Bénéfices santé du Magnésium ?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Association entre l'apport alimentaire en magnésium et la maladie inflammatoire pelvienne chez les femmes américaines : une étude transversale de la NHANES
Zeru Chen Front. Nutr., 07 août 2024

Contexte : La maladie inflammatoire pelvienne (MIP) est une affection gynécologique courante associée à une morbidité et à des coûts de santé importants. De nouvelles preuves suggèrent que des facteurs alimentaires, tels que l'apport en magnésium, peuvent jouer un rôle dans le risque de MIP. Cependant, la relation entre l'apport alimentaire en magnésium et le risque de MIP reste incertaine. Cette étude transversale visait à étudier l'association entre l'apport alimentaire en magnésium et le risque de MIP.

Méthodes : Cette étude transversale comprenait des données de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) 2015-2018. Une régression logistique multivariée pondérée a été utilisée pour examiner l'association entre l'apport alimentaire en magnésium et la MIP. Une analyse par spline cubique restreinte (RCS) a été réalisée pour évaluer les associations linéaires et non linéaires. Des analyses de sous-groupes ont été réalisées sur la base des caractéristiques de base.

Résultats : Au total, 3 034 femmes âgées de 20 à 59 ans ont été incluses dans l’étude. L’apport en magnésium a montré une association significative avec un risque plus faible de PID dans la régression logistique multivariée pondérée. Les rapports de cotes (RC) ajustés pour l’apport alimentaire en magnésium dans les quartiles Q2 (133,12-214,93 mg/jour), Q3 (214,93-287,19 mg/jour) et Q4 (supérieur à 287,19 mg/jour) par rapport à Q1 (inférieur à 133,12 mg/jour) étaient respectivement de 0,48 (IC à 95 % : 0,28-0,82), 0,64 (IC à 95 % : 0,32-1,27) et 0,40 (IC à 95 % : 0,18-0,88). Les analyses stratifiées ont montré une association significative entre l'apport alimentaire en magnésium et les PID dans le sous-groupe des personnes âgées, mais pas dans le sous-groupe des plus jeunes. De plus, les analyses RCS ont systématiquement révélé une corrélation négative linéaire entre l'apport alimentaire en magnésium et le risque de PID.

Conclusion : Cette étude révèle une corrélation négative significative entre l'apport alimentaire en magnésium et le risque de PID, en particulier chez les personnes âgées. Ces résultats soulignent l'importance des facteurs alimentaires dans la santé gynécologique et mettent en évidence le rôle potentiel de la supplémentation en magnésium dans les stratégies de prévention des PID.

[Nutrimuscle-Conseils]

Neuroprotective effects of magnesium: implications for neuroinflammation and cognitive decline
Veer Patel Front. Endocrinol., 25 September 2024

Neurodegenerative diseases, which are characterized by progressive neuronal loss and cognitive decline, are a significant concern for the aging population. Neuroinflammation, a shared characteristic of these diseases, is implicated in their pathogenesis. This article briefly summarizes the role of magnesium, an essential mineral involved in numerous enzymatic reactions and critical for neuronal bioactivity, in the context of neuroinflammation and cognitive decline. The potential neuroprotective effects of magnesium, including the mechanisms of neuroprotection by magnesium through maintaining neuronal ion homeostasis, reducing inflammation, and preventing excitotoxicity, are also described. Additionally, we discuss the impact of inadequate magnesium on neuroinflammation and its potential as a therapeutic agent for attenuating cognitive decline to improve neurodegenerative conditions.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets neuroprotecteurs du magnésium : implications pour la neuroinflammation et le déclin cognitif
Veer Patel Front. Endocrinol., 25 septembre 2024

Les maladies neurodégénératives, caractérisées par une perte neuronale progressive et un déclin cognitif, constituent une préoccupation importante pour la population vieillissante. La neuroinflammation, une caractéristique commune de ces maladies, est impliquée dans leur pathogénèse. Cet article résume brièvement le rôle du magnésium, un minéral essentiel impliqué dans de nombreuses réactions enzymatiques et essentiel à la bioactivité neuronale, dans le contexte de la neuroinflammation et du déclin cognitif. Les effets neuroprotecteurs potentiels du magnésium, y compris les mécanismes de neuroprotection par le magnésium via le maintien de l'homéostasie des ions neuronaux, la réduction de l'inflammation et la prévention de l'excitotoxicité, sont également décrits. De plus, nous discutons de l'impact d'un apport inadéquat en magnésium sur la neuroinflammation et de son potentiel en tant qu'agent thérapeutique pour atténuer le déclin cognitif afin d'améliorer les conditions neurodégénératives.

