Bénéfices santé du Magnésium ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Relationship Between Zinc, Selenium, and Magnesium Status and Markers of Metabolically Healthy and Unhealthy Obesity Phenotypes
Biological Trace Element Research Volume 202, pages 3449–3464, (2024) Kyria Jayanne Clímaco Cruz

Our objective was to investigate the relationship between zinc, selenium, and magnesium status and markers of metabolically healthy and unhealthy obesity phenotypes. This was a cross-sectional study with 140 women: metabolically healthy obese women (n = 35), metabolically unhealthy obese women (n = 28), and normal-weight women (n = 77). We have calculated the body mass index, waist-hip ratio, waist-height ratio and some adiposity indices. Additionally, we evaluated endocrine-metabolic parameters and estimated the dietary intake of energy, macronutrients, zinc, selenium, and magnesium. The mineral concentrations in plasma, erythrocytes, and urine were assessed.

In obese patients, there was a significant decrease in dietary zinc, selenium, and magnesium intake per kilogram of body weight, as well as lower mineral concentrations in both plasma and erythrocytes. Additionally, these patients exhibited higher urinary mineral levels compared to the control group, regardless of whether they had healthy or unhealthy phenotypes. We observed a significant correlation between deficiencies in zinc, selenium, and magnesium and obesity-associated metabolic disorders, including dyslipidemias and redox status disturbances.

This study highlights a connection between deficiencies in zinc, selenium, and magnesium and metabolic disorders linked to obesity, including dyslipidemias, alterations in redox status, and thyroid hormonal dysfunction.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Relation entre le statut du zinc, du sélénium et du magnésium et les marqueurs des phénotypes d'obésité métaboliquement sains et malsains
Recherche sur les éléments traces biologiques Volume 202, pages 3449 à 3464, (2024) Kyria Jayanne Clímaco Cruz

Notre objectif était d’étudier la relation entre le statut en zinc, sélénium et magnésium et les marqueurs des phénotypes d’obésité métaboliquement sains et malsains. Il s'agissait d'une étude transversale portant sur 140 femmes : des femmes obèses métaboliquement saines (n = 35), des femmes obèses métaboliquement malsaines (n = 28) et des femmes de poids normal (n = 77). Nous avons calculé l'indice de masse corporelle, le rapport taille-hanche, le rapport taille-hauteur et certains indices d'adiposité. De plus, nous avons évalué les paramètres endocriniens et métaboliques et estimé l'apport alimentaire en énergie, en macronutriments, en zinc, en sélénium et en magnésium. Les concentrations de minéraux dans le plasma, les érythrocytes et l'urine ont été évaluées.

Chez les patients obèses, il y a eu une diminution significative de l’apport alimentaire en zinc, sélénium et magnésium par kilogramme de poids corporel, ainsi qu’une diminution des concentrations de minéraux dans le plasma et les érythrocytes. De plus, ces patients présentaient des taux de minéraux urinaires plus élevés que le groupe témoin, qu’ils aient un phénotype sain ou malsain. Nous avons observé une corrélation significative entre les carences en zinc, sélénium et magnésium et les troubles métaboliques associés à l'obésité, notamment les dyslipidémies et les troubles du statut redox.

Cette étude met en évidence un lien entre les carences en zinc, sélénium et magnésium et les troubles métaboliques liés à l’obésité, notamment les dyslipidémies, les altérations du statut redox et le dysfonctionnement hormonal thyroïdien.

[Nutrimuscle-Conseils]

The role of magnesium in the pathogenesis of osteoporosis
Lin Liu Front. Endocrinol., 06 June 2024

