Bénéfices santé du Q10 ?

[Nutrimuscle-Conseils]

Mitochondrial transplantation combined with coenzyme Q10 induces cardioprotection and mitochondrial improvement in aged male rats with reperfusion injury
Soleyman Bafadam Experimental Physiology 13 March 2024

Ischaemic heart diseases (IHD) are among the major causes of mortality in the elderly population. Although timely reperfusion is a common treatment for IHD, it causes additional damage to the ischaemic myocardium known as ischaemia–reperfusion (IR) injury. Considering the importance of preventing reperfusion injuries, we aimed to examine the combination effect of mitochondrial transplantation (MT) and coenzyme Q10 (CoQ10) in myocardial IR injury of aged male rats. Seventy-two aged male Wistar rats were randomly divided into six groups: Sham, IR, CoQ10, MT, combination therapy (MT + CoQ10) and vehicle.

Myocardial IR injury was established by occlusion of the left anterior descending coronary artery followed by reopening. Young male Wistar rats were used as mitochondria donors. Isolated mitochondria were injected intraventricularly (500 µL of a respiration buffer containing 6 × 106 ± 5 × 105 mitochondria/mL) in MT-receiving groups at the onset of reperfusion. CoQ10 (10 mg/kg/day) was injected intraperitoneally for 2 weeks before IR induction. Twenty-four hours after reperfusion, haemodynamic parameters, myocardial infarct size (IS), lactate dehydrogenase (LDH) release and cardiac mitochondrial function (mitochondrial reactive oxygen species (ROS) generation and membrane potential) were measured. The combination of MT and CoQ10 improved haemodynamic index changes and reduced IS and LDH release (P < 0.05). It also decreased mitochondrial ROS generation and increased membrane potential (P < 0.05). CoQ10 also showed a significant cardioprotective effect. Combination therapy displayed greater cardioprotective effects than single treatments.

This study revealed that MT and CoQ10 combination treatment can be considered as a promising cardioprotective strategy to reduce myocardial IR injury in ageing, in part by restoring mitochondrial function.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La transplantation mitochondriale combinée à la coenzyme Q10 induit une cardioprotection et une amélioration mitochondriale chez les rats mâles âgés présentant des lésions de reperfusion
Soleyman Bafadam Physiologie Expérimentale 13 mars 2024

Les cardiopathies ischémiques (IHD) comptent parmi les principales causes de mortalité chez les personnes âgées. Bien que la reperfusion rapide soit un traitement courant de l'IHD, elle provoque des dommages supplémentaires au myocarde ischémique, appelés lésions d'ischémie-reperfusion (IR). Compte tenu de l’importance de prévenir les lésions de reperfusion, nous avons cherché à examiner l’effet combiné de la transplantation mitochondriale (MT) et de la coenzyme Q10 (CoQ10) dans les lésions IR myocardiques de rats mâles âgés. Soixante-douze rats Wistar mâles âgés ont été répartis au hasard en six groupes : Sham, IR, CoQ10, MT, thérapie combinée (MT + CoQ10) et véhicule.

Une lésion myocardique IR a été établie par occlusion de l'artère coronaire descendante antérieure gauche suivie d'une réouverture. De jeunes rats Wistar mâles ont été utilisés comme donneurs de mitochondries. Des mitochondries isolées ont été injectées par voie intraventriculaire (500 µL d'un tampon respiratoire contenant 6 × 106 ± 5 × 105 mitochondries/mL) dans des groupes recevant de la MT au début de la reperfusion. La CoQ10 (10 mg/kg/jour) a été injectée par voie intrapéritonéale pendant 2 semaines avant l'induction IR. Vingt-quatre heures après la reperfusion, les paramètres hémodynamiques, la taille de l'infarctus du myocarde (IS), la libération de lactate déshydrogénase (LDH) et la fonction mitochondriale cardiaque (génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) mitochondriales et potentiel membranaire) ont été mesurés. La combinaison de MT et de CoQ10 a amélioré les modifications de l'indice hémodynamique et réduit la libération d'IS et de LDH (P < 0,05). Il a également diminué la génération de ROS mitochondriales et augmenté le potentiel membranaire (P < 0,05). La CoQ10 a également montré un effet cardioprotecteur significatif. La thérapie combinée a montré des effets cardioprotecteurs plus importants que les traitements uniques.

