Effets du sélénium sur la santé à long terme?

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Sur l'importance du sélénium pour le sport et la régénération musculaire
Journal Lutz Schomburg de médecine orthomoléculaire 2024 ; 22(03) : 18-21

Le sport a des effets positifs sur les muscles, le métabolisme, les capacités cognitives et leur entretien. De nouveaux modèles précliniques et des études humaines soulignent la grande importance de l'oligoélément essentiel sélénium et des sélénoprotéines qui en dépendent, notamment pour le développement musculo-squelettique, la régénération après l'effort, l'approvisionnement en énergie et les effets positifs du sport sur la santé. L’expression du transporteur de sélénium SELENOP joue ici un rôle clé ; Une carence en sélénium et en SELENOP est un facteur de risque de faibles performances, d'absence d'effets positifs du sport et de retard de régénération après un stress élevé. Cependant, une consommation excessive ne doit pas se produire afin d'éviter la toxicité et d'obtenir des effets d'entraînement optimaux.

[Nutrimuscle-Conseils]

Dietary selenium intake, hypertension and cognitive function among US adults, NHANES 2011–2014
Yekun Liang Scientific Reports volume 14, Article number: 25346 (2024)

Dietary selenium intake and hypertension were associated with cognitive function, but it was limitedly understood whether the effect of selenium intake on cognitive function in older adults was modified by hypertension status. A total of 2416 participants aged ≥ 60 years old from the National Health and Nutrition Examination Survey in 2011–2014 were involved in this study. Selenium intake from foods was estimated using two non-consecutive 24-hour dietary recalls. Blood pressure was measured by trained personnel or physicians at a mobile testing center. Cognitive function was measured by Registry for Alzheimer’s disease (CERAD), the Animal Fluency test (AFT), and Digit Symbol Substitution Test (DSST). Among 2,416 participants, we found that higher dietary intake of selenium was associated with higher score on most tests (CERAD: Total Score: P for trend = 0.01; AFT: P for trend = 0.01; DSST: P for trend = 0.02) and hypertension was associated with lower score on each test (CEARD: Total Score (β = − 0.87, P = 0.03), CERAD: Delayed Recall Score (β = − 0.37, P = 0.04), AFT (β = − 0.88, P = 0.03), and DSST (β = − 2.72, P = 0.02). The interaction of hypertension status and dietary selenium intake on CERAD-immediate (P for interaction = 0.02) and DSST (P for interaction = 0.04) were statistical significance. In addition, hypertension did not mediate the association between dietary selenium intake and the four dimensions of cognition.

The findings suggest that in older adults with hypertension, higher dietary selenium intake is associated with improved cognitive function, implying a potential nutritional strategy for preventing cognitive impairment in this population.

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Traduction de l'étude

Apport alimentaire en sélénium, hypertension et fonction cognitive chez les adultes américains, NHANES 2011-2014
Yekun Liang Scientific Reports volume 14, Numéro d'article : 25346 (2024)

L'apport alimentaire en sélénium et l'hypertension étaient associés à la fonction cognitive, mais on ne savait pas très bien si l'effet de l'apport en sélénium sur la fonction cognitive chez les personnes âgées était modifié par l'état d'hypertension. Au total, 2416 participants âgés de 60 ans et plus issus de l'enquête nationale sur la santé et la nutrition de 2011 à 2014 ont participé à cette étude. L'apport en sélénium provenant des aliments a été estimé à l'aide de deux rappels alimentaires non consécutifs de 24 heures. La tension artérielle a été mesurée par du personnel qualifié ou des médecins dans un centre de test mobile. La fonction cognitive a été mesurée par le registre de la maladie d'Alzheimer (CERAD), le test de fluence animale (AFT) et le test de substitution de symboles numériques (DSST). Parmi 2 416 participants, nous avons constaté qu'un apport alimentaire plus élevé en sélénium était associé à un score plus élevé à la plupart des tests (CERAD : score total : p pour la tendance = 0,01 ; AFT : p pour la tendance = 0,01 ; DSST : p pour la tendance = 0,02) et que l'hypertension était associée à un score plus faible à chaque test (CEARD : score total (β = − 0,87, p = 0,03), CERAD : score de rappel différé (β = − 0,37, p = 0,04), AFT (β = − 0,88, p = 0,03) et DSST (β = − 2,72, p = 0,02). L'interaction de l'état d'hypertension et de l'apport alimentaire en sélénium sur le CERAD-immédiat (P pour l'interaction = 0,02) et DSST (P pour l'interaction = 0,04) étaient statistiquement significatifs. De plus, l'hypertension n'a pas eu d'effet médiateur sur l'association entre l'apport alimentaire en sélénium et les quatre dimensions de la cognition.