Magnesium (Mg), a nutritional element which is essential for bone development and mineralization, has a role in the progression of osteoporosis. Osteoporosis is a multifactorial disease characterized by significant deterioration of bone microstructure and bone loss. Mg deficiency can affect bone structure in an indirect way through the two main regulators of calcium homeostasis (parathyroid hormone and vitamin D). In human osteoblasts (OBs), parathyroid hormone regulates the expression of receptor activator of nuclear factor-κ B ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG) to affect osteoclast (OC) formation. In addition, Mg may also affect the vitamin D3 -mediated bone remodeling activity. vitamin D3 usually coordinates the activation of the OB and OC. The unbalanced activation OC leads to bone resorption. The RANK/RANKL/OPG axis is considered to be a key factor in the molecular mechanism of osteoporosis. Mg participates in the pathogenesis of osteoporosis by affecting the regulation of parathyroid hormone and vitamin D levels to affect the RANK/RANKL/OPG axis. Different factors affecting the axis and enhancing OC function led to bone loss and bone tissue microstructure damage, which leads to the occurrence of osteoporosis. Clinical research has shown that Mg supplementation can alleviate the symptoms of osteoporosis to some extent.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le rôle du magnésium dans la pathogenèse de l'ostéoporose
Front Lin Liu. Endocrinol., 06 juin 2024

Le magnésium (Mg), élément nutritionnel essentiel au développement et à la minéralisation des os, joue un rôle dans la progression de l'ostéoporose. L'ostéoporose est une maladie multifactorielle caractérisée par une détérioration importante de la microstructure osseuse et une perte osseuse. Une carence en magnésium peut affecter la structure osseuse de manière indirecte par l’intermédiaire des deux principaux régulateurs de l’homéostasie calcique (hormone parathyroïdienne et vitamine D). Dans les ostéoblastes humains (OB), l'hormone parathyroïdienne régule l'expression de l'activateur du récepteur du ligand du facteur nucléaire κ B (RANKL) et de l'ostéoprotégérine (OPG) pour affecter la formation d'ostéoclastes (OC). De plus, le magnésium peut également affecter l’activité de remodelage osseux médiée par la vitamine D3. la vitamine D3 coordonne généralement l’activation de l’OB et de l’OC. L'activation déséquilibrée de l'OC entraîne une résorption osseuse. L'axe RANK/RANKL/OPG est considéré comme un facteur clé dans le mécanisme moléculaire de l'ostéoporose. Le magnésium participe à la pathogenèse de l'ostéoporose en affectant la régulation des taux d'hormone parathyroïdienne et de vitamine D pour affecter l'axe RANK/RANKL/OPG. Différents facteurs affectant l'axe et améliorant la fonction OC ont conduit à une perte osseuse et à des dommages à la microstructure du tissu osseux, conduisant à l'apparition de l'ostéoporose. La recherche clinique a montré qu’une supplémentation en magnésium peut atténuer dans une certaine mesure les symptômes de l’ostéoporose.

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Magnesium status modulating the effect of serum vitamin D levels on retinopathy: National Health and Nutrition Examination Survey 2005 to 2008
Lei Xu Front. Nutr., 04 June 2024

Aim: Magnesium levels may influence the effect of vitamin D levels on the body. This study aimed to assess the combined effect of magnesium status as reflected by magnesium depletion score (MDS) and vitamin D status on the risk of retinopathy.

Methods: This cross-sectional study included participants aged 40 years and older with complete information on vitamin D, MDS, and retinopathy assessment from the 2005–2008 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES). Logistic regression analysis was utilized to analyze the relationship of MDS and vitamin D with retinopathy and expressed as odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI).

Results: Of these 4,953 participants included, 602 (9.53%) participants had retinopathy. Serum vitamin D levels ≤30 nmol/L (vs. >30 nmol/L) (OR = 1.38, 95%CI: 1.05–1.81) and MDS >2 points (vs. ≤2 points) (OR = 1.47, 95%CI: 1.01–2.16) were associated with higher odds of retinopathy. There was an interaction between MDS and vitamin D on the increased odds of retinopathy (OR = 2.29, 95%CI: 1.12–4.68, Pinteraction = 0.025). In different MDS groups, serum vitamin D levels ≤30 nmol/L increased the odds of retinopathy only in the MDS >2 group (OR = 2.90, 95%CI: 1.16–7.24), but not in the MDS ≤2 group (p = 0.293). Subgroups analyses demonstrated that the interaction between MDS and serum vitamin D on retinopathy was observed in males (OR = 6.88, 95%CI: 1.41–33.66, Pinteraction = 0.019), people with diabetes (OR = 3.43, 95%CI: 1.78–6.63, Pinteraction < 0.001), and people with body mass index (BMI) ≥25 kg/m2 (OR = 2.46, 95%CI: 1.11–5.44, Pinteraction = 0.028).