Cette étude a révélé que le traitement combiné MT et CoQ10 peut être considéré comme une stratégie cardioprotectrice prometteuse pour réduire les lésions IR myocardiques liées au vieillissement, en partie en restaurant la fonction mitochondriale.

[Nutrimuscle-Conseils]

The Association between the Diversity of Coenzyme Q10 Intake from Dietary Sources and the Risk of New-Onset Hypertension: A Nationwide Cohort Study
by Suming Dai Nutrients 2024, 16(7), 1017;

Coenzyme Q10 (CoQ10) is a food active component with blood-pressure-improving properties. However, the association between the variety and quantity of different sources of dietary CoQ10 and new-onset hypertension remains uncertain. We aimed to investigate the associations between the diversity and quantity of CoQ10 intake from eight major food sources and new-onset hypertension risk. A total of 11,489 participants were included. Dietary intake was evaluated via three consecutive 24 h recalls and household food inventory. The diversity score of CoQ10 sources was calculated by the sum of food groups consumed in the ideal range. Cox proportional hazard models were used for evaluating their associations with hypertension. Model performance was assessed by ROC analyses and 200-times ten-fold cross-validation. The relationships between CoQ10 and hypertension were U-shaped for meat, egg, vegetable, and fruit sources, inverse J-shaped for fish, and nut sources, and L-shaped for dairy products sources (all p-values < 0.001). A higher diversity score was associated with lower hypertension risk (HR (95% CI): 0.66 (0.64, 0.69)). The mean areas under the ROC curves for 6, 12 and 18 years were 0.81, 0.80 and 0.78, respectively.

There is a negative correlation between the diversity of CoQ10 with moderate intake from different sources and new-onset hypertension. One diversity score based on CoQ10 was developed.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'association entre la diversité de l'apport en coenzyme Q10 provenant de sources alimentaires et le risque d'apparition d'une hypertension : une étude de cohorte à l'échelle nationale
par Suming Dai Nutrients 2024, 16(7), 1017 ;

La coenzyme Q10 (CoQ10) est un composant actif alimentaire ayant des propriétés améliorant la tension artérielle. Cependant, l’association entre la variété et la quantité des différentes sources alimentaires de CoQ10 et l’apparition d’une nouvelle hypertension reste incertaine. Notre objectif était d'étudier les associations entre la diversité et la quantité d'apport en CoQ10 provenant de huit sources alimentaires majeures et le risque d'apparition d'une nouvelle hypertension. Au total, 11 489 participants ont été inclus. L'apport alimentaire a été évalué via trois rappels consécutifs de 24 heures et l'inventaire alimentaire des ménages. Le score de diversité des sources de CoQ10 a été calculé par la somme des groupes alimentaires consommés dans la fourchette idéale. Des modèles de risque proportionnel de Cox ont été utilisés pour évaluer leurs associations avec l'hypertension. Les performances du modèle ont été évaluées par des analyses ROC et une validation croisée 200 fois décuplée. Les relations entre la CoQ10 et l'hypertension étaient en forme de U pour les sources de viande, d'œufs, de légumes et de fruits, en forme de J inverse pour les sources de poisson et de noix, et en forme de L pour les sources de produits laitiers (toutes les valeurs p < 0,001). Un score de diversité plus élevé était associé à un risque d'hypertension plus faible (HR (IC à 95 %) : 0,66 (0,64, 0,69)). Les aires moyennes sous les courbes ROC pour 6, 12 et 18 ans étaient respectivement de 0,81, 0,80 et 0,78.

Il existe une corrélation négative entre la diversité de CoQ10 avec un apport modéré provenant de différentes sources et l’apparition d’une nouvelle hypertension. Un score de diversité basé sur CoQ10 a été développé

[Nutrimuscle-Conseils]

Coenzyme Q10 in aging and disease
Amin Gasmi Critical Reviews in Food Science and Nutrition Volume 64, 2024 - Issue 12

Coenzyme Q10 (CoQ10) is an essential component of the electron transport chain. It also acts as an antioxidant in cellular membranes. It can be endogenously produced in all cells by a specialized mitochondrial pathway. CoQ10 deficiency, which can result from aging or insufficient enzyme function, has been considered to increase oxidative stress. Some drugs, including statins and bisphosphonates, often used by older individuals, can interfere with enzymes responsible for endogenous CoQ10 synthesis.

