 23 et 26 semaines de gestation à l'aide d'un test oral de tolérance au glucose de 75 g sur 2 heures. Nous avons utilisé des analyses de régression logistique multivariée pour examiner les corrélations entre le statut en vitamine D et le risque de DG.

Résultats
Sur le total des participantes, 93 (29,9 %) femmes ont reçu un diagnostic de DG. La concentration sérique moyenne de 25(OH)D au deuxième trimestre était de 31,1 ± 11,2 ng/mL, et le taux d'insuffisance et de carence en vitamine D était de 23,5 % et 18,7 %, respectivement. Comparativement aux femmes ayant une concentration de 25(OH)D < 30 ng/mL, celles ayant une concentration de 25(OH)D ≥ 30 ng/mL présentaient un risque significativement plus faible de diabète gestationnel (RR 0,61 ; IC à 95 % : 0,43, 0,86). , en particulier celles qui étaient en surpoids avant la grossesse (RR 0,32 ; IC à 95 % : 0,16, 0,64). Le modèle de splines cubiques restreintes a montré une relation en forme de J inversé entre les concentrations de vitamine D et le risque de diabète gestationnel.

Conclusions
Le risque de diabète gestationnel était significativement réduit chez les femmes enceintes gémellaires présentant des concentrations de vitamine D  ≥ 30 ng/mL au cours du deuxième trimestre.

[Nutrimuscle-Conseils]

Polyphenols and Lactation: Molecular Evidence to Support the Use of Botanical Galactagogues
Shannon L. Kelleher Molecular Nutrition & Food Research 26 April 2024

Botanicals and herbal supplements contain a diverse array of polyphenols that may affect mammary gland function and promote galactagogue activity. This scoping review is conducted to identify scientific literature elucidating how polyphenols affect mammary gland biology and cellular mechanisms critical for lactation. A literature search of PubMed and Medline reviews relevant studies in dairy animals, rodent models, and cultured mammary epithelial cells that are published from January 2010 until July 2023, to ascertain effects of polyphenols on mechanisms regulating milk production and composition. The PRISMA-ScR (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses for Scoping Review) strategy is applied and 80 studies on polyphenols and their implications on milk production and composition are included in this review.

Limited information delineating effects of polyphenols on the molecular pathways that affect lactation are found, although available information suggests modulation of Stat5 signaling/differentiation, Stat3 signaling/remodeling, mTOR and insulin signaling/energy production, and nuclear factor kappa beta (NFκβ) signaling/oxidative stress and inflammation may play roles. A profound lack of mechanistic information underscores the critical need for further research to understand the impact of botanical supplements and polyphenols on milk production and composition in humans to establish maternal nutritional guidelines to support lactation and breastfeeding goals.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Polyphénols et lactation : preuves moléculaires pour soutenir l'utilisation de galactagogues botaniques
Shannon L. Kelleher Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 26 avril 2024

Les suppléments à base de plantes et de plantes contiennent une gamme diversifiée de polyphénols qui peuvent affecter le fonctionnement des glandes mammaires et favoriser l'activité galactagogue. Cette revue de la portée vise à identifier la littérature scientifique expliquant comment les polyphénols affectent la biologie des glandes mammaires et les mécanismes cellulaires essentiels à la lactation. Une recherche documentaire sur PubMed et Medline passe en revue les études pertinentes réalisées sur des animaux laitiers, des modèles de rongeurs et des cellules épithéliales mammaires en culture, publiées de janvier 2010 à juillet 2023, afin de vérifier les effets des polyphénols sur les mécanismes régulant la production et la composition du lait. La stratégie PRISMA-ScR (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses for Scoping Review) est appliquée et 80 études sur les polyphénols et leurs implications sur la production et la composition du lait sont incluses dans cette revue.

