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Vitamine D et virus?

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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Sep 2022 21:16

Can vitamin D protect against covid-19?
BMJ 2022; 378 peter.bergman

Two new trials find no effect, but aren’t the final word

Vitamin D is an important regulator of calcium balance. In addition, it has important effects on the immune system, directly inducing antimicrobial peptides at mucosal surfaces and modulating the function of T cells.12 Observational studies from the pre-pandemic era found an association between low levels of vitamin D and an increased risk of respiratory tract infections.3 Results from randomised controlled trials were mixed, but two large meta-analyses found some evidence of a protective effect of vitamin D supplementation against respiratory tract infections, particularly in vitamin D deficient individuals.45 Could vitamin D help protect against covid-19?

At a mechanistic level, vitamin D boosts antiviral defences against other respiratory viruses, such as influenza A virus and rhinovirus.67 Data from observational studies suggest that low levels of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) may be a risk factor for severe covid-19.8 However, this association could be due to reverse causality or confounding910: both covid-19 and vitamin D deficiency are independently associated with obesity, old age (>65 years), and male sex, for example. Two linked new randomised studies add much needed evidence to this important question.

The first study (doi:10.1136/bmj-2022-071230) was conducted in the United Kingdom between May and October 2021.11 Jolliffe and colleagues randomised 3100 participants to a vitamin D test and either 3200 IU/day or 800 IU/day of vitamin D3 for six months if their blood 25-hydroxyvitamin D concentrations were <75 nmol/L. A further 3100 controls received no test and no supplementation. The authors found that neither of the vitamin D doses had any effect on incidence of covid-19. This trial had several strengths: a high prevalence (64.6%) of participants with inadequate 25-hydroxyvitamin D levels (<50 nmol/L), good adherence to the protocol, and a rigorous endpoint with polymerase chain reaction confirmed covid-19.

However, several important caveats need to be acknowledged. Firstly, vaccination against covid-19 was being rolled out during the study. At baseline, only 1.2% of participants had been vaccinated, although by the end of the study 89.1% (5523/6200) had received at least one dose. It is possible that vaccination masked any effect of vitamin D. Notably, in the unvaccinated group, covid-19 was less frequent among participants taking 3200 IU/day compared with the control group with no supplementation (0/68 (0.0%) v 9/191 (4.7%)), but the difference was not statistically significant. Secondly, the study drug was provided open label, so participants’ awareness of taking an active drug could have influenced health seeking behaviour and thereby the results. Finally, almost 50% of control participants took vitamin D supplements during the study period, which could have diluted any effects of vitamin D.

The other trial was conducted in Norway between November 2020 and June 2021, using cod liver oil as a surrogate for low dose (400 IU/day) vitamin D supplementation.12 Brunvoll and colleagues (doi:10.1136/bmj-2022-071245) randomised 34 741 participants to either 5 mL cod liver oil or 5 mL placebo oil daily for six months. Again, the authors found no effect of cod liver oil on any outcome, including polymerase chain reaction confirmed covid-19.

A large sample size and masked placebo controlled design were this trial’s key strengths. One limitation was that only 35% of participants were vaccinated during the study, although a stratified analysis found no effect in the unvaccinated group. In addition, participants were relatively young and healthy, and 86.3% had adequate vitamin D levels (>50 nmol/L) at baseline. Most participants were women (65%), most had normal body mass index (mean 26.1), and the mean age was 44.9 years. Finally, cod liver oil also contains a substantial amount of vitamin A, which is a potent immunomodulator.13 Excessive intake of vitamin A can cause adverse effects and may also interfere with vitamin D mediated effects on the immune system.141516

Both research teams should be commended for having completed large and well designed clinical trials during the covid-19 pandemic with its unforeseen logistical challenges. However, the null findings of the studies should be interpreted in the context of a highly effective vaccine rolled out during both studies.

