Effet des vitamines/oméga chez la femme enceinte sur le bébé

[Nutrimuscle-Conseils]

Impact of Zinc Deficiency During Prenatal and/or Postnatal Life on Cardiovascular and Metabolic Diseases: Experimental and Clinical Evidence
Facundo Mendes Garrido Abregú, Advances in Nutrition, Volume 13, Issue 3, May 2022, Pages 833–845,

This review summarizes the latest findings, from animal models and clinical studies, regarding the cardiovascular and metabolic consequences in adult life of zinc deficiency (ZD) during prenatal and early postnatal life. The effect of zinc supplementation (ZS) and new insights about sex differences in the phenotype and severity of cardiovascular and metabolic alterations are also discussed.

Zinc has antioxidant, anti-inflammatory, and antiapoptotic properties and regulates the activity of enzymes involved in regulation of the metabolic, cardiovascular, and renal systems. Maternal ZD is associated with intrauterine growth restriction and low birth weight (LBW). Breast-fed preterm infants are at risk of ZD due to lower zinc uptake during fetal life and reduced gut absorption capacity. ZS is most likely to increase growth in preterm infants and survival in LBW infants in countries where ZD is prevalent.

Studies performed in rats revealed that moderate ZD during prenatal and/or early postnatal growth is a risk factor for the development of hypertension, cardiovascular and renal alterations, obesity, and diabetes in adult life. An adequate zinc diet during postweaning life does not always prevent the cardiovascular and metabolic alterations induced by zinc restriction during fetal and lactation periods.

Male rats are more susceptible to this injury than females, and some of the mechanisms involved include: 1) alterations in organogenesis, 2) activation of oxidative, apoptotic, and inflammatory processes, 3) dysfunction of nitric oxide and renin-angiotensin-aldosterone systems, 4) changes in glucose and lipid metabolism, and 5) adipose tissue dysfunction. Safeguarding body zinc requirements during pregnancy, lactation, and growth periods could become a new target in the prevention and treatment of cardiovascular and metabolic disorders. Further research is needed to elucidate the efficacy of ZS during early stages of growth to prevent the development of these diseases later in life.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Impact de la carence en zinc pendant la vie prénatale et/ou postnatale sur les maladies cardiovasculaires et métaboliques : données expérimentales et cliniques
Facundo Mendes Garrido Abregú, Advances in Nutrition, volume 13, numéro 3, mai 2022, pages 833–845,

Cette revue résume les dernières découvertes, issues de modèles animaux et d'études cliniques, concernant les conséquences cardiovasculaires et métaboliques dans la vie adulte d'une carence en zinc (ZD) pendant la vie prénatale et postnatale précoce. L'effet de la supplémentation en zinc (ZS) et les nouvelles connaissances sur les différences entre les sexes dans le phénotype et la gravité des altérations cardiovasculaires et métaboliques sont également discutés.

Le zinc possède des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques et régule l'activité des enzymes impliquées dans la régulation des systèmes métabolique, cardiovasculaire et rénal. Le ZD maternel est associé à une restriction de croissance intra-utérine et à un faible poids à la naissance (LBW). Les prématurés allaités au sein présentent un risque de ZD en raison d'une faible absorption de zinc pendant la vie fœtale et d'une capacité d'absorption intestinale réduite. Le ZS est le plus susceptible d'augmenter la croissance des prématurés et la survie des nourrissons de faible poids dans les pays où le ZD est répandu.

Des études réalisées chez le rat ont révélé qu'une ZD modérée pendant la croissance prénatale et/ou postnatale précoce est un facteur de risque de développement d'hypertension, d'altérations cardiovasculaires et rénales, d'obésité et de diabète à l'âge adulte. Une alimentation adéquate en zinc pendant la vie post-sevrage n'empêche pas toujours les altérations cardiovasculaires et métaboliques induites par la restriction en zinc pendant les périodes fœtales et de lactation.