[Nutrimuscle-Conseils]

The role of magnesium in pancreatic beta-cell function and homeostasis
Nuraly S. Akimbekov Front. Nutr., 25 September 2024

Magnesium plays an essential role in glucose utilization and insulin signaling. Recent advances have revealed a greater prevalence of hypomagnesemia in general, and low intracellular magnesium levels in individuals with diabetes contribute to β-cell dysfunction and insulin resistance. This article describes the documented effects of magnesium on various aspects of β-cells and glucose homeostasis. Studies have demonstrated that magnesium deficiency is associated with reduced pancreatic β-cell activity and increased insulin resistance in patients with type 2 diabetes. Additionally, magnesium is involved in many cellular events, including energy homeostasis, protein synthesis, and DNA stability. Furthermore, magnesium is critical for proper glucose utilization and insulin signaling, and magnesium deficiency can lead to the dysregulation of ATP-sensitive potassium (KATP) channels in pancreatic β-cells, impairing insulin secretion. Therefore, maintaining adequate magnesium levels is crucial for maintaining overall health and preventing of metabolic disorders such as type 2 diabetes.

[Nutrimuscle-Diététique]

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Le rôle du magnésium dans la fonction et l'homéostasie des cellules bêta pancréatiques
Nuraly S. Akimbekov Front. Nutr., 25 septembre 2024

Le magnésium joue un rôle essentiel dans l'utilisation du glucose et la signalisation de l'insuline. Des avancées récentes ont révélé une plus grande prévalence de l'hypomagnésémie en général, et de faibles niveaux de magnésium intracellulaire chez les personnes atteintes de diabète contribuent au dysfonctionnement des cellules bêta et à la résistance à l'insuline. Cet article décrit les effets documentés du magnésium sur divers aspects des cellules bêta et de l'homéostasie du glucose. Des études ont démontré qu'une carence en magnésium est associée à une activité réduite des cellules bêta pancréatiques et à une résistance accrue à l'insuline chez les patients atteints de diabète de type 2. De plus, le magnésium est impliqué dans de nombreux événements cellulaires, notamment l'homéostasie énergétique, la synthèse des protéines et la stabilité de l'ADN. De plus, le magnésium est essentiel à une bonne utilisation du glucose et à la signalisation de l'insuline, et une carence en magnésium peut entraîner une dysrégulation des canaux potassiques sensibles à l'ATP (KATP) dans les cellules bêta pancréatiques, altérant la sécrétion d'insuline. Par conséquent, le maintien de niveaux adéquats de magnésium est essentiel pour maintenir la santé globale et prévenir les troubles métaboliques tels que le diabète de type 2.

[Nutrimuscle-Conseils]

Magnesium citrate monotherapy improves restless legs syndrome symptoms and multiple suggested immobilization test scores in an open-label pilot study
Sasikanth Gorantla Journal of Clinical Sleep MedicineVol. 20, No. 8 August 1, 2024

Study Objectives:An estimated 3% of the population has clinically significant restless legs syndrome. Given the limited pharmacological options in the arsenal, there is a need for a therapeutic agent with a better side effect profile.
Methods:Twelve treatment naive adults (10 women and 2 men with a median age of 41.5 [32–48.5] years) with primary restless legs syndrome were recruited in our open-label pilot study; magnesium citrate 200 mg was administered daily for 8 weeks. Serum magnesium levels, International Restless Legs Syndrome Study Group Rating Scale, Kohnen quality of life scale, and multiple suggested immobilization tests (three 1-hour tests) were performed before and after supplementation. Paired t tests and Wilcoxon signed-rank tests were used for data analysis. Pearson and Spearman’s analyses assessed the association between magnesium levels and restless legs syndrome variables.
Results:Participants had a significant reduction in International Restless Legs Syndrome Study Group Rating Scale scores (6.67 [2.33–11] P = .006) and improved Kohnen quality of life scores (8.5 [2.09–14], P = .014) without notable differences in serum magnesium levels (P = .3). The median periodic limb movements during wakefulness index (30.40 [5.20, 122.40] to 8.63 [0.32, 17.47] P = .043) and self-reported discomfort score (19 [14, 30.5] to 6 [0, 8] P = .0010) of all 3 multiple suggested immobilization test trials also demonstrated improvement. Serum magnesium levels negatively correlated with multiple suggested immobilization test self-reported scores and the periodic limb movements during wakefulness indices.
Conclusions:Despite the limitations of open-label design, our study’s positive results indicate the need for a placebo-controlled trial with a larger sample size.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La monothérapie au citrate de magnésium améliore les symptômes du syndrome des jambes sans repos et les scores des tests d'immobilisation multiples suggérés dans une étude pilote ouverte
Sasikanth Gorantla Journal of Clinical Sleep MedicineVol. 20, No. 8 1er août 2024