Les résultats suggèrent que chez les personnes âgées souffrant d'hypertension, un apport alimentaire plus élevé en sélénium est associé à une amélioration de la fonction cognitive, ce qui implique une stratégie nutritionnelle potentielle pour prévenir les troubles cognitifs dans cette population.

[Nutrimuscle-Conseils]

The effects of selenium supplementation on lipid profile in adults: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Prostaglandins & Other Lipid Mediators Volume 175, December 2024, 106901 Mohamed J. Saadh

Highlights
• Twenty five studies, with 1220 participants were included in meta-analysis.
• Selenium supplementation leads to a meaningful improvement in very low-density lipoprotein (VLDL) in adults.
• Current research does not conclusively support the claim that selenium supplementation leads to a meaningful improvement in triglyceride, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and high-density lipoprotein cholesterol.

Introduction
Dyslipidemia with a considerable progression rate is a primary risk factor for CVDs if left untreated. Dietary interventions have explored the health influences of selenium on lipid profiles in adults, yet the findings remain contentious. This study seeks to determine if selenium supplementation can positively modify the lipid profile (total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), very-low-density lipoprotein cholesterol (VLDL), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in adults.
Methods
Using predefined keywords, we searched online databases, including Scopus, PubMed, Web of Science Core Collection, and Google Scholar, for relevant studies published from inception through July 2024. A random-effects meta-analysis was then employed to pool the weighted mean differences (WMD) and 95 % CI for outcomes assessed by a minimum of three studies.
Results
Initially 1205 studies were obtained out of which 25 RCTs were decided to be included for further analyses. Selenium supplementation reduced VLDL (WMD: −1.53; 95 % CI: −2.86, −0.20), but did not change TG (WMD: 1.12; 95 % CI: −4.51, 6.74), TC (WMD: −2.25; 95 % CI: −6.80, 2.29), LDL-C (WMD: 1.60; 95 % CI: −4.26, 7.46), and HDL-C levels (WMD: 0.98; 95 % CI: - 0.02, 1.98).
Conclusion
Our study showed significantly reduced VLDL but limited effects were observed in other lipid indexes. More extensive RCTs are required globally to achieve a holistic comprehension of the connection between selenium and lipid profile.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Effets de la supplémentation en sélénium sur le profil lipidique chez l'adulte : revue systématique et méta-analyse d'essais contrôlés randomisés
Prostaglandines et autres médiateurs lipidiques Volume 175, décembre 2024, 106901 Mohamed J. Saadh

Points forts
• Vingt-cinq études, avec 1220 participants, ont été incluses dans la méta-analyse.
• La supplémentation en sélénium entraîne une amélioration significative des lipoprotéines de très faible densité (VLDL) chez l'adulte.
• Les recherches actuelles ne soutiennent pas de manière concluante l'affirmation selon laquelle la supplémentation en sélénium entraîne une amélioration significative des triglycérides, du cholestérol total, du cholestérol des lipoprotéines de faible densité et du cholestérol des lipoprotéines de haute densité.