Les rats mâles sont plus sensibles à cette blessure que les femelles, et certains des mécanismes impliqués comprennent : 1) des altérations de l'organogenèse, 2) l'activation des processus oxydatifs, apoptotiques et inflammatoires, 3) un dysfonctionnement de l'oxyde nitrique et des systèmes rénine-angiotensine-aldostérone , 4) modifications du métabolisme du glucose et des lipides et 5) dysfonctionnement du tissu adipeux. La préservation des besoins corporels en zinc pendant la grossesse, l'allaitement et les périodes de croissance pourrait devenir une nouvelle cible dans la prévention et le traitement des troubles cardiovasculaires et métaboliques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider l'efficacité du ZS au cours des premiers stades de croissance pour prévenir le développement de ces maladies plus tard dans la vie.

[Nutrimuscle-Conseils]

A Systematic Review of Vitamin D during Pregnancy and Postnatally and Symptoms of Depression in the Antenatal and Postpartum Period from Randomized Controlled Trials and Observational Studies
by Jacqueline F. Gould Nutrients 2022, 14(11), 2300;

Depression is a common mood disorder associated with childbirth and is hypothesized to be affected by low vitamin D. This systematic review identified two randomized controlled trials (RCT) of vitamin D supplementation for the treatment or prevention of depressive symptoms in the perinatal period, as well as 18 observational studies of vitamin D exposure and depression in the antenatal and postnatal periods. Both RCTs claimed an improvement in depressive symptoms in the vitamin D group, although the sample sizes were too small to draw firm conclusions. The case-control and cohort studies had mixed findings and were limited by study quality. There were inconsistent results within the few studies with a more robust methodology or within samples restricted to women likely to have depression. The current evidence is inconclusive due to the poor quality and heterogeneity of studies, likely contributing to the contradictory findings. Given there are already numerous RCTs of prenatal vitamin D supplementation, we recommend adding an appropriate measure of depression in the perinatal period to assist in resolving the uncertainty.

[Nutrimuscle-Conseils]

Vitamin E Levels in Preterm and Full-Term Infants: A Systematic Review
by Débora Gabriela Fernandes Assunção Nutrients 2022, 14(11), 2257;

Vitamin E deficiency (VED) is associated with clinical repercussions in preterm newborns (PTN), but low levels are also found in full-term newborns (TN). As this inadequacy can compromise neurogenesis in childhood, studies are needed to assess whether there is a difference in vitamin E status among newborns according to gestational age to provide support for neonatal monitoring protocols. This systematic review presents a synthesis of the available information on the vitamin E status among PTN and TN. The review was performed according to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). Observational studies that evaluated alpha-tocopherol levels were searched in the databases reported in the protocol registered in PROSPERO (CRD42021165152). The Newcastle–Ottawa Scale was used to assess the methodological quality. Overall, 1809 articles were retrieved; 10 were included in the systematic review. In the PTN, the alpha-tocopherol levels ranged from 3.9 to 8.5 mmol/L, while in TN, they were 4.9 to 14.9 mmol/L, and VED ranged from 19% to 100% in newborns. Despite substantial heterogeneity in research methodology and VED classification, the results suggest that the alpha-tocopherol levels among preterm and full-term newborns is below the recommended levels. Our findings demonstrate that further investigations are needed to standardize this classification and to monitor vitamin E status in birth and postnatal with adequate bias control.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Niveaux de vitamine E chez les nourrissons prématurés et nés à terme : un examen systématique
par Débora Gabriela Fernandes Assunção Nutrients 2022, 14(11), 2257;