Objectifs de l'étude : On estime que 3 % de la population souffre d'un syndrome des jambes sans repos cliniquement significatif. Étant donné les options pharmacologiques limitées dans l'arsenal, il est nécessaire de disposer d'un agent thérapeutique présentant un meilleur profil d'effets secondaires.

Méthodes : Douze adultes naïfs de traitement (10 femmes et 2 hommes d'un âge médian de 41,5 [32-48,5] ans) atteints du syndrome des jambes sans repos primaire ont été recrutés dans notre étude pilote ouverte ; le citrate de magnésium 200 mg a été administré quotidiennement pendant 8 semaines. Les taux sériques de magnésium, l'échelle d'évaluation du groupe d'étude international sur le syndrome des jambes sans repos, l'échelle de qualité de vie de Kohnen et les tests d'immobilisation multiples suggérés (trois tests d'une heure) ont été effectués avant et après la supplémentation. Français Des tests t appariés et des tests de rang signé de Wilcoxon ont été utilisés pour l'analyse des données. Les analyses de Pearson et Spearman ont évalué l'association entre les niveaux de magnésium et les variables du syndrome des jambes sans repos.

Résultats : Les participants ont eu une réduction significative des scores de l'échelle d'évaluation du groupe d'étude international du syndrome des jambes sans repos (6,67 [2,33-11] P = 0,006) et des scores de qualité de vie de Kohnen améliorés (8,5 [2,09-14], P = 0,014) sans différences notables dans les niveaux de magnésium sérique (P = 0,3). L'indice médian des mouvements périodiques des membres pendant l'état de veille (30,40 [5,20, 122,40] à 8,63 [0,32, 17,47] P = 0,043) et le score d'inconfort autodéclaré (19 [14, 30,5] à 6 [0, 8] P = 0,0010) des 3 essais de tests d'immobilisation multiple suggérés ont également démontré une amélioration. Les taux de magnésium sérique étaient corrélés négativement avec les scores autodéclarés de plusieurs tests d'immobilisation suggérés et les indices de mouvements périodiques des membres pendant l'état de veille.

Conclusions : Malgré les limites de la conception ouverte, les résultats positifs de notre étude indiquent la nécessité d'un essai contrôlé par placebo avec un échantillon plus large

[Nutrimuscle-Conseils]

Low magnesium in conjunction with high homocysteine increases DNA damage in healthy middle aged Australians
European Journal of Nutrition Volume 63, pages 2555–2565, (2024) Varinderpal S. Dhillon

Magnesium is one of the most common elements in the human body and plays an important role as a cofactor of enzymes required for DNA replication and repair and many other biochemical mechanisms including sensing and regulating one-carbon metabolism deficiencies. Low intake of magnesium can increase the risk of many diseases, in particular, chronic degenerative disorders. However, its role in prevention of DNA damage has not been studied fully in humans so far. Therefore, we tested the hypothesis that magnesium deficiency either on its own or in conjunction with high homocysteine (Hcy) induces DNA damage in vivo in humans.

Methods
The present study was carried out in 172 healthy middle aged subjects from South Australia. Blood levels of magnesium, Hcy, folate and vitamin B12 were measured. Cytokinesis-Block Micronucleus cytome assay was performed to measure three DNA damage biomarkers: micronuclei (MN), nucleoplasmic bridges (NPBs) and nuclear buds (NBuds) in peripheral blood lymphocytes.

Results
Data showed that magnesium and Hcy are significantly inversely correlated with each other (r = − 0.299, p < 0.0001). Furthermore, magnesium is positively correlated both with folate (p = 0.002) and vitamin B12 (p = 0.007). Magnesium is also significantly inversely correlated with MN (p < 0.0001) and NPB (p < 0.0001). Individuals with low magnesium and high Hcy exhibited significantly higher frequency of MN and NPBs compared to those with high magnesium and low Hcy (p < 0.0001). Furthermore, there was an interactive effect between these two factors as well in inducing MN (p = 0.01) and NPB (p = 0.048).