Oral supplementation with high doses of CoQ10 can increase both its circulating and intracellular levels and several clinical trials observed that its administration provided beneficial effects on different disorders such as cardiovascular disease and inflammation which have been associated with low CoQ10 levels and high oxidative stress.

Moreover, CoQ10 has been suggested as a promising therapeutic agent to prevent and slow the progression of other diseases including metabolic syndrome and type 2 diabetes, neurodegenerative and male infertility. However, there is still a need for further studies and well-designed clinical trials involving a large number of participants undergoing longer treatments to assess the benefits of CoQ10 for these disorders.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Coenzyme Q10 dans le vieillissement et la maladie
Amin Gasmi Critiques critiques en science alimentaire et nutrition Volume 64, 2024 - Numéro 12

La coenzyme Q10 (CoQ10) est un composant essentiel de la chaîne de transport des électrons. Il agit également comme antioxydant dans les membranes cellulaires. Il peut être produit de manière endogène dans toutes les cellules par une voie mitochondriale spécialisée. On considère qu’une carence en CoQ10, qui peut résulter du vieillissement ou d’une fonction enzymatique insuffisante, augmente le stress oxydatif. Certains médicaments, notamment les statines et les bisphosphonates, souvent utilisés par les personnes âgées, peuvent interférer avec les enzymes responsables de la synthèse endogène de la CoQ10.

Une supplémentation orale avec des doses élevées de CoQ10 peut augmenter à la fois ses niveaux circulants et intracellulaires et plusieurs essais cliniques ont observé que son administration produisait des effets bénéfiques sur différents troubles tels que les maladies cardiovasculaires et l'inflammation qui ont été associées à de faibles niveaux de CoQ10 et à un stress oxydatif élevé.

De plus, la CoQ10 a été suggérée comme un agent thérapeutique prometteur pour prévenir et ralentir la progression d’autres maladies, notamment le syndrome métabolique et le diabète de type 2, l’infertilité neurodégénérative et masculine. Cependant, des études plus approfondies et des essais cliniques bien conçus impliquant un grand nombre de participants subissant des traitements plus longs sont encore nécessaires pour évaluer les avantages de la CoQ10 pour ces troubles.

[Nutrimuscle-Conseils]

The Effect of Coenzyme Q10 Supplementation on Bile Acid Metabolism: Insights from Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation
Mengcheng Jin Molecular Nutrition & Food Research 21 April 2024

Scope
Bile acids play a crucial role in lipid absorption and the regulation of lipid, glucose, and energy homeostasis. Coenzyme Q10 (CoQ10), a lipophilic antioxidant, has been recognized for its positive effects on obesity and related glycolipid metabolic disorders. However, the relationship between CoQ10 and bile acids has not yet been evaluated.

Methods and results
This study assesses the impact of CoQ10 treatment on bile acid metabolism in mice on a high-fat diet using Ultra-Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry. CoQ10 reverses the reduction in serum and colonic total bile acid levels and alters the bile acid profile in mice that are caused by a high-fat diet. Seventeen potential targets of CoQ10 in bile acid metabolism are identified by network pharmacology, with six being central to the mechanism. Molecular docking shows a high binding affinity of CoQ10 to five of these key targets. Further analyses indicate that farnesoid X (FXR) receptor and Takeda G-protein coupled receptor 5 (TGR5) may be crucial targets for CoQ10 to regulate bile acid metabolism and exert beneficial effects.

Conclusion
This study sheds light on the impact of CoQ10 in bile acids metabolism and offers a new perspective on the application of CoQ10 in metabolic health.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en coenzyme Q10 sur le métabolisme des acides biliaires : aperçus de la pharmacologie de réseau, de l'amarrage moléculaire et de la validation expérimentale
Mengcheng Jin Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 21 avril 2024

Portée
Les acides biliaires jouent un rôle crucial dans l’absorption des lipides et dans la régulation de l’homéostasie des lipides, du glucose et de l’énergie. La coenzyme Q10 (CoQ10), un antioxydant lipophile, a été reconnue pour ses effets positifs sur l'obésité et les troubles métaboliques des glycolipides associés. Cependant, la relation entre la CoQ10 et les acides biliaires n’a pas encore été évaluée.

