Effet de la vitamine D sur la longévité?

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Higher Serum 25-Hydroxyvitamin D Is Associated with Lower All-Cause and Cardiovascular Mortality among US Adults with Nonalcoholic Fatty Liver Disease
by Yuxiong Chen Nutrients 2022, 14(19), 4013;

Aims: We aimed to assess the association between serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels with all-cause and cardiovascular mortality in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Methods: We performed a retrospective cohort study based on the US National Health and Nutrition Examination Survey 2001–2016 on adults aged ≥20 years. NAFLD was determined as a US Fatty Liver Index score ≥ 30 in the absence of other liver conditions. Weighted Cox proportional hazards regression models were applied to explore the relationship between serum 25(OH)D levels and mortality. Results: 898 all-cause deaths and 305 cardiovascular deaths were recorded over a median follow-up of 8.7 years. Compared with those in the severe deficiency group (below 25.0 nmol/L), the fully adjusted HRs and 95% CIs of NAFLD patients with sufficient serum 25(OH)D concentrations (≥75.0 nmol/L) were 0.36 (0.22, 0.60) for all-cause mortality and 0.14 (0.07, 0.29) for cardiovascular mortality. Each one-unit increase in the natural log-transformed serum 25(OH)D concentration was related to a 41% lower risk for all-cause deaths (HR = 0.59, 95% CI: 0.46, 0.77) and a 65% lower risk for cardiovascular deaths (HR = 0.35, 95% CI: 0.22, 0.58).

Conclusions: Among NAFLD patients, increased serum 25(OH)D levels were independently associated with reduced risk for all-cause and cardiovascular deaths.

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Traduction de l'étude

Une 25-hydroxyvitamine D sérique plus élevée est associée à une mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire plus faible chez les adultes américains atteints de stéatose hépatique non alcoolique
par Yuxiong Chen Nutrients 2022, 14(19), 4013 ;

Objectifs : Nous avons cherché à évaluer l'association entre les taux sériques de 25-hydroxyvitamine D (25(OH)D) et la mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Méthodes : Nous avons réalisé une étude de cohorte rétrospective basée sur l'enquête américaine National Health and Nutrition Examination Survey 2001-2016 sur des adultes âgés de ≥ 20 ans. La NAFLD a été déterminée comme un score US Fatty Liver Index ≥ 30 en l'absence d'autres affections hépatiques. Des modèles de régression à risques proportionnels pondérés de Cox ont été appliqués pour explorer la relation entre les taux sériques de 25(OH)D et la mortalité. Résultats : 898 décès toutes causes confondues et 305 décès cardiovasculaires ont été enregistrés sur un suivi médian de 8,7 ans. Comparativement à ceux du groupe déficitaire sévère (inférieur à 25,0 nmol/L), les RR entièrement ajustés et les IC à 95 % des patients NAFLD avec des concentrations sériques suffisantes de 25(OH)D (≥ 75,0 nmol/L) étaient de 0,36 (0,22, 0,60) pour la mortalité toutes causes et 0,14 (0,07, 0,29) pour la mortalité cardiovasculaire. Chaque augmentation d'une unité de la concentration sérique naturelle de 25(OH)D transformée en logarithme était associée à un risque inférieur de 41 % de décès toutes causes confondues (HR = 0,59, IC à 95 % : 0,46, 0,77) et à un risque inférieur de 65 % pour les décès cardiovasculaires (HR = 0,35, IC à 95 % : 0,22, 0,58).

Conclusions : Chez les patients atteints de NAFLD, l'augmentation des taux sériques de 25(OH)D était indépendamment associée à un risque réduit de décès toutes causes confondues et cardiovasculaires.

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Vitamin D Deficiency Increases Mortality Risk in the UK Biobank
A Nonlinear Mendelian Randomization Study
Joshua P. Sutherland, Annals of Internal Medicine 2022

Background:
Low vitamin D status is associated with increased mortality, but randomized trials on severely deficient participants are lacking.