La carence en vitamine E (VED) est associée à des répercussions cliniques chez les nouveau-nés prématurés (PTN), mais de faibles niveaux sont également observés chez les nouveau-nés nés à terme (TN). Comme cette insuffisance peut compromettre la neurogenèse dans l'enfance, des études sont nécessaires pour évaluer s'il existe une différence de statut en vitamine E chez les nouveau-nés selon l'âge gestationnel afin de fournir un soutien aux protocoles de surveillance néonatale. Cette revue systématique présente une synthèse des informations disponibles sur le statut en vitamine E chez les PTN et les TN. L'examen a été effectué selon les éléments de rapport préférés pour les examens systématiques et les méta-analyses (PRISMA). Les études observationnelles évaluant les niveaux d'alpha-tocophérol ont été recherchées dans les bases de données rapportées dans le protocole enregistré dans PROSPERO (CRD42021165152). L'échelle Newcastle–Ottawa a été utilisée pour évaluer la qualité méthodologique. Au total, 1809 articles ont été récupérés ; 10 ont été inclus dans la revue systématique. Dans le PTN, les taux d'alpha-tocophérol variaient de 3,9 à 8,5 mmol/L, tandis que dans le TN, ils étaient de 4,9 à 14,9 mmol/L, et le VED variait de 19 % à 100 % chez les nouveau-nés. Malgré une hétérogénéité substantielle dans la méthodologie de recherche et la classification VED, les résultats suggèrent que les niveaux d'alpha-tocophérol chez les nouveau-nés prématurés et nés à terme sont inférieurs aux niveaux recommandés. Nos résultats démontrent que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour normaliser cette classification et pour surveiller le statut en vitamine E à la naissance et après la naissance avec un contrôle adéquat des biais.

[Nutrimuscle-Conseils]

The Effects of Maternal Intake of EPA and DHA Enriched Diet During Pregnancy and Lactation on Offspring’s Muscle Development and Energy Homeostasis
Saeed Ghnaimawi Front. Physiol., 06 June 2022

EPA and DHA are n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids with a diversity of health benefits on offspring. The objective of this study was to test the in vivo effect of maternal ingestion of EPA and DHA on fetal and offspring muscle development and energy balance. Two groups of female C57BL/6 mice were fed EPA and DHA enriched diet (FA) and diet devoid of EPA and DHA (idiot) respectively throughout the entire period of gestation and lactation. Embryos at E13 and offspring at age of D1 and D21 were selected for sample collection and processing. No change in birth number and body weight were observed between groups at D1 and D21. Transient increase in the expression levels of myogenesis regulating genes was detected at D1 (p < 0.05) in FA group. Most of the expression of muscle protein synthesis regulating genes were comparable (p > 0.05) between FA and idiot groups at D1 and D21. The significant increase in MHC4, and IGF-1 was not linked to increased muscle mass. A persistent increase in ISR expression (p < 0.05) but not in GLUT-4 (p > 0.05) was detected in offspring. Up-regulation of adipogenesis regulating genes was accompanied by increasing intramuscular fat accumulation in the offspring of FA group. Considerable increase in transcripts of genes regulating lipid catabolism and thermogenesis in liver (p < 0.05) was noticed in FA group at D21; whereas, only the levels of carnitine palmitoyl transferase 1A (Cpt1α) and Enoyl-CoA Hydratase And 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (Ehhadh) increased at D1. Similarly, genes regulating lipolysis were highly expressed at D21 in FA group. EPA and DHA treatment promoted BAT development and activity by increasing the expression of BAT signature genes (p < 0.05). Also, maternal intake of EPA and DHA enriched diet enhanced browning of sWAT.

Taken together, maternal ingestion of EPA/DHA may be suggested as a therapeutic option to improve body composition and counteract childhood obesity- related metabolic disorders and confer lifelong positive metabolic impact on offspring.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Les effets de l'apport maternel d'un régime enrichi en EPA et DHA pendant la grossesse et l'allaitement sur le développement musculaire et l'homéostasie énergétique de la progéniture
Front Saïd Ghnaimawi. Physiol., 06 juin 2022