Introduction
La dyslipidémie avec un taux de progression considérable est un facteur de risque principal de maladies cardiovasculaires si elle n'est pas traitée. Les interventions diététiques ont exploré les influences du sélénium sur la santé des profils lipidiques chez l'adulte, mais les résultats restent controversés. Cette étude vise à déterminer si la supplémentation en sélénium peut modifier positivement le profil lipidique (cholestérol total (TC), triglycérides (TG), cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C), cholestérol des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C) chez les adultes.
Méthodes
À l'aide de mots-clés prédéfinis, nous avons recherché dans des bases de données en ligne, notamment Scopus, PubMed, Web of Science Core Collection et Google Scholar, des études pertinentes publiées depuis leur création jusqu'en juillet 2024. Une méta-analyse à effets aléatoires a ensuite été utilisée pour regrouper les différences moyennes pondérées (DMP) et l'IC à 95 % pour les résultats évalués par un minimum de trois études.
Résultats
Au départ, 1205 études ont été obtenues, parmi lesquelles 25 ECR ont été décidés d'être inclus pour des analyses plus approfondies. La supplémentation en sélénium a réduit le VLDL (DMP : −1,53 ; IC à 95 % : −2,86, −0,20), mais n'a pas modifié les taux de TG (WMD : 1,12 ; IC à 95 % : −4,51, 6,74), de TC (WMD : −2,25 ; IC à 95 % : −6,80, 2,29), de LDL-C (WMD : 1,60 ; IC à 95 % : −4,26, 7,46) et de HDL-C (WMD : 0,98 ; IC à 95 % : -0,02, 1,98).
Conclusion
Notre étude a montré une réduction significative des VLDL, mais des effets limités ont été observés dans d'autres indices lipidiques. Des ECR plus approfondis sont nécessaires à l'échelle mondiale pour parvenir à une compréhension globale du lien entre le sélénium et le profil lipidique.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association between selenium biomarkers and insulin resistance in women with obesity: A case–control study
Tamires da Cunha Soares Nutrition and Health November 11, 2024

Background
Although literature demonstrates controversial results regarding the association between selenium and glucose metabolism, no studies have specifically targeted a population with obesity even though this group is vulnerable to insulin resistance.
Aim
To evaluate the association between selenium biomarkers and insulin resistance in women with obesity.
Methods
This case–control study recruited 84 women with obesity and 129 with healthy weight (control). Selenium intake was assessed by 3-day food record. Selenium concentration in plasma, erythrocyte, and urine was assessed by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. Serum glucose, insulin, and glycated hemoglobin (HbA1c) were assessed in a fasting blood sample. Homeostasis Model Assessment of Beta Cell Function (HOMA-β) and Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance were calculated according to standard methods.
Results
Women with obesity had higher dietary selenium intake in comparison to the control group (p < 0.001). Further, the plasma and erythrocyte concentrations were lower in individuals with obesity (p < 0.001), while selenium in urine was higher (p < 0.001) than in controls. No significant differences in insulin resistance markers were observed between groups. Selenium intake was positively associated with HOMA-β in both groups. In women with obesity, selenium intake was also positively associated with insulin and HbA1c, while in the controls the clearance of selenium was negatively associated with insulin and HbA1c. There was a positive correlation between dietary selenium intake, fasting insulin, HbA1c, and HOMA-β (p < 0.05).
Conclusions
Women with obesity present impaired selenium metabolism. Further, we observed an association between dietary selenium and markers of insulin resistance, which may reflect the possible negative action of selenium on insulin signaling.

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Selenoprotein M protects cardiac endothelial cell integrity against high-glucose stress via enhancing Parkin-mediated mitophagy
Molecular and Cellular Endocrinology Volume 595, 1 January 2025, 112392 Bin Zhao

Highlights
• Hyperglycemia is associated with reduced SELENOM expression in endothelial cells.
• Overexpression of SELENOM mitigates hyperglycemia-induced endothelial dysfunction.
• Selenoprotein M reduced high-glucose induced mitochondrial apoptosis.
• Selenoprotein M reduced high-glucose stress by enhancing Parking-mediated mitophagy.

Selenoprotein M (SELENOM) has emerged as a crucial factor in maintaining cellular redox homeostasis and mitigating oxidative damage. This study aims to investigate its protective role in cardiac endothelial cells under hyperglycemic stress, a condition commonly associated with diabetes mellitus and its cardiovascular complications. Diabetic mice model and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were applied for in vivo and in vitro studies. Results reveal that hyperglycemia significantly downregulates SELENOM expression in both diabetic mouse hearts and primary cultured cardiac endothelial cells. Overexpression of SELENOM in HUVECs mitigated high-glucose-induced FITC-Dextran diffusion and the loss of transendothelial electrical resistance. Additionally, SELENOM overexpression decreased reactive oxygen species (ROS) levels, preserved tight junction protein expression, and maintained cellular structural integrity under hyperglycemic conditions. Furthermore, SELENOM overexpression attenuated high-glucose-induced mitochondrial apoptosis. High-glucose conditions decreased Parkin and increased p62 and Beclin1 expressions. SELENOM overexpression restored Parkin levels and promoted co-localization of LAMP1 and TOMM20. Knockdown of Parkin significantly attenuated these protective effects, suggesting the importance of Parkin in Selenoprotein M-mediated mitophagy.