Vaccination is still the most effective way to protect people from covid-19, and vitamin D and cod liver oil supplementation should not be offered to healthy people with normal vitamin D levels. Importantly, these new trials remain compatible with the two large meta-analyses suggesting that vitamin D supplementation may be beneficial for vitamin D deficient individuals.45 A pragmatic approach for the clinician could be to focus on risk groups; those who could be tested before supplementation, including people with dark skin, or skin that is rarely exposed to the sun; pregnant women; and elderly people with chronic diseases. For those with inadequate vitamin D levels (<50 nmol/L), supplementation with 1000-2000 IU/day could be a safe, simple, and affordable way to restore vitamin D levels, improve bone health, and take advantage of any possible protective effect against respiratory tract infections.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Sep 2022 21:18

Effect of a test-and-treat approach to vitamin D supplementation on risk of all cause acute respiratory tract infection and covid-19: phase 3 randomised controlled trial (CORONAVIT)
BMJ 2022; 378 David A Jolliffe,

Objective To determine the effect of population level implementation of a test-and-treat approach to correction of suboptimal vitamin D status (25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) <75 nmol/L) on risk of all cause acute respiratory tract infection and covid 19.

Design Phase 3 open label randomised controlled trial.

Setting United Kingdom.

Participants 6200 people aged ≥16 years who were not taking vitamin D supplements at baseline.

Interventions Offer of a postal finger prick test of blood 25(OH)D concentration with provision of a six month supply of lower dose vitamin D (800 IU/day, n=1550) or higher dose vitamin D (3200 IU/day, n=1550) to those with blood 25(OH)D concentration <75 nmol/L, compared with no offer of testing or supplementation (n=3100). Follow-up was for six months.

Main outcome measures The primary outcome was the proportion of participants with at least one swab test or doctor confirmed acute respiratory tract infection of any cause. A secondary outcome was the proportion of participants with swab test confirmed covid-19. Logistic regression was used to calculate odds ratios and associated 95% confidence intervals. The primary analysis was conducted by intention to treat.

Results Of 3100 participants offered a vitamin D test, 2958 (95.4%) accepted and 2674 (86.3%) had 25(OH)D concentrations <75 nmol/L and received vitamin D supplements (n=1328 lower dose, n=1346 higher dose). Compared with 136/2949 (4.6%) participants in the no offer group, at least one acute respiratory tract infection of any cause occurred in 87/1515 (5.7%) in the lower dose group (odds ratio 1.26, 95% confidence interval 0.96 to 1.66) and 76/1515 (5.0%) in the higher dose group (1.09, 0.82 to 1.46). Compared with 78/2949 (2.6%) participants in the no offer group, 55/1515 (3.6%) developed covid-19 in the lower dose group (1.39, 0.98 to 1.97) and 45/1515 (3.0%) in the higher dose group (1.13, 0.78 to 1.63).

Conclusions Among people aged 16 years and older with a high baseline prevalence of suboptimal vitamin D status, implementation of a population level test-and-treat approach to vitamin D supplementation was not associated with a reduction in risk of all cause acute respiratory tract infection or covid-19.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Sep 2022 21:19

Prevention of covid-19 and other acute respiratory infections with cod liver oil supplementation, a low dose vitamin D supplement: quadruple blinded, randomised placebo controlled trial
BMJ 2022; 378 Sonja H Brunvoll,

Abstract
Objective To determine if daily supplementation with cod liver oil, a low dose vitamin D supplement, in winter, prevents SARS-CoV-2 infection, serious covid-19, or other acute respiratory infections in adults in Norway.

Design Quadruple blinded, randomised placebo controlled trial.

Setting Norway, 10 November 2020 to 2 June 2021.

Participants 34 601 adults (aged 18-75 years), not taking daily vitamin D supplements.

Intervention 5 mL/day of cod liver oil (10 µg of vitamin D, n=17 278) or placebo (n=17 323) for up to six months.

Main outcome measures Four co-primary endpoints were predefined: the first was a positive SARS-CoV-2 test result determined by reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction and the second was serious covid-19, defined as self-reported dyspnoea, admission to hospital, or death. Other acute respiratory infections were indicated by the third and fourth co-primary endpoints: a negative SARS-CoV-2 test result and self-reported symptoms. Side effects related to the supplementation were self-reported. The fallback method was used to handle multiple comparisons.