Objective:
To assess genetic evidence for the causal role of low vitamin D status in mortality.

Design:
Nonlinear Mendelian randomization analyses.

Setting:
UK Biobank, a large-scale, prospective cohort from England, Scotland, and Wales with participants recruited between March 2006 and July 2010.

Participants:
307 601 unrelated UK Biobank participants of White European ancestry (aged 37 to 73 years at recruitment) with available measurements of 25-hydroxyvitamin D (25-(OH)D) and genetic data.

Measurements:
Genetically predicted 25-(OH)D was estimated using 35 confirmed variants of 25-(OH)D. All-cause and cause-specific mortality (cardiovascular disease [CVD], cancer, and respiratory) were recorded up to June 2020.

Results:
There were 18 700 deaths during the 14 years of follow-up. The association of genetically predicted 25-(OH)D with all-cause mortality was L-shaped (P for nonlinearity < 0.001), and risk for death decreased steeply with increasing concentrations until 50 nmol/L. Evidence for an association was also seen in analyses of mortality from cancer, CVD, and respiratory diseases (P ≤ 0.033 for all outcomes). Odds of all-cause mortality in the genetic analysis were estimated to increase by 25% (odds ratio, 1.25 [95% CI, 1.16 to 1.35]) for participants with a measured 25-(OH)D concentration of 25 nmol/L compared with 50 nmol/L.

Limitations:
Analyses were restricted to a White European population. A genetic approach is best suited to providing proof of principle on causality, whereas the strength of the association is approximate.

Conclusion:
Our study supports a causal relationship between vitamin D deficiency and mortality. Additional research needs to identify strategies that meet the National Academy of Medicine's guideline of greater than 50 nmol/L and that reduce the premature risk for death associated with low vitamin D levels.

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Association of serum total 25-hydroxy-vitamin D concentration and risk of all-cause, cardiovascular and malignancies-specific mortality in patients with hyperlipidemia in the United States
Xueqin Chen Front. Nutr., 20 October 2022

Background: Vitamin D (VD) plays an important role in decreasing the risk of adverse events for various metabolic diseases. However, for patients with hyperlipidemia, the relationship between the main VD storage within the body known as serum 25-hydroxy-VD [25(OH)VD] and the risk of all-cause, cardiovascular and malignancies-specific mortality is still unclear.

Materials and methods: A total of 6740 participants above the age of 20 years with hyperlipidemia who completed the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) between 2007 and 2016 and were followed up until 2019 were included in the study. The weighted Cox proportional hazards regression model and weighted competing risk regression model were used to evaluate the risk for all-cause, cardiovascular and malignancy-related mortality in relation to the serum 25(OH)VD. The model was adjusted according to age, gender, race, body mass index, lipids status, medication usage, the Charlson comorbidity index and healthy eating index. The last restricted cubic spline (RCS) method was used to present the relationship between hazard ratios (HR) associated with diverse cause-specified modalities and the serum 25(OH)VD levels.

Results: Serum 25(OH)VD was identified as an independent factor for mortality. Lower serum 25(OH)VD under the threshold of 25.6 and 25.2 ng/ml were significantly associated with a higher risk for all-cause and cardiovascular mortalities, respectively. However, no association was found between malignancy-specific mortality and serum 25(OH)VD.

Conclusion: Serum 25(OH)VD were identified as an independent factor associated with risks of all-cause and cardiovascular mortalities in patient with hyperlipidemia. Moreover, lower serum 25(OH)VD than 25.6 and 25.2 ng/mL were, respectively, associated with a gradual increase in a risk for all-cause and cardiovascular mortality in patients with hyperlipidemia, and therefore regular monitoring of VD levels and correction of VD deficiency is recommended in those patients.

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Traduction de l'étude

Association entre la concentration sérique totale de 25-hydroxy-vitamine D et le risque de mortalité toutes causes confondues, cardiovasculaire et spécifique aux malignités chez les patients atteints d'hyperlipidémie aux États-Unis
Front Xueqin Chen. Nutr., 20 octobre 2022

Contexte : La vitamine D (VD) joue un rôle important dans la diminution du risque d'événements indésirables pour diverses maladies métaboliques. Cependant, pour les patients atteints d'hyperlipidémie, la relation entre le principal stockage de VD dans l'organisme, connu sous le nom de 25-hydroxy-VD sérique [25(OH)VD], et le risque de mortalité toutes causes confondues, cardiovasculaires et spécifiques aux tumeurs malignes n'est toujours pas claire.

Matériels et méthodes : Un total de 6740 participants de plus de 20 ans atteints d'hyperlipidémie qui ont répondu à l'enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES) entre 2007 et 2016 et qui ont été suivis jusqu'en 2019 ont été inclus dans l'étude. Le modèle de régression des risques proportionnels pondérés de Cox et le modèle de régression des risques concurrents pondérés ont été utilisés pour évaluer le risque de mortalité toutes causes confondues, cardiovasculaire et liée à la malignité par rapport à la 25(OH)VD sérique. Le modèle a été ajusté en fonction de l'âge, du sexe, de la race, de l'indice de masse corporelle, du statut lipidique, de l'utilisation de médicaments, de l'indice de comorbidité de Charlson et de l'indice d'alimentation saine. La dernière méthode de spline cubique restreinte (RCS) a été utilisée pour présenter la relation entre les rapports de risque (HR) associés à diverses modalités de causes spécifiées et les taux sériques de 25(OH)VD.

Résultats : La 25(OH)VD sérique a été identifiée comme un facteur indépendant de mortalité. Une baisse de la 25(OH)VD sérique sous le seuil de 25,6 et 25,2 ng/ml était significativement associée à un risque plus élevé de mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire, respectivement. Cependant, aucune association n'a été trouvée entre la mortalité spécifique à la malignité et la 25(OH)VD sérique.

Conclusion : La 25(OH)VD sérique a été identifiée comme un facteur indépendant associé aux risques de mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire chez les patients atteints d'hyperlipidémie. De plus, une 25(OH)VD sérique inférieure à 25,6 et 25,2 ng/mL était respectivement associée à une augmentation progressive du risque de mortalité toutes causes et cardiovasculaire chez les patients hyperlipidémiques, et donc à une surveillance régulière des taux de VD et à la correction des Un déficit en VD est recommandé chez ces patients.

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Vitamin D Status and Risk of All-Cause and Cause-Specific Mortality in Osteoarthritis Patients: Results from NHANES III and NHANES 2001–2018
by Jing Wang Nutrients 2022, 14(21), 4629;

Objectives: The role of Vitamin D (VD) in calcium balance and bone health makes VD a vital factor in osteoarthritis (OA). Studies that have evaluated the effect of VD on OA patients have mainly been performed on a short-term basis. In this analysis, we aimed to evaluate whether VD was associated with mortality, a long-term outcome, in OA patients.

Methods: Participants with self-reported OA from NHANES III and NHANES 2001–2018 were included. Associations of 25(OH)D concentrations with mortality risk were assessed continuously using restricted cubic splines and by categories (i.e., <25.0, 25.0–49.9, 50.0–74.9, and ≥75.0 nmol/L) using the Cox regression model. Sensitivity and stratified analyses were performed to evaluate the robustness of the results.

Results: A total of 4570 patients were included, of which 1388 died by 31 December 2019. An L-shaped association was observed between 25(OH)D concentrations and all-cause mortality, whereas an inverse association was found for cardiovascular disease (CVD) mortality. The adjusted hazard ratios (95% confidence intervals) across four categories were 1.00 (reference), 0.49 (0.31, 0.75), 0.45 (0.29, 0.68), and 0.43 (0.27, 0.69) for all-cause mortality and 1.00 (reference), 0.28 (0.14, 0.59), 0.25 (0.12, 0.51), and 0.24 (0.11, 0.49) for CVD-specific mortality; no significant associations were found for cancer-specific mortality. Similar results were observed when stratified and sensitivity analyses were performed.

Conclusions: Compared with patients with insufficient or deficient serum 25(OH)D, those with sufficient 25(OH)D concentrations had a lower risk of all-cause and CVD mortality, supporting a beneficial role of VD on a long-term basis.

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Traduction de l'étude

Statut en vitamine D et risque de mortalité toutes causes et causes spécifiques chez les patients atteints d'arthrose : résultats de NHANES III et NHANES 2001-2018
par Jing Wang Nutrients 2022, 14(21), 4629 ;

Objectifs : Le rôle de la vitamine D (VD) dans l'équilibre calcique et la santé osseuse fait de la VD un facteur vital dans l'arthrose (OA). Les études qui ont évalué l'effet de la VD sur les patients arthrosiques ont été principalement réalisées sur une base à court terme. Dans cette analyse, nous avons cherché à évaluer si la VD était associée à la mortalité, un résultat à long terme, chez les patients arthrosiques.

Méthodes : Les participants souffrant d'arthrose autodéclarée de NHANES III et NHANES 2001-2018 ont été inclus. Les associations entre les concentrations de 25(OH)D et le risque de mortalité ont été évaluées en continu à l'aide de splines cubiques restreintes et par catégories (c.-à-d. <25,0, 25,0–49,9, 50,0–74,9 et ≥75,0 nmol/L) à l'aide du modèle de régression de Cox. Des analyses de sensibilité et stratifiées ont été réalisées pour évaluer la robustesse des résultats.

Résultats : Au total, 4570 patients ont été inclus, dont 1388 décédés au 31 décembre 2019. Une association en forme de L a été observée entre les concentrations de 25(OH)D et la mortalité toutes causes, alors qu'une association inverse a été trouvée pour les maladies cardiovasculaires (CVD ) mortalité. Les rapports de risque ajustés (intervalles de confiance à 95 %) dans quatre catégories étaient de 1,00 (référence), 0,49 (0,31, 0,75), 0,45 (0,29, 0,68) et 0,43 (0,27, 0,69) pour la mortalité toutes causes confondues et 1,00 (référence) , 0,28 (0,14, 0,59), 0,25 (0,12, 0,51) et 0,24 (0,11, 0,49) pour la mortalité spécifique aux maladies cardiovasculaires ; aucune association significative n'a été trouvée pour la mortalité spécifique au cancer. Des résultats similaires ont été observés lorsque des analyses stratifiées et de sensibilité ont été effectuées.

Conclusions : Comparativement aux patients dont la concentration sérique de 25(OH)D était insuffisante ou déficiente, ceux dont les concentrations de 25(OH)D étaient suffisantes présentaient un risque plus faible de mortalité toutes causes et MCV, ce qui confirme le rôle bénéfique de la VD à long terme.

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The Association between Serum Vitamin D Concentration and New Inflammatory Biomarkers—Systemic Inflammatory Index (SII) and Systemic Inflammatory Response (SIRI)—In Patients with Ischemic Heart Disease Nutrients 2022, 14(19), 4212;

The incidence of ischemic heart disease (IHD) increases every year. This cardiovascular disease has an inflammatory factor in its etiology due to different immune cells that influence atherogenesis. New inflammatory biomarkers—the Systemic Inflammatory Index (SII) and the Systemic Inflammatory Response (SIRI)—attempt to describe the pro- and anti-inflammatory balance and quantify the complex impact of the immune system on atherosclerosis, while vitamin D has a multidirectional impact on the human body, including the cardiovascular and immune systems. Hence, the objective of this research was to analyze the association between SII and SIRI and serum vitamin D concentrations in patients with IHD.

A significant correlation was observed between SIRI and 25(OH)D in the whole group and between both biomarkers (SII and SIRI) and 25(OH)D in the group of patients with ACS but not in the group of patients with stable IHD.

The role of vitamin D in IHD complications and its association with new inflammatory biomarkers requires further well-designed, large-scale research.

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Traduction de l'étude

L'association entre la concentration sérique de vitamine D et les nouveaux biomarqueurs inflammatoires - indice inflammatoire systémique (SII) et réponse inflammatoire systémique (SIRI) - chez les patients atteints de cardiopathie ischémique Nutriments 2022, 14(19), 4212 ;

L'incidence des cardiopathies ischémiques (CI) augmente chaque année. Cette maladie cardiovasculaire a un facteur inflammatoire dans son étiologie en raison de différentes cellules immunitaires qui influencent l'athérogenèse. De nouveaux biomarqueurs inflammatoires - l'indice inflammatoire systémique (SII) et la réponse inflammatoire systémique (SIRI) - tentent de décrire l'équilibre pro- et anti-inflammatoire et de quantifier l'impact complexe du système immunitaire sur l'athérosclérose, tandis que la vitamine D a un impact multidirectionnel sur le corps humain, y compris les systèmes cardiovasculaire et immunitaire. Par conséquent, l'objectif de cette recherche était d'analyser l'association entre SII et SIRI et les concentrations sériques de vitamine D chez les patients atteints d'IHD.

Une corrélation significative a été observée entre SIRI et 25(OH)D dans l'ensemble du groupe et entre les deux biomarqueurs (SII et SIRI) et 25(OH)D dans le groupe de patients avec SCA mais pas dans le groupe de patients avec IHD stable.

Le rôle de la vitamine D dans les complications de l'IHD et son association avec de nouveaux biomarqueurs inflammatoires nécessitent d'autres recherches bien conçues et à grande échelle.

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Clinical evidence base suggesting the improvement in health outcomes with vitamin D3 supplementation in people aged ≥ 50 years in Ireland and the UK
Emily Royle BMJ Nutrition, Prevention & Health 2022

Background Vitamin D deficiency, defined as a circulating 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentration <25nmol/L, is a global health issue associated with fractures, all-cause mortality and cancer mortality. Optimizing vitamin D status through supplementation, therefore may improve health-related quality of life, whilst simultaneously reducing healthcare costs associated with these conditions.

Objectives This clinical review investigates the effects of vitamin D3 supplementation on these outcomes in adults.

Methods Literature review was undertaken between 1st February – 31stMarch, 2021. Search terms included ‘vitamin D supplementation’, ‘vitamin D status’ and ‘risk of fracture’, ‘cancer mortality’ and ‘all-cause mortality’.

Results A total of 11 systematic reviews and meta-analyses in populations aged ≥50 years of age were reviewed. Six reviews demonstrated a significant reduction in the risk of fracture, cancer mortality, and all-cause mortality following vitamin D supplementation (table 1). Of the five reviews showing no effect of supplementation, all were conducted in fracture risk populations. Three meta-analyses included studies with participants with an inadequate baseline vitamin D status [25(OH)D < 50nmol/L]; of these, one review, which investigated fracture risk, showed no benefit of supplementation. Potential beneficial effects of supplementation may have been masked in some studies through the inclusion of vitamin D replete populations.

Conclusion While there is some evidence of a beneficial effect of vitamin D supplementation in reducing fracture risk, all-cause mortality and cancer morality, further research is required. Conflicting findings are likely due to the heterogeneity in study design with the inclusion of young populations, short follow-up times, and vitamin D replete participants at baseline potentially concealing the beneficial effects of supplementation. Further clinical research in vitamin D insufficient/deficient populations ≥50 years of age within the UK and Ireland is warranted, with the results informing the clinical effectiveness and cost-effectiveness of vitamin D3 supplementation at the population level.

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Traduction de l'étude

[b]Base de preuves cliniques suggérant l'amélioration des résultats de santé avec la supplémentation en vitamine D3 chez les personnes âgées de ≥ 50 ans en Irlande et au Royaume-Uni
[/b]Emily Royle BMJ Nutrition, prévention et santé 2022

Contexte La carence en vitamine D, définie comme une concentration en 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D] circulante < 25 nmol/L, est un problème de santé mondial associé aux fractures, à la mortalité toutes causes confondues et à la mortalité par cancer. L'optimisation du statut en vitamine D grâce à la supplémentation peut donc améliorer la qualité de vie liée à la santé, tout en réduisant simultanément les coûts de santé associés à ces conditions.

Objectifs Cette revue clinique étudie les effets de la supplémentation en vitamine D3 sur ces critères de jugement chez les adultes.

Méthodes Une revue de la littérature a été entreprise entre le 1er février et le 31 mars 2021. Les termes de recherche comprenaient « supplémentation en vitamine D », « statut en vitamine D » et « risque de fracture », « mortalité par cancer » et « mortalité toutes causes confondues ».

Résultats Au total, 11 revues systématiques et méta-analyses portant sur des populations âgées de ≥ 50 ans ont été examinées. Six revues ont démontré une réduction significative du risque de fracture, de mortalité par cancer et de mortalité toutes causes confondues suite à une supplémentation en vitamine D (tableau 1). Sur les cinq revues ne montrant aucun effet de la supplémentation, toutes ont été menées dans des populations à risque de fracture. Trois méta-analyses ont inclus des études avec des participants ayant un statut de base en vitamine D inadéquat [25(OH)D < 50nmol/L] ; parmi ceux-ci, un examen, qui a enquêté sur le risque de fracture, n'a montré aucun avantage de la supplémentation. Les effets bénéfiques potentiels de la supplémentation peuvent avoir été masqués dans certaines études par l'inclusion de populations riches en vitamine D.

Conclusion Bien qu'il existe certaines preuves d'un effet bénéfique de la supplémentation en vitamine D dans la réduction du risque de fracture, de la mortalité toutes causes confondues et de la mortalité par cancer, des recherches supplémentaires sont nécessaires. Des résultats contradictoires sont probablement dus à l'hétérogénéité de la conception de l'étude avec l'inclusion de populations jeunes, des temps de suivi courts et des participants remplis de vitamine D au départ, ce qui pourrait masquer les effets bénéfiques de la supplémentation. Des recherches cliniques supplémentaires sur les populations de ≥ 50 ans en insuffisance/déficience en vitamine D au Royaume-Uni et en Irlande sont justifiées, les résultats éclairant l'efficacité clinique et le rapport coût-efficacité de la supplémentation en vitamine D3 au niveau de la population.

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Effects of Vitamin D3 and Marine Omega-3 Fatty Acids Supplementation on Biomarkers of Systemic Inflammation: 4-Year Findings from the VITAL Randomized Trial
by Yanbin Dong Nutrients 2022, 14(24), 5307;

Background: The VITAL study was a nationwide, randomized, double-blind, placebo-controlled, 2 × 2 factorial trial of vitamin D3 (2000 IU/day) and marine n-3 FAs (1 g/day) supplements. We recently reported that vitamin D supplementation with or without omega 3 fatty acids reduced autoimmune disease by 22% in the VITAL study.

Objective: To investigate the effects of vitamin D3 and/or n-3 FAs on changes in systemic inflammatory biomarkers including pro- and anti-inflammatory cytokines over a 4-year period in the VITAL sub-cohort with in-person evaluations at the Center for Clinical Investigations (CCI) in Boston. Design: Serum levels of four inflammatory biomarkers (high-sensitivity C-reactive protein [hs-CRP], interleukin-6, interleukin-10, and tumor necrosis factor-α) were measured in a total of 2713 samples from those 1054 VITAL/CCI participants (aged 64.9 ± 6.5 years, 49% female, 84% white, and 9% black) at baseline, year 2, and year 4 follow-up visits.

Results: In multiple-adjusted models, vitamin D3 supplementation decreased serum hs-CRP levels by 19% at 2-year follow-up (nominal p = 0.007; p-value after multiple comparison adjustment = 0.028), but not at 4-year follow-up (nominal and adjusted p-values > 0.05). The effects of vitamin D3 on other inflammatory markers were not statistically significant either at year 2 or year 4 (all adjusted p-values > 0.05). Marine n-3 FAs were not significantly associated with changes of all the above inflammatory markers either at years 2 and 4, after multiple comparison adjustment (all p-values > 0.05).

Conclusions: Vitamin D3 supplementation with or without n-3 FAs decreased hs-CRP by 19% at year 2, but not other inflammatory biomarkers at year 2 or year 4, while n-3 FAs with or without vitamin D3 did not significantly affect these biomarkers at either time point. Our findings support a potential role of vitamin D supplementation in modulating the chronic inflammatory process, systemic inflammation, and possibly autoimmune disease progression.

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Traduction de l'étude

Effets de la supplémentation en vitamine D3 et en acides gras oméga-3 marins sur les biomarqueurs de l'inflammation systémique : résultats sur 4 ans de l'essai randomisé VITAL
par Yanbin Dong Nutrients 2022, 14(24), 5307 ;

Contexte : L'étude VITAL était un essai factoriel 2 × 2 national, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo portant sur des suppléments de vitamine D3 (2 000 UI/jour) et d'AG n-3 marins (1 g/jour). Nous avons récemment rapporté que la supplémentation en vitamine D avec ou sans acides gras oméga 3 réduisait les maladies auto-immunes de 22 % dans l'étude VITAL.

Objectif : Étudier les effets de la vitamine D3 et/ou des AG n-3 sur les modifications des biomarqueurs inflammatoires systémiques, y compris les cytokines pro- et anti-inflammatoires, sur une période de 4 ans dans la sous-cohorte VITAL avec des évaluations en personne au Centre pour les investigations cliniques (CCI) à Boston. Conception : Les niveaux sériques de quatre biomarqueurs inflammatoires (protéine C-réactive à haute sensibilité [hs-CRP], interleukine-6, interleukine-10 et facteur de nécrose tumorale-α) ont été mesurés dans un total de 2713 échantillons de ces 1054 VITAL/ Participants CCI (âgés de 64,9 ± 6,5 ans, 49 % de femmes, 84 % de race blanche et 9 % de race noire) lors des visites de suivi initiales, de l'année 2 et de l'année 4.

Résultats : Dans les modèles à ajustement multiple, la supplémentation en vitamine D3 a diminué les taux sériques de hs-CRP de 19 % à 2 ans de suivi (p nominal = 0,007 ; valeur de p après ajustement pour comparaison multiple = 0,028), mais pas à 4 ans suivi (valeurs p nominales et ajustées > 0,05). Les effets de la vitamine D3 sur les autres marqueurs inflammatoires n'étaient statistiquement significatifs ni à l'année 2 ni à l'année 4 (toutes les valeurs p ajustées > 0,05). Les AG n-3 marins n'étaient pas significativement associés à des modifications de tous les marqueurs inflammatoires ci-dessus, que ce soit à 2 ou 4 ans, après ajustement de comparaison multiple (toutes les valeurs de p > 0,05).

Conclusions : La supplémentation en vitamine D3 avec ou sans AG n-3 a diminué la hs-CRP de 19 % à l'année 2, mais pas les autres biomarqueurs inflammatoires à l'année 2 ou à l'année 4, tandis que les AG n-3 avec ou sans vitamine D3 n'ont pas significativement affecté ces derniers. biomarqueurs à chaque instant. Nos résultats soutiennent un rôle potentiel de la supplémentation en vitamine D dans la modulation du processus inflammatoire chronique, de l'inflammation systémique et éventuellement de la progression de la maladie auto-immune.

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Associations of Serum 25(OH)D, PTH, and β-CTX Levels with All-Cause Mortality in Chinese Community-Dwelling Centenarians
by Bin Wang Nutrients 2023, 15(1), 94;

This longitudinal cohort study explored the associations of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], parathyroid hormone (PTH), and β-C-terminal telopeptide of type 1 collagen (β-CTX) levels with all-cause mortality in centenarians. The study included 952 centenarians (81.4% female). During a median follow-up of 32 months, 752 (78.9%) centenarians died. The estimated 1-year, 3-year, and 5-year survival rates were 80.0%, 45.7%, and 23.6%, respectively. The association of mortality with 25(OH)D was linear, whereas the associations with PTH and β-CTX were J-shaped, with a lower risk below the median levels. Compared with 25(OH)D of ≥30 ng/mL, 25(OH)D < 30 ng/mL was associated with increased mortality (HR 1.52, 95% CI 1.24–1.86, p < 0.001). Compared with PTH of ≤65 pg/mL, PTH > 65 pg/mL was associated with increased mortality (HR 1.30, 95% CI 1.08–1.56, p = 0.005). Compared with β-CTX of <0.55 ng/mL, β-CTX ≥ 0.55 ng/mL was associated with increased mortality (HR 1.30, 95% CI 1.10–1.54, p = 0.002). A higher β-CTX level (even in the clinical reference range of 0.55–1.01 ng/mL) was associated with increased mortality (HR 1.23, 95% CI 1.04–1.47, p = 0.018). Centenarians with 25(OH)D < 30 ng/mL, PTH > 65 pg/mL, and β-CTX ≥ 0.55 ng/mL had a 2.77-fold (95% CI 1.99–3.85, p < 0.001) increased risk of mortality when compared with those with 25(OH)D of >30 ng/mL, PTH < 65 pg/mL, and β-CTX < 0.55 ng/mL. Lower serum 25(OH)D and higher PTH and β-CTX were independently correlated with increased all-cause mortality in Chinese community-dwelling centenarians.

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Traduction de l'étude

Associations des taux sériques de 25(OH)D, PTH et β-CTX avec la mortalité toutes causes confondues chez les centenaires chinois vivant dans la communauté
par Bin Wang Nutrients 2023, 15(1), 94 ;

Cette étude de cohorte longitudinale a exploré les associations entre la 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D], l'hormone parathyroïdienne (PTH) et le télopeptide β-C-terminal des niveaux de collagène de type 1 (β-CTX) avec la mortalité toutes causes confondues chez les centenaires . L'étude a inclus 952 centenaires (81,4% de femmes). Au cours d'un suivi médian de 32 mois, 752 (78,9 %) centenaires sont décédés. Les taux de survie estimés à 1 an, 3 ans et 5 ans étaient de 80,0 %, 45,7 % et 23,6 %, respectivement. L'association de la mortalité avec la 25(OH)D était linéaire, tandis que les associations avec la PTH et la β-CTX étaient en forme de J, avec un risque plus faible en dessous des niveaux médians. Comparativement à une 25(OH)D ≥ 30 ng/mL, une 25(OH)D < 30 ng/mL était associée à une mortalité accrue (HR 1,52, IC à 95 % 1,24–1,86, p < 0,001). Par rapport à une PTH ≤ 65 pg/mL, une PTH > 65 pg/mL était associée à une mortalité accrue (HR 1,30, IC à 95 % 1,08–1,56, p = 0,005). Comparativement à un β-CTX <0,55 ng/mL, un β-CTX ≥ 0,55 ng/mL était associé à une mortalité accrue (HR 1,30, IC à 95 % 1,10–1,54, p = 0,002). Un taux de β-CTX plus élevé (même dans la plage de référence clinique de 0,55 à 1,01 ng/mL) était associé à une mortalité accrue (HR 1,23, IC à 95 % 1,04 à 1,47, p = 0,018). Les centenaires avec 25(OH)D < 30 ng/mL, PTH > 65 pg/mL et β-CTX ≥ 0,55 ng/mL avaient un risque de mortalité multiplié par 2,77 (IC à 95 % 1,99–3,85, p < 0,001) par rapport à ceux avec 25(OH)D > 30 ng/mL, PTH < 65 pg/mL et β-CTX < 0,55 ng/mL. Une diminution de la 25(OH)D sérique et une augmentation de la PTH et de la β-CTX étaient indépendamment corrélées à une augmentation de la mortalité toutes causes confondues chez les centenaires chinois vivant dans la communauté.