Méthodes et résultats
Cette étude évalue l'impact du traitement par CoQ10 sur le métabolisme des acides biliaires chez les souris suivant un régime riche en graisses à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide ultra-performante. La CoQ10 inverse la réduction des taux d'acides biliaires totaux dans le sérum et le côlon et modifie le profil des acides biliaires chez la souris, provoquée par un régime riche en graisses. Dix-sept cibles potentielles de la CoQ10 dans le métabolisme des acides biliaires sont identifiées par la pharmacologie en réseau, dont six sont au cœur du mécanisme. L'amarrage moléculaire montre une affinité de liaison élevée de la CoQ10 avec cinq de ces cibles clés. Des analyses plus approfondies indiquent que le récepteur farnésoïde X (FXR) et le récepteur 5 couplé à la protéine G Takeda (TGR5) pourraient être des cibles cruciales pour la CoQ10 afin de réguler le métabolisme des acides biliaires et d'exercer des effets bénéfiques.

Conclusion
Cette étude met en lumière l’impact de la CoQ10 sur le métabolisme des acides biliaires et offre une nouvelle perspective sur l’application de la CoQ10 dans la santé métabolique.

[Nutrimuscle-Conseils]

The Effect of Coenzyme Q10 Supplementation on Bile Acid Metabolism: Insights from Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation
Mengcheng Jin Molecular Nutrition & Food Research 21 April 2024

Scope
Bile acids play a crucial role in lipid absorption and the regulation of lipid, glucose, and energy homeostasis. Coenzyme Q10 (CoQ10), a lipophilic antioxidant, has been recognized for its positive effects on obesity and related glycolipid metabolic disorders. However, the relationship between CoQ10 and bile acids has not yet been evaluated.

Methods and results
This study assesses the impact of CoQ10 treatment on bile acid metabolism in mice on a high-fat diet using Ultra-Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry. CoQ10 reverses the reduction in serum and colonic total bile acid levels and alters the bile acid profile in mice that are caused by a high-fat diet. Seventeen potential targets of CoQ10 in bile acid metabolism are identified by network pharmacology, with six being central to the mechanism. Molecular docking shows a high binding affinity of CoQ10 to five of these key targets. Further analyses indicate that farnesoid X (FXR) receptor and Takeda G-protein coupled receptor 5 (TGR5) may be crucial targets for CoQ10 to regulate bile acid metabolism and exert beneficial effects.

Conclusion
This study sheds light on the impact of CoQ10 in bile acids metabolism and offers a new perspective on the application of CoQ10 in metabolic health.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

L'effet de la supplémentation en coenzyme Q10 sur le métabolisme des acides biliaires : aperçus de la pharmacologie de réseau, de l'amarrage moléculaire et de la validation expérimentale
Mengcheng Jin Nutrition moléculaire et recherche alimentaire 21 avril 2024

Portée
Les acides biliaires jouent un rôle crucial dans l’absorption des lipides et dans la régulation de l’homéostasie des lipides, du glucose et de l’énergie. La coenzyme Q10 (CoQ10), un antioxydant lipophile, a été reconnue pour ses effets positifs sur l'obésité et les troubles métaboliques des glycolipides associés. Cependant, la relation entre la CoQ10 et les acides biliaires n’a pas encore été évaluée.

Méthodes et résultats
Cette étude évalue l'impact du traitement par CoQ10 sur le métabolisme des acides biliaires chez les souris suivant un régime riche en graisses à l'aide de la spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide ultra-performante. La CoQ10 inverse la réduction des taux d'acides biliaires totaux dans le sérum et le côlon et modifie le profil des acides biliaires chez la souris, provoquée par un régime riche en graisses. Dix-sept cibles potentielles de la CoQ10 dans le métabolisme des acides biliaires sont identifiées par la pharmacologie en réseau, dont six sont au cœur du mécanisme. L'amarrage moléculaire montre une affinité de liaison élevée de la CoQ10 avec cinq de ces cibles clés. Des analyses plus approfondies indiquent que le récepteur farnésoïde X (FXR) et le récepteur 5 couplé à la protéine G Takeda (TGR5) pourraient être des cibles cruciales pour la CoQ10 afin de réguler le métabolisme des acides biliaires et d'exercer des effets bénéfiques.