L'EPA et le DHA sont des acides gras polyinsaturés à longue chaîne n-3 avec une diversité d'avantages pour la santé de la progéniture. L'objectif de cette étude était de tester l'effet in vivo de l'ingestion maternelle d'EPA et de DHA sur le développement musculaire et l'équilibre énergétique du fœtus et de la progéniture. Deux groupes de souris C57BL/6 femelles ont été nourries avec un régime enrichi en EPA et DHA (FA) et un régime dépourvu d'EPA et de DHA (idiot) respectivement pendant toute la période de gestation et de lactation. Les embryons à E13 et la progéniture à l'âge de J1 et J21 ont été sélectionnés pour la collecte et le traitement des échantillons. Aucun changement du nombre de naissance et du poids corporel n'a été observé entre les groupes à J1 et J21. Une augmentation transitoire des niveaux d'expression des gènes régulateurs de la myogenèse a été détectée à J1 (p < 0,05) dans le groupe FA. La plupart des expressions des gènes régulateurs de la synthèse des protéines musculaires étaient comparables (p > 0,05) entre les groupes FA et idiots à J1 et J21. L'augmentation significative du MHC4 et de l'IGF-1 n'était pas liée à une augmentation de la masse musculaire. Une augmentation persistante de l'expression d'ISR (p < 0,05) mais pas de GLUT-4 (p > 0,05) a été détectée chez la progéniture. La régulation à la hausse des gènes régulateurs de l'adipogenèse s'est accompagnée d'une augmentation de l'accumulation de graisse intramusculaire chez la progéniture du groupe FA. Une augmentation considérable des transcrits des gènes régulant le catabolisme des lipides et la thermogenèse dans le foie (p < 0,05) a été observée dans le groupe FA à J21 ; tandis que seuls les niveaux de carnitine palmitoyl transférase 1A (Cpt1α) et Enoyl-CoA Hydratase And 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (Ehhadh) ont augmenté à J1. De même, les gènes régulant la lipolyse étaient fortement exprimés à J21 dans le groupe FA. Le traitement à l'EPA et au DHA a favorisé le développement et l'activité de BAT en augmentant l'expression des gènes de signature BAT (p < 0,05). En outre, l'apport maternel d'un régime enrichi en EPA et DHA a amélioré le brunissement du sWAT.

Pris ensemble, l'ingestion maternelle d'EPA/DHA peut être suggérée comme une option thérapeutique pour améliorer la composition corporelle et contrecarrer les troubles métaboliques liés à l'obésité infantile et conférer un impact métabolique positif à vie sur la progéniture.

[Nutrimuscle-Conseils]

Iron deficiency prevalence and supplementation practices among pregnant women: A secondary data analysis from a clinical trial in Vancouver, Canada
Kelsey M Cochrane, The Journal of Nutrition, 10 June 2022

Background
North American public health guidelines recommend supplementation with an iron-containing prenatal multivitamin throughout pregnancy to meet the Recommended Daily Allowance (RDA) of 27 mg elemental iron daily. However, whether supplementation with standard prenatal multivitamins is sufficient to prevent maternal iron deficiency is unclear, as needs increase substantially with advancing gestation

Objective
This study aimed to assess iron status in early and late pregnancy among 60 pregnant women receiving 27 mg/day elemental iron as part of a randomized trial in Vancouver, Canada

Methods
Study visits were conducted at 8-21 (baseline) and 24-38 (endline) weeks’ gestation. Venous blood specimens were collected for a complete blood count and measurement of iron and inflammatory biomarkers. Supplementation with any additional iron (beyond 27 mg/day) was reported by participants (treatment with additional iron is recommended if ferritin <30 µg/L). Quantile regression was used to explore predictors of endline ferritin concentrations, including ethnicity, education, income, and baseline ferritin

Results
Overall, n = 60 and n = 54 women participated in baseline and endline visits, respectively. Rates of probable iron deficiency (ferritin <30 µg/L) at baseline and endline were: n = 22 (41%) and n = 44 (81%). Less than half (n = 18; 41%) of participants with probable iron deficiency at endline reported supplementation with additional iron. Ethnicity was the only significant modifier of endline ferritin, with higher concentrations in those of South, East, and Southeast Asian ethnicity compared to European (β = 10.4 µg/L, 95% CI = 0.3-20.5)