Des informations limitées décrivant les effets des polyphénols sur les voies moléculaires qui affectent la lactation sont trouvées, bien que les informations disponibles suggèrent une modulation de la signalisation/différenciation Stat5, de la signalisation/remodelage Stat3, de la signalisation/production d'énergie de mTOR et d'insuline, et de la signalisation du facteur nucléaire kappa bêta (NFκβ)/ Le stress oxydatif et l’inflammation peuvent jouer un rôle. Un manque profond d'informations mécanistiques souligne la nécessité cruciale de recherches plus approfondies pour comprendre l'impact des suppléments botaniques et des polyphénols sur la production et la composition du lait chez l'homme afin d'établir des directives nutritionnelles maternelles pour soutenir les objectifs de lactation et d'allaitement.

[Nutrimuscle-Conseils]

Early life exposure to vitamin D deficiency impairs molecular mechanisms that regulate liver cholesterol biosynthesis, energy metabolism, inflammation, and detoxification Front. Endocrinol., 10 May 2024 Megan M. Knuth

Introduction: Emerging data suggests liver disease may be initiated during development when there is high genome plasticity and the molecular pathways supporting liver function are being developed.

Methods: Here, we leveraged our Collaborative Cross mouse model of developmental vitamin D deficiency (DVD) to investigate the role of DVD in dysregulating the molecular mechanisms underlying liver disease. We defined the effects on the adult liver transcriptome and metabolome and examined the role of epigenetic dysregulation. Given that the parental origin of the genome (POG) influences response to DVD, we used our established POG model [POG1-(CC011xCC001)F1 and POG2-(CC001xCC011)F1] to identify interindividual differences.

Results: We found that DVD altered the adult liver transcriptome, primarily downregulating genes controlling liver development, response to injury/infection (detoxification & inflammation), cholesterol biosynthesis, and energy production. In concordance with these transcriptional changes, we found that DVD decreased liver cell membrane-associated lipids (including cholesterol) and pentose phosphate pathway metabolites. Each POG also exhibited distinct responses. POG1 exhibited almost 2X more differentially expressed genes (DEGs) with effects indicative of increased energy utilization. This included upregulation of lipid and amino acid metabolism genes and increased intermediate lipid and amino acid metabolites, increased energy cofactors, and decreased energy substrates. POG2 exhibited broader downregulation of cholesterol biosynthesis genes with a metabolomics profile indicative of decreased energy utilization. Although DVD primarily caused loss of liver DNA methylation for both POGs, only one epimutation was shared, and POG2 had 6.5X more differentially methylated genes. Differential methylation was detected at DEGs regulating developmental processes such as amino acid transport (POG1) and cell growth & differentiation (e.g., Wnt & cadherin signaling, POG2).

Conclusions: These findings implicate a novel role for maternal vitamin D in programming essential offspring liver functions that are dysregulated in liver disease. Importantly, impairment of these processes was not rescued by vitamin D treatment at weaning, suggesting these effects require preventative measures. Substantial differences in POG response to DVD demonstrate that the parental genomic context of exposure determines offspring susceptibility.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'exposition précoce à une carence en vitamine D altère les mécanismes moléculaires qui régulent la biosynthèse du cholestérol hépatique, le métabolisme énergétique, l'inflammation et la détoxification. Endocrinol., 10 mai 2024 Megan M. Knuth

Introduction : Des données émergentes suggèrent que la maladie du foie peut être initiée au cours du développement, lorsque la plasticité du génome est élevée et que les voies moléculaires soutenant la fonction hépatique sont en cours de développement.

Méthodes : Ici, nous avons exploité notre modèle murin collaboratif croisé de carence développementale en vitamine D (DVD) pour étudier le rôle du DVD dans la dérégulation des mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies du foie. Nous avons défini les effets sur le transcriptome et le métabolome hépatiques adultes et examiné le rôle de la dérégulation épigénétique. Étant donné que l'origine parentale du génome (POG) influence la réponse au DVD, nous avons utilisé notre modèle POG établi [POG1-(CC011xCC001)F1 et POG2-(CC001xCC011)F1] pour identifier les différences interindividuelles.