Conclusion
Cette étude met en lumière l’impact de la CoQ10 sur le métabolisme des acides biliaires et offre une nouvelle perspective sur l’application de la CoQ10 dans la santé métabolique.

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Ubiquinone (Coenzyme Q-10) Supplementation Influences Exercise-Induced Changes in Serum 25(OH)D3 and the Methyl-Arginine Metabolites: A Double-Blind Randomized Controlled Trial
by Jan Mieszkowski Antioxidants 2024, 13(7), 760;

Researchers have studied the effects of exercise on serum methyl-arginine and vitamin D metabolites; however, the effects of exercise combined with antioxidants are not well documented. Since oxidative stress affects the metabolism of vitamin D and methyl-arginine, we hypothesised that the antioxidant coenzyme Q10 (CoQ10) might modulate exercise-induced changes.

A group of twenty-eight healthy men participated in this study and were divided into two groups: an experimental group and a control group. The exercise test was performed until exhaustion, with gradually increasing intensity, before and after the 21-day CoQ10 supplementation. Blood samples were collected before, immediately after, and 3 and 24 h after exercise. CoQ10, vitamin D metabolites, asymmetric dimethylarginine (ADMA), symmetric dimethylarginine, methylarginine, dimethylamine, arginine, citrulline, and ornithine were analysed in serum samples.

CoQ10 supplementation caused a 2.76-fold increase in the concentration of serum CoQ10. Conversely, the 25(OH)D3 concentration increased after exercise only in the placebo group. ADMA increased after exercise before supplementation, but a decrease was observed in the CoQ10 supplementation group 24 h after exercise.

In conclusion, our data indicate that CoQ10 supplementation modifies the effects of exercise on vitamin D and methyl-arginine metabolism, suggesting its beneficial effects. These findings contribute to the understanding of how antioxidants like CoQ10 can modulate biochemical responses to exercise, potentially offering new insights for enhancing athletic performance and recovery.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La supplémentation en ubiquinone (coenzyme Q-10) influence les changements induits par l'exercice dans le sérum 25(OH)D3 et les métabolites de la méthyl-arginine : un essai contrôlé randomisé en double aveugle
par Jan Mieszkowski Antioxidants 2024, 13(7), 760 ;

Les chercheurs ont étudié les effets de l'exercice sur la méthyl-arginine sérique et les métabolites de la vitamine D ; cependant, les effets de l'exercice combiné aux antioxydants ne sont pas bien documentés. Étant donné que le stress oxydatif affecte le métabolisme de la vitamine D et de la méthyl-arginine, nous avons émis l'hypothèse que la coenzyme antioxydante Q10 (CoQ10) pourrait moduler les changements induits par l'exercice.

Un groupe de vingt-huit hommes en bonne santé a participé à cette étude et a été divisé en deux groupes : un groupe expérimental et un groupe témoin. Le test d'exercice a été effectué jusqu'à épuisement, avec une intensité progressivement croissante, avant et après la supplémentation en CoQ10 de 21 jours. Des échantillons de sang ont été prélevés avant, immédiatement après et 3 et 24 h après l'exercice. La CoQ10, les métabolites de la vitamine D, la diméthylarginine asymétrique (ADMA), la diméthylarginine symétrique, la méthylarginine, la diméthylamine, l'arginine, la citrulline et l'ornithine ont été analysés dans des échantillons de sérum.

La supplémentation en CoQ10 a entraîné une augmentation de 2,76 fois de la concentration sérique de CoQ10. À l'inverse, la concentration de 25(OH)D3 a augmenté après l'exercice uniquement dans le groupe placebo. L'ADMA a augmenté après l'exercice avant la supplémentation, mais une diminution a été observée dans le groupe de supplémentation en CoQ10 24 h après l'exercice.

En conclusion, nos données indiquent que la supplémentation en CoQ10 modifie les effets de l'exercice sur le métabolisme de la vitamine D et de la méthylarginine, suggérant ses effets bénéfiques. Ces résultats contribuent à la compréhension de la manière dont les antioxydants comme la CoQ10 peuvent moduler les réponses biochimiques à l'exercice, offrant potentiellement de nouvelles perspectives pour améliorer les performances sportives et la récupération.