Collectively, these findings suggest that Selenoprotein M enhances Parkin-mediated mitophagy to protect endothelial cells from hyperglycemic stress, offering potential therapeutic insights for diabetic cardiovascular complications.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La sélénoprotéine M protège l'intégrité des cellules endothéliales cardiaques contre le stress lié à une glycémie élevée en améliorant la mitophagie médiée par Parkin
Endocrinologie moléculaire et cellulaire Volume 595, 1er janvier 2025, 112392 Bin Zhao

Points forts
• L'hyperglycémie est associée à une expression réduite de SELENOM dans les cellules endothéliales.
• La surexpression de SELENOM atténue le dysfonctionnement endothélial induit par l'hyperglycémie.
• La sélénoprotéine M a réduit l'apoptose mitochondriale induite par une glycémie élevée.
• La sélénoprotéine M a réduit le stress lié à une glycémie élevée en améliorant la mitophagie médiée par Parkin.

La sélénoprotéine M (SELENOM) est apparue comme un facteur crucial dans le maintien de l'homéostasie redox cellulaire et l'atténuation des dommages oxydatifs. Cette étude vise à étudier son rôle protecteur dans les cellules endothéliales cardiaques soumises à un stress hyperglycémique, une condition généralement associée au diabète sucré et à ses complications cardiovasculaires. Des modèles de souris diabétiques et des cellules endothéliales de veine ombilicale humaine (HUVEC) ont été appliqués à des études in vivo et in vitro. Les résultats révèlent que l'hyperglycémie diminue considérablement l'expression de SELENOM dans les cœurs de souris diabétiques et dans les cellules endothéliales cardiaques cultivées primaires. La surexpression de SELENOM dans les HUVEC a atténué la diffusion de FITC-Dextran induite par une concentration élevée de glucose et la perte de résistance électrique transendothéliale. De plus, la surexpression de SELENOM a diminué les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), préservé l'expression des protéines de jonction serrée et maintenu l'intégrité structurelle cellulaire dans des conditions d'hyperglycémie. De plus, la surexpression de SELENOM a atténué l'apoptose mitochondriale induite par une concentration élevée de glucose. Les conditions de glucose élevé ont diminué la Parkin et augmenté les expressions de p62 et Beclin1. La surexpression de SELENOM a restauré les niveaux de Parkin et favorisé la colocalisation de LAMP1 et TOMM20. L'inactivation de Parkin a considérablement atténué ces effets protecteurs, suggérant l'importance de Parkin dans la mitophagie médiée par la sélénoprotéine M.

Collectivement, ces résultats suggèrent que la sélénoprotéine M améliore la mitophagie médiée par Parkin pour protéger les cellules endothéliales du stress hyperglycémique, offrant des perspectives thérapeutiques potentielles pour les complications cardiovasculaires du diabète.

[Nutrimuscle-Conseils]

Serum selenium, selenoprotein P and glutathione peroxidase 3 in rheumatoid, psoriatic, juvenile idiopathic arthritis, and osteoarthritis
Lukas Wahl The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 135, January 2025, 109776

Highlights
• The majority of patients with iRMD exhibit a selenium and selenoprotein deficiency.
• Selenoprotein P correlates with the functional status of osteoarthritis patients.
• Elevation of Selenoprotein P may improve functional impairment in Irmd.