Conclusion
Pregnant individuals may require additional supplemental iron beyond 27 mg to meet requirements in later pregnancy, given the high rates of iron deficiency observed in this clinical trial, despite consumption meeting 100% of the RDA

[Nutrimuscle-Conseils]

Vitamin D3 reverses the transcriptional profile of offspring CD4+ T lymphocytes exposed to intrauterine inflammation
Qianqian Zhang The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology Volume 221, July 2022, 106120

Highlights
• We assessed intrauterine inflammation and VitD effects in offspring CD4+ T lymphocytes.
• Intrauterine LPS exposure induced transcriptional responses in offspring CD4+ T lymphocytes.
• Intrauterine VitD intervention reversed LPS-induced offspring CD4+ T lymphocyte transcription profiles.
• VitD downregulated lymphocyte differentiation and lymphocyte activation.
• VitD contributes to immune protection in intrauterine inflammation-affected offspring.

Chorioamnionitis profoundly influences multiple fetal organs as well as the immune system. Maternal vitamin D (VitD) supplementation may modulate the immune function of offspring. Here, we sought to uncover the immunomodulatory potential of intrauterine inflammation and VitD in offspring CD4+ T cells. Pregnant C57BL/6 mice were treated with intrauterine lipopolysaccharide (LPS) injections, with or without VitD. Splenic CD4+ T cells were negatively selected using anti-biotin microbeads at 28 days after birth. Differentially expressed genes (DEGs) in the offspring CD4+ T cells were identified via RNA sequencing. In total, 181 DEGs induced by LPS exposure were identified in offspring CD4+ T cells. Furthermore, 2461 DEGs were detected after VitD supplementation in addition to LPS exposure. VitD supplementation showed an unexpected ability to counteract the LPS-induced transcriptional responses. VitD supplementation downregulated lymphocyte differentiation (GO: 0030098) and lymphocyte activation (GO: 0046649), and upregulated the responses to viruses (GO: 0009615) and bacteria (GO:0009617) in offspring CD4+ T cells with intrauterine LPS exposure. In addition, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis showed that several pathways, including the T cell receptor signaling pathway, the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, Th17 cell differentiation, and autophagy, were downregulated by intrauterine VitD intervention following LPS exposure. Subsequently, we confirmed the counteracting effect of VitD against LPS on the expression of several genes (Insr, Foxo1, and Peli1) using qRT-PCR and western blot analyses. We also demonstrated that intrauterine VitD supplementation interferes with offspring Th17 cell differentiation induced by intrauterine LPS exposure.

Our study revealed that VitD reverses the transcriptional and Th17 differential profiles of offspring CD4+ T lymphocytes induced by intrauterine LPS, and indicated the contribution of maternal VitD supplementation to immune protection in offspring affected by intrauterine inflammation.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

La vitamine D3 inverse le profil transcriptionnel des lymphocytes T CD4+ descendants exposés à l'inflammation intra-utérine
Qianqian Zhang Le Journal de la biochimie des stéroïdes et de la biologie moléculaire Volume 221, juillet 2022, 106120

Points forts
• Nous avons évalué l'inflammation intra-utérine et les effets de la VitD sur les lymphocytes T CD4+ de la progéniture.
• L'exposition intra-utérine au LPS a induit des réponses transcriptionnelles dans les lymphocytes T CD4+ de la progéniture.
• L'intervention VitD intra-utérine a inversé les profils de transcription des lymphocytes T CD4+ de la progéniture induits par le LPS.
• VitD a régulé négativement la différenciation et l'activation des lymphocytes.
• VitD contribue à la protection immunitaire des descendants atteints d'inflammation intra-utérine.