Résultats : Nous avons constaté que le DVD modifiait le transcriptome hépatique adulte, principalement en régulant négativement les gènes contrôlant le développement du foie, la réponse aux blessures/infections (désintoxication et inflammation), la biosynthèse du cholestérol et la production d'énergie. Conformément à ces changements transcriptionnels, nous avons constaté que le DVD diminuait les lipides associés à la membrane des cellules hépatiques (y compris le cholestérol) et les métabolites de la voie des pentoses phosphates. Chaque POG a également présenté des réponses distinctes. POG1 présentait près de 2 fois plus de gènes exprimés de manière différentielle (DEG), avec des effets indiquant une utilisation accrue de l'énergie. Cela comprenait une régulation positive des gènes du métabolisme des lipides et des acides aminés et une augmentation des métabolites intermédiaires des lipides et des acides aminés, une augmentation des cofacteurs énergétiques et une diminution des substrats énergétiques. POG2 a présenté une régulation négative plus large des gènes de biosynthèse du cholestérol avec un profil métabolomique indiquant une diminution de l'utilisation de l'énergie. Bien que le DVD ait principalement provoqué une perte de méthylation de l'ADN hépatique pour les deux POG, une seule épimutation a été partagée et POG2 avait 6,5 fois plus de gènes méthylés différentiellement. Une méthylation différentielle a été détectée au niveau des DEG régulant les processus de développement tels que le transport des acides aminés (POG1) et la croissance et la différenciation cellulaire (par exemple, signalisation Wnt et cadhérine, POG2).

Conclusions : Ces résultats impliquent un nouveau rôle de la vitamine D maternelle dans la programmation des fonctions hépatiques essentielles de la progéniture qui sont dérégulées en cas de maladie hépatique. Il est important de noter que le traitement à la vitamine D au sevrage n’a pas permis de remédier à l’altération de ces processus, ce qui suggère que ces effets nécessitent des mesures préventives. Des différences substantielles dans la réponse du POG au DVD démontrent que le contexte génomique parental de l'exposition détermine la susceptibilité de la progéniture.

[Nutrimuscle-Conseils]

Development and validation of a food frequency questionnaire to assess habitual iodine intake among women of childbearing age
Lisa Kelliher Journal of Human Nutrition and Dietetics, Vol. 37, No. 3, June 2024

Background
Adequate iodine status is critical for thyroid hormone synthesis, which is essential for foetal brain development. Suboptimal iodine status has been reported in young women across Europe. Although urinary iodine concentration (UIC) is a good indicator of recent exposure, it does not reflect habitual iodine intake. This study aimed to develop and validate an iodine-specific food frequency questionnaire (I-FFQ) to assess habitual intake in Irish women aged 18−50 years.

Methods
A 47-item interviewer-administered I-FFQ, informed by national food consumption data on Irish women aged 18–35 years, was developed and validated in a study of 100 nonpregnant women using a 4-day weighed food diary (FD) and UIC as the reference methods. Correlation, cross-classification and Bland–Altman analyses were used to assess agreement and bias between the I-FFQ and FD. Validity coefficients were calculated using the method of triads.

Results
Median (interquartile range [IQR]) UIC was 82 (49, 139) µg/L. Median (IQR) intakes were 161 (106, 217) and 133 (98, 182) µg/day for the I-FFQ and FD, respectively (p = 0.001). Estimates were moderately correlated (r = 0.434), and the I-FFQ classified 89% of participants into the same or adjacent tertile of intake as the FD. Validity coefficients for the I-FFQ, FD and UIC were 0.542, 0.800 and 0.228, respectively. Though repeatability analyses 10 weeks later (n = 69) showed slight differences in estimates of intake (I-FFQ1: 164 (104, 210) µg/day; I-FFQ2: 132 (67, 237) µg/day), intakes were highly correlated between administrations (r = 0.627, p = 0.001).

Conclusions
The I-FFQ provides a reasonable estimate of habitual iodine intake in young women.

