Traduction de l'étude
Vitamine D et survie chez les patients COVID-19: une étude quasi expérimentale
Cédric Annweiler The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology Volume 204, novembre 2020, 105771
Points forts
• La vitamine D peut être un déterminant biologique central des résultats du COVID-19.
• La supplémentation en bolus en vitamine D3 pendant ou juste avant le COVID-19 était associée à un COVID-19 moins sévère chez les personnes âgées fragiles.
• La supplémentation en bolus de vitamine D3 pendant ou juste avant le COVID-19 a été associée à un meilleur taux de survie chez les personnes âgées fragiles.
• Les essais contrôlés randomisés devraient conclure fermement à l'effet de la supplémentation en vitamine D sur le pronostic du COVID-19.
La vitamine D peut être un déterminant biologique central des résultats du COVID-19. L'objectif de cette étude quasi-expérimentale était de déterminer si une supplémentation en bolus de vitamine D3 prise pendant ou juste avant le COVID-19 était efficace pour améliorer la survie des résidents âgés fragiles des maisons de retraite avec COVID-19. Soixante-six résidents avec COVID-19 d'une maison de retraite française ont été inclus dans cette étude quasi expérimentale. Le «groupe d'intervention» a été défini comme ceux ayant reçu une supplémentation en bolus de vitamine D3 pendant le COVID-19 ou au cours du mois précédent, et le «groupe de comparaison» correspond à tous les autres participants. Les critères de jugement principaux et secondaires étaient la mortalité COVID-19 et le score de l'échelle ordinale d'amélioration clinique (OSCI) en phase aiguë, respectivement. L'âge, le sexe, le nombre de médicaments pris quotidiennement, les capacités fonctionnelles, l'albuminémie, l'utilisation de corticostéroïdes et / ou d'hydroxychloroquine et / ou d'antibiotiques (c'est-à-dire azithromycine ou rovamycine) et l'hospitalisation pour COVID-19 ont été utilisés comme facteurs de confusion potentiels. Les groupes Intervention (n = 57; moyenne ± ET, 87,7 ± 9,3 ans; 79% de femmes) et Comparateur (n = 9; moyenne, 87,4 ± 7,2 ans; 67% de femmes) étaient comparables au départ, tout comme le COVID-19 la gravité et l'utilisation de médicaments COVID-19 dédiés. Le temps de suivi moyen était de 36 ± 17 jours. 82,5% des participants du groupe d'intervention ont survécu au COVID-19, contre seulement 44,4% dans le groupe de comparaison (p = 0,023). Le rapport de risque entièrement ajusté pour la mortalité selon la supplémentation en vitamine D3 était HR = 0,11 [IC à 95%: 0,03; 0,48], P = 0,003. Les distributions de Kaplan-Meier ont montré que le groupe d'intervention avait un temps de survie plus long que le groupe de comparaison (log-rank P = 0,002). Enfin, la supplémentation en vitamine D3 était inversement associée au score OSCI pour COVID-19 (β = -3,84 [IC à 95%: -6,07; -1,62], P = 0,001).
En conclusion,
la supplémentation en bolus de vitamine D3 pendant ou juste avant le COVID-19 était associée chez les personnes âgées fragiles à un COVID-19 moins sévère et à un meilleur taux de survie.