La chorioamnionite influence profondément plusieurs organes fœtaux ainsi que le système immunitaire. La supplémentation maternelle en vitamine D (VitD) peut moduler la fonction immunitaire de la progéniture. Ici, nous avons cherché à découvrir le potentiel immunomodulateur de l'inflammation intra-utérine et de la VitD dans les cellules T CD4+ de la progéniture. Des souris gravides C57BL/6 ont été traitées avec des injections intra-utérines de lipopolysaccharides (LPS), avec ou sans VitD. Les lymphocytes T CD4+ spléniques ont été sélectionnés négativement à l'aide de microbilles anti-biotine 28 jours après la naissance. Les gènes différentiellement exprimés (DEG) dans les cellules T CD4+ de la progéniture ont été identifiés par séquençage d'ARN. Au total, 181 DEG induits par l'exposition au LPS ont été identifiés dans les cellules T CD4+ de la progéniture. De plus, 2461 DEG ont été détectés après une supplémentation en VitD en plus de l'exposition au LPS. La supplémentation en VitD a montré une capacité inattendue à contrecarrer les réponses transcriptionnelles induites par le LPS. La supplémentation en VitD a régulé à la baisse la différenciation des lymphocytes (GO : 0030098) et l'activation des lymphocytes (GO : 0046649), et a régulé à la hausse les réponses aux virus (GO : 0009615) et aux bactéries (GO : 0009617) dans les cellules T CD4+ de la progéniture exposées au LPS intra-utérin. En outre, l'analyse de l'Encyclopédie des gènes et des génomes de Kyoto (KEGG) a montré que plusieurs voies, y compris la voie de signalisation du récepteur des lymphocytes T, la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), la différenciation des cellules Th17 et l'autophagie, étaient régulées à la baisse par la VitD intra-utérine. intervention suite à une exposition au LPS. Par la suite, nous avons confirmé l'effet antagoniste de VitD contre le LPS sur l'expression de plusieurs gènes (Insr, Foxo1 et Peli1) à l'aide d'analyses qRT-PCR et Western blot. Nous avons également démontré que la supplémentation intra-utérine en VitD interfère avec la différenciation des cellules Th17 de la progéniture induite par l'exposition intra-utérine au LPS.

Notre étude a révélé que la VitD inverse les profils transcriptionnels et différentiels Th17 des lymphocytes T CD4+ de la progéniture induits par le LPS intra-utérin, et a indiqué la contribution de la supplémentation maternelle en VitD à la protection immunitaire chez la progéniture affectée par l'inflammation intra-utérine.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association of Serum 25(OH)D with Metabolic Syndrome in Chinese Women of Childbearing Age
by Xiaoyun Shan Nutrients 2022, 14(11), 2301;

Objective: To analyze the associations between serum 25(OH)D levels and the risk of metabolic syndrome (MetS) and its components, and the related genetic and non-genetic factors in non-diabetic women of childbearing age in China. Methods: Subjects were randomly selected from the 2015 Chinese Adult Chronic Disease and Nutrition Surveillance. The data of sociodemographic characteristics and lifestyle factors were obtained through questionnaire survey. Anthropometry was measured by trained interviewers, and fasting blood was collected to test 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), fasting blood glucose (FBG), and other related parameters. Generalized linear mode and multivariate logistic analysis were performed to analyze the associations between serum 25(OH)D and MetS and its components, adjusting for the possible confounders. Results: Body mass index (BMI), serum alanine aminotransferase (ALT), hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP), 25(OH)D, phosphorus (P), and parathyroid hormone (PTH) levels were associated with the number of MetS’s components. G allele carriers of GC rs2282679 had higher diastolic blood pressure (DBP) and FBG levels compared with the TT genotypes, while higher genetic risk score (GRS) seemed to be associated with reduced HDL-C level. The odds ratio (OR) for MetS in lowest group of 25(OH)D was 1.533 (0.980–2.399) after adjusting for season, district, area type, latitude, age, BMI, PTH, P, ALT, CRE, interleukin-6 (IL-6), and hs-CRP, compared with the median group, but the association was not significant. An insufficient 25(OH)D concentration (<14.22 ng/mL) was significantly related to the risk of elevated waist circumference (WC) (OR = 1.612 (1.014–2.561)) and TG (OR = 2.210 (1.318–3.706)), and reduced HDL-C (OR = 1.639 (1.206–2.229)) after adjusting for the confounders among these women. Moreover, these relationships were not affected by vitamin D metabolism-related gene polymorphisms.

