
Les activités antioxydantes et anti-inflammatoires de la caféine atténuent efficacement la stéatohépatite non alcoolique et les lésions hépatiques induites par le thioacétamide chez les rats mâles
Eduardo E. Vargas-Pozada Revue canadienne de physiologie et pharmacologie 6 février 2023
L'effet antioxydant de la caféine, associé à sa capacité à réguler positivement la voie de signalisation du facteur 2 lié au facteur nucléaire E2 (Nrf2), a été exploré en tant que mécanisme possible d'atténuation des lésions hépatiques. La stéatohépatite non alcoolique (NASH) a été induite chez le rat par l'administration d'un régime alimentaire riche en graisses, en saccharose et en cholestérol (HFSCD) pendant 15 semaines. Des lésions hépatiques ont été induites chez des rats par l'administration intrapéritonéale de thioacétamide (TAA) pendant six semaines. La caféine a été administrée par voie orale à une dose quotidienne de 50 mg/kg de poids corporel pendant la période d'induction de la NASH afin d'évaluer sa capacité à prévenir le développement de la maladie. Pendant ce temps, les rats ont reçu du TAA pendant trois semaines, après quoi 50 mg/kg de caféine ont été administrés quotidiennement pendant trois semaines avec du TAA pour évaluer sa capacité à interférer avec la progression des lésions hépatiques. L'administration de HFSCD a induit une stéatose hépatique, une diminution des niveaux de Nrf2, une augmentation du stress oxydatif, induit l'activation du facteur nucléaire-κB (NF-κB) et des niveaux élevés de cytokines pro-inflammatoires, entraînant des lésions hépatiques. L'administration de TAA a produit des effets similaires, à l'exclusion de la stéatose. La caféine a augmenté les niveaux de Nrf2 ; des marqueurs de stress oxydatif atténués, notamment le malondialdéhyde et le 4-hydroxynonénal ; taux de glutathion normaux et réduits restaurés ; et réduction de l'activation de NF-κB, des niveaux de cytokines inflammatoires et des dommages. Nos résultats suggèrent que la caféine peut être utile dans le traitement des maladies du foie humain.