Conclusions
The results obtained in the present study indicate for the first time that low in vivo levels of magnesium either on its own or in the presence of high Hcy increases DNA damage as evident by higher frequencies of MN and NPBs.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Un faible apport en magnésium associé à un taux élevé d'homocystéine augmente les dommages à l'ADN chez les Australiens d'âge moyen en bonne santé
European Journal of Nutrition Volume 63, pages 2555–2565, (2024) Varinderpal S. Dhillon

Le magnésium est l'un des éléments les plus courants dans le corps humain et joue un rôle important en tant que cofacteur des enzymes nécessaires à la réplication et à la réparation de l'ADN et à de nombreux autres mécanismes biochimiques, notamment la détection et la régulation des déficiences du métabolisme à un seul carbone. Un faible apport en magnésium peut augmenter le risque de nombreuses maladies, en particulier les troubles dégénératifs chroniques. Cependant, son rôle dans la prévention des dommages à l'ADN n'a pas encore été entièrement étudié chez l'homme. Par conséquent, nous avons testé l'hypothèse selon laquelle une carence en magnésium, seule ou associée à un taux élevé d'homocystéine (Hcy), induit des dommages à l'ADN in vivo chez l'homme.

Méthodes
La présente étude a été menée auprès de 172 sujets d'âge moyen en bonne santé d'Australie du Sud. Les taux sanguins de magnésium, d'Hcy, de folate et de vitamine B12 ont été mesurés. Le test du cytome du micronoyau par blocage de la cytokinèse a été réalisé pour mesurer trois biomarqueurs de dommages à l'ADN : les micronoyaux (MN), les ponts nucléoplasmiques (NPB) et les bourgeons nucléaires (NBuds) dans les lymphocytes du sang périphérique.

Résultats
Les données ont montré que le magnésium et l'Hcy sont significativement inversement corrélés l'un à l'autre (r = − 0,299, p < 0,0001). De plus, le magnésium est positivement corrélé à la fois avec le folate (p = 0,002) et la vitamine B12 (p = 0,007). Le magnésium est également significativement inversement corrélé avec le MN (p < 0,0001) et le NPB (p < 0,0001). Les individus ayant un faible taux de magnésium et un taux élevé d'Hcy présentaient une fréquence significativement plus élevée de MN et de NPB par rapport à ceux ayant un taux élevé de magnésium et un taux faible d'Hcy (p < 0,0001). De plus, il existait également un effet interactif entre ces deux facteurs dans l'induction de MN (p = 0,01) et de NPB (p = 0,048).

Conclusions
Les résultats obtenus dans la présente étude indiquent pour la première fois que de faibles niveaux in vivo de magnésium, soit seuls, soit en présence d'un taux élevé d'Hcy, augmentent les dommages à l'ADN, comme en témoignent les fréquences plus élevées de MN et de NPB.

[Nutrimuscle-Conseils]

Low magnesium in conjunction with high homocysteine increases DNA damage in healthy middle aged Australians
European Journal of Nutrition Volume 63, pages 2555–2565, (2024) Varinderpal S. Dhillon

Purpose
Magnesium is one of the most common elements in the human body and plays an important role as a cofactor of enzymes required for DNA replication and repair and many other biochemical mechanisms including sensing and regulating one-carbon metabolism deficiencies. Low intake of magnesium can increase the risk of many diseases, in particular, chronic degenerative disorders. However, its role in prevention of DNA damage has not been studied fully in humans so far. Therefore, we tested the hypothesis that magnesium deficiency either on its own or in conjunction with high homocysteine (Hcy) induces DNA damage in vivo in humans.

Methods
The present study was carried out in 172 healthy middle aged subjects from South Australia. Blood levels of magnesium, Hcy, folate and vitamin B12 were measured. Cytokinesis-Block Micronucleus cytome assay was performed to measure three DNA damage biomarkers: micronuclei (MN), nucleoplasmic bridges (NPBs) and nuclear buds (NBuds) in peripheral blood lymphocytes.

Results
Data showed that magnesium and Hcy are significantly inversely correlated with each other (r = − 0.299, p < 0.0001). Furthermore, magnesium is positively correlated both with folate (p = 0.002) and vitamin B12 (p = 0.007). Magnesium is also significantly inversely correlated with MN (p < 0.0001) and NPB (p < 0.0001). Individuals with low magnesium and high Hcy exhibited significantly higher frequency of MN and NPBs compared to those with high magnesium and low Hcy (p < 0.0001). Furthermore, there was an interactive effect between these two factors as well in inducing MN (p = 0.01) and NPB (p = 0.048).