Key points
A food frequency questionnaire to measure habitual iodine intake (I-FFQ [iodine-specific food frequency questionnaire]) in Irish women of childbearing age was developed and validated in an online study against a 4-day weighed food diary (FD) and urinary iodine concentration.

Although I-FFQ intake estimates were higher than the FD (mean (SD [standard deviation]) difference = 13 (72) µg/day), there was good agreement between the methods. The I-FFQ demonstrated reasonable validity (ρQT = 0.54) and good repeatability (r = 0.63), highlighting potential applications in clinical research.

One in five women in this study had inadequate iodine intakes, and median UIC was low in the cohort (84 µg/L), indicating the need for future studies of iodine intake and status in Irish women.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Développement et validation d'un questionnaire de fréquence alimentaire pour évaluer l'apport habituel en iode chez les femmes en âge de procréer
Lisa Kelliher Journal de nutrition humaine et de diététique, Vol. 37, n° 3, juin 2024

Arrière-plan
Un statut iodé adéquat est essentiel à la synthèse des hormones thyroïdiennes, essentielles au développement du cerveau du fœtus. Un statut iodé sous-optimal a été signalé chez des jeunes femmes à travers l’Europe. Bien que la concentration urinaire d’iode (UIC) soit un bon indicateur d’une exposition récente, elle ne reflète pas l’apport habituel en iode. Cette étude visait à développer et à valider un questionnaire sur la fréquence alimentaire spécifique à l'iode (I-FFQ) pour évaluer l'apport habituel chez les femmes irlandaises âgées de 18 à 50 ans.

Méthodes
Un I-FFQ de 47 éléments administré par un enquêteur, éclairé par les données nationales de consommation alimentaire des femmes irlandaises âgées de 18 à 35 ans, a été développé et validé dans une étude portant sur 100 femmes non enceintes à l'aide d'un journal alimentaire pesé (FD) de 4 jours et d'un UIC. comme méthodes de référence. Des analyses de corrélation, de classification croisée et de Bland – Altman ont été utilisées pour évaluer l'accord et le biais entre l'I-FFQ et le FD. Les coefficients de validité ont été calculés en utilisant la méthode des triades.

Résultats
La médiane (intervalle interquartile [IQR]) de l’UIC était de 82 (49, 139) µg/L. Les apports médians (IQR) étaient de 161 (106 217) et 133 (98 182) µg/jour pour l'I-FFQ et le FD, respectivement (p = 0,001). Les estimations étaient modérément corrélées (r = 0,434) et l'I-FFQ a classé 89 % des participants dans le même tertile d'admission ou dans un tertile adjacent à celui du FD. Les coefficients de validité pour l'I-FFQ, le FD et l'UIC étaient respectivement de 0,542, 0,800 et 0,228. Bien que les analyses de répétabilité 10 semaines plus tard (n = 69) aient montré de légères différences dans les estimations de l'apport (I-FFQ1 : 164 (104, 210) µg/jour ; I-FFQ2 : 132 (67, 237) µg/jour), les apports étaient fortement corrélé entre les administrations (r = 0,627, p = 0,001).

Conclusions
L'I-FFQ fournit une estimation raisonnable de l'apport habituel en iode chez les jeunes femmes.

Points clés
Un questionnaire sur la fréquence alimentaire pour mesurer l'apport habituel en iode (I-FFQ [questionnaire sur la fréquence alimentaire spécifique à l'iode]) chez les femmes irlandaises en âge de procréer a été développé et validé dans une étude en ligne par rapport à un journal alimentaire pesé (FD) de 4 jours et à l'iode urinaire. concentration.

Bien que les estimations de l'apport en I-FFQ soient supérieures à la FD (différence moyenne (ET [écart type])  = 13 (72) µg/jour), il y avait un bon accord entre les méthodes. L'I-FFQ a démontré une validité raisonnable (ρQT = 0,54) et une bonne répétabilité (r = 0,63), mettant en évidence des applications potentielles en recherche clinique.