Conclusion: After comprehensively considering various influencing factors, significant associations between insufficient serum 25(OH)D and MetS‘s components, including elevated WC, TG, and reduced HDL-C, were observed. However, MetS, hypertension, and hyperglycemia were not found independently associated with 25(OH)D levels.

[Nutrimuscle-Conseils]

Oral Magnesium Supplementation for the Prevention of Preeclampsia: a Meta-analysis or Randomized Controlled Trials
Jing Yuan, Biological Trace Element Research volume 200, pages3572–3581 (2022)

Previous studies evaluating the role of magnesium supplementation as a preventative strategy for preeclampsia showed inconsistent results. We performed a meta-analysis or randomized controlled trials (RCTs) to evaluate the influence of oral magnesium supplementation on the incidence of preeclampsia in pregnant women. Relevant studies were obtained by search of Medline, Embase, and Cochrane’s Library databases. A random effects model was used to pool the results. Influences of study characteristics of the outcome were evaluated by predefined subgroup analyses. Seven RCTs with 2653 pregnant women were included.

Pooled results showed that oral magnesium supplementation during pregnancy significantly reduced the risk of preeclampsia (risk ratio [RR]: 0.76, 95% confidence interval [CI]: 0.59 to 0.98, P = 0.04) with no significant heterogeneity (P for Cochrane’s Q test = 0.42, I2 = 1%). The result was not significant for the outcome of severe preeclampsia (RR: 0.54, 95% CI: 0.18 to 1.69, P = 0.29; I2 = 0%), although only two studies were available. Subgroup analysis showed that oral magnesium supplementation did not significantly reduce the risk of preeclampsia in normal pregnant women (RR: 0.91, 95% CI: 0.67 to 1.25, P = 0.57), but the preventative effect was significant in studies with normal and high-risk pregnant women (RR: 0.54, 95% CI: 0.35 to 0.83, P = 0.005; P for subgroup difference = 0.04). In conclusion, oral supplementation of magnesium may reduce the risk of preeclampsia, which may be more remarkable in high-risk pregnant women.

[Nutrimuscle-Diététique]

Traduction de l'étude

Supplémentation orale en magnésium pour la prévention de la prééclampsie : une méta-analyse ou des essais contrôlés randomisés
Jing Yuan, Volume de recherche sur les éléments traces biologiques 200, pages 3572–3581 (2022)

Des études antérieures évaluant le rôle de la supplémentation en magnésium en tant que stratégie préventive de la prééclampsie ont montré des résultats incohérents. Nous avons effectué une méta-analyse ou des essais contrôlés randomisés (ECR) pour évaluer l'influence de la supplémentation orale en magnésium sur l'incidence de la prééclampsie chez les femmes enceintes. Les études pertinentes ont été obtenues par recherche dans les bases de données Medline, Embase et Cochrane's Library. Un modèle à effets aléatoires a été utilisé pour regrouper les résultats. Les influences des caractéristiques de l'étude sur les résultats ont été évaluées par des analyses de sous-groupes prédéfinis. Sept ECR avec 2 653 femmes enceintes ont été inclus.