Conclusions
The results obtained in the present study indicate for the first time that low in vivo levels of magnesium either on its own or in the presence of high Hcy increases DNA damage as evident by higher frequencies of MN and NPBs.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Un faible apport en magnésium associé à un taux élevé d'homocystéine augmente les dommages à l'ADN chez les Australiens d'âge moyen en bonne santé
European Journal of Nutrition Volume 63, pages 2555–2565, (2024) Varinderpal S. Dhillon

Objectif
Le magnésium est l'un des éléments les plus courants dans le corps humain et joue un rôle important en tant que cofacteur des enzymes nécessaires à la réplication et à la réparation de l'ADN et à de nombreux autres mécanismes biochimiques, notamment la détection et la régulation des déficiences du métabolisme à un seul carbone. Un faible apport en magnésium peut augmenter le risque de nombreuses maladies, en particulier les troubles dégénératifs chroniques. Cependant, son rôle dans la prévention des dommages à l'ADN n'a pas encore été entièrement étudié chez l'homme. Par conséquent, nous avons testé l'hypothèse selon laquelle une carence en magnésium, seule ou associée à un taux élevé d'homocystéine (Hcy), induit des dommages à l'ADN in vivo chez l'homme.

Méthodes
La présente étude a été menée auprès de 172 sujets d'âge moyen en bonne santé d'Australie du Sud. Les taux sanguins de magnésium, d'Hcy, de folate et de vitamine B12 ont été mesurés. Le test du cytome du micronoyau par blocage de la cytokinèse a été réalisé pour mesurer trois biomarqueurs de dommages à l'ADN : les micronoyaux (MN), les ponts nucléoplasmiques (NPB) et les bourgeons nucléaires (NBuds) dans les lymphocytes du sang périphérique.

Résultats
Les données ont montré que le magnésium et l'Hcy sont significativement inversement corrélés l'un à l'autre (r = − 0,299, p < 0,0001). De plus, le magnésium est positivement corrélé à la fois avec le folate (p = 0,002) et la vitamine B12 (p = 0,007). Le magnésium est également significativement inversement corrélé avec le MN (p < 0,0001) et le NPB (p < 0,0001). Les individus ayant un faible taux de magnésium et un taux élevé d'Hcy présentaient une fréquence significativement plus élevée de MN et de NPB par rapport à ceux ayant un taux élevé de magnésium et un taux faible d'Hcy (p < 0,0001). De plus, il existait également un effet interactif entre ces deux facteurs dans l'induction de MN (p = 0,01) et de NPB (p = 0,048).

Conclusions
Les résultats obtenus dans la présente étude indiquent pour la première fois que de faibles niveaux in vivo de magnésium, soit seuls, soit en présence d'un taux élevé d'Hcy, augmentent les dommages à l'ADN, comme en témoignent les fréquences plus élevées de MN et de NPB.

[Nutrimuscle-Conseils]

Associations between nine dietary minerals intake and all-cause mortality in individuals with atherosclerotic cardiovascular disease
Chenglin Duan Front. Nutr., 14 October 2024

Background: Varied intake of dietary minerals critically affects cardiovascular health. This study examines the associations of nine dietary minerals intake with all-cause mortality in atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVDs).

Methods: This study analyzed 4,125 individuals with ASCVD from the National Health and Nutrition Examination Survey, employing Kaplan–Meier survival analyses, weighted Cox models, and restricted cubic splines to assess linear and nonlinear relationships between dietary minerals intake and all-cause mortality. Associations across different body mass index (BMI) categories were also evaluated separately.

Results: Over 6.25 years of median follow-up, 1,582 deaths were documented. Adjusted for potential covariates, results show a negative linear correlation between dietary magnesium intake and all-cause mortality (p for trend <0.001). Compared to the lowest quartile, all-cause mortality risk in the highest quartile was found to be 0.63 (95% CI 0.49–0.81). The associations between intake of the other eight dietary minerals and all-cause mortality were not robust. BMI significantly influenced the links between dietary minerals intake and all-cause mortality (p for interaction <0.05). Across BMI categories, significant negative associations were found between intake of magnesium, phosphorus, potassium, sodium, and copper and all-cause mortality in underweight or normal weight groups. In overweight individuals, intake of calcium, iron, magnesium, and potassium was negatively linked to all-cause mortality. For obese groups, sodium intake negatively affected all-cause mortality (p for trend <0.001).