Une femme sur cinq dans cette étude avait des apports en iode insuffisants et l'UIC médiane était faible dans la cohorte (84 µg/L), ce qui indique la nécessité de futures études sur l'apport et le statut en iode chez les femmes irlandaises.

[Nutrimuscle-Conseils]

Neonatal Vitamin D and Associations with Longitudinal Changes of Eczema up to 25 Years of Age
by Rong Zeng Nutrients 2024, 16(9), 1303;

Background: Early-life vitamin D is a potentially modifiable risk factor for the development of eczema, but there is a lack of data on longitudinal associations.

Method: We measured 25(OH)D3 levels from neonatal dried blood spots in 223 high-allergy-risk children. Latent class analysis was used to define longitudinal eczema phenotype up to 25 years (4 subclasses). Skin prick tests (SPTs) to 6 allergens and eczema outcomes at 6 time points were used to define eczema/sensitization phenotypes. Associations between 25(OH)D3 and prevalent eczema and eczema phenotypes were assessed using logistic regression models.

Results: Median 25(OH)D3 level was 32.5 nmol/L (P25-P75 = 23.1 nmol/L). Each 10 nmol/L increase in neonatal 25(OH)D3 was associated with a 26% reduced odds of early-onset persistent eczema (adjusted multinomial odds ratio (aMOR) = 0.74, 95% CI = 0.56–0.98) and 30% increased odds of early-onset-resolving eczema (aMOR = 1.30, 95% CI = 1.05–1.62) when compared to minimal/no eczema up to 12 years. Similar associations were seen for eczema phenotype up to 25 years. We did not see any strong evidence for the association between neonatal 25(OH)D3 and prevalent eczema or eczema/sensitization phenotype.

Conclusions: Higher neonatal 25(OH)D3 levels, a reflection of maternal vitamin D levels in pregnancy, may reduce the risk of early-onset persistent eczema.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Vitamine D néonatale et associations avec les changements longitudinaux de l'eczéma jusqu'à 25 ans
par Rong Zeng Nutrients 2024, 16(9), 1303 ;

Contexte : La vitamine D en début de vie est un facteur de risque potentiellement modifiable pour le développement de l'eczéma, mais il existe un manque de données sur les associations longitudinales.

Méthode : Nous avons mesuré les niveaux de 25(OH)D3 à partir de taches de sang séché néonatal chez 223 enfants à haut risque d'allergie. L'analyse des classes latentes a été utilisée pour définir le phénotype longitudinal de l'eczéma jusqu'à 25 ans (4 sous-classes). Des tests cutanés (SPT) pour 6 allergènes et les résultats de l'eczéma à 6 moments ont été utilisés pour définir les phénotypes d'eczéma/sensibilisation. Les associations entre le 25(OH)D3 et les phénotypes d'eczéma et d'eczéma prévalents ont été évaluées à l'aide de modèles de régression logistique.

Résultats : Le niveau médian de 25(OH)D3 était de 32,5 nmol/L (P25-P75 = 23,1 nmol/L). Chaque augmentation de 10 nmol/L du 25(OH)D3 néonatal était associée à une réduction de 26 % du risque d'apparition précoce d'eczéma persistant (rapport de cotes multinomial ajusté (aMOR) = 0,74, IC à 95 % = 0,56 à 0,98) et à une augmentation de 30 %. probabilité d'apparition précoce d'un eczéma à résolution précoce (aMOR = 1,30, IC à 95 % = 1,05 à 1,62) par rapport à un eczéma minime/inexistant jusqu'à 12 ans. Des associations similaires ont été observées pour le phénotype de l’eczéma jusqu’à 25 ans. Nous n’avons vu aucune preuve solide d’une association entre le 25(OH)D3 néonatal et l’eczéma prévalent ou le phénotype eczéma/sensibilisation.

Conclusions : Des taux néonatals plus élevés de 25(OH)D3, reflet des taux maternels de vitamine D pendant la grossesse, peuvent réduire le risque d'eczéma persistant d'apparition précoce.