Conclusion: Magnesium plays a moderating role in the relationship between serum vitamin D and retinopathy. The protective effect of vitamin D against retinopathy was primarily present among those with inadequate magnesium levels.

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Traduction de l'étude

Statut en magnésium modulant l'effet des taux sériques de vitamine D sur la rétinopathie : Enquête nationale sur la santé et la nutrition, 2005 à 2008
Front Lei Xu. Nutr., 04 juin 2024

Objectif : Les niveaux de magnésium peuvent influencer l’effet des niveaux de vitamine D sur l’organisme. Cette étude visait à évaluer l'effet combiné du statut en magnésium, reflété par le score de déplétion en magnésium (MDS) et le statut en vitamine D, sur le risque de rétinopathie.

Méthodes : Cette étude transversale a inclus des participants âgés de 40 ans et plus disposant d'informations complètes sur l'évaluation de la vitamine D, du SMD et de la rétinopathie provenant de l'Enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) de 2005 à 2008. Une analyse de régression logistique a été utilisée pour analyser la relation entre le SMD et la vitamine D avec la rétinopathie et exprimée sous forme de rapport de cotes (OR) et d'intervalle de confiance (IC) à 95 %.

Résultats : Parmi ces 4 953 participants inclus, 602 (9,53 %) souffraient de rétinopathie. Taux sériques de vitamine D ≤30 nmol/L (vs >30 nmol/L) (OR = 1,38, IC à 95 % : 1,05–1,81) et MDS >2 points (vs ≤2 points) (OR = 1,47, 95 % IC : 1,01 à 2,16) étaient associés à un risque plus élevé de rétinopathie. Il y avait une interaction entre le SMD et la vitamine D sur le risque accru de rétinopathie (OR = 2,29, IC à 95 % : 1,12–4,68, Pinteraction = 0,025). Dans différents groupes de SMD, les taux sériques de vitamine D ≤ 30 nmol/L augmentaient le risque de rétinopathie uniquement dans le groupe SMD > 2 (OR = 2,90, IC à 95 % : 1,16–7,24), mais pas dans le groupe SMD ≤2 (p = 0,293). Les analyses en sous-groupes ont démontré que l'interaction entre le SMD et la vitamine D sérique sur la rétinopathie a été observée chez les hommes (OR = 6,88, IC à 95 % : 1,41–33,66, Pinteraction = 0,019), les personnes atteintes de diabète (OR = 3,43, IC à 95 % : 1,78– 6,63, Pinteraction < 0,001) et les personnes ayant un indice de masse corporelle (IMC) ≥25 kg/m2 (OR = 2,46, IC à 95 % : 1,11–5,44, Pinteraction = 0,028).

Conclusion : Le magnésium joue un rôle modérateur dans la relation entre la vitamine D sérique et la rétinopathie. L’effet protecteur de la vitamine D contre la rétinopathie était principalement présent chez les personnes présentant des niveaux de magnésium insuffisants.

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Does Magnesium Provide a Protective Effect in Crohn’s Disease Remission? A Systematic Review of the Literature
by Sergiu Costescu Nutrients 2024, 16(11), 1662;