Results Supplementation with cod liver oil was not associated with a reduced risk of any of the co-primary endpoints. Participants took the supplement (cod liver oil or placebo) for a median of 164 days, and 227 (1.31%) participants in the cod liver oil group and 228 (1.32%) participants in the placebo group had a positive SARS-CoV-2 test result (relative risk 1.00, multiple comparison adjusted confidence interval 0.82 to 1.22). Serious covid-19 was identified in 121 (0.70%) participants in the cod liver oil group and in 101 (0.58%) participants in the placebo group (1.20, 0.87 to 1.65). 8546 (49.46%) and 8565 (49.44%) participants in the cod liver oil and placebo groups, respectively, had ≥1 negative SARS-CoV-2 test results (1.00, 0.97 to 1.04). 3964 (22.94%) and 3834 (22.13%) participants in the cod liver oil and placebo groups, respectively, reported ≥1 acute respiratory infections (1.04, 0.97 to 1.11). Only low grade side effects were reported in the cod liver oil and placebo groups.

Conclusion Supplementation with cod liver oil in the winter did not reduce the incidence of SARS-CoV-2 infection, serious covid-19, or other acute respiratory infections compared with placebo.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 9 Sep 2022 16:01

Traduction de l'étude :wink:

Prévention du covid-19 et d'autres infections respiratoires aiguës avec une supplémentation en huile de foie de morue, un supplément de vitamine D à faible dose : essai randomisé contrôlé par placebo en quadruple aveugle
BMJ 2022; 378 Sonja H. Brunvoll,

Résumé
Objectif Déterminer si une supplémentation quotidienne en huile de foie de morue, un supplément de vitamine D à faible dose, en hiver, prévient l'infection par le SRAS-CoV-2, le covid-19 grave ou d'autres infections respiratoires aiguës chez les adultes en Norvège.

Conception Essai randomisé contrôlé par placebo en quadruple aveugle.

Réglage Norvège, 10 novembre 2020 au 2 juin 2021.

Participants 34 601 adultes (âgés de 18 à 75 ans), ne prenant pas de suppléments quotidiens de vitamine D.

Intervention 5 mL/jour d'huile de foie de morue (10 µg de vitamine D, n=17 278) ou placebo (n=17 323) pendant jusqu'à six mois.

Principaux critères de jugement Quatre critères d'évaluation co-primaires ont été prédéfinis : le premier était un résultat positif au test SARS-CoV-2 déterminé par transcriptase inverse-amplification en chaîne par polymérase quantitative et le second était un covid-19 grave, défini comme une dyspnée autodéclarée, l'admission à l'hôpital ou la mort. D'autres infections respiratoires aiguës ont été indiquées par les troisième et quatrième critères d'évaluation principaux : un résultat de test SARS-CoV-2 négatif et des symptômes autodéclarés. Les effets secondaires liés à la supplémentation ont été autodéclarés. La méthode de secours a été utilisée pour gérer les comparaisons multiples.

Résultats La supplémentation en huile de foie de morue n'a été associée à une réduction du risque d'aucun des critères d'évaluation co-primaires. Les participants ont pris le supplément (huile de foie de morue ou placebo) pendant une durée médiane de 164 jours, et 227 (1,31 %) participants du groupe huile de foie de morue et 228 (1,32 %) participants du groupe placebo avaient un SARS-CoV-2 positif résultat du test (risque relatif 1,00, intervalle de confiance ajusté par comparaison multiple 0,82 à 1,22). Une covid-19 grave a été identifiée chez 121 (0,70 %) participants du groupe huile de foie de morue et chez 101 (0,58 %) participants du groupe placebo (1,20, 0,87 à 1,65). 8 546 (49,46 %) et 8 565 (49,44 %) participants des groupes huile de foie de morue et placebo, respectivement, ont eu ≥ 1 résultat négatif au test SARS-CoV-2 (1,00, 0,97 à 1,04). 3 964 (22,94 %) et 3 834 (22,13 %) participants des groupes huile de foie de morue et placebo, respectivement, ont signalé ≥ 1 infection respiratoire aiguë (1,04, 0,97 à 1,11). Seuls des effets secondaires de faible intensité ont été signalés dans les groupes huile de foie de morue et placebo.