Selenoprotein P (SELENOP) controls selenium (Se) transport, and glutathione peroxidase 3 (GPx3) elicits antioxidant activity in blood. Inflammation associates with Se deficiency, but knowledge concerning selenoproteins in inflammatory rheumatic musculoskeletal diseases (iRMD) is limited. We compared three Se biomarkers in patients with rheumatoid (RA), psoriatic (PsA), and juvenile idiopathic arthritis (JIA) in comparison to osteoarthritis (OA) and healthy subjects, to improve the data base on selenoprotein expression in iRMD.
The cross-sectional study enrolled n=272 patients with RA (n=131), PsA (n=67), JIA (n=22) and OA (n=52). Serum Se was quantified by total reflection X-ray fluorescence, SELENOP by ELISA and GPx3 by an enzymatic test. Data from the EPIC trial served as reference. Impairment of daily life was assessed by the Functional Ability Questionnaire (FfbH).
Serum SELENOP and Se concentrations correlated linearly in all groups and were below the average measured in EPIC. Se concentration was not different between the patient groups. Compared to controls, SELENOP levels were low in iRMD patients. GPx3 activity was particularly low in JIA and PsA. Seropositive but not seronegative RA patients displayed a disrupted interaction between GPx3 and Se or SELENOP. SELENOP associated with the functional status measured by the FfbH, most pronounced in OA (R=0.76, P < .01).
The data indicate selenoprotein deficiency in the majority of patients with iRMD, and a positive relation of SELENOP with functional status in OA. Since increased Se supply improves selenoprotein biosynthesis, a personalized correction of diagnosed deficiency merits consideration to improve Se transport and ameliorate disease burden.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Sélénium sérique, sélénoprotéine P et glutathion peroxydase 3 dans la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis, la polyarthrite juvénile idiopathique et l'arthrose
Lukas Wahl The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 135, janvier 2025, 109776

Points forts
• La majorité des patients atteints de MRI présentent une carence en sélénium et en sélénoprotéine.
• La sélénoprotéine P est corrélée à l'état fonctionnel des patients atteints d'arthrose.
• L'élévation de la sélénoprotéine P peut améliorer la déficience fonctionnelle dans la MRI.

La sélénoprotéine P (SELENOP) contrôle le transport du sélénium (Se) et la glutathion peroxydase 3 (GPx3) provoque une activité antioxydante dans le sang. L'inflammation est associée à une carence en Se, mais les connaissances concernant les sélénoprotéines dans les maladies musculo-squelettiques rhumatismales inflammatoires (MRI) sont limitées. Nous avons comparé trois biomarqueurs de sélénium chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), de psoriasis (PsA) et d'arthrite juvénile idiopathique (AJI) par rapport à l'arthrose (OA) et aux sujets sains, afin d'améliorer la base de données sur l'expression de la sélénoprotéine dans l'iRMD.
L'étude transversale a recruté n=272 patients atteints de PR (n=131), de RP (n=67), d'AJI (n=22) et d'OA (n=52). Le sélénium sérique a été quantifié par fluorescence X à réflexion totale, le SELENOP par ELISA et le GPx3 par un test enzymatique. Les données de l'essai EPIC ont servi de référence. L'altération de la vie quotidienne a été évaluée par le questionnaire sur les capacités fonctionnelles (FfbH).
Les concentrations sériques de SELENOP et de sélénium étaient corrélées linéairement dans tous les groupes et étaient inférieures à la moyenne mesurée dans l'EPIC. La concentration de sélénium n'était pas différente entre les groupes de patients. Par rapport aux témoins, les niveaux de SELENOP étaient faibles chez les patients atteints d'iRMD. L'activité GPx3 était particulièrement faible dans l'AJI et le PsA. Les patients atteints de PR séropositifs mais non séronégatifs présentaient une interaction perturbée entre GPx3 et Se ou SELENOP. SELENOP était associé à l'état fonctionnel mesuré par le FfbH, plus prononcé dans l'arthrose (R = 0,76, P < 0,01).
Les données indiquent une carence en sélénoprotéine chez la majorité des patients atteints de RMDi, et une relation positive entre SELENOP et l'état fonctionnel dans l'arthrose. Étant donné qu'un apport accru en Se améliore la biosynthèse des sélénoprotéines, une correction personnalisée de la carence diagnostiquée mérite d'être envisagée pour améliorer le transport du Se et alléger la charge de la maladie.