This systematic review evaluates the hypothesis that optimal serum magnesium levels may enhance remission rates in Crohn’s disease (CD) and considers whether magnesium supplementation could be beneficial in CD management. This review aims to synthesize available evidence concerning the impact of serum magnesium on disease remission in CD, and to analyze the effectiveness and mechanistic roles of magnesium supplementation. Adhering to the PRISMA guidelines, we searched PubMed, Web of Science, and Scopus up to January 2024 using MeSH terms and free-text queries related to CD and magnesium. The inclusion criteria were studies that investigated serum magnesium levels, effects of supplementation, and the inflammatory mechanisms in CD remission. From the 525 records identified, eight studies met the inclusion criteria after the removal of duplicates and irrelevant records. These studies, conducted between 1998 and 2023, involved a cumulative sample of 453 patients and 292 controls. Key findings include significantly lower serum magnesium levels in CD patients (0.79 ± 0.09 mmol/L) compared to controls (0.82 ± 0.06 mmol/L), with up to 50% prevalence of hypomagnesemia in CD patients observed in one study. Notably, CD patients, particularly men, exhibited lower magnesium intake (men: 276.4 mg/day; women: 198.2 mg/day). Additionally, low magnesium levels correlated with increased sleep latency (95% CI −0.65 to −0.102; p = 0.011) and decreased sleep duration (95% CI −0.613 to −0.041; p = 0.028). Another key finding was the significant association between low serum magnesium levels and elevated CRP levels as an indicator of CD disease activity.

The findings support the hypothesis that serum magnesium levels are significantly lower in CD patients compared to healthy controls and suggest that magnesium supplementation could improve CD management by enhancing remission rates and sleep quality. However, more rigorous, evidence-based research is necessary to define specific supplementation protocols and to fully elucidate the role of magnesium in CD pathophysiology.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Le magnésium a-t-il un effet protecteur dans la rémission de la maladie de Crohn ? Une revue systématique de la littérature
par Sergiu Costescu Nutrients 2024, 16(11), 1662 ;

Cette revue systématique évalue l'hypothèse selon laquelle des taux sériques optimaux de magnésium pourraient améliorer les taux de rémission de la maladie de Crohn (MC) et examine si une supplémentation en magnésium pourrait être bénéfique dans la prise en charge de la MC. Cette revue vise à synthétiser les preuves disponibles concernant l'impact du magnésium sérique sur la rémission de la maladie dans la MC, et à analyser l'efficacité et les rôles mécanistiques de la supplémentation en magnésium. Conformément aux directives PRISMA, nous avons effectué des recherches dans PubMed, Web of Science et Scopus jusqu'en janvier 2024 en utilisant des termes MeSH et des requêtes en texte libre liées au CD et au magnésium. Les critères d'inclusion étaient des études portant sur les taux sériques de magnésium, les effets de la supplémentation et les mécanismes inflammatoires de la rémission de la MC. Sur les 525 enregistrements identifiés, huit études répondaient aux critères d'inclusion après suppression des doublons et des enregistrements non pertinents. Ces études, menées entre 1998 et 2023, ont porté sur un échantillon cumulé de 453 patients et 292 témoins. Les principales conclusions incluent des taux sériques de magnésium significativement plus faibles chez les patients atteints de MC (0,79 ± 0,09 mmol/L) par rapport aux témoins (0,82 ± 0,06 mmol/L), avec une prévalence allant jusqu'à 50 % d'hypomagnésémie chez les patients atteints de MC observée dans une étude. Notamment, les patients atteints de MC, en particulier les hommes, présentaient un apport plus faible en magnésium (hommes : 276,4 mg/jour ; femmes : 198,2 mg/jour). De plus, de faibles niveaux de magnésium étaient corrélés à une augmentation de la latence du sommeil (IC à 95 % de −0,65 à −0,102 ; p = 0,011) et à une diminution de la durée du sommeil (IC à 95 % de −0,613 à −0,041 ; p = 0,028). Une autre découverte clé était l’association significative entre de faibles taux sériques de magnésium et des taux élevés de CRP en tant qu’indicateur de l’activité de la MC.

Les résultats soutiennent l'hypothèse selon laquelle les taux sériques de magnésium sont significativement plus faibles chez les patients atteints de MC que chez les témoins sains et suggèrent qu'une supplémentation en magnésium pourrait améliorer la gestion de la MC en améliorant les taux de rémission et la qualité du sommeil. Cependant, des recherches plus rigoureuses et fondées sur des preuves sont nécessaires pour définir des protocoles de supplémentation spécifiques et pour élucider pleinement le rôle du magnésium dans la physiopathologie de la MC.