Conclusion La supplémentation en huile de foie de morue en hiver n'a pas réduit l'incidence de l'infection par le SRAS-CoV-2, le covid-19 grave ou d'autres infections respiratoires aiguës par rapport au placebo.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 14 Sep 2022 13:47

Vitamin D Supplementation and COVID-19 Outcomes: Mounting Evidence and Fewer Doubts
by Arrigo F. G. Cicero Nutrients 2022, 14(17), 3584;

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) has already killed more than 6 million people around the world. A growing body of epidemiological evidence suggests that low 25-hydroxy vitamin D (25-OH-vitamin D) plasma levels are associated with an increased risk of developing COVID-19 and —most importantly—with a higher risk of developing more severe COVID-19 and dying. On the other hand, vitamin D supplementation during the early phases of COVID-19 has been related to a decreased length of hospital stay, less frequent need for oxygen, and a reduced mortality rate in inpatients. This seems to be particularly true when high dosages are used. In light of this evidence, further studies are needed to define the best timing for vitamin D supplementation and the most effective dosage schedule.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 14 Sep 2022 16:06

Traduction de l'étude :wink:

Supplémentation en vitamine D et résultats de la COVID-19 : preuves de plus en plus nombreuses et moins de doutes
par Arrigo F.G. Cicero Nutrients 2022, 14(17), 3584 ;

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a déjà tué plus de 6 millions de personnes dans le monde. Un nombre croissant de preuves épidémiologiques suggère que de faibles taux plasmatiques de 25-hydroxy vitamine D (25-OH-vitamine D) sont associés à un risque accru de développer le COVID-19 et, surtout, à un risque plus élevé de développer un COVID-19 plus grave. 19 ans et mourant. D'autre part, la supplémentation en vitamine D pendant les phases précoces de COVID-19 a été liée à une diminution de la durée du séjour à l'hôpital, à un besoin moins fréquent d'oxygène et à un taux de mortalité réduit chez les patients hospitalisés. Cela semble être particulièrement vrai lorsque des doses élevées sont utilisées. À la lumière de ces preuves, d'autres études sont nécessaires pour définir le meilleur moment pour la supplémentation en vitamine D et le schéma posologique le plus efficace.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 28 Sep 2022 12:43

Vitamin D boosts immune response of macrophages through a regulatory network of microRNAs and mRNAs
Geysson Javier Fernandez The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 109, November 2022, 109105

Vitamin D is associated with the stimulation of innate immunity, inflammation, and host defense against pathogens. Macrophages express receptors of Vitamin D, regulating the transcription of genes related to immune processes. However, the transcriptional and post-transcriptional strategies controlling gene expression in differentiated macrophages, and how they are influenced by Vitamin D are not well understood.

We studied whether Vitamin D enhances immune response by regulating the expression of microRNAs and mRNAs. Analysis of the transcriptome showed differences in expression of 199 genes, of which 68% were up-regulated, revealing the cell state of monocyte-derived macrophages differentiated with Vitamin D (D3-MDMs) as compared to monocyte-derived macrophages (MDMs). The differentially expressed genes appear to be associated with pathophysiological processes, including inflammatory responses, and cellular stress. Transcriptional motifs in promoter regions of up- or down-regulated genes showed enrichment of VDR motifs, suggesting possible roles of transcriptional activator or repressor in gene expression. Further, the microRNA-Seq analysis indicated that there were 17 differentially expressed miRNAs, of which, seven were up-regulated and 10 down-regulated, suggesting that Vitamin D plays a critical role in the regulation of miRNA expression during macrophages differentiation. The miR-6501-3p, miR-1273h-5p, miR-665, miR-1972, miR-1183, miR-619-5p were down-regulated in D3-MDMs compared to MDMs. The integrative analysis of miRNA and mRNA expression profiles predicts that miR-1972, miR-1273h-5p, and miR-665 regulate genes PDCD1LG2, IL-1B, and CD274, which are related to the inflammatory response.