[Nutrimuscle-Conseils]

Selenium biomarkers and miR‐7‐5p in overweight/obese women
Higor Paiva de Mendonça Alves Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 86, December 2024, 127499

Chronic low-grade inflammation and oxidative stress are pivotal contributors to the metabolic complications associated with obesity. Selenoprotein P (SELENOP) and glutathione peroxidase 1 (GPx1) are selenoproteins involved in the reduction of reactive oxygen species and pro-inflammatory cytokines levels. Nutritional epigenomics revealed the interaction of microRNAs and nutrients with an important impact on metabolic pathways involved in obesity. However, the knowledge regarding the influence of microRNA on selenium biomarkers and its impact on metabolic pathways related to obesity remains scarce. Thus, the aim of this study was to investigate the association of plasma miR‐7‐5p expression with selenium and inflammatory biomarkers in women with overweight/obesity.
Material and methods
Anthropometric evaluations were performed and blood samples were collected for the analysis of fasting glucose, insulin, inflammatory and selenium biomarkers, and miR-7–5p expression in 54 women with overweight/obesity. Gene expression of SELENOP and GPX1 were evaluated in peripheral mononuclear blood cells.
Results
This study observed a negative correlation between SELENOP levels and miR-7–5p (rho = −0.350; p = 0.018). Additionally, it was observed that body fat (OR = 0.737; p = 0.011), age (OR = 1.214; p = 0.007), and miR‐7‐5p (OR = 0.990; p = 0.015) emerged as significant predictors of SELENOP levels.
Conclusions
In conclusion, we observed a significant inverse association between miR‐7‐5p expression and SELENOP concentration in overweight/obese women, suggesting that age and percentage of body fat are also associated.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Biomarqueurs du sélénium et miR-7-5p chez les femmes en surpoids/obèses
Higor Paiva de Mendonça Alves Journal of Trace Elements in Medicine and Biology Volume 86, décembre 2024, 127499

L'inflammation chronique de bas grade et le stress oxydatif contribuent de manière essentielle aux complications métaboliques associées à l'obésité. La sélénoprotéine P (SELENOP) et la glutathion peroxydase 1 (GPx1) sont des sélénoprotéines impliquées dans la réduction des niveaux d'espèces réactives de l'oxygène et de cytokines pro-inflammatoires. L'épigénomique nutritionnelle a révélé l'interaction des microARN et des nutriments avec un impact important sur les voies métaboliques impliquées dans l'obésité. Cependant, les connaissances concernant l'influence des microARN sur les biomarqueurs du sélénium et son impact sur les voies métaboliques liées à l'obésité restent rares. Ainsi, l'objectif de cette étude était d'examiner l'association de l'expression plasmatique du miR-7-5p avec le sélénium et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes en surpoids/obèses.
Matériel et méthodes
Des évaluations anthropométriques ont été réalisées et des échantillons de sang ont été prélevés pour l'analyse de la glycémie à jeun, de l'insuline, des biomarqueurs inflammatoires et du sélénium et de l'expression du miR-7-5p chez 54 femmes en surpoids/obèses. L'expression génique de SELENOP et GPX1 a été évaluée dans les cellules sanguines mononucléaires périphériques.
Résultats
Cette étude a observé une corrélation négative entre les niveaux de SELENOP et le miR-7-5p (rho = −0,350 ; p = 0,018). De plus, il a été observé que la graisse corporelle (OR = 0,737 ; p = 0,011), l'âge (OR = 1,214 ; p = 0,007) et miR-7-5p (OR = 0,990 ; p = 0,015) se sont révélés être des prédicteurs significatifs des niveaux de SELENOP.
Conclusions
En conclusion, nous avons observé une association inverse significative entre l'expression de miR-7-5p et la concentration de SELENOP chez les femmes en surpoids/obèses, ce qui suggère que l'âge et le pourcentage de graisse corporelle sont également associés.