Conclusion: Unlike other dietary minerals, increased magnesium intake significantly reduced all-cause mortality risk in ASCVD. BMI influenced the associations between dietary minerals intake and all-cause mortality.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Associations entre l'apport en neuf minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues chez les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires athéroscléreuses
Chenglin Duan Front. Nutr., 14 octobre 2024

Contexte : Un apport varié en minéraux alimentaires affecte considérablement la santé cardiovasculaire. Cette étude examine les associations entre l'apport en neuf minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues dans les maladies cardiovasculaires athéroscléreuses (MCVA).

Méthodes : Cette étude a analysé 4 125 personnes atteintes de MCVA issues de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition, en utilisant des analyses de survie de Kaplan-Meier, des modèles de Cox pondérés et des splines cubiques restreintes pour évaluer les relations linéaires et non linéaires entre l'apport en minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues. Les associations entre les différentes catégories d'indice de masse corporelle (IMC) ont également été évaluées séparément.

Résultats : Sur une période de suivi médiane de 6,25 ans, 1 582 décès ont été documentés. Ajustés pour les covariables potentielles, les résultats montrent une corrélation linéaire négative entre l'apport alimentaire en magnésium et la mortalité toutes causes confondues (p de tendance < 0,001). Par rapport au quartile le plus bas, le risque de mortalité toutes causes confondues dans le quartile le plus élevé s'est avéré être de 0,63 (IC à 95 % 0,49-0,81). Les associations entre l'apport des huit autres minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues n'étaient pas robustes. L'IMC a significativement influencé les liens entre l'apport en minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues (p d'interaction < 0,05). Dans toutes les catégories d'IMC, des associations négatives significatives ont été trouvées entre l'apport en magnésium, phosphore, potassium, sodium et cuivre et la mortalité toutes causes confondues dans les groupes de poids insuffisant ou normal. Chez les personnes en surpoids, l'apport en calcium, fer, magnésium et potassium était négativement lié à la mortalité toutes causes confondues. Pour les groupes obèses, l'apport en sodium a eu un effet négatif sur la mortalité toutes causes confondues (p de tendance < 0,001).

Conclusion : Contrairement aux autres minéraux alimentaires, l'augmentation de l'apport en magnésium a réduit significativement le risque de mortalité toutes causes confondues dans les ASCVD. L’IMC a influencé les associations entre l’apport en minéraux alimentaires et la mortalité toutes causes confondues.

[Nutrimuscle-Conseils]

Exploring the association between magnesium deficiency and chronic obstructive pulmonary diseases in NHANES 2005–2018
Yixin Zhao Scientific Reports volume 14, Article number: 25981 (2024)

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) significantly impacts patients’ quality of life and burdens healthcare systems. Magnesium is crucial for lung function and reducing respiratory disease risk. This study investigates the association between Magnesium Depletion Score (MDS) and COPD and explores whether inflammatory markers mediate this relationship. A cross-sectional analysis was conducted using data from 30,490 participants in the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) from 2005 to 2018. MDS was calculated based on diuretic use, proton pump inhibitors, renal function, and alcohol consumption. Univariable and multivariable logistic regression analyses were performed to assess the association between MDS and COPD, adjusting for potential confounders. Mediation analysis was used to examine the roles of neutrophils, serum albumin, and the Systemic Immune-Inflammation Index (SII). In the univariable logistic model, higher MDS was significantly associated with increased COPD risk. Specifically, compared to MDS = 0, the odds ratios (OR) for COPD were 2.50, 4.12, 6.13, 8.53, and 7.81 for MDS = 1, 2, 3, 4, and 5, respectively (all P < 0.001). In the multivariable model, the ORs were 1.79, 2.25, 2.71, and 3.44 for MDS = 1, 2, 3, and 4, respectively (all P < 0.001). Higher neutrophil levels and SII were positively associated with increased COPD risk, while higher serum albumin levels were inversely associated. Mediation analysis indicated that neutrophils, serum albumin, and SII significantly mediated the MDS-COPD relationship.

Higher MDS is significantly associated with increased COPD risk, mediated by systemic inflammation markers. Improving magnesium levels could potentially reduce COPD risk, warranting further research on magnesium supplementation in COPD prevention and management.