Results suggest an essential role of Vitamin D in macrophage differentiation that modulates host response against pathogens, inflammation, and cellular stress.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 28 Sep 2022 15:03

Traduction de l'étude :wink:

La vitamine D stimule la réponse immunitaire des macrophages grâce à un réseau régulateur de microARN et d'ARNm
Geysson Javier Fernandez Le Journal of Nutritional Biochemistry Volume 109, novembre 2022, 109105

La vitamine D est associée à la stimulation de l'immunité innée, de l'inflammation et de la défense de l'hôte contre les agents pathogènes. Les macrophages expriment des récepteurs de la vitamine D, régulant la transcription des gènes liés aux processus immunitaires. Cependant, les stratégies transcriptionnelles et post-transcriptionnelles contrôlant l'expression des gènes dans les macrophages différenciés et la manière dont elles sont influencées par la vitamine D ne sont pas bien comprises.

Nous avons étudié si la vitamine D améliore la réponse immunitaire en régulant l'expression des microARN et des ARNm. L'analyse du transcriptome a montré des différences dans l'expression de 199 gènes, dont 68 % étaient régulés positivement, révélant l'état cellulaire des macrophages dérivés de monocytes différenciés avec de la vitamine D (D3-MDM) par rapport aux macrophages dérivés de monocytes (MDM). Les gènes différentiellement exprimés semblent être associés à des processus physiopathologiques, y compris des réponses inflammatoires et un stress cellulaire. Les motifs transcriptionnels dans les régions promotrices des gènes régulés positivement ou négativement ont montré un enrichissement des motifs VDR, suggérant des rôles possibles d'activateur ou de répresseur transcriptionnel dans l'expression génique. En outre, l'analyse microARN-Seq a indiqué qu'il y avait 17 miARN exprimés de manière différentielle, dont sept étaient régulés à la hausse et 10 régulés à la baisse, ce qui suggère que la vitamine D joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des miARN lors de la différenciation des macrophages. Les miR-6501-3p, miR-1273h-5p, miR-665, miR-1972, miR-1183, miR-619-5p étaient régulés à la baisse dans les D3-MDM par rapport aux MDM. L'analyse intégrative des profils d'expression des miARN et des ARNm prédit que miR-1972, miR-1273h-5p et miR-665 régulent les gènes PDCD1LG2, IL-1B et CD274, qui sont liés à la réponse inflammatoire.

Les résultats suggèrent un rôle essentiel de la vitamine D dans la différenciation des macrophages qui module la réponse de l'hôte contre les agents pathogènes, l'inflammation et le stress cellulaire.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 8 Oct 2022 11:12

Vitamin D modulates systemic inflammation in patients with severe COVID-19
Fatemeh Saheb Sharif-Askari Life Sciences Volume 307, 15 October 2022, 120909

Aims
The ability of vitamin D (VitD) to modulate immune responses in the clinical setting of COVID-19 infection is not well investigated. This study aimed to evaluate the ability of VitD to attenuate inflammatory responses in patients with severe COVID-19.

Materials and methods
Blood samples and nasopharyngeal swabs were obtained from patients with severe COVID-19 who had been treated (20 patients), or not (25 patients), with VitD, during their stay in the intensive care unit. Western blotting was used to evaluate the expressions of STAT3, JNK and AKT signaling pathways and ELISA was used to measure levels of IL-6, IL-17, and IL-1β in blood of these patients.

Key findings
Reduced levels of STAT3, JNK and AKT pathways and lower levels of proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-17, and IL-1β were observed in VitD treated patients (50,000 IU of cholecalciferol weekly for 3 weeks), and in vitro following treatment of poly I:C stimulated PBMCs with VitD (50 Nutrimuscle of calcitriol). Moreover, lower circulatory levels of these proinflammatory cytokines following treatment with VitD were associated with lower serum levels of COVID-19-related severity markers such as D-dimer and C-reactive proteins (P < 0.001) which in overall resulted in shorter length of ICU stay for VitD treated compared to untreated patients (18 days for VitD treated vs. 28 days for VitD untreated; P = 0.01).