[Nutrimuscle-Conseils]

Effects of different supplements on Hashimoto’s thyroiditis: a systematic review and network meta-analysis
Bingcong Peng Front. Endocrinol. Volume 15 - 2024

Clinicians often consider the use of dietary supplements to assist in lowering thyroid autoantibody titres in patients with Hashimoto’s thyroiditis (HT). Currently, different supplements differ in their ability to reduce autoantibody levels. The purpose of this article is to compare the ability of different supplements to lower autoantibody titres and restore TSH levels through a systematic literature review. We obtained information from the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane databases, as well as the China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Selected studies included those using selenium, Vitamin D, Myo-inositol, and Myo-inositol in combination with selenium for the treatment of HT patients with euthyroidism. These data were combined using standardised mean differences (SMDs) and assessed using a random effects model. A total of 10 quantitative meta-analyses of case-control studies were selected for this meta-analysis. Compared to the placebo group, the use of selenium supplements was able to significantly reduce the levels of thyroid peroxidase autoantibodies (TPOAb) (SMD: -2.44, 95% CI: -4.19, -0.69) and thyroglobulin autoantibodies (TgAb) (SMD: -2.76, 95% CI: -4.50, -1.02). During a 6-month treatment, the use of Myo-inositol, Vitamin D alone, and the combination of selenium, and Myo-inositol did not effectively reduce TPOAb (Myo-inositol: SMD:-1.94, 95% CI: -6.75, 2.87; Vitamin D: SMD: -2.54, 95% CI: -6.51,1.42; Se+Myo-inositol: SMD: -3.01, 95% CI: -8.96,2.93) or TgAb (Myo-inositol: SMD:-2.02, 95% CI: -6.52, 2.48; Vitamin D: SMD: -2.73, 95% CI: -6.44,0.98; Se+Myo-inositol: SMD: -3.64, 95% CI: -9.20,1.92) levels. Therefore, we recommend that patients with HT(Hashimoto’s Thyroiditis) be given an appropriate amount of selenium as an auxiliary treatment during standard-of-care treatment.

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Traduction de l'étude

Effets de différents compléments sur la thyroïdite de Hashimoto : revue systématique et méta-analyse en réseau
Bingcong Peng Front. Endocrinol. Volume 15 - 2024

Les cliniciens envisagent souvent l'utilisation de compléments alimentaires pour aider à réduire les titres d'auto-anticorps thyroïdiens chez les patients atteints de thyroïdite de Hashimoto (HT). Actuellement, différents compléments diffèrent dans leur capacité à réduire les niveaux d'auto-anticorps. Le but de cet article est de comparer la capacité de différents compléments à réduire les titres d'auto-anticorps et à restaurer les niveaux de TSH grâce à une revue systématique de la littérature. Nous avons obtenu des informations à partir des bases de données PubMed, Web of Science, Embase et Cochrane, ainsi que de la China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Les études sélectionnées comprenaient celles utilisant du sélénium, de la vitamine D, du myo-inositol et du myo-inositol en association avec du sélénium pour le traitement des patients atteints de HT et d'euthyroïdie. Ces données ont été combinées à l'aide de différences moyennes standardisées (DMS) et évaluées à l'aide d'un modèle à effets aléatoires. Au total, 10 méta-analyses quantitatives d'études cas-témoins ont été sélectionnées pour cette méta-analyse. Par rapport au groupe placebo, l'utilisation de suppléments de sélénium a pu réduire significativement les taux d'auto-anticorps anti-thyroïde peroxydase (TPOAb) (DMS : -2,44, IC à 95 % : -4,19, -0,69) et d'auto-anticorps anti-thyroglobuline (TgAb) (DMS : -2,76, IC à 95 % : -4,50, -1,02). Français Au cours d'un traitement de 6 mois, l'utilisation de Myo-inositol, de Vitamine D seule et de la combinaison de sélénium et de Myo-inositol n'a pas réduit efficacement les taux de TPOAb (Myo-inositol : SMD : -1,94, IC à 95 % : -6,75, 2,87 ; Vitamine D : SMD : -2,54, IC à 95 % : -6,51, 1,42 ; Se+Myo-inositol : SMD : -3,01, IC à 95 % : -8,96, 2,93) ou de TgAb (Myo-inositol : SMD : -2,02, IC à 95 % : -6,52, 2,48 ; Vitamine D : SMD : -2,73, IC à 95 % : -6,44, 0,98 ; Se+Myo-inositol : SMD : -3,64, IC à 95 % : -9,20, 1,92). Par conséquent, nous recommandons que les patients atteints d’HT (thyroïdite de Hashimoto) reçoivent une quantité appropriée de sélénium comme traitement auxiliaire pendant le traitement standard.