Les résultats regroupés ont montré que la supplémentation orale en magnésium pendant la grossesse réduisait significativement le risque de prééclampsie (risque relatif [RR] : 0,76, intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,59 à 0,98, P = 0,04) sans hétérogénéité significative (P pour le test Q de Cochrane = 0,42, I2 = 1 %). Le résultat n'était pas significatif pour l'issue de la prééclampsie sévère (RR : 0,54, IC à 95 % : 0,18 à 1,69, P = 0,29 ; I2 = 0 %), bien que seules deux études soient disponibles. L'analyse de sous-groupes a montré que la supplémentation orale en magnésium ne réduisait pas significativement le risque de prééclampsie chez les femmes enceintes normales (RR : 0,91, IC à 95 % : 0,67 à 1,25, P = 0,57), mais l'effet préventif était significatif dans les études avec des patients normaux et élevés. femmes enceintes à risque (RR : 0,54, IC à 95 % : 0,35 à 0,83, P = 0,005 ; P pour la différence de sous-groupe = 0,04). En conclusion, la supplémentation orale en magnésium peut réduire le risque de prééclampsie, qui peut être plus remarquable chez les femmes enceintes à haut risque.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association of Maternal Erythrocyte PUFA during Pregnancy with Offspring Allergy in the Chinese Population
by Shanshan Peng Nutrients 2022, 14(11), 2312;

Findings on prenatal polyunsaturated fatty acids (PUFA) and offspring allergies have been inconsistent, and the majority of studies have focused on Western populations. This study aimed to investigate the associations between maternal erythrocyte PUFA and offspring allergies in the first 2 years in the Chinese population. We included 573 mother–infant pairs from a birth cohort. Based on the outpatient medical records, we identified the diagnosis and time of offspring allergic disease onset. We measured erythrocyte fatty acids by gas chromatography. Associations were examined using Cox regression.

We found that higher maternal total PUFA levels (HR = 0.80; 95% CI: 0.68, 0.94), especially of arachidonic acid (AA) (HR = 0.79; 95% CI: 0.65, 0.97) and n-3 PUFA (HR = 0.77; 95% CI: 0.62, 0.97), were associated with reduced risk of offspring allergies. Similar results were found for eczema. Compared with children without a maternal allergy history, the associations of total PUFA (p = 0.028) and n-6 PUFA (p = 0.013) with offspring allergies were stronger in those with a maternal allergy history. Maternal erythrocyte total PUFA, especially AA, and n-3 PUFA were inversely associated with offspring allergies within 2 years of age. There was a significant interaction between maternal allergy history and maternal PUFA in offspring allergies.

[Nutrimuscle-Conseils]

Association of Vitamin D in Different Trimester with Hemoglobin during Pregnancy
by Shuting Si Nutrients 2022, 14(12), 2455;

The association between vitamin D and hemoglobin has been suggested. Vitamin D can affect erythropoiesis by the induction of erythroid progenitor cell proliferation and enhance iron absorption by regulating the iron-hepcidin-ferroportin axis in monocytes. However, this relationship in pregnant women is scarce. The purpose of this study was to investigate the association between plasma vitamin D levels with hemoglobin concentration in pregnant women considering each trimester and iron supplementation. The data were obtained from Zhoushan Pregnant Women Cohort, collected from 2011 to 2018. Plasma 25(OH)D was measured in each trimester using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Generalized estimating equations and multiple linear regressions were performed. Finally, 2962 pregnant women and 4419 observations in the first trimester were included in this study. Plasma 25(OH)D in first trimester (T1) (β = 0.06, p = 0.0177), second trimester (T2) (β = 0.15, p < 0.0001), and third trimester (T3) (β = 0.12, p = 0.0006) were positively associated with Hb. Association between plasma 25(OH)D levels in T1 and Hb concentration was positively associated with gestational age (β = 0.005, p = 0.0421). Pregnant women with VD deficiency in T1 (OR = 1.42, 95% CI: 1.07–1.88) or T2 (OR = 1.94, 95% CI: 1.30–2.89) presented an increased risk of anemia, compared with women without VD deficiency. Moreover, the significant relationship between VD and Hb was only observed among women with iron supplementation during pregnancy.

Plasma 25(OH)D levels in each trimester were positively associated with Hb concentration. Iron supplementation might be an important factor affecting the relationship between VD and Hb.