Significance
This study reveals that VitD plays immunomodulatory role during COVID-19 infection, which further emphasizes the importance of maintaining a normal level of this vitamin for the prevention of hyperinflammatory conditions associated with COVID-19.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 8 Oct 2022 11:40

Traduction de l'étude :wink:

La vitamine D module l'inflammation systémique chez les patients atteints de COVID-19 sévère
Fatemeh Saheb Sharif-Askari Sciences de la vie Volume 307, 15 octobre 2022, 120909

Objectifs
La capacité de la vitamine D (VitD) à moduler les réponses immunitaires dans le cadre clinique de l'infection au COVID-19 n'est pas bien étudiée. Cette étude visait à évaluer la capacité de VitD à atténuer les réponses inflammatoires chez les patients atteints de COVID-19 sévère.

matériaux et méthodes
Des échantillons de sang et des écouvillons nasopharyngés ont été obtenus chez des patients atteints de COVID-19 sévère qui avaient été traités (20 patients), ou non (25 patients), par VitD, pendant leur séjour en unité de soins intensifs. Western blot a été utilisé pour évaluer les expressions des voies de signalisation STAT3, JNK et AKT et ELISA a été utilisé pour mesurer les niveaux d'IL-6, IL-17 et IL-1β dans le sang de ces patients.

Principales conclusions
Des niveaux réduits des voies STAT3, JNK et AKT et des niveaux inférieurs de cytokines pro-inflammatoires telles que IL-6, IL-17 et IL-1β ont été observés chez les patients traités par VitD (50 000 UI de cholécalciférol par semaine pendant 3 semaines), et in vitro après traitement des PBMC stimulés poly I:C avec VitD (50 Nutrimuscle de calcitriol). De plus, des niveaux circulatoires plus faibles de ces cytokines pro-inflammatoires après un traitement par VitD étaient associés à des niveaux sériques plus faibles de marqueurs de gravité liés au COVID-19 tels que les D-dimères et les protéines C-réactives (P < 0,001) qui, dans l'ensemble, ont entraîné une durée plus courte de Séjour en USI pour VitD traité par rapport aux patients non traités (18 jours pour VitD traité contre 28 jours pour VitD non traité ; P = 0,01).

Importance
Cette étude révèle que VitD joue un rôle immunomodulateur lors de l'infection au COVID-19, ce qui souligne encore l'importance de maintenir un niveau normal de cette vitamine pour la prévention des conditions hyperinflammatoires associées au COVID-19.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 15 Oct 2022 13:01

Vitamin D and the Immunoinflammatory Process in COVID-19
Valdés-Ramos, R. Ann Nutr Metab 2022 Conference Abstracts S20.1

Introduction: Vitamin D has a close relation with all portions
of the immune system, its receptor may be expressed in almost
every cell, particularly in immune cells. It is involved in the modulation of multiple cell types, such as macrophages, T and B lymphocytes, dendritic cells. On the other hand, the SARS-COV-2
infection induces an atypical inflammatory response with the
excessive production of inflammatory cytokines. Thus, it has been
proposed that vitamin D may help in the modulation of the
immune system, helping patients control the inflammatory
response in the disease.

Objectives: To analyze the relationship between vitamin D,
inflammation, and COVID-19.
Methods: Literature was reviewed through PubMed from
April 2020 to June 2022.

Results: Several observational and epidemiological studies
have been conducted with respect to Vitamin D sufficiency or deficiency and the outcome of COVID-19. Vitamin D may be protective against respiratory infections, particularly COVID-19.
Vitamin D deficiency (<10ng/mL) was found associated to worse
prognosis in young individuals, especially males
. A meta-analysis
showed that vitamin D does not affect the risk of infection, but
rather the severity and mortality rates, with a higher risk of invasive mechanical ventilation and death
. A vitamin D supplementation in old age increased survival and clinical outcomes in
COVID-19 infection. There is not enough clinical evidence of the
effect of vitamin D supplementation, but most studies recommend
daily doses and the need to undertake clinical trials.

Conclusions: Most of the literature points to the fact that vitamin D sufficiency may help patients to avoid critical conditions
related to COVID-19 infection as well as its fatal consequences.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 15 Oct 2022 13:23

Traduction de l'étude :wink:

La vitamine D et le processus immuno-inflammatoire dans le COVID-19
Valdés-Ramos, R. Ann Nutr Metab 2022 Résumés de la conférence S20.1

Introduction : La vitamine D a une relation étroite avec toutes les portions
du système immunitaire, son récepteur peut être exprimé dans presque
chaque cellule, en particulier dans les cellules immunitaires. Il est impliqué dans la modulation de plusieurs types cellulaires, tels que les macrophages, les lymphocytes T et B, les cellules dendritiques. En revanche, le SARS-COV-2
l'infection induit une réponse inflammatoire atypique avec
production excessive de cytokines inflammatoires. Ainsi, il a été
ont proposé que la vitamine D puisse aider à moduler la
système immunitaire, aidant les patients à contrôler l'inflammation
réponse dans la maladie.

Objectifs : Analyser la relation entre la vitamine D,
inflammations et COVID-19.
Méthodes : La littérature a été examinée via PubMed à partir de
Avril 2020 à juin 2022.

Résultats : Plusieurs études observationnelles et épidémiologiques
ont été menées en ce qui concerne la suffisance ou la carence en vitamine D et l'issue de la COVID-19. La vitamine D peut avoir un effet protecteur contre les infections respiratoires, en particulier le COVID-19.
Une carence en vitamine D (<10 ng/mL) a été associée à une aggravation
pronostic chez les jeunes, en particulier les hommes. Une méta-analyse
ont montré que la vitamine D n'affecte pas le risque d'infection, mais
plutôt les taux de gravité et de mortalité, avec un risque plus élevé de ventilation mécanique invasive et de décès. Une supplémentation en vitamine D à un âge avancé a augmenté la survie et les résultats cliniques chez
Infection par covid19. Il n'y a pas suffisamment de preuves cliniques de la
effet de la supplémentation en vitamine D, mais la plupart des études recommandent
doses quotidiennes et la nécessité d'entreprendre des essais cliniques.


Conclusions : La plupart des publications soulignent le fait que la suffisance en vitamine D peut aider les patients à éviter des conditions critiques
liés à l'infection au COVID-19 ainsi que ses conséquences fatales.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 26 Oct 2022 12:45

Vitamin-D ameliorates sepsis-induced acute lung injury via augmenting miR-149-5p and downregulating ER stress
Shaniya Ahmad The Journal of Nutritional Biochemistry Volume 110, December 2022, 109130

Acute lung injury is a life-threatening medical problem induced by sepsis or endotoxins and may be associated with enhanced Endoplasmic reticulum stress (ER stress). Vitamin-D (Vit-D) possesses an anti-inflammatory effect; however, this specific mechanism on acute lung injury is still unknown. Here we scrutinize the mechanism of Vit-D on Acute lung injury (ALI) models and explored the Vit-D augmented miRNA's role in regulating the ER stress pathway in ALI. Sepsis was induced by CLP, and Endotoxemia was caused by lipopolysaccharide (LPS). We found that Vit-D alleviates pulmonary edema, improves lung histoarchitecture, infiltration of neutrophils, endothelial barrier in mice, and improves ER stress markers Activating Transcription Factor 6 (ATF6) and CHOP (C/EBP Homologous Protein) expression elevated by CLP/LPS induce ALI. Vit-D decreases the nitric oxide production and ATF6 in macrophages induced by LPS. Vit-D augments miR (miR-149-5p) in LPS-induce macrophages, CLP, and LPS-induced ALI models. Vit-D enhanced miRNA-149-5p when overexpressed, inhibited ER-specific ATF6 inflammatory pathway in LPS-stimulated macrophages, and improved histoarchitecture of the lung in LPS/CLP-induced mice models. This vitro and vivo studies demonstrate that Vit-D could improve ALI induced by CLP/LPS. In this regard, miR-149-5p may play a crucial role in vitamin-D inhibiting LPS/CLP induce ALI. The mechanism might be an association of increased miR-149-5p and its regulated gene target ATF6, and downstream CHOP proteins were suppressed.

Thus, these findings demonstrate that the anti-inflammatory effect of Vit-D is achieved by augmentation of miRNA-149-5p expression, which may be a key physiologic mediator in the prevention and treatment of ALI.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Diététique » 26 Oct 2022 15:44

Traduction de l'étude :wink:

La vitamine D améliore les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie en augmentant le miR-149-5p et en régulant à la baisse le stress du RE
Shaniya Ahmad Le Journal of Nutritional Biochemistry Volume 110, décembre 2022, 109130

Une lésion pulmonaire aiguë est un problème médical potentiellement mortel induit par une septicémie ou des endotoxines et peut être associée à un stress accru du réticulum endoplasmique (stress du RE).
La vitamine D (Vit-D) possède un effet anti-inflammatoire ; cependant, ce mécanisme spécifique sur les lésions pulmonaires aiguës est encore inconnu. Ici, nous examinons le mécanisme de Vit-D sur les modèles de lésions pulmonaires aiguës (ALI) et explorons le rôle du miARN augmenté de Vit-D dans la régulation de la voie de stress ER dans ALI. La septicémie a été induite par le CLP et l'endotoxémie a été causée par le lipopolysaccharide (LPS). Nous avons constaté que la Vit-D atténue l'œdème pulmonaire, améliore l'histoarchitecture pulmonaire, l'infiltration des neutrophiles, la barrière endothéliale chez la souris et améliore l'expression des marqueurs de stress ER Activating Transcription Factor 6 (ATF6) et CHOP (C/EBP Homologous Protein) élevée par CLP/LPS induire l'ALI. Vit-D diminue la production d'oxyde nitrique et d'ATF6 dans les macrophages induite par le LPS. Vit-D augmente miR (miR-149-5p) dans les macrophages induits par le LPS, les CLP et les modèles ALI induits par le LPS. La vit-D a amélioré le miARN-149-5p lorsqu'il était surexprimé, a inhibé la voie inflammatoire ATF6 spécifique à l'ER dans les macrophages stimulés par le LPS et a amélioré l'histoarchitecture du poumon dans les modèles de souris induits par le LPS/CLP. Ces études in vitro et vivo démontrent que la Vit-D pourrait améliorer l'ALI induite par le CLP/LPS. À cet égard, miR-149-5p peut jouer un rôle crucial dans l'inhibition de la vitamine D par le LPS/CLP induisant l'ALI. Le mécanisme pourrait être une association d'une augmentation de miR-149-5p et de son gène cible ATF6 régulé, et les protéines CHOP en aval ont été supprimées.

Ainsi, ces résultats démontrent que l'effet anti-inflammatoire de la Vit-D est obtenu par l'augmentation de l'expression du miARN-149-5p, qui peut être un médiateur physiologique clé dans la prévention et le traitement de l'ALI.
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Re: Vitamine D et virus?

Messagepar Nutrimuscle-Conseils » 1 Nov 2022 12:28

Shared mechanisms and crosstalk of COVID-19 and osteoporosis via vitamin D
Fei Liu, Scientific Reports volume 12, Article number: 18147 (2022)

Recently accumulated evidence implicates a close association of vitamin D (VitD) insufficiency to the incidence and clinical manifestations of the COVID-19 caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-COV-2). Populations with insufficient VitD including patients with osteoporosis are more susceptible to SARS-COV-2 infection and patients with COVID-19 worsened or developed osteoporosis. It is currently unknown, however, whether osteoporosis and COVID-19 are linked by VitD insufficiency.

In this study, 42 common targets for VitD on both COVID-19 and osteoporosis were identified among a total of 243 VitD targets. Further bioinformatic analysis revealed 8 core targets (EGFR, AR, ESR1, MAPK8, MDM2, EZH2, ERBB2 and MAPT) in the VitD-COVID-19-osteoporosis network. These targets are involved in the ErbB and MAPK signaling pathways critical for lung fibrosis, bone structural integrity, and cytokines through a crosstalk between COVID-19 and osteoporosis via the VitD-mediated conventional immune and osteoimmune mechanisms. Molecular docking confirmed that VitD binds tightly to the predicted targets. These findings support that VitD may target common signaling pathways in the integrated network of lung fibrosis and bone structural integrity as well as the immune systems.

Therefore, VitD may serve as a preventive and therapeutic agent for both COVID-19 and